Εδώ και σχεδόν δύο χρόνια, το έργο «Respite» λειτουργεί στο Νοβοσιμπίρσκ - το πρώτο και μέχρι στιγμής το μοναδικό στην περιοχή. Προορίζεται για γονείς με παιδιά με αναπηρία με διάφορες ασθένειες - μυοσκελετικές διαταραχές, εγκεφαλική παράλυση, νοητικές αναπηρίες, διαταραχές συμπεριφοράς, σύνδρομο Down και άλλες αναπτυξιακές δυσκολίες.
Το έργο αναπτύσσεται στη βάση του Ολοκληρωμένου Κέντρου Κοινωνικής Προσαρμογής Ατόμων με Αναπηρία. Η ουσία του είναι η δημιουργία ενός περιβάλλοντος αποκατάστασης για τα παιδιά με αναπηρία και η παροχή «ανάπαυσης» στους γονείς τους, που είναι πάντα κοντά στο παιδί τους. Δάσκαλοι, λογοθεραπευτές, πλημμελολόγοι, νευρολόγοι και ψυχίατροι εργάζονται με άρρωστα παιδιά στο κέντρο. Ο ανταποκριτής μας έμαθε περισσότερα για το πρόγραμμα «Respite» αφού επισκέφθηκε το Complex Center.
Λίγη ιστορία
Το Κέντρο Προσαρμογής δεν προέκυψε από το πουθενά. Ακόμη και σε περιόδους πολέμου και μεταπολεμικά, ήταν απαραίτητο να παρέχεται εκπαίδευση και επάγγελμα σε άτομα που έπασχαν από σωματικές παθήσεις. Χρειάζονταν τη βοήθεια ειδικών για να προσαρμοστούν στη νέα τους ζωή και να μην αισθάνονται πεταμένοι έξω από την κοινωνία. Το σύγχρονο κτίριο χτίστηκε το 1970 και στεγαζόταν μέχρι πρόσφατα ένα εκπαιδευτικό οικοτροφείο για ΑμεΑ. Και το 2009, το ίδρυμα έγινε ένα Ολοκληρωμένο Κέντρο που παρέχει κοινωνικές, ιατρικές και εκπαιδευτικές υπηρεσίες. Στην αρχή, οι αρχές της εργασίας ήταν οι ίδιες: η έμφαση δόθηκε στα νεαρά άτομα με αναπηρία που έπρεπε να αποκτήσουν τις πρώτες δεξιότητες για να κατακτήσουν ένα επάγγελμα. Αλλά στα τέλη του 2012, την προσοχή των ειδικών προσέλκυσαν οι γονείς παιδιών με αναπηρία, τα οποία συχνά έμεναν μόνα με τα προβλήματά τους. Σε συνεργασία με την Εταιρεία Αναπήρων της Περιφέρειας Leninsky (πρόεδρος Natalya Skaredov), αναπτύχθηκε η ιδέα του έργου "Respite".
Γωνιαίος
καταλάβαμε - λέει η αναπληρώτρια υπουργός Κοινωνικής Ανάπτυξης της Περιφέρειας του Νοβοσιμπίρσκ Galina Lysova,- ότι τα παιδιά με διαταραχή του μυοσκελετικού συστήματος, ακόμη και νοητική υστέρηση, αποτελούν βαρύ φορτίο για τους γονείς τους. Για τέτοια παιδιά, η κοινωνία είναι το σπίτι τους με τέσσερις τοίχους. Αλλά η μητέρα πρέπει να επιλύσει με κάποιο τρόπο το πρόβλημα με τη φυσική θεραπεία, τη φυσικοθεραπεία, την εκπαίδευση του παιδιού και να επικοινωνήσει με την ιατροπαιδαγωγική επιτροπή. Ναι, και πρέπει να ζήσεις με κάποιο τρόπο! Για την ίδια ιατρική εξέταση, η μητέρα είναι αδύνατον να πάει η ίδια στο νοσοκομείο - είναι δεμένη στο σπίτι της, στο ανάπηρο παιδί της. Έχουμε δει ότι αυτές οι μητέρες (δυστυχώς, είναι ως επί το πλείστον ελλιπείς οικογένειες) είναι οι πιθανοί θάλαμοι μας. Είδαμε πώς παράτησαν τον εαυτό τους και συνειδητοποιήσαμε ότι κάτι έπρεπε να γίνει.
Οι μητέρες χρειάζονταν ένα διάλειμμα και τα παιδιά χρειάζονταν κοινωνική προσαρμογή. Ήταν σημαντικό για τα παιδιά να επικοινωνούν με τους συνομηλίκους τους και εξίσου σημαντικό να λάβουν βοήθεια από γιατρούς και δασκάλους. Και σήμερα μπορούμε ήδη να συνοψίσουμε τα πρώτα αποτελέσματα!
” Στα τρία χρόνια λειτουργίας του Κέντρου, 100 παιδιά έλαβαν βοήθεια. Τα δύο χρόνια λειτουργίας του προγράμματος «Respite» έδειξαν πόσο περιζήτητο είναι και το σημαντικότερο πόσο χρήσιμο είναι. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, μερικά από τα παιδιά σηκώθηκαν στα πόδια τους χρησιμοποιώντας περιπατητές, ενώ άλλα πήραν ένα κουτάλι και άρχισαν να τρώνε μόνα τους. Κάποιος έμαθε να ανοίγει μια βρύση, πολλοί εγκατέλειψαν τις πάνες και αυτό είναι επίσης ένα μεγάλο επίτευγμα.
Τα παιδιά έχουν γίνει λιγότερο επιθετικά και πιο κοινωνικά. Οι ειδικοί έπρεπε να εργαστούν σκληρά για να προσαρμόσουν ελάχιστα τα ειδικά παιδιά στη ζωή στην κοινωνία.
Από την πλευρά της, η διεύθυνση του Κέντρου έχει κάνει πολλά για την άνεση των παιδιών: η τουαλέτα για παιδιά σε αναπηρικά καροτσάκια έχει το δικό της τμήμα για αυτά και έχει καταστεί δυνατή η πρόσβαση στην αίθουσα συνελεύσεων, όπου πραγματοποιούνται συναυλίες και διακοπές , με ανελκυστήρα.
” Οι γονείς, ενώ τα παιδιά τους νοσηλεύονταν σε αυτό το κέντρο στο πλαίσιο του προγράμματος «Ανάπαυση», κατάφεραν να λύσουν τα προβλήματά τους. Κάποιες μητέρες έπιασαν δουλειά, άλλες πήραν νέα ειδικότητα, κάποια κατάφερε επιτέλους να αντιμετωπίσει το στεγαστικό ζήτημα, υπάρχουν μητέρες που κατάφεραν να βελτιώσουν την προσωπική τους ζωή και να παντρευτούν. Αρκετές οικογένειες έχουν πλέον αδέρφια και αδερφές των μικρών καλεσμένων του Κέντρου - παρεμπιπτόντως, όλοι τους είναι υγιή παιδιά. Δηλαδή, η οικογένεια είχε την ευκαιρία να αναπτυχθεί και να ζήσει μια πλήρη, δραστήρια ζωή.
Τι ακολουθεί;
Αλλά μια τέτοια αποκατάσταση στο Complex Center διαρκεί μόνο έξι μήνες. Τι να κάνετε μετά; Ναι, οι μητέρες έπιασαν δουλειά, τα παιδιά τους άρχισαν να αναπτύσσονται δυναμικά. Πώς όμως μπορούν να εδραιωθούν αυτά τα επιτεύγματα; Άλλωστε, όλα αυτά μπορεί να χαθούν ξανά αν δεν φροντίσετε τα παιδιά...
” Το Υπουργείο Κοινωνικής Ανάπτυξης και το ίδιο το κέντρο σκέφτηκαν, συμβουλεύτηκαν, μίλησαν με γονείς και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι είναι απαραίτητο να ανοίξουν θέσεις επί πληρωμή. Οι γονείς υποστήριξαν αυτήν την ιδέα επειδή οι μητέρες είχαν την ευκαιρία να εργαστούν.
Η πορεία μας αποκατάστασης είναι 6 μήνες, - λέει η διευθύντρια του Ολοκληρωμένου Κέντρου Larisa Pugacheva,- τότε, αν θέλουν οι γονείς, πάνε για υπηρεσίες επί πληρωμή. Και μετά μπορούν να επιστρέψουν ξανά στον προϋπολογισμό, εάν υπάρχει ελεύθερος χώρος. Πρέπει να δώσουμε την ευκαιρία σε άλλα παιδιά που έχουν ανάγκη να έρθουν κοντά μας.
”- Το πιο πλήρες φάσμα υπηρεσιών στο πληρωμένο τμήμα είναι περίπου 10 χιλιάδες ρούβλια για 21 ημέρες. Αλλά οι γονείς δεν χρησιμοποιούν πάντα 21 ημέρες μερικές φορές μπορούν να φέρουν ένα παιδί, μερικές φορές όχι, και κατά μέσο όρο βγαίνει σε περίπου 7 χιλιάδες ρούβλια το μήνα. Όλα τα τιμολόγιά μας εγκρίνονται από το κυβερνητικό τμήμα τιμολογίων, οι τιμές είναι αρκετά λογικές. Μέχρι στιγμής, το συγκρότημα έχει 26 προϋπολογισμούς και 10 θέσεις επί πληρωμή, και αυτό είναι αρκετά.
Αν όμως προκύψει ανάγκη, θα ανοίξουμε νέους χώρους. Σήμερα το τμήμα έχει σχεδιαστεί για παιδιά ηλικίας 7 έως 11 ετών. Οι γονείς όμως ήδη ανησυχούν, τι θα γίνει μετά τα μεγάλα παιδιά τους; Ως εκ τούτου, τώρα σκεφτόμαστε τη δημιουργία θέσεων στο τμήμα για εφήβους ηλικίας 12 - 14 ετών.
Πώς να φτάσετε στο Comprehensive Center;
Προς το παρόν δεν υπάρχουν δυσκολίες για να φτάσετε εδώ. Αντίθετα, αν παλαιότερα οι μητέρες αναζητούσαν τέτοια «καταφύγια», τώρα η ηγεσία του κέντρου πηγαίνει στους ανθρώπους.
Τώρα δεν μας ψάχνουν, αλλά τους ψάχνουμε, - λέει η Larisa Pugacheva. - Είμαστε εδώ, είμαστε έτοιμοι να δουλέψουμε, είμαστε έτοιμοι να δεχτούμε νέα παιδιά και θέλουμε να μάθει ο κόσμος για εμάς. Φυσικά, δεν θα επιτρέψουμε ουρές - θα βρούμε μια διέξοδο από την κατάσταση. Επομένως, δεν φοβόμαστε να γίνουμε δημοφιλείς.
”- Όταν πρωτοανοίξαμε (και ήταν 1 Αυγούστου 2013) και ήρθαν οι πρώτοι γονείς, ανησυχούσαν πολύ μήπως έρθει κάποιος άλλος εδώ και συντομευόταν η περίοδος αποκατάστασής τους. Και κράτησαν τόσο μυστικές πληροφορίες για το ίδρυμά μας που τις έκρυβαν ακόμη και από τον στενότερο κύκλο τους. Στόχος μας όμως είναι να προσεγγίσουμε όσο το δυνατόν περισσότερες οικογένειες με παιδιά με ειδικές ανάγκες.
Οι ίδιοι οι ειδικοί του κέντρου άρχισαν να διαδίδουν πληροφορίες: συνεργάζονται με σωφρονιστικά σχολεία, επισκέπτονται κλινικές και παρακολουθούν κοινωνικές, ιατρικές και ψυχολογικές επιτροπές. Και τώρα πολλοί γνωρίζουν γι' αυτά και επικοινωνούν απευθείας με το Κέντρο. Οι υπάλληλοι του ιδρύματος επιβλέπουν τέτοιους ανθρώπους, προτείνουν πώς να συλλέξουν ένα πακέτο απαραίτητων εγγράφων και συντονίζουν αυτή τη διαδικασία. Σε τελική ανάλυση, δεν πρέπει να συμβεί ότι ένας γονέας θέλει να φτάσει εκεί, αλλά δεν μπορεί. Από την 1η Ιανουαρίου, η κατάσταση πρέπει να αλλάξει προς το καλύτερο, επειδή τον Ιανουάριο τέθηκε σε ισχύ ο νέος, 442ος νόμος για τις κοινωνικές υπηρεσίες, σύμφωνα με τον οποίο οι αρχές κοινωνικής προστασίας που βρίσκονται στην περιοχή όπου ζει ένα παιδί με αναπηρία πρέπει να συνεργάζονται ενεργά με τέτοιους τα παιδιά και τους γονείς τους, στείλτε τα σε κέντρα αποκατάστασης.
” Από την 1η Ιανουαρίου, το Ολοκληρωμένο Κέντρο άρχισε να συνεργάζεται απευθείας με τα τμήματα κοινωνικής υποστήριξης, μιλώντας για το τι υπηρεσίες μπορεί να παρέχει και ποιοι μπορούν να προσέλθουν σε αυτό. Και η κοινωνική προστασία, με τη σειρά της, θα πρέπει να βοηθά τους γονείς, να τους ωθεί να φροντίζουν τα παιδιά τους και να τα προετοιμάζει για ένα θετικό αποτέλεσμα.
«Στο κέντρο μας», συνεχίζει η Larisa Dmitrievna, «τα παιδιά από όλες τις συνοικίες και τις αστικές περιοχές της περιοχής μπορούν να υποβληθούν σε αποκατάσταση στο πλαίσιο του προγράμματος «Respite». Τώρα αυτοί είναι κυρίως τύποι από τον Leninsky, τον Kirovsky, τις αγροτικές περιοχές του Novosibirsk και την πόλη Ob.
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα αποκατάστασης, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Ολοκληρωμένο Κέντρο Προσαρμογής Ατόμων με Αναπηρία καλώντας στο 314-79-72. Λεπτομέρειες είναι διαθέσιμες στην ιστοσελίδα του Κέντρου.
Και για να συγκεντρώσουν τα απαραίτητα έγγραφα, οι γονείς πρέπει να πάνε στις αρχές κοινωνικής ασφάλισης στον τόπο διαμονής τους. Εκεί συντάσσεται ένα πακέτο εγγράφων για το παιδί, ο προσωπικός του φάκελος και δημιουργείται ατομικό πρόγραμμα αποκατάστασης. Ο χρόνος επεξεργασίας διαρκεί περίπου μία εβδομάδα: τελικά, δεν χρειάζεται να υποβληθείτε σε ιατρική εξέταση, αρκεί ένα απόσπασμα από την κάρτα του παιδιού.
Φωτογραφία από το site Ολοκληρωμένο Κέντρο Κοινωνικής Προσαρμογής Ατόμων με Αναπηρία
Πιστεύετε ότι αυτές οι πληροφορίες είναι σημαντικές;
Οι μητέρες παιδιών με βαριά αναπηρία μερικές φορές δεν ξεκουράζονται για χρόνια, γιατί δεν μπορούν να αφήσουν το παιδί τους ούτε μέρα ούτε νύχτα. Είναι πολύ εξαντλημένοι, δεν υπάρχει κανένας απολύτως να τους αντικαταστήσει. Η κοινωνική αναψυχή είναι το πιο επιθυμητό είδος βοήθειας για αυτή την κατηγορία γονέων.
Επικεφαλής ιατρός της παιδικής κινητής ανακουφιστικής υπηρεσίας "Mercy" Ksenia Kovalenok
Αυτό ήταν το δεύτερο παιδί της Olya και ήθελε πραγματικά όλα να πάνε καλά αυτή τη φορά. Ο πρωτότοκος της, ο επτάχρονος Βανιούσα, στην ιατρική γλώσσα ήταν «κατάκοιτος»: δεν κινήθηκε, έπρεπε να τον ταΐσουν μέσω σωλήνα. Η Όλγα είχε αρκετά μαζί του και τώρα είναι έγκυος για δεύτερη φορά, ακόμη και σε μονογονεϊκή οικογένεια.
Τι είδους υπομονή και θάρρος πρέπει να έχει κανείς για να μην πέσει σε απόγνωση σε μια τέτοια κατάσταση. Η Όλγα κατάφερε με κάποιο τρόπο να συγκεντρωθεί και να διώξει την απελπισία. Κάθε πρωί ξυπνούσα με τη σκέψη ότι ο Κύριος δεν μου δίνει υπερβολικό βάρος. Αν αυτό συνέβη, σημαίνει ότι μπορεί να το αντέξει.
Όσο πιο κοντά στη γέννηση, τόσο πιο άλυτο φαινόταν το ερώτημα: με ποιον να αφήσει τη μεγαλύτερη, αλλά εντελώς ανυπεράσπιστη Βάνια. Το προσωπικό (έργο) βοήθησε την Όλγα να βγει από μια φαινομενικά απελπιστική κατάσταση. Το 2013, το ιατρικό κέντρο Mercy εισήγαγε ένα νέο πρόγραμμα, το «Social Respite», μόνο για τέτοιες περιπτώσεις. Κατά τη διάρκεια ενός έτους, μια ομάδα επαγγελματιών φροντιστών έχει συγκεντρωθεί εδώ.
Η επικεφαλής ιατρός της παιδικής κινητής ανακουφιστικής υπηρεσίας "Mercy" Ksenia Kovalenok μιλά με χαρά για το πόσο επιτυχώς τελείωσαν όλα σε αυτή την περίπτωση: "Η Olya έφερε τη Vanya στο ιατρικό κέντρο και έφυγε ήρεμα για το μαιευτήριο. Τον προσέχαμε. Ο θάλαμος μας είχε έναν εντελώς υγιή αδερφό. Η μαμά επέστρεψε χαρούμενη και πήρε και τα δύο παιδιά. Δίνουμε στις μητέρες παιδιών με αναπηρία την ευκαιρία να χαλαρώσουν και να βελτιώσουν την υγεία τους μεταφέροντας προσωρινά τη φροντίδα του ειδικού παιδιού τους στα χέρια των φροντιστών μας».
Αλλά μπορεί να υπάρχουν πολλά άτομα με αναπηρία σε μια οικογένεια, και τότε η βοήθεια του «Social Respite» είναι σχεδόν θέμα ζωής. Πρόσφατα ήρθε στο κέντρο μια μητέρα με δίδυμα ανάπηρα, πολύ βαριά και κατάκοιτη. Πριν από αυτό, η μητέρα μου τους πρόσεχε συνεχώς, νύχτα και μέρα, για πολλά χρόνια. Και για πρώτη φορά στη ζωή μου -και τα παιδιά ήταν ήδη 11 ετών- μπόρεσα να τα αφήσω για λίγο. Είναι πολύ δύσκολο για έναν άνθρωπο που δεν έχει βρεθεί στη θέση της να φανταστεί τι βουνό έχει πέσει από τους ώμους της. Στη συνέχεια, αυτή η μητέρα έγραψε μια πολύ συγκινητική επιστολή ευγνωμοσύνης, αλλά είναι αυτό πραγματικά το θέμα...
«Και», λέει η Ksenia Kovalenok, «υπήρξε μια περίπτωση που έπρεπε να βοηθήσουμε μια μεγάλη οικογένεια κατά τη διάρκεια αναγκαστικών επισκευών. Ένα παιδί με αναπηρία απαιτεί ειδικές συνθήκες. Φυσικά, τον πήραμε για ένα μήνα. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, κατάφεραν να βάλουν σε τάξη το διαμέρισμα».
Για εμάς, αυτή είναι η ανακαίνιση σπιτιού - κάτι από τη σφαίρα της καθημερινής ρουτίνας. Και για τα άτομα με αναπηρία είναι σχεδόν θέμα επιβίωσης. Για αυτούς, «συνθήκες διαβίωσης» και «ποιότητα ζωής» είναι ουσιαστικά συνώνυμα. Μπορείτε να αφήσετε το παιδί σας με το προσωπικό του ιατρικού κέντρου Mercy χωρίς καμία αμφιβολία - θα πέσει σε ευγενικά, στοργικά χέρια. Συνήθως το δίνουν για ένα μήνα. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, μια κουρασμένη μητέρα μπορεί να κάνει ένα βουνό από επείγοντα πράγματα: να βελτιώσει την υγεία της, να ανακαινίσει το διαμέρισμά της. Το να είσαι ανάπηρος καταλαμβάνει το μεγαλύτερο μέρος της ζωής σου, αλλά όλα τα παιδιά, χωρίς εξαίρεση, χρειάζονται προσοχή.
Τι γνωρίζουμε ακόμη και για τις μητέρες των οποίων τα παιδιά έχουν βαριά αναπηρία; Αυτές οι γυναίκες δεν ξεκουράζονται για χρόνια γιατί δεν μπορούν να αφήσουν το παιδί τους μέρα ή νύχτα. Είναι πολύ εξαντλημένοι, δεν υπάρχει κανένας απολύτως να τους αντικαταστήσει. Η κοινωνική αναψυχή είναι το πιο επιθυμητό είδος βοήθειας για αυτή την κατηγορία γονέων.
Αφήνοντας όμως για λίγο το παιδί, η μητέρα πρέπει να είναι σίγουρη ότι θα λάβει όλα όσα χρειάζεται. Το νοσοκομείο στο ιατρικό κέντρο διαθέτει όλες τις προϋποθέσεις για την περίθαλψη βαρέως πασχόντων ασθενών. Υπάρχουν ειδικοί που περπατούν τακτικά μαζί τους, ασχολούνται με την άσκηση και τη γενική ανάπτυξη. Στο σπίτι, χωρίς αρκετή ενέργεια και χρόνο, οι μητέρες δεν είναι πάντα σε θέση να τα κάνουν όλα αυτά.
«Για παράδειγμα, μπορούμε να πλένουμε τακτικά τα παιδιά μας στο μπάνιο», λέει η Ksenia Vladimirovna. - Θα φαινόταν σαν ασήμαντο. Αλλά πολλές μητέρες δεν είναι σε θέση να το κάνουν αυτό τακτικά, απλώς και μόνο επειδή είναι πολύ σωματικά δύσκολο για αυτές: το παιδί μεγαλώνει και οι γονείς πρέπει να το κουβαλούν συνεχώς. Έχουμε ειδικές συσκευές και οι αδερφές δεν είναι οι μόνες που αντιμετωπίζουν τέτοια παιδιά».
Στην πραγματικότητα, υπάρχουν δύο τύποι «κοινωνικής αναψυχής» στο κέντρο της Marfo-Mariinskaya. Το πρώτο είναι η ευκαιρία να φέρεις το παιδί στο 24ωρο τμήμα. Σε αυτή την περίπτωση, ειδικοί από την κινητή υπηρεσία παρηγορητικής βοήθειας για παιδιά (το έργο υπηρεσίας βοήθειας "Mercy") φροντίζουν συνεχώς το παιδί όσο ζει στο respis στην περιοχή του μοναστηριού Marfo-Mariinsky. Ο δεύτερος τύπος «κοινωνικής ανάπαυσης» είναι η ευκαιρία να λάβετε έναν φροντιστή στο σπίτι. Κατά κανόνα, της τηλεφωνούν για αρκετές ώρες. Οι μητέρες χρησιμοποιούν αυτήν την επιλογή όταν έχουν επείγουσα ανάγκη να πάνε κάπου.
Οι περιπτώσεις είναι πολύ διαφορετικές, συμπεριλαμβανομένων εκείνων αυξημένης πολυπλοκότητας. Για παράδειγμα, κάνουν αίτηση πολύτεκνων οικογενειών με άτομα με ειδικές ανάγκες. Συμβαίνει ένα παιδί με αναπηρία να το φροντίζει η γιαγιά του. Για έναν ηλικιωμένο αυτό είναι ένας βαρύς σταυρός που πρέπει να σηκώσει. Τα δικά σας προβλήματα υγείας γίνονται συνεχώς αισθητά. Τέτοιοι άνθρωποι χρειάζονται ιδιαίτερη φροντίδα. Συμβαίνει ότι η ίδια η μητέρα έχει προβλήματα υγείας. Για ορισμένους, οι φροντιστές επισκέπτονται δύο φορές την εβδομάδα, ενώ άλλοι χρησιμοποιούν τις υπηρεσίες του προγράμματος μία φορά το χρόνο. Η μητέρα ενός από τους θαλάμους διαγνώστηκε με καρκίνο και χρειάστηκε μακροχρόνια θεραπεία σε νοσοκομείο. Της δόθηκε αυτή η ευκαιρία. Υπάρχει πατέρας στην οικογένεια, αλλά το ιατρικό κέντρο παρείχε νοσοκόμα για έναν ολόκληρο μήνα. Οι ψυχολόγοι δούλευαν ταυτόχρονα με όλη την οικογένεια. Ενώ η μητέρα ήταν στο νοσοκομείο και μια νοσοκόμα ήταν μαζί με το παιδί, η οικογένεια κατάφερε να βρει μια μόνιμη νταντά.
Εάν η ίδια η μητέρα χρειάζεται θεραπεία, προτείνουν την τοποθέτηση του παιδιού σε ιατρικό κέντρο για όλη την περίοδο. Και τότε μια γυναίκα μπορεί, για παράδειγμα, να πάει σε ένα σανατόριο. Το πρόβλημα είναι ότι οι μητέρες συχνά φοβούνται να αφήσουν βαριά άρρωστα παιδιά με οποιονδήποτε για μεγάλο χρονικό διάστημα. Είναι τόσο συνηθισμένοι να είναι δίπλα-δίπλα με το παιδί τους όλο το εικοσιτετράωρο που δεν μπορούν να φανταστούν καμία «κατανόηση». Έστω και προσωρινό. Και αυτό είναι ήδη ένα ψυχολογικό πρόβλημα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η μητέρα καλείται να μείνει στο νοσοκομείο με το παιδί ή στο σπίτι με μια νοσοκόμα: αυτό την διευκολύνει.
Για πολλούς, η επαφή με το κέντρο είναι σαν να επιστρέφουν στο σπίτι. Η ατμόσφαιρα είναι σχεδόν σπιτική. Και οι στενοί άνθρωποι εδώ έχουν περισσότερο χρόνο για επικοινωνία, και τι θα μπορούσε να είναι πιο σημαντικό;
Είναι έργο. Μπορείτε να τον υποστηρίξετε με το να γίνετε.
Το πρόγραμμά μας "Respite" τρέχει τις Κυριακές. Παιδιά, έφηβοι και νέοι ενήλικες με ειδικές ανάγκες έρχονται σε εμάς για τέσσερις ώρες και μένουν χωρίς τους γονείς τους με τους εθελοντές μας. Ο στόχος του «Respite» είναι να δώσει στους γονείς λίγο χρόνο που μπορούν να αφιερώσουν μόνο στον εαυτό τους. Μερικά παιδιά έχουν την τύχη να πάνε σχολείο ή κολέγιο, αλλά κυρίως είναι νέοι με πολύ σοβαρές αναπηρίες που δεν γίνονται δεκτοί πουθενά, οπότε κάθονται στο σπίτι όλη την ώρα. Για αυτούς, αυτή είναι η μόνη ευκαιρία για επικοινωνία και κοινωνικοποίηση, και για τους γονείς - να μείνουν χωρίς το παιδί και να χαλαρώσουν τουλάχιστον 2 φορές το μήνα.
Τα παιδιά μεταφέρονται στο κέντρο θεραπείας και σταδιακά μπαίνουν στην αίθουσα παιχνιδιών. Είναι σαφές ότι τους έλειψε ο ένας τον άλλον και χαίρονται που συναντιούνται, κάθονται σε κύκλο. Η δασκάλα Σάσα παίρνει την κιθάρα και μοιράζει μουσικά όργανα στα παιδιά: ντέφι, μαράκες. Στον «Κύκλο» όλοι χαιρετούν ο ένας τον άλλον, τραγουδούν τραγούδια και μετά πηγαίνουν στην αίθουσα για να τραγουδήσουν και να χορέψουν.
Ο Ρόμπερτ δεν φτάνει στην αίθουσα και παραμένει όρθιος στην προσγείωση. Ο Μπομπ είναι 18 ετών, σπουδάζει στο Κέντρο Κλινικής Ιατρικής από την παιδική του ηλικία. Έχει αυτισμό, δεν χρησιμοποιεί ομιλία και πρακτικά δεν επικοινωνεί με τους άλλους. Φαίνεται να βρίσκεται στον δικό του κόσμο, ταλαντεύεται, ουρλιάζει περιοδικά και ακούει την ηχώ. «Ο Μπομπ δυσκολεύεται να περάσει τις πόρτες και να μετακινηθεί από το ένα δωμάτιο στο άλλο. Γενικά είναι πολύ δύσκολο άτομο, δεν είναι εύκολο να έρθουμε σε επαφή μαζί του», λέει η εθελόντρια Αλίνα, «δεν είμαι αρκετά σε θέση να το κάνω ακόμα. Εδώ, θα προσπαθήσω να τον δελεάσω με τους ήχους του φλάουτου».
Η Αλίνα βγάζει ένα φλάουτο και παίζει μια ήσυχη μελωδία. Ο Μπομπ σταματά να κουνιέται και παγώνει, κάνει μερικά γρήγορα βήματα και σταματά δίπλα στην Αλίνα, σκύβει και ακούει τους ήχους του φλάουτου. Ύστερα ουρλιάζει κάτι, σαν να απαντά στο φλάουτο, και, το ίδιο ξαφνικά, γυρίζει και επιστρέφει πίσω στη σκάλα. «Είναι σημαντικό για τον Μπομπ να έρθει εδώ. Αν και δεν συμμετέχει άμεσα στην κοινή ζωή, είναι ακόμα κοντά και το αντιλαμβάνεται», λέει η Αλίνα. Μπορείτε να δείτε πόσο χαρούμενος είναι όταν γνωρίζει τη Ζένια και τη Ρίτα, τις οποίες γνωρίζει από την παιδική του ηλικία. Για αυτούς είναι μια ευκαιρία να επικοινωνήσουν.
Ο Μπομπ ζει με τη γιαγιά του, εκείνη τον φροντίζει από τη γέννησή του. Η γιαγιά του Ρόμπερτ λέει ότι έχει αναπτύξει κάποιες κοινωνικές δεξιότητες. Στο σπίτι, έμαθε να τρώει μόνος του, να φτιάχνει το φαγητό του, ακόμη και να πλένει τα πιάτα. Ο Ρόμπερτ είναι επίσης πολύ καλός συρτάρι.
Τα παιδιά και οι συνοδοί τους συγκεντρώνονται για μια βόλτα στην επικράτεια του Κέντρου. Μερικοί νέοι μένουν για να βοηθήσουν στην προετοιμασία του μεσημεριανού γεύματος. «Εδώ είναι η Ζένια. Όταν μπήκα για πρώτη φορά στην ομάδα, σκέφτηκα: πόσο δύσκολο είναι να δουλεύεις μαζί της. Και τώρα γίναμε φίλοι, είναι τόσο όμορφη, την αγαπώ πολύ», λέει η δασκάλα Τάνια. Η Zhenya είναι ένα πολύ ευαίσθητο και ευγενικό κορίτσι, αγαπά επίσης την Τάνια, της χαμογελά, μερικές φορές την αγκαλιάζει, το περπάτημα χέρι-χέρι με την Τάνια γύρω από το Κέντρο Θεραπευτικής Παιδαγωγικής της δίνει μεγάλη χαρά. Για τους γονείς του Marriage, το «Respite» είναι η μόνη ευκαιρία χαλάρωσης.
Η Lyuba πηγαίνει μια βόλτα στην περιοχή του κέντρου με τον εθελοντή Igor. Είναι ξεκάθαρο ότι αναγνωρίζει τον εαυτό της ως νεαρή κυρία, θέλει να ακούει όμορφη μουσική και να χορεύει. Ο Ιγκόρ βάζει μουσική από το μιούζικαλ «Notre Dame de Paris» και το χορεύουν ακριβώς στο δρόμο. Η Λιούμπα είναι απόλυτα χαρούμενη.
Η Nastya είναι 17 ετών, ζει με τη μητέρα της. Είναι πολύ δύσκολο για τη μητέρα μου να είναι μαζί της: το κορίτσι περνάει δύσκολα την εφηβεία. Όταν η Nastya είναι στο σπίτι, δεν αφήνει καθόλου τη μητέρα της να φύγει από το πλευρό της, διαμαρτύρεται ακόμα κι αν η μητέρα της κλείσει την πόρτα στο μπάνιο. Σύμφωνα με την αρχηγό της ομάδας Alena, η μαμά είναι πολύ κουρασμένη από αυτή την κατάσταση. Είναι πολύ σημαντικό τόσο για τη Nastya όσο και για τη μητέρα της να έχουν χρόνο όταν μπορούν να είναι μόνοι. Μια μέρα η μητέρα της Nastya φαινόταν πολύ κουρασμένη όταν μας έφερε την κόρη της. Μετά από 4 ώρες, επέστρεψε για τη Nastya, πολύ ικανοποιημένη και ήρεμη, και είπε: "Ευχαριστώ πολύ, τουλάχιστον έπλυνα ήρεμα τα μαλλιά μου!" 
Η Varya είναι 16 ετών, έχει εγκεφαλική παράλυση και κυκλοφορεί σε αναπηρικό καροτσάκι. Σπουδάζει στο Κέντρο από παιδική ηλικία και τώρα σπουδάζει στο σχολείο. «Είμαι εδώ ως εθελοντής. Ξέρω πώς λειτουργούν όλα εδώ και εξηγώ στα άλλα παιδιά πώς να συμπεριφέρονται», λέει περήφανα η Varya. Υπάρχουν επίσης αρκετοί άλλοι ενήλικες με ειδικές ανάγκες που είναι αρκετά καλά κοινωνικοποιημένοι και έρχονται στο «Respite» για να βοηθήσουν. Αυτό είναι πολύ καλό για αυτούς, γιατί αισθάνονται ότι χρειάζονται και πραγματικά βοηθούν με εκείνους τους τύπους που έχουν πιο σοβαρές αναπηρίες. Επιπλέον, αυτό είναι επίσης μια ευκαιρία για τους νέους να κοινωνικοποιηθούν. Για παράδειγμα, ο Andrei Druzhinin, με αυτισμό, έρχεται να τον συνοδεύσει στο πιάνο κατά τη διάρκεια της πρόβας που διευθύνει η ακούραστη Sasha μας στο τέλος του "Respite". Η Σάσα αποφάσισε να ανεβάσει ένα μιούζικαλ με τα παιδιά στο τέλος της χρονιάς. Οι νέοι κάνουν πρόβες των ρόλων τους με ενθουσιασμό. Ανυπομονούμε για την πρεμιέρα!
Το έργο "Respite" είναι μια ομάδα μετά το σχολείο για παιδιά από 3 έως 16 ετών με πολλαπλές αναπτυξιακές διαταραχές (εφεξής MDD). Η ομάδα είναι σχεδιασμένη για 7 άτομα και θα εργάζεται 3 ημέρες την εβδομάδα, εκ των οποίων οι 2 αφορούν τη διαμονή 3-5 παιδιών με νυχτερινή βάρδια και οι υπόλοιπες μέχρι τις 20:30, μια μέρα (Παρασκευή) όλη η ομάδα μένει μέχρι τις 21. :30. Στην πόλη Στο Tolyatti, η ομάδα "Respite" είχε ήδη ανοίξει με βάση ένα από τα κέντρα αποκατάστασης, αλλά μετά από 1,5 χρόνο εργασίας, μόνο 8 οικογένειες ήθελαν να χρησιμοποιήσουν τις υπηρεσίες του. Υπήρξαν και άλλες προσπάθειες, αλλά όλες ήταν ανεπιτυχείς. Αφού αναλύσαμε την κατάσταση, ξεκινήσαμε ένα πιλοτικό έργο χρησιμοποιώντας κεφάλαια που λάβαμε από τη διεξαγωγή μιας φιλανθρωπικής συναυλίας για μια περίοδο 3 μηνών στη βάση μιας από τις ομάδες του νηπιαγωγείου. Και ήδη τους πρώτους 2 μήνες, περίπου 17 οικογένειες επωφελήθηκαν από τις υπηρεσίες του ομίλου και ήταν πολύ περισσότεροι πρόθυμοι. Πλεονεκτήματα του έργου μας: - τα παιδιά είναι προσαρμοσμένα, είναι ήδη εξοικειωμένα με το Κέντρο και τους δασκάλους. -οι γονείς εμπιστεύονται τους δασκάλους του Κέντρου· -οι δάσκαλοι έχουν εκπαιδευτεί στη μετακίνηση παιδιών με ΜΣΠ, εναλλακτική επικοινωνία και έχουν εκπαιδευτεί σε μεθόδους φροντίδας και σίτισης. -Το κέντρο είναι καλά εξοπλισμένο και έχει δική του κουζίνα. Απαιτούνται μόνο μικρές τροποποιήσεις στην ομάδα ύπνου. Στους 9 μήνες (από Σεπτέμβριο έως Μάιο) των εργασιών της ομάδας «Ανάπαυση», τουλάχιστον 40 οικογένειες θα μπορούν να χρησιμοποιούν τις υπηρεσίες της και θα τους παρέχονται συνολικά 777 υπηρεσίες. Αυτό σημαίνει ότι σε 40 οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με πολλαπλές αναπηρίες, η ποιότητα ζωής θα βελτιωθεί, οι σχέσεις θα ενισχυθούν και το συνολικό κλίμα στην οικογένεια θα βελτιωθεί.Στόχοι
- Βελτίωση της ποιότητας ζωής και ενδυνάμωση οικογενειών που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρίες οργανώνοντας το συνεχές και διαρκές έργο της ομάδας «Respite»
Καθήκοντα
- Οργανώστε ένα περιβάλλον για την ομάδα Respite, που περιλαμβάνει αίθουσα παιχνιδιών, χώρο ύπνου, τραπεζαρία και αίθουσα υγιεινής.
- Οργανώστε τις εργασίες της ομάδας «Respite», συμπεριλαμβανομένου του σχηματισμού υλικοτεχνικής βάσης, παροχής προσωπικού, τροφής και ασφάλειας.
- Δημιουργήστε μια βάση δεδομένων παιχνιδιών για παιδιά με MSD που μπορούν να παιχτούν το βράδυ, με την υποστήριξη ενός παιδοθεραπευτή.
- Παρέχετε την ευκαιρία στις οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με MSD να παρακολουθήσουν δωρεάν την ομάδα «Respite», συμπεριλαμβανομένων των νυχτερινών βάρδιων.
Δικαιολόγηση κοινωνικής σημασίας
Σύμφωνα με τη Rosstat για το 2017, υπάρχουν 10.235 παιδιά με αναπηρία στην περιοχή Σαμάρα, περίπου 3.000 από αυτά είναι παιδιά από την πόλη. Tolyatti. Σύμφωνα με τους ειδικούς, ο αριθμός των παιδιών με πολλαπλές αναπτυξιακές διαταραχές μπορεί να φτάσει το 25% του συνολικού αριθμού των παιδιών με αναπηρία. Κατά κανόνα, τέτοια παιδιά δεν μπορούν να κινηθούν ανεξάρτητα, να τρώνε, έχουν προβλήματα όρασης, κάθε 2ο παιδί βιώνει πόνο, δεν μπορούν να κάνουν χωρίς συνεχή βοήθεια και απαιτούν φροντίδα και προσοχή 24 ώρες την ημέρα. Συχνά, τα παιδιά με ΜΣΠ παρουσιάζουν διαταραχές ύπνου και οι γονείς, ενώ φροντίζουν το παιδί, μπορεί να μείνουν με λίγη έως καθόλου ανάπαυση, κάτι που, φυσικά, έχει επιζήμια επίδραση στην υγεία. Σε συνεχή βάση, το Κέντρο μας επισκέπτεται 30 οικογένειες, το 30% από αυτές είναι μονογονεϊκές οικογένειες. Σύμφωνα με έρευνα γονέων που διεξήχθη στο κέντρο μας, το 80% των οικογενειών σημειώνει επιπλοκές στις οικογενειακές σχέσεις ήδη 3 χρόνια μετά τη γέννηση του παιδιού, αναφέροντας τη γενική κόπωση, την αδυναμία των συζύγων να περάσουν χρόνο μόνοι, καθώς και οικονομικές δυσκολίες. λόγος. Λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι στην πόλη Tolyatti το 2017 υπήρξαν 25.551 γάμοι και 13.774 διαζύγια, καταλαβαίνουμε ότι είναι ιδιαίτερα σημαντικό να υποστηριχθούν οι οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρία, να δοθεί στους γονείς η ευκαιρία να λύσουν τα πιεστικά προβλήματά τους, να ασχοληθούν με τη θεραπεία, και τέλος, απλά κοιμήσου και χαλάρωσε. Το έργο μας θα δώσει στους γονείς την ευκαιρία να αφιερώσουν χρόνο στον εαυτό τους, τους συζύγους τους και άλλα παιδιά, πράγμα που σημαίνει ότι θα βοηθήσει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και στην ενίσχυση των οικογενειών που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρίες. Πιστεύουμε ακράδαντα ότι όπως τα ιδιαίτερα παιδιά μας έχουν το δικαίωμα σε μια συνηθισμένη παιδική ηλικία, έτσι και οι ειδικοί γονείς έχουν δικαίωμα σε μια συνηθισμένη ζωή, γεμάτη όχι μόνο θεραπεία και λύσεις σε ατελείωτα προβλήματα, αλλά και απλές χαρές.20.05.2016 10:19
Σε ποιον να αφήσω το παιδί; Αυτή είναι μια ερώτηση που αντιμετωπίζουν πολλοί γονείς που βρίσκονται σε μια κατάσταση όπου πρέπει να πάνε στη δουλειά, να πάνε στο νοσοκομείο ή να φύγουν για επαγγελματικούς λόγους. Είναι ιδιαίτερα δύσκολο για οικογένειες στις οποίες ένα παιδί μεγαλώνει από έναν γονέα ή εάν ένα παιδί με αναπηρίες μεγαλώνει στην οικογένεια.
Το πρόγραμμα «Ανάπαυση» ξεκίνησε στο κέντρο πόρων υποστήριξης της οικογένειας και της παιδικής ηλικίας Otradnoye και απευθυνόταν αρχικά σε οικογένειες με παιδιά με αναπηρίες. Πρόσφατα, το πρόγραμμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί από όλες τις οικογένειες που βρίσκονται σε δύσκολες καταστάσεις ζωής. Επί του παρόντος, το έργο υλοποιείται σε 29 κέντρα υποστήριξης οικογένειας και παιδιών σε διάφορες περιοχές της Μόσχας.
Το "I am a Parent" συναντήθηκε με την επικεφαλής ενός από τα τμήματα κοινωνικής υποστήριξης για οικογένειες και παιδιά, Svetlana Pavlovna Uvarova, η οποία μοιράστηκε τα πρώτα αποτελέσματα του πειράματος.
Στόχος και στόχοι του έργου
Το πρόγραμμα «Respite» υπάρχει από το 2012 και περιλαμβάνει ομάδες μικρής διάρκειας παραμονής για παιδιά από τις 9.00 έως τις 13.00 τις καθημερινές. Αυτό δεν αποτελεί εναλλακτική λύση ούτε σε νηπιαγωγείο ούτε σε σχολείο, αφού το τμήμα κοινωνικής στήριξης οικογενειών δεν είναι εκπαιδευτικό ίδρυμα. Ωστόσο, χάρη στο «Respite», οι γονείς έχουν την ευκαιρία να αφήσουν το παιδί τους υπό την επίβλεψη ειδικών και. Αν ένα παιδί έχει προβλήματα συμπεριφοράς ή ψυχολογικής ανάπτυξης, τότε προσπαθούν να τα λύσουν και ομαδικά. Επιπλέον, ως μέρος του έργου, οι ίδιοι οι μητέρες και οι πατέρες λαμβάνουν ψυχολογική υποστήριξη και μαθαίνουν να παραμένουν προσεκτικοί γονείς ακόμα και σε δύσκολες καταστάσεις της ζωής.
Ειδικοί από το τμήμα υποστήριξης της οικογένειας παραδέχονται ότι δεν είναι αλήθεια ότι οι άνθρωποι έχουν έμφυτο γονικό ένστικτο. Μερικές φορές χρειάζεται να το ξυπνήσετε και να του εξηγήσετε τα πιο απλά πράγματα: πόσο σημαντικό είναι να αγκαλιάζετε το παιδί σας, να ακούτε τι το ανησυχεί και να διαβάζετε ένα παραμύθι το βράδυ.
Πώς πάνε τα μαθήματα;
Ανάλογα με την κατάσταση μέσα στο πρόγραμμα, μπορείτε να αφήσετε το παιδί στην ομάδα μία ή πολλές φορές ή μπορείτε να το πηγαίνετε συνεχώς εκεί (για παράδειγμα, όταν το παιδί δεν μπορεί να πάει στο νηπιαγωγείο ή στο σχολείο λόγω συνθηκών υγείας). Ψυχολόγοι και δάσκαλοι θα συνεργαστούν μαζί του και θα αναλάβουν τα εξής:
- ψυχολογική και κοινωνική προετοιμασία του παιδιού για το σχολείο.
- ανάπτυξη και απόκτηση βασικών ιδεών για τον κόσμο γύρω μας και για το τι περιμένει το παιδί όταν ξεκινήσει το σχολείο.
- δημιουργικές δραστηριότητες μέσω της εικαστικής θεραπείας και της χρήσης άλλων τεχνικών.
Η παραμονή του παιδιού στην ομάδα ξεκινά με την επικοινωνία μεταξύ ειδικών και γονέων για την αποσαφήνιση των ατομικών χαρακτηριστικών και καταστάσεων που συνέβησαν την προηγούμενη μέρα ή συμβαίνουν γενικά με το παιδί. Ακολουθεί η άσκηση, ακολουθούμενη από μαθήματα ανάπτυξης και ομαδική επικοινωνία. Στη συνέχεια δημιουργικά στούντιο, συνεργασία με ψυχολόγους και λογοθεραπευτές. Καταρτίζεται ατομικό πρόγραμμα για κάθε παιδί, στο οποίο καθορίζεται ο χρόνος παρακολούθησης μιας συγκεκριμένης τάξης.
Ακολουθεί μόνο μια μερική λίστα δραστηριοτήτων που μπορούν να ανατεθούν σε ένα παιδί:
- στούντιο τέχνης "Renaissance" - θεραπεία σχεδίασης βασισμένη σε καλές τέχνες.
- στούντιο "Living Library" - βιβλιοθεραπεία, όπου το κύριο καθήκον του ειδικού είναι η ανάπτυξη του παιδιού μέσω της γνώσης.
- μουσικοθεραπεία - ανάπτυξη της ψυχοσυναισθηματικής σφαίρας του παιδιού μέσω του παιχνιδιού κιθάρας στο στούντιο "Strings of the Soul" και του χορωδιακού τραγουδιού στο στούντιο "Rassvet".
- στούντιο "Rhythm" - ανάπτυξη δεξιοτήτων χορού και επικοινωνίας στη διαδικασία διδασκαλίας χορού.
- master classes στο στούντιο Domovenok, όταν τα παιδιά μαθαίνουν να μαγειρεύουν και αυτό τους φέρνει μεγάλη απόλαυση, και ταυτόχρονα, οι ειδικοί του κέντρου δίνουν συμβουλές για τη σωστή διατροφή.
- αθλητική ενότητα "Κίνηση - Ζωή", όπου υπάρχει τένις, ποδόσφαιρο, μίνι ποδόσφαιρο και φυσική προπόνηση.
- εργαστήριο ξυλουργικής και υδραυλικών, όπου τα παιδιά μαθαίνουν μερικά απλά καθημερινά πράγματα.
Όλοι οι ειδικοί στην οικογένεια έχουν ανώτερη εκπαίδευση και έχουν εσωτερικά κίνητρα να βοηθήσουν τους ανθρώπους. Κατά τη διάρκεια της εργασίας τους, οι ειδικοί του τμήματος βελτιώνουν τις επαγγελματικές τους δεξιότητες.
Ποιοι μπορούν να συμμετέχουν στο πρόγραμμα;
Στο πρόγραμμα μπορούν να συμμετέχουν όλες οι οικογένειες που αντιμετωπίζουν προβλήματα που τις εμποδίζουν να φροντίσουν το παιδί τους ή να το πάνε στο νηπιαγωγείο. Επιπλέον, γονείς παιδιών με ειδικές ανάγκες, καθώς και παιδιά με προβλήματα επικοινωνίας και συμπεριφοράς, μπορούν να κάνουν «ανάπαυλα». Ειδικοί από το τμήμα κοινωνικής υποστήριξης για οικογένειες βοηθούν στη συλλογή ενός πακέτου απαραίτητων εγγράφων και το παρέχουν στο τμήμα κοινωνικής προστασίας του πληθυσμού της περιοχής, όπου λαμβάνεται απόφαση σχετικά με την ανάγκη της οικογένειας να συμμετάσχει στο πρόγραμμα «Ανάπαυση». . Μετά τη λήψη άδειας, συνάπτεται συμφωνία και ξεκινούν οι εργασίες στο πλαίσιο ενός ατομικού σχεδίου για την παροχή κοινωνικών υπηρεσιών για κάθε οικογένεια σύμφωνα με τα δεδομένα.
Δυσκολίες στην εφαρμογή του προγράμματος
«Το αποτέλεσμα εξαρτάται πάντα από ένα μόνο πράγμα - την επίγνωση των γονέων για το πρόβλημά τους», λέει η επικεφαλής του τμήματος, Svetlana Pavlovna Uvarova. - Οι μαμάδες και οι μπαμπάδες μερικές φορές υποθέτουν ότι το πρόβλημα του παιδιού είναι δικό του πρόβλημα. Υπάρχουν περιπτώσεις που οι γονείς έρχονται και εκθέτουν τα προβλήματα του παιδιού, κατηγορώντας μόνο αυτόν για αυτό και χωρίς να σκέφτονται τη συμμετοχή τους στην εμφάνισή τους. Λες και έζησε και μεγάλωσε μόνος του και δεν είχαν καμία σχέση με αυτό. Δεν μπορεί κάθε γονιός να βλέπει τα θέματα της σχέσης από την άλλη πλευρά. Και αυτή είναι η μεγαλύτερη δυσκολία, επομένως το κύριο καθήκον είναι να αλλάξουμε τη σχέση παιδιού-γονιού και όχι να ξαναφτιάξουμε το παιδί».
Vladlena Vorona