Concentraciones máximas de fenol en el aire de locales residenciales. ¿Cuál es el peligro del fenol en el aire y cuáles son las normas? Concentraciones máximas de sustancias nocivas en el aire atmosférico.

Óxidos de nitrógeno (N x O y ) clase de peligro-3

óxido nítrico ( NO ) - gas incoloro con una temperatura de licuefacción de -151,6°Cendurecimiento -163,6°C. Poco soluble en agua. Dióxido de nitrógeno ( NO2) – líquido de color amarillo pálido con un punto de solidificación de -11,2°C, hierve a una temperatura de +21°C. Los vapores son más pesados ​​que el aire, tienen un color marrón y un olor asfixiante. Forma ácido nítrico con agua. Es un agente oxidante fuerte: las mezclas orgánicas se encienden, las mezclas con metano y butano explotan.

Óxidos de nitrógeno aplicar en la producción de ácido nítrico (productos intermedios), son agentes oxidantes en el combustible líquido para cohetes, se utilizan en la purificación de productos derivados del petróleo a partir de compuestos organosulfurados y se utilizan como catalizadores para la oxidación de compuestos orgánicos.

Los óxidos de nitrógeno se transportan. V ferrocarril y carreteratanques, contenedores y cilindros que se almacenan temporalmenteshem. Normalmente, los óxidos de nitrógeno se almacenan enTanques cilíndricos verticales (volumen 50 - 5000 m3) u cilíndricos horizontales (volumen 5 - 100 m3) a presión atmosférica y temperatura ambiente.

Concentración máxima permitida (MPC) El óxido de nitrógeno (dióxido) en el aire de las zonas pobladas es 0,085 (0,6).mg/m3, en el aire del área de trabajo 5,0 (2,0) mg/m3. Umbral olfativo (para óxido nítrico) 10 mg/m3. A una concentración de 90 mg/m 3 durante 15 minutos, se observa irritación de la faringe, necesidad de toser y salivación. Las concentraciones de 200 a 300 mg/m 3 se consideran peligrosas para exposiciones a corto plazo; concentraciones no superiores a 70 mg/m 3 son tolerables para exposiciones a largo plazo.

Al eliminar accidentes asociado con la liberación (derrame) de óxidos de nitrógenoAísle la zona de peligro, retire a las personas de ella, permanezca en el lado de barlovento, evite los lugares bajos, ingrese a la zona del accidente solo con ropa protectora completa. Directamente en el lugar del accidente y cerca del foco de infección, se trabaja con máscaras antigás aislantes o aparatos respiratorios (IP-4m, ASV-2, AP-96, KIP-8) y medios de protección cutánea (L-1 , KIKH-4, KIKH-5, etc.). Para escapar de la zona de infección y cuando se trabaja en condiciones de emergencia a una distancia de 300-500 m de la fuente de infección, se utilizan máscaras de gas industriales filtrantes con cajas de grado B y un cartucho protector universal PZU-K.

La presencia de óxidos de nitrógeno está determinada por:

Analizador de gases universal UG-2 con tubo indicador para óxidos de nitrógeno con un rango de medición de 0-200 mg/m3;

Laboratorio mini-express MEL con rango de medición 2,5-50 mg/m3;

Detector químico de gases de emisiones industriales GKhPV-2 con tubo indicador de óxidos de nitrógeno con un rango de medición de 0-30, 0-200 mg/m 3 ;

Laboratorio "Pchelka-R" que utiliza tubos indicadores de óxidos de nitrógeno con un rango de medición de 2,5-50,1-100 mg/m 3 ;

Analizador de gases estacionario ESSA;

Dispositivo de señalización-indicador personal "MEGAKON".

Neutraliza los óxidos de nitrógeno. solución alcalina al 10%(por ejemplo, 100 kg de sosa cáustica y 900 litros de agua) o agua con un consumo de 8-9 toneladas por 1 tonelada de óxidos de nitrógeno. Si es necesario Reducir el punto de congelación de una solución alcalina. añadir monoetanolamina.

Se utiliza agua pulverizada para depositar los vapores. Para la pulverización de agua o soluciones se utilizan estaciones de llenado automático (ARS-14, ARS-15), máquinas térmicas especiales (TMS-65), camiones de bomberos, así como hidrantes y sistemas especiales disponibles en instalaciones químicamente peligrosas.

En el caso de un derrame de óxidos de nitrógeno licuados, el lugar del derrame se lava con una gran cantidad de agua, se aísla con arena, espuma mecánica de aire, se construye un dique y no se permite que las sustancias entren en las aguas superficiales. Para la eliminación de suelo contaminado en el lugar del derrame durante la neutralización.Los óxidos de nitrógeno cortan la capa superficial del suelo hasta la profundidad de la contaminación.recogidos y transportados para su eliminación mediante máquinas de movimiento de tierras(bulldozers, traíllas, motoniveladoras, volquetes). Los lugares de cortes están cubiertos.con una capa fresca de tierra, lavada con agua para fines de control.

Acciones del líder: aislar la zona de peligro, alejar a las personas de él, permanecer a barlovento, evitar lugares bajos, no fumar. Ingrese al área del accidente únicamente con ropa protectora completa.

Proporcionar primeros auxilios:

En la zona contaminada: lavar abundantemente los ojos con agua o una solución de bicarbonato de sodio al 2%, poner una máscara antigás a la víctima, evacuar en camilla en transporte.

Después de la evacuación del área contaminada. : lavar abundantemente los ojos con agua o una solución de bicarbonato de sodio al 2%, tratar las zonas afectadas de la piel con agua, jabón y agua, reposo, evacuación inmediata a un centro médico. Inhalación de la mezcla antihumo durante varios minutos, cromosmon 20-40 ml por vía intravenosa, goteo. No inhale oxígeno.

El fenol es una sustancia química orgánica, un hidrocarburo. Otros nombres: ácido carbólico, hidroxibenceno. Se presenta en origen natural e industrial. ¿Qué es el fenol y cuál es su importancia en la vida humana?

Origen de la sustancia, propiedades químicas y físicas.

La fórmula química del fenol es c6h5oh. En apariencia, la sustancia se asemeja a cristales en forma de agujas, transparentes y con un tinte blanco. Al aire libre, cuando se expone al oxígeno, el color se vuelve rosa claro. La sustancia tiene un olor específico. El fenol huele a pintura gouache.

Los fenoles naturales son antioxidantes que están presentes en cantidades variables en todas las plantas. Determinan el color, el aroma y protegen las plantas de insectos dañinos. El fenol natural es beneficioso para el cuerpo humano. Se encuentra en el aceite de oliva, los granos de cacao, las frutas y las nueces. Pero también existen compuestos tóxicos, como el tanino.

La industria química produce estas sustancias mediante síntesis. Son venenosos y muy tóxicos. El fenol es peligroso para los humanos y su producción a escala industrial contamina significativamente el medio ambiente.

Propiedades físicas:

• El fenol normalmente se disuelve en agua, alcohol y álcali;
• tiene un punto de fusión bajo, a 40°C se convierte en gas;
• sus propiedades son en muchos aspectos similares a las del alcohol;
• tiene alta acidez y solubilidad;
• a temperatura ambiente se encuentran en estado sólido;
• El olor a fenol es acre.

¿Cómo se utilizan los fenoles?

Más del 40% de las sustancias se utilizan en la industria química para producir otros compuestos orgánicos, principalmente resinas.

También está hecho de fibras artificiales: nailon, nailon. La sustancia se utiliza en la industria de refinación de petróleo para purificar los aceites que se utilizan en plataformas de perforación y otras instalaciones tecnológicas.

El fenol se utiliza en la producción de pinturas y barnices, plásticos y en productos químicos y pesticidas. En medicina veterinaria, los animales de granja se tratan con esta sustancia para prevenir infecciones.

• El uso de fenol en la industria farmacéutica es importante. Está incluido en muchos medicamentos:
• antisépticos;
• analgésicos;
• como conservante para la producción de vacunas;
• en cosmetología como parte de preparaciones para peeling químico.

En ingeniería genética, el fenol se utiliza para purificar el ADN y extraerlo de las células.

Efecto tóxico del fenol.

El fenol es veneno.. En cuanto a su toxicidad, el compuesto pertenece a la clase de peligro 2. Esto significa que es muy peligroso para el medio ambiente. El grado de impacto sobre los organismos vivos es alto. La sustancia puede causar graves daños al sistema ecológico. El período mínimo de recuperación tras la acción del fenol es de al menos 30 años, siempre que se elimine por completo la fuente de contaminación.

El fenol sintético tiene un efecto negativo en el cuerpo humano. Efecto tóxico del compuesto sobre órganos y sistemas:

1. Si se inhalan o ingieren los vapores, se afectan las membranas mucosas del tracto digestivo, el tracto respiratorio superior y los ojos.
2. Si entra en contacto con la piel, se formará una quemadura de fenol.
3. Con una penetración profunda provoca necrosis tisular.
4. Tiene un efecto tóxico pronunciado sobre los órganos internos. Cuando los riñones están dañados, causa pielonefritis, destruye la estructura de los glóbulos rojos, lo que conduce a la falta de oxígeno. Puede causar dermatitis alérgica.
5. Cuando se inhala fenol en altas concentraciones, la actividad cerebral se altera y puede provocar un paro respiratorio.

El mecanismo del efecto tóxico de los fenoles es un cambio en la estructura de la célula y, como consecuencia, en su funcionamiento. Las neuronas (células nerviosas) son las más susceptibles a las sustancias tóxicas.

Concentración máxima permitida (MPC de fenol):

• la dosis única máxima en la atmósfera para zonas pobladas es de 0,01 mg/m³, que permanece en el aire durante media hora;
• la dosis media diaria en la atmósfera para las zonas pobladas es de 0,003 mg/m³;
• la dosis letal por ingestión es de 1 a 10 g para adultos, de 0,05 a 0,5 g para niños.

Síntomas de intoxicación por fenol.

El daño del fenol a los organismos vivos está demostrado desde hace mucho tiempo. Cuando entra en contacto con la piel o las mucosas, el compuesto se absorbe rápidamente, supera la barrera hematógena y se propaga a través de la sangre por todo el cuerpo.

El cerebro es el primero en responder a los efectos del veneno. Signos de envenenamiento en humanos:

• Psique. Inicialmente, el paciente experimenta una leve excitación, que no dura mucho y da paso a irritación. Luego viene la apatía, la indiferencia ante lo que sucede a su alrededor, la persona está deprimida.
• Sistema nervioso. Aumenta la debilidad general, el letargo y la pérdida de fuerza. La sensibilidad táctil se vuelve borrosa, pero la reacción a la luz y los sonidos se agrava. La víctima siente náuseas, que no están relacionadas con el funcionamiento del sistema digestivo. Aparecen mareos y el dolor de cabeza se vuelve más intenso. Una intoxicación grave puede provocar convulsiones y pérdida del conocimiento.
• Piel. La piel se vuelve pálida y fría al tacto y, en casos graves, adquiere un tinte azul.
• Órganos respiratorios. Si incluso pequeñas dosis ingresan al cuerpo, una persona puede experimentar dificultad para respirar y respiración rápida. Debido a la irritación de la mucosa nasal, la víctima estornuda continuamente. En caso de intoxicación moderada, se desarrolla tos y contracciones espásticas de la laringe. En casos graves, aumenta la amenaza de espasmo de la tráquea y los bronquios y, como resultado, de asfixia, que conduce a la muerte.

Las circunstancias en las que puede producirse una intoxicación son la violación de las normas de seguridad al trabajar con sustancias especialmente peligrosas, una sobredosis de medicamentos, una intoxicación doméstica con detergentes y productos de limpieza como resultado de un accidente.

Si la casa contiene muebles de baja calidad, juguetes para niños que no cumplen con los estándares internacionales de seguridad o las paredes están pintadas con pintura que no está destinada a estos fines, entonces una persona inhala constantemente los vapores de fenol que emanan. En este caso, se desarrolla una intoxicación crónica. Su síntoma principal es el síndrome de fatiga crónica.

Principios de primeros auxilios.

Lo primero que debe hacer es interrumpir el contacto humano con la fuente venenosa.

Saque a la víctima de la habitación al aire libre, desabroche botones, cerraduras y cremalleras para garantizar mejor el acceso al oxígeno.

Si la solución de fenol se mancha la ropa, quítela inmediatamente. Enjuague abundante y repetidamente la piel afectada y las membranas mucosas de los ojos con agua corriente.

Si entra fenol en la boca, no trague nada, enjuáguese inmediatamente la boca durante 10 minutos. Si la sustancia logró ingresar al estómago, puede beber el sorbente con un vaso de agua:

• carbón activado o blanco;
• enterosorb;
• enterosgel;
• sorbete;
• carboleno;
• polisorb;
• lactofiltro.

No debe enjuagarse el estómago, ya que este procedimiento aumentará la gravedad de la quemadura y aumentará el área de daño a la membrana mucosa.

El antídoto de fenol es una solución de gluconato de calcio para administración intravenosa. En caso de intoxicación de cualquier gravedad, la víctima es trasladada al hospital para observación y tratamiento.

En caso de intoxicación grave, el fenol se puede eliminar del cuerpo en un hospital mediante los siguientes métodos:

1. La hemosorción es la purificación de la sangre con un sorbente especial que une moléculas de una sustancia tóxica. La sangre se purifica pasando por un aparato especial.
2. La terapia de desintoxicación es la infusión intravenosa de soluciones que diluyen la concentración de una sustancia en la sangre y favorecen su eliminación natural del organismo (a través de los riñones).
3. La hemodiálisis está indicada en casos graves donde existe una amenaza potencial para la vida. El procedimiento se lleva a cabo mediante un aparato de "riñón artificial", en el que la sangre pasa a través de membranas especiales y deja moléculas de una sustancia tóxica. La sangre regresa al cuerpo limpia y saturada de microelementos útiles.

El fenol es una sustancia tóxica sintética que es peligrosa para los humanos. Incluso un compuesto natural puede ser perjudicial para la salud. Para evitar intoxicaciones, es necesario trabajar de forma responsable en la producción donde existe riesgo de contacto con el veneno. A la hora de comprar, interesarse por la composición de los productos. El desagradable olor a productos de plástico debería alertarte.

Cuando use medicamentos que contengan fenol, siga la dosis prescrita. EL PROBLEMA DE LA VALIDEZ CIENTÍFICA DEL FORMALDEHÍDO MAC PARA EL AIRE RESIDENCIAL SE HA CONVERTIDO EN UNO DE LOS TEMAS MÁS TEMÁTICOS DE LAS DISCUSIONES ECOLÓGICAS EN NUESTRO PAÍS. NO PORQUE ALGUIEN DEFIENDA EL “FORMALDEHÍDO NOCIVO”, SINO PORQUE EN EL DURANTE
EL INTERCAMBIO DE OPINIONES REVELA UN IMAGEN DESAGRADABLE DE IMPRECISIÓN DE LAS MEDICIONES EN LA PRÁCTICA DE DETECCIÓN DE LIBERACIONES DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS NOCIVAS: FORMALDEHÍDO, METANOL, FENOL. PERO NO SE UTILIZAN INSTRUMENTOS DE PRECISIÓN: CROMATOGRAFÍAS DE GAS.

Y LOS VALORES MAC SON CONTRARIOS A LA PRÁCTICA MUNDIAL EXISTENTE.
Víctor Khabarov,
Arte. Investigador, Ph.D. en Química,
Instituto de Química Física

Desarrollo de la producción y el uso de materiales compuestos de madera (CWM): madera contrachapada, tableros de partículas (aglomerados), tableros de virutas orientadas (OSB) y tableros de fibra de madera (FRP) a base de urea, melamina y fenol formaldehído (KF, MF, FF) ) resinas en construcción civil e industrial, para la fabricación de muebles, etc. planteó mayores requisitos para la confiabilidad cualitativa y cuantitativa de los resultados de la evaluación químico-sanitaria del MDL en condiciones de operación simuladas y naturales para formaldehído, metanol, fenol y amoníaco. Numerosos estudios científicos en este ámbito afirman que los problemas medioambientales en la producción y el uso de materiales compuestos de madera son el resultado de: - la adopción de una concentración máxima permisible (MAC) de formaldehído científicamente no fundamentada de 0,01 mg/m3 para el aire residencial; - reducir la concentración máxima permitida en el aire de las viviendas de fenol de 0,01 a 0,003 mg/m3 y de amoníaco de 0,2 a 0,04 mg/m3; - recepción no garantizada de resultados cuantitativos fiables según las normas para determinar la liberación y el contenido de formaldehído en madera contrachapada y aglomerado mediante el método espectrofotométrico con un reactivo de acetilacetona; - no utilización de métodos de cromatografía de gases (GC) para determinar las características sanitarias y químicas de madera contrachapada, aglomerado, OSB, tableros de fibra, resinas CF y MF; - falta de regulación por parte de los GOST del contenido de metanol y metilal en las resinas CF y de metanol en las resinas FF; - el uso de cámaras de acero inoxidable para simular las condiciones de funcionamiento durante la evaluación sanitario-química del MDL, que no proporcionan resultados cuantitativos fiables para formaldehído, metanol, fenol y amoníaco.

SOBRE LA VALIDEZ DE MAC FORMALDEHÍDO, METANOL, FENOL Y AMONÍACO

La base de evidencia para la falta de fundamento científico de la concentración máxima permitida de formaldehído para el aire residencial es:

1) resultados de una evaluación sanitario-química de madera maciza de pino y abedul en condiciones de funcionamiento simuladas en cámaras de vidrio utilizando el método GC;
2) uso de una solución acuosa de formaldehído para construir un gráfico de calibración para la determinación fotométrica de formaldehído en aire con un reactivo de acetilacetona y ácido cromotrópico.

El hecho de no utilizar el método GC y el uso de una solución acuosa de formaldehído para construir una curva de calibración al determinar este último en el aire llevó a la determinación errónea de la concentración máxima permitida de formaldehído: 0,01 mg/m3 para el aire residencial en Rusia. . Esto se debe al hecho de que las soluciones acuosas de formaldehído son una mezcla en equilibrio de monohidrato de metilenglicol CH2(OH)2 y varios polímeros hidratados de bajo peso molecular o polioximetilenglicoles con la fórmula general HO(CH2O)nH. El estado de equilibrio depende de la temperatura y la concentración de formaldehído en la solución.

Una evaluación de expertos de los métodos espectrofotométricos existentes para la determinación de formaldehído mostró que los métodos de determinación con ácido cromotrópico y acetilacetona no son selectivos y tienen un límite inferior de contenido de formaldehído detectable de 0,06 mg/m3 cuando se toman 15 litros de aire analizado. La técnica de muestreo no ha sido desarrollada. No se tiene en cuenta la influencia del metanol, fenol y otros componentes tóxicos que lo acompañan en los resultados del análisis. Por lo tanto, estos métodos son incorrectos en algunos casos y no pueden proporcionar resultados confiables, especialmente cuando la concentración de formaldehído en el aire es inferior a 0,06 mg/m3.

La evaluación sanitario-química de los sólidos de pino y abedul por parte de los investigadores mediante el método GC muestra que la liberación de formaldehído de la madera maciza de pino después de 6 meses de acondicionamiento de la muestra en condiciones operativas simuladas a una saturación de 2,2 m2/m3, temperaturas de 20, 40 ° C y el volumen de intercambio de gases 1/hora es de 0,15 mg/m3 y 0,165 mg/m3 y supera la concentración máxima permitida de formaldehído para el aire residencial entre 15 y 17 veces. La concentración de formaldehído de 0,15 mg/m3, liberada por la madera maciza de pino en condiciones de funcionamiento simuladas a una temperatura de 20°C, debería ser la concentración máxima permitida de formaldehído para el aire de las viviendas. La experiencia de las civilizaciones ha demostrado que es la mejor. El material para la construcción de viviendas para humanos es la madera, que se considera inofensiva. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó una concentración máxima permitida de formaldehído de 0,1 mg/m3 para el aire interior y el aire ambiente. Para controlar este estándar de formaldehído en el aire se utilizan métodos basados ​​en cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). En Alemania está prohibido el uso de materiales de madera (con o sin revestimiento) cuyo nivel de migración de formaldehído al aire supere los 0,1 ppm (0,124 mg/m3). El mismo indicador se establece para los muebles. En los países miembros de la Organización Mundial del Comercio (OMC), la norma de formaldehído para tableros de madera y otros materiales de construcción de madera que contienen polímeros se adopta en un nivel de 0,124 mg/m3.

En Rusia, las directrices para el control sanitario e higiénico de los materiales de construcción poliméricos incluían una lista de "Niveles Aceptables (AL) para la liberación de sustancias químicas nocivas de los materiales de construcción poliméricos", que contenía 68 compuestos químicos. Hoy, ni en el sitio web de Rospotrebnadzor ni en el sitio web de los sistemas de información y referencia Codex y Tekhekspert, no encontrará información sobre la cancelación por parte del Médico Sanitario Jefe de Rusia de la lista "Niveles permisibles de liberación de sustancias químicas nocivas en la construcción de polímeros". materiales”. Surge la pregunta: ¿por qué no se incluye esta lista en las nuevas directrices? Hoy en día, las concentraciones máximas permitidas utilizadas en la práctica por las autoridades de Rospotrebnadzor para el aire residencial son las más estrictas del mundo: formaldehído 0,01 mg/m3, fenol 0,003 mg/m3, amoníaco 0,04 mg/m3. Esto lleva al hecho de que todas las tecnologías de construcción que utilizan madera contrachapada, tableros de fibra y aglomerados ya están sujetas a prohibición. ¿Se basa en qué datos científicos Rospotrebnadzor endureció los estándares para el fenol 3,3 veces y para el amoníaco 5 veces para el aire residencial?

SOBRE DOCUMENTOS REGLAMENTARIOS
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Se deben cumplir las disposiciones de las leyes de la Federación de Rusia "Sobre reglamentación técnica", "Sobre bienestar sanitario y epidemiológico de la población", "Sobre garantía de uniformidad de mediciones", "Sobre estandarización", "Sobre certificación" y GOST R. no sólo por laboratorios de pruebas independientes, sino también dentro del área de responsabilidad de los fabricantes de resinas compuestas y resinas sintéticas. La comunidad científica realizó un análisis experto comparativo de los documentos reglamentarios sobre las características sanitarias y químicas de la madera contrachapada utilizada en la construcción civil, instalaciones de transporte y fabricación de muebles, que opera en la Unión Europea y Rusia.

Actualmente, los países de la UE utilizan estándares para determinar los indicadores de seguridad de madera contrachapada, aglomerado y tableros de fibra solo para formaldehído mediante el método espectrofotométrico con un reactivo de acetilacetona. Las normas no prevén la determinación de metanol y fenol.

La Unión Europea ha adoptado normas para determinar las características sanitarias y químicas de la madera contrachapada, que se utilizan al celebrar contratos para su compra. La norma EN 1084:1995 establece tres clases de emisión de formaldehído: A, B, C (con una saturación del volumen de la cámara con la superficie del contrachapado de 0,06 cm2/m3, una temperatura de 60°C y un intercambio gaseoso de 15 volúmenes/m3). hora durante 4 horas), que se determinan según el método espectrofotométrico estándar EN 717-2-1995 con reactivo de acetilacetona. Clase A: hasta 3,5 mg/m2 h; clase B: 3,5 a 8,0 mg/m2 h; C - más de 8 mg/m2 h. La norma EN 1084:1995 se aplica a los tableros contrachapados, aglomerados y de fibra basados ​​en CF y
Resinas MF. La norma no debería aplicarse a la madera contrachapada, a los aglomerados y a los tableros de fibra a base de resinas FF. En Alemania no está permitido el uso de madera contrachapada de las clases de emisión de formaldehído B y C. El GOST R 53867 nacional, adoptado en 2010, duplica la norma de la Unión Europea EN 717-2-1995. En Rusia, para determinar los indicadores de seguridad de madera contrachapada, aglomerado y tableros de fibra para formaldehído, se utiliza el método titrimétrico (GOST 27678-88), el método espectrofotométrico con un reactivo de acetilacetona (GOST 30255-95 y GOST R 53867-2010) y no No controlar la determinación de metanol y fenol. Los GOST no cumplen con el nivel de requisitos de los países de la OMC ni con los requisitos modernos del mercado interno.

Además de las normas actuales de los países de la Unión Europea para la determinación del formaldehído liberado del MDL mediante el método espectrofotométrico con un reactivo de acetilacetona, los países miembros de la OMC han adoptado normas que se utilizan para la determinación del formaldehído en el aire mediante el método HPLC con un detector UV (GOST R ISO 16000-3-2007 y 16000 -4-2007). Los estándares para la determinación de formaldehído mediante el método HPLC son inferiores en sensibilidad y precisión al método basado en cromatografía de gases, el estándar de la empresa NIOKO Bioekomonitoring, que permite la determinación de formaldehído, metanol, metilal en una muestra y la determinación selectiva. Determinación del fenol liberado del CDM.

A LA METODOLOGÍA INNOVADORA
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Mientras tanto, es en Rusia donde se han logrado ciertos resultados positivos en el campo de la garantía de calidad metrológica y el cumplimiento de los requisitos de los indicadores de seguridad del MDL después de la introducción en 1996 de la norma de la técnica de cromatografía de gases "Bioekomonitoring" de NIOKO, que está protegido por 8 certificados de derechos de autor de la URSS y se establece en los artículos. Para los fabricantes de KDM es muy importante esta innovadora metodología para determinar las características sanitario-químicas de tableros y resinas sintéticas mediante este método. Por eso, te lo contamos con más detalle. La técnica GC está destinada a
definiciones:

Formaldehído, metanol, metilal y fenol liberados de madera contrachapada, aglomerado, OSB y tableros de fibra a base de resinas sintéticas en condiciones de funcionamiento simuladas con una saturación de 0,4 a 2,2 m2/m3, una temperatura de 20, 40 °C y un intercambio de gases de 0,5 a 5,0 volumen/h;
- el formaldehído, el metanol, el metilal y el fenol también se determinan mediante GC y análisis del espacio de cabeza (PPA) en CDM y resinas sintéticas a una temperatura de 80 a 85°C;
- por método de GC capilar: sustancias orgánicas volátiles liberadas del MDL a base de resinas sintéticas en condiciones de funcionamiento simuladas.

La medición de las concentraciones de productos químicos (formaldehído, metanol, metilal y fenol) liberados de madera contrachapada, tableros de aglomerado, OSB y tableros de fibra se realiza en condiciones de funcionamiento simuladas (mg/m3, mg/m2 h) y el contenido residual de productos químicos (mg /100 g, % peso) en CDM por GC y PFA dinámico. El fenol se determina por separado del formaldehído, el metilal y el metanol. Para el fenol concentrado, se utiliza un sorbente de polímero poroso resistente al calor, Polychrome-3, que no concentra formaldehído, metilal ni metanol a temperatura ambiente. Para concentrar formaldehído y metanol, se utilizan sorbentes de polímeros porosos resistentes al calor, polifenilquinoxalina o sorbente de cesio. El fenol concentrado, el formaldehído y el metanol del cartucho concentrador se introducen en la columna analítica mediante desorción térmica mediante un dispositivo que elimina el volumen impenetrable entre la aguja del cartucho concentrador y la membrana del evaporador del cromatógrafo de gases.

La determinación de formaldehído, metilal y metanol en resinas KDM y KF se realiza mediante GC y PFA dinámico a una temperatura de 80–85°C introduciendo una muestra de vapor-gas en la columna analítica utilizando un dispositivo de PFA con un bucle de 15 cm3. . La determinación de formaldehído, metilal y metanol se realiza en una columna con polifenilquinoxalina y fenol, en una columna con adipato de polietilenglicol (PEGA) al 2% sobre policromo-1. Se utilizan columnas capilares de vidrio (GCC) con SE-30 y NaCl y mucho más para identificar compuestos orgánicos volátiles liberados del CDM en condiciones operativas simuladas.

ESTUDIOS EXPERIMENTALES
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Se han publicado estudios experimentales de la determinación por GC de las características sanitario-químicas del contrachapado a base de resinas KF, FF y resinas KF y se presentan los resultados de su evaluación sanitario-química. Se llevó a cabo en condiciones de operación simuladas utilizando el método GC y el método espectrofotométrico con un reactivo de acetilacetona y se determinó el contenido de sustancias orgánicas en la resina CP. (Tabla 2). De la Tabla 2 se deduce que la evaluación sanitario-química de la madera contrachapada mediante GC en una columna capilar de vidrio (GCC) con SE-30 y NaCI depende del modo de secado de la chapa y del tipo de refrigerante. La madera contrachapada hecha de chapa de abedul, secada en una secadora de gas con gases al quemar gas natural, libera 26 sustancias orgánicas, y de chapa de abedul, secada en una secadora de gas con gases al quemar madera, - 60 sustancias orgánicas. La chapa de abedul secada en un secador de vapor libera 18 sustancias orgánicas. Comparación de resultados (Tabla 2) La madera contrachapada con un espesor de 8, 9, 15 y 18 mm en condiciones de funcionamiento simuladas según el estándar de la empresa NIOKO Bioekomonitoring muestra que las concentraciones de emisión de formaldehído (mg/m2 h) obtenidas por GC son entre 2,2 y 4,9 veces menores en comparación con el método espectrofotométrico utilizado por la Unión Europea con un reactivo de acetilacetona, donde el estándar determina la cantidad de sustancias orgánicas que se confunden con formaldehído.

La madera contrachapada según la clase de emisión de formaldehído según la norma según el método GC corresponde a la clase B, y según el método espectrofotométrico con un reactivo de acetilacetona, a la clase C. Está claro por qué los estándares de los países de la Unión Europea subestiman el grado de madera contrachapada y, en consecuencia, sus precios. De la Tabla 2 se deduce que las muestras de resina CP contienen metilal junto con formaldehído y metanol. Los grados de resina KF KF 115-53 y KFMT-15 contienen, respectivamente, 1,9 y 2,9 veces más metanol y 1,4 y 2,5 veces más metilal en comparación con el formaldehído. No se detectó metilal en las muestras de madera contrachapada estudiadas por GC, lo que indica su descomposición durante el prensado de la madera contrachapada. Las muestras de madera contrachapada que contienen resinas y lignosulfonatos en la composición CF emiten entre 4,2 y 4,7 veces más metanol en comparación con la madera contrachapada que no contiene lignosulfonatos. Las características sanitarias y químicas del contrachapado a base de resina KF, chapa de abedul y resina KF se obtuvieron mediante GC utilizando un dispositivo PFA. (Tabla 3-5). Se usó polifenilquinoxalina para separar una mezcla que contenía formaldehído, metanol, agua y metilal. Una comparación de los resultados en la Tabla 3 muestra que cuando se determina por GC usando un dispositivo PFA, la madera contrachapada contiene entre 7 y 8 veces más metanol en comparación con el formaldehído. El contenido de formaldehído en la madera contrachapada, determinado mediante el método GC, es entre 3,6 y 7,4 veces menor que el método titrimétrico según GOST. Al determinar el formaldehído en madera contrachapada de acuerdo con GOST 27678-88, se determina la cantidad de sustancias orgánicas que se confunde erróneamente con formaldehído.

También se desprende de la Tabla 3 que la chapa de abedul secada en un secador de gas contiene 1,3 veces más formaldehído y 1,6 veces menos metanol en comparación con la chapa de abedul secada en un secador de vapor. En la chapa de abedul secada en una secadora de gas, el mayor contenido de formaldehído se debe a que cuando se quema gas natural se forma formaldehído, que es absorbido por la chapa en la secadora de gas, y el contenido reducido de metanol está asociado con una Régimen de secado más estricto para chapas en una secadora de gas en comparación con una secadora de vapor. Al determinar las sustancias orgánicas volátiles en la resina CF mediante GC, se utilizó el mismo enfoque metodológico que en el contrachapado y el enchapado. (Tabla 3). La dinámica de liberación de formaldehído, metanol y metilal de la resina CP a una temperatura de 80°C se produce debido a la difusión.

De la Tabla 4 se deduce que la resina KFMT-15 contiene 2,4 veces más metanol y 3,6 veces más metilal en comparación con formaldehído. El metilal se forma durante el almacenamiento de soluciones técnicas de formaldehído. (Walker J. Formaldehído / Traducido del inglés. M.: Goskhimizdat, 1957. - 608 p.). Determinación de compuestos orgánicos volátiles liberados de madera contrachapada a base de resina CF en condiciones de operación simuladas (Tabla 5). De la Tabla 5 se deduce que la madera contrachapada con un espesor de 9 y 18 mm con una saturación de 0,4 y 1,0 m2/m3 emite formaldehído por encima de la concentración máxima permitida para el aire residencial entre 2,2 y 8,0 veces. El contrachapado de 18 mm de espesor con una saturación de 1 m2/m3 emite metanol 1,8 veces más que la concentración máxima permitida y entre 4 y 13 veces más que el formaldehído. Esto puede deberse a los siguientes factores:
1) Al sintetizar la resina CP, se utilizó una solución acuosa de formaldehído que contenía altas concentraciones de metanol.
2) Al almacenar soluciones acuosas de formaldehído, pueden sufrir los siguientes cambios:
a) la reacción de Cannizzaro, que consiste en la oxidación de una molécula de formaldehído a ácido fórmico y la reducción de otra a metanol; b) formación de metilal. Mediante el método GC también se realizó una evaluación químico-sanitaria de contrachapado ruso de 10 mm de espesor procedente de chapa de pino a base de resinas KF y FF, en condiciones operativas simuladas. (Tabla 6).

Se ha establecido que las concentraciones de sustancias orgánicas volátiles liberadas de esta madera contrachapada (a base de resina KF con una saturación de 0,4 a 2,2 m2/m3) superan la concentración máxima permitida para formaldehído entre 7 y 40 veces y no superan la concentración máxima permitida para formaldehído. metanol; y basado en resina FF con una saturación de 0,4–1,2 m2/m3 excede la concentración máxima permitida para formaldehído entre 8 y 25 veces y no excede para metanol y fenol, y con una saturación de 2,2 m2/m3 excede la concentración máxima permitida para formaldehído 46 veces, metanol - 1,8 veces y fenol - 5,7 veces.

GRACIAS A QUIÉN LOS PAÍSES DE LA UE REDUCIERON LA CALIDAD DEL CONTRACHAPADO
____________________________________________________

Como podemos ver, para determinar las características sanitario-químicas del CDM y las resinas sintéticas, es necesario utilizar el método GC, PFA dinámico y sorbentes poliméricos resistentes al calor para concentrados: policromo-3, sorbente de cesio y polifenilquinoxalina. El policromo-3 a temperatura ambiente concentra selectivamente el fenol liberado del CDM del medio gaseoso, pero no concentra formaldehído ni metanol. Polifenilquinoxalina y sorbete de cesio concentran formaldehído y metanol. El uso de estos sorbentes permite implementar un enfoque metodológico para el análisis separado de fenol y formaldehído a temperatura ambiente. El método GC, el diagrama principal de su implementación y el dispositivo fueron adoptados una vez en nuestro país. Resultó bastante accesible. Sin embargo, los acontecimientos posteriores, el colapso de la ciencia, frenaron su implementación. Creemos que ahora es su momento.

Lo necesitan los fabricantes de materiales compuestos y resinas sintéticas y proporcionará una ayuda inestimable a los tecnólogos y ambientalistas. Los datos absolutamente precisos de su análisis muestran que en condiciones operativas simuladas en mg/m2 h a una temperatura de 60 °C, las concentraciones de liberación de formaldehído obtenidas por GC son entre 2,2 y 4,9 veces menores en comparación con el método espectrofotométrico con reactivo de acetilacetona. El método cromatográfico muestra que al determinar la liberación de sustancias nocivas del MDL (madera contrachapada, aglomerado, OSB, tableros de fibra y otros materiales), todo es completamente diferente de lo que propusieron estándares para el contenido de formaldehído en el MDL y métodos aprobados. para la determinación espectrofotométrica de formaldehído imagine.

Después de todo, estos métodos no proporcionan mediciones precisas de la liberación.
formaldehído, pero tienen consecuencias muy indeseables. Las normas de la UE EN 1084:1995 y EN 717-2-1995 reducen la calidad del contrachapado y, en consecuencia, el precio del contrachapado. Los productores y exportadores rusos de madera contrachapada están perdiendo dinero, pero no pueden demostrar que sus productos son de alta calidad, por lo que en Rusia no se utilizan métodos de cromatografía de gases para determinar el formaldehído. La Ley de la Federación de Rusia "Sobre garantizar la uniformidad de las mediciones" permite el uso para la certificación de KDM no solo de métodos certificados por el estado para determinar sustancias orgánicas nocivas, sino también métodos en forma de estándar empresarial, que debe desarrollarse de acuerdo con GOST 8.563-2009 “Técnicas (métodos) de medición” y aprobar la certificación metrológica.

Es obvio que nuestros ministerios, Rosprirodnadzor y todas las empresas que realmente se preocupan por el medio ambiente, la seguridad de los materiales, la seguridad humana y la rentabilidad empresarial, deben dar un giro hacia un control confiable de la liberación no solo de formaldehído del MDL, sino también de metanol. y fenol.

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№ 5-6 (192)

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En las ciudades, el aire está muy contaminado por las emisiones nocivas de los vehículos y las empresas industriales, que emiten una amplia gama de sustancias, cada una de las cuales afecta negativamente a la salud humana con distintos grados de intensidad.

Para todos los contaminantes, existen estándares para las concentraciones máximas permitidas (concentraciones máximas permitidas) de sustancias en el aire. El cumplimiento de estas normas debe ser supervisado por organismos especiales (en Moscú es la Administración Pública Estatal “Mosekomonitoring”) y en caso de violación sistemática, se deben imponer ciertas sanciones: desde una multa hasta el cierre de una empresa.
Esta página proporciona breves características de algunas de las sustancias nocivas más comunes emitidas al aire por vehículos y empresas industriales.
Clase de peligro de sustancias nocivas.— un valor condicional destinado a una clasificación simplificada de sustancias potencialmente peligrosas.
Estándar GOST 12.1.007-76 "Clasificación de sustancias peligrosas y requisitos generales de seguridad" establece los siguientes criterios para determinar Clase de peligro de sustancias nocivas:
Según el grado de impacto en el cuerpo, las sustancias nocivas se dividen en cuatro clases de peligro:
  Las sustancias son extremadamente peligrosas.
  II sustancias altamente peligrosas
  III sustancias moderadamente peligrosas
  Sustancias intravenosas de bajo riesgo.

MPC- concentración máxima permitida de un contaminante en el aire atmosférico - una concentración que no tiene un efecto adverso directo o indirecto en la generación presente o futura a lo largo de la vida, no reduce el rendimiento de una persona, no empeora su bienestar y su vida sanitaria condiciones.
PDKss- concentración media diaria máxima permitida de una sustancia química en el aire de zonas pobladas, mg/m3. Esta concentración no debería tener ningún efecto nocivo directo o indirecto en los seres humanos si se inhala indefinidamente (años).

Características de las sustancias nocivas.

Dióxido de azufre (dióxido de azufre) SO2
Clase de peligro - 3 
MPCs - 0,05 
MPCmr - 0,5 
Gas incoloro con un olor acre característico. Tóxico. 
En casos leves de intoxicación por dióxido de azufre aparecen tos, secreción nasal, lagrimeo, sequedad de garganta, ronquera y dolor en el pecho; en caso de intoxicación aguda de gravedad moderada, además, dolor de cabeza, mareos, debilidad general, dolor en la región epigástrica; tras el examen, hay signos de quemadura química de las membranas mucosas del tracto respiratorio.
La exposición prolongada al dióxido de azufre puede provocar intoxicación crónica. Se manifiesta como rinitis atrófica, daño dental, a menudo agravado por bronquitis tóxica con ataques de asfixia. Posible daño al hígado, sistema sanguíneo y desarrollo de neumosclerosis.
Se observa una sensibilidad particularmente alta al dióxido de azufre en personas con trastornos respiratorios crónicos y asma.
El dióxido de azufre se forma cuando los combustibles de reserva son utilizados por empresas de complejos de energía térmica (fuel oil, carbón, gas de baja calidad) y las emisiones de los vehículos diésel.

Óxido nítrico (óxido nítrico) NO.
Clase de peligro - 
MPCSs - 0.06 
MPCmr - 0.4 
Un gas incoloro con un ligero olor dulzón, conocido como “gas de la risa” porque cantidades significativas tienen un efecto estimulante sobre el sistema nervioso. Mezclado con oxígeno, se utiliza como anestesia en operaciones ligeras.
El compuesto tiene un efecto biológico positivo. El NO es un importante conductor biológico capaz de provocar una gran cantidad de cambios positivos a nivel celular, lo que conduce a una mejor circulación sanguínea, sistemas inmunológico y nervioso.
El óxido de nitrógeno se forma cuando se queman carbón, petróleo y gas. Se forma por la interacción del nitrógeno N2 y el oxígeno O2 en el aire a altas temperaturas: cuanto mayor es la temperatura de combustión del carbón, el petróleo y el gas, más óxido de nitrógeno se forma. Además, a temperaturas normales, el NO se oxida a NO2, que ya es una sustancia nociva.

Dióxido de nitrógeno (dióxido de nitrógeno) NO2
Clase de peligro - 2 
MPCss - 0.04 
MPCmr - 0,085 
En altas concentraciones es un gas marrón con olor asfixiante. Actúa como irritante agudo. Sin embargo, en las concentraciones presentes en la atmósfera, el NO2 es más un irritante potencial y sólo potencialmente comparable a las enfermedades pulmonares crónicas. Sin embargo, hubo un ligero aumento de bronquitis en niños de 2 a 3 años.
Bajo la influencia de la radiación solar y en presencia de hidrocarburos no quemados, los óxidos de nitrógeno reaccionan formando smog fotoquímico.
A menudo, en un grupo "NOx" se combinan varios óxidos de nitrógeno que se forman durante la combustión de cualquier tipo de combustible. Sin embargo, el mayor peligro es el dióxido de nitrógeno NO2.  

Monóxido de carbono CO (monóxido de carbono)
Clase de peligro - 4 
MPCs - 0,05 
MPCMr - 0,15 
El gas es incoloro e inodoro. Tóxico. En intoxicación aguda, dolor de cabeza, mareos, náuseas, debilidad, dificultad para respirar, pulso acelerado. Posible pérdida del conocimiento, convulsiones, coma, problemas circulatorios y respiratorios.
Con la intoxicación crónica aparecen dolores de cabeza, insomnio, se produce inestabilidad emocional, se deteriora la atención y la memoria. Posible daño orgánico al sistema nervioso, espasmos vasculares.
El monóxido de carbono se forma como resultado de la combustión incompleta del carbono del combustible. 
En particular, al quemar carbono o compuestos a base de él (por ejemplo, gasolina) en condiciones de falta de oxígeno. Una formación similar ocurre en el hogar de una estufa cuando la compuerta de la estufa se cierra demasiado pronto (hasta que las brasas se hayan quemado por completo). El monóxido de carbono formado en este proceso, debido a su toxicidad, provoca trastornos fisiológicos (“vapores”) e incluso la muerte, de ahí uno de los nombres: “monóxido de carbono”.

Actualmente, la principal fuente antropogénica de CO son los gases de escape de los motores de combustión interna de los automóviles. El monóxido de carbono se forma durante la combustión de combustibles de hidrocarburos en motores de combustión interna a temperaturas insuficientes o un mal ajuste del sistema de suministro de aire.
Gas incoloro con un ligero olor agrio. El dióxido de carbono no es tóxico, pero no favorece la respiración. Altas concentraciones en el aire provocan asfixia. Provoca hipoxia (que dura hasta varios días), dolores de cabeza, mareos, náuseas (concentración 1,5 - 3%). En la conc. por encima del 61%, se pierde la capacidad de trabajo, aparece somnolencia, se debilita la respiración y la actividad cardíaca y la vida corre peligro.
El CO2 absorbe los rayos infrarrojos emitidos por la Tierra y es uno de los gases de efecto invernadero, por lo que participa en el proceso de calentamiento global.

Pentóxido de vanadio V2O5.
Clase de peligro - 1 
MPCs - 0,002 
Venenoso. Provoca irritación de las vías respiratorias, hemorragia pulmonar, mareos, alteración del corazón, riñones, etc. Carcinógeno.
El compuesto se forma en pequeñas cantidades cuando se quema fueloil. 

Disulfuro de carbono (disulfuro de carbono) CS2, líquido incoloro de olor desagradable.
Clase de peligro - 2 
MPCS - 0,005 
MPCmr - 0,03 
Los vapores de disulfuro de carbono son venenosos y altamente inflamables. Actúa sobre los sistemas nerviosos central y periférico, los vasos sanguíneos y los procesos metabólicos.
En caso de intoxicación leve: efectos narcóticos, mareos. En caso de intoxicación moderada, se produce agitación con una posible transición al coma. Con la intoxicación crónica se producen trastornos neurovasculares, trastornos mentales, trastornos del sueño, etc.
Con intoxicación prolongada, pueden producirse encefalitis y polineuritis. Pueden producirse recurrencias de convulsiones con pérdida del conocimiento y depresión respiratoria. Cuando se toma por vía oral, se producen náuseas, vómitos y dolor abdominal. Al contacto con la piel se observa hiperemia y quemaduras químicas.

Xileno (dimetilbenceno)
Clase de peligro - 3 
MPCs - 0.2 
MPCmr - 0.2 
Forma mezclas explosivas de vapor y aire. 
Provoca daños agudos y crónicos a los órganos hematopoyéticos, cambios distróficos en el hígado y los riñones y, al entrar en contacto con la piel, dermatitis.

Benceno
Clase de peligro - 2 
MPCSs - 0.1 
MPCmr - 1.5 
Líquido volátil incoloro con un olor suave peculiar. 
Carcinógeno. 
En caso de intoxicación aguda, se observan dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, agitación seguida de un estado depresivo, pulso rápido y caída de la presión arterial. En casos severos: convulsiones, pérdida del conocimiento.
La intoxicación crónica se manifiesta por cambios en la sangre (alteración de la función de la médula ósea), mareos, debilidad general, alteraciones del sueño y fatiga. En mujeres: disfunción menstrual.

Benzpireno, benzo(a)pireno
Clase de peligro - 1 
MPCSs - 0.01 
Se forma durante la combustión de combustibles hidrocarbonados líquidos, sólidos y gaseosos (en menor medida durante la combustión de combustibles gaseosos. Puede aparecer en los gases de combustión al quemar cualquier combustible con falta de oxígeno en determinadas zonas de combustión).
El benzo(a)pireno es el carcinógeno químico más típico en el medio ambiente; es peligroso para los humanos incluso en concentraciones bajas, ya que tiene propiedades de bioacumulación. Al ser químicamente relativamente estable, el benzo(a)pireno puede migrar durante mucho tiempo de un objeto a otro. Como resultado, muchos objetos y procesos ambientales que no tienen por sí mismos la capacidad de sintetizar benzo(a)pireno se convierten en sus fuentes secundarias. El benzo(a)pireno también tiene un efecto mutagénico.

Tolueno (metilbenceno)
Clase de peligro - 3 
MPCs - 0.6 
MPCmr - 0,06 
Líquido inflamable incoloro. 
Los límites de la mezcla explosiva con aire son 1,3 - 7%. 
El tolueno (metilbenceno) es un veneno altamente tóxico que afecta la función hematopoyética del cuerpo, al igual que su predecesor, el benceno. La alteración de la hematopoyesis se manifiesta en cianosis e hipoxia.
Los vapores de tolueno pueden penetrar a través de la piel y los órganos respiratorios intactos, provocando daños al sistema nervioso (letargo, alteraciones en el funcionamiento del aparato vestibular), incluso irreversibles.

Cloro
Clase de peligro - 2 
MPCss - 0.03 
MPCmr - 0.1 
Gas de color amarillo verdoso con un olor acre irritante. Irrita las mucosas de los ojos y del tracto respiratorio. Los procesos inflamatorios primarios suelen ir acompañados de una infección secundaria. La intoxicación aguda se desarrolla casi de inmediato. Al inhalar concentraciones medias y bajas se notan opresión y dolor en el pecho, respiración acelerada, dolor en los ojos, lagrimeo, aumento de los niveles de leucocitos en sangre, temperatura corporal, etc. Es posible que se produzca bronconeumonía, edema pulmonar, depresión y convulsiones. Como consecuencias a largo plazo, se observa catarro del tracto respiratorio superior, bronquitis, neumosclerosis, etc. Es posible la activación de la tuberculosis. Con la inhalación prolongada de pequeñas concentraciones, se observan formas de la enfermedad similares pero de desarrollo lento.

cromo hexavalente
Clase de peligro - 1 
MPCS - 0,0015 
MPCmr - 0,0015 
Tóxico. Las formas iniciales de la enfermedad se manifiestan por sensación de sequedad y dolor en la nariz, dolor de garganta, dificultad para respirar, tos, etc. Con el contacto prolongado se desarrollan signos de intoxicación crónica: dolor de cabeza, debilidad, dispepsia, pérdida de peso, etc. Se alteran las funciones del estómago, el hígado y el páncreas. Posible bronquitis, asma, neumoesclerosis difusa. Cuando se expone a la piel, se pueden desarrollar dermatitis y eczema.
Los compuestos de cromo son cancerígenos.   

Hollín
Clase de peligro - 3 
MPCs - 0,5 
MPCMr - 0,15 
Carbono disperso producto de una combustión incompleta. Las partículas de hollín no interactúan con el oxígeno del aire y, por lo tanto, sólo se eliminan mediante coagulación y sedimentación, que se producen muy lentamente. Por tanto, para mantener un medio ambiente limpio, es necesario un control muy estricto de las emisiones de hollín.
Carcinógeno, favorece el desarrollo de cáncer de piel. 

Ozono (O3)
Clase de peligro - 1 
MPCss - 0.03 
MPCMr - 0,16 
Gas explosivo de color azul con un olor característico acre. Mata los microorganismos, por lo que se utiliza para la purificación del agua y del aire (ozonización). Sin embargo, sólo se permiten concentraciones muy pequeñas en el aire porque El ozono es extremadamente tóxico (más que el monóxido de carbono CO).

Plomo y sus compuestos.(excepto tetraetilo de plomo)
Clase de peligro - 1 
MPCss - 0.0003 
Es venenoso, afecta el sistema nervioso central, incluso pequeñas dosis de plomo provocan un retraso en el desarrollo de la inteligencia en los niños. El daño al sistema nervioso se manifiesta por astenia y, en formas graves, encefalopatía, parálisis (principalmente de los extensores de las manos y los dedos) y polineurismo.
Con la intoxicación crónica, es posible que se produzcan daños en el hígado, el sistema cardiovascular y alteraciones de las funciones endocrinas (por ejemplo, en mujeres, abortos espontáneos). La supresión de la reactividad inmunobiológica contribuye a una mayor morbilidad general. También es posible una intoxicación mortal.
El plomo afecta el sistema nervioso humano, lo que conduce a una disminución 
inteligencia, provoca cambios en la actividad física, coordinación auditiva,
Afecta el sistema cardiovascular y provoca enfermedades cardíacas.
Esto tiene un impacto negativo en la salud de la población y, en primer lugar,
Es el turno de los niños más susceptibles al envenenamiento por plomo. 
Carcinógeno, mutágeno. 

Tetroetilo de plomo
CALZADO - 0.000003 
Inflamable 
A temperaturas superiores a 77°C se pueden formar mezclas explosivas de vapor/aire.
La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La sustancia puede afectar al sistema nervioso central, provocando irritabilidad, insomnio y trastornos cardíacos. La exposición puede causar confusión. La exposición a altas concentraciones puede causar la muerte. Está indicada la supervisión médica.
Con exposición prolongada o repetida, puede tener un efecto tóxico sobre la función reproductiva humana.

Formaldehído HCOH
Gas incoloro de olor acre. 
Tóxico, tiene un efecto negativo sobre la genética, los órganos respiratorios, la visión y la piel. Tiene un fuerte efecto sobre el sistema nervioso. El formaldehído está catalogado como carcinógeno.
La sustancia puede afectar al hígado y a los riñones, provocando un deterioro funcional.
El formaldehído se utiliza en la producción de plásticos y la mayor parte del formaldehído se utiliza en la producción de tableros de aglomerado y otros materiales a base de madera. En ellos, la resina de fenol-formaldehído constituye entre el 6 y el 18% del peso de las virutas.

Fenol
El fenol es una sustancia volátil con un olor acre característico. Sus vapores son venenosos. En caso de contacto con la piel, el fenol provoca quemaduras dolorosas. En caso de intoxicación aguda, alteraciones de las funciones respiratorias y del sistema nervioso central. En caso de intoxicación crónica: disfunción del hígado y los riñones.  

Dióxido de selenio
Clase de peligro - 1 
MPCs - 0,05 
MPCmr - 0.1 
La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. 
La inhalación puede causar edema pulmonar (ver Notas). La sustancia puede afectar a los ojos, provocando una reacción alérgica en los párpados (ojos rojos). Está indicada la supervisión médica.

El contacto repetido o prolongado puede causar sensibilización de la piel. La sustancia puede provocar efectos en el tracto respiratorio y gastrointestinal, el sistema nervioso central y el hígado, lo que provoca irritación nasofaríngea, malestar gastrointestinal y olor persistente a ajo y daño hepático.
Clase de peligro - 2 
sulfuro de hidrógeno
MPCmr - 0,008 
Gas incoloro con olor a huevos podridos. 

La sustancia irrita los ojos y el tracto respiratorio. La inhalación del gas puede provocar edema pulmonar. La rápida evaporación del líquido puede provocar congelación. La sustancia puede tener efectos sobre el sistema nervioso central. La exposición puede causar pérdida del conocimiento. La exposición puede causar la muerte. Los efectos pueden retrasarse. bromobenceno
Clase de peligro - 2 
MPCss - 0.03 
C6H5Br.
Puede tener efectos sobre el hígado y los riñones, provocando un deterioro funcional.

Metilmercaptano CH3SH
Clase de peligro - 2 
MPCmr-0,0001 
Gas incoloro de olor característico. 
El gas es más pesado que el aire. y puede arrastrarse por el suelo; puede producirse un incendio a distancia.
La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La inhalación del gas puede provocar edema pulmonar. La rápida evaporación del líquido puede provocar congelación. La sustancia puede afectar al sistema nervioso central, provocando insuficiencia respiratoria. La exposición a dosis altas puede causar la muerte.
Debido a su olor fuerte y desagradable, el metilmercaptano se utiliza para agregarlo a gases nocivos e inodoros para detectar fugas.

Nitrobenceno

Clase de peligro - 4 
MPCs - 0,004 
MPCmr - 0.2 
La sustancia puede afectar a las células sanguíneas, dando lugar a la formación de metahemoglobina. La exposición puede causar confusión. Los efectos pueden retrasarse.
En caso de exposición prolongada, puede afectar a los órganos hematopoyéticos y al hígado.

Amoníaco

Amoníaco NH3, nitruro de hidrógeno (olor a amoníaco), casi dos veces más ligero que el aire.
Clase de peligro - 2 
MPCs - 0,004 
MPCmr - 0.2 
Gas incoloro de olor acre, sofocante y sabor acre. 
Venenoso, gravemente irritante para las membranas mucosas. 
La intoxicación aguda por amoníaco afecta los ojos y el tracto respiratorio y puede ser mortal en altas concentraciones. Provoca tos intensa, asfixia y, con una alta concentración de vapores, agitación, delirio. Al contacto con la piel: dolor ardiente, hinchazón, ardor con ampollas. En caso de intoxicación crónica, se observan indigestión, catarro del tracto respiratorio superior y pérdida de audición.
Una mezcla de amoníaco y aire es explosiva. 

Los problemas ambientales son cada vez más graves para la humanidad moderna. Un problema especialmente grave es la calidad del aire, que está contaminada por los gases de escape y las emisiones de las empresas industriales. Para enfrentarse al enemigo totalmente armado, conviene familiarizarse con las concentraciones máximas permitidas de sustancias nocivas en el aire.

Concentraciones máximas de sustancias nocivas en el aire atmosférico.

¿Qué es MPC? MPC es la concentración máxima permitida de elementos químicos y sus compuestos en el aire, que no causa consecuencias negativas en los organismos vivos. Las normas para las concentraciones máximas permitidas de sustancias nocivas están aprobadas por ley y controladas por los servicios sanitarios y epidemiológicos (en Rusia, Rospotrebnadzor) mediante estudios toxicológicos. La concentración máxima permitida para cada sustancia peligrosa para la salud está incluida en los GOST, cuyo cumplimiento es obligatorio. Si alguna empresa viola las normas del MPC, será multada o incluso cerrada. La concentración máxima permitida se establece para las personas más susceptibles a la influencia de sustancias químicas (niños, ancianos, personas con enfermedades respiratorias, etc.). El valor de MPC para el aire se mide en mg/m3; también existe una concentración máxima permitida para el agua, el suelo y los alimentos.

Los límites máximos de concentración de sustancias nocivas en el aire atmosférico varían:

• MPC MR: concentración única máxima de una sustancia. No debería afectar a los organismos vivos durante 20 a 30 minutos.
• MPC SS – concentración media diaria. Esta concentración máxima permitida no debería tener un impacto negativo en los organismos vivos durante un tiempo indefinidamente largo.

Clases de peligro de sustancias

Según el grado de impacto en el cuerpo, las sustancias nocivas se dividen en cuatro clases de peligro. Cada clase de peligro tiene su propia concentración máxima permitida. Se distinguen las siguientes clases de peligro de sustancias en el aire atmosférico:

1. sustancias extremadamente peligrosas (límite máximo de concentración inferior a 0,1 mg/m3);
2. sustancias altamente peligrosas (MPC 0,1–1 mg/m3);
3. sustancias moderadamente peligrosas (MPC 1,1–10 mg/m3);
4. Sustancias de bajo riesgo (concentración máxima permitida superior a 10 mg/m3).

También existe una clasificación de sustancias nocivas según su efecto sobre un organismo vivo. Además, algunas sustancias pertenecen a varias clases a la vez:

• Generalmente tóxico: sustancias que causan envenenamiento del cuerpo en su conjunto. Cuando se exponen a ellos, se observan convulsiones, trastornos del sistema nervioso y parálisis.
• Irritantes: sustancias que afectan la piel, las membranas mucosas del tracto respiratorio, los pulmones, los ojos y la nasofaringe. La exposición prolongada provoca problemas respiratorios, intoxicación y muerte.
• Los sensibilizadores son sustancias químicas que provocan una reacción alérgica.
• Los carcinógenos son uno de los grupos de sustancias más peligrosos que provocan la aparición de cáncer.
• Los mutágenos son sustancias que cambian el genotipo de una persona. Reducen la resistencia del cuerpo a las enfermedades, provocan un envejecimiento prematuro y pueden afectar la salud de la descendencia.
• Que afectan la salud reproductiva: sustancias que causan anomalías en el desarrollo de la descendencia (no necesariamente en la primera generación).

A continuación se muestra una tabla de concentraciones máximas permitidas de algunas sustancias nocivas en el aire atmosférico establecidas en la Federación de Rusia:

Monóxido de carbono (CO)

Otro nombre para el monóxido de carbono, monóxido de carbono, nos resulta familiar desde una edad temprana. Se encuentra a menudo en la vida cotidiana; por ejemplo, el CO se libera debido al mal funcionamiento de los calentadores de agua a gas y las estufas de cocina. Para el envenenamiento con este gas se necesita una concentración muy pequeña. El monóxido de carbono es incoloro e inodoro, lo que lo hace aún más peligroso. La intoxicación ocurre rápidamente; una persona puede perder el conocimiento en cuestión de segundos. A pesar de que el monóxido de carbono ocupa el cuarto lugar, su exposición provoca la muerte en tan solo unos minutos. Si siente dificultad para respirar, dolor de cabeza, falta de concentración, disminución de la audición y la visión, debe, si es posible, abrir todas las ventanas y puertas y salir de la habitación lo más rápido posible.

Amoníaco (NH3)

El amoníaco es un gas incoloro con un olor acre y penetrante. La mayoría lo conoce como una solución acuosa al diez por ciento: amoníaco. Aunque la inhalación de vapor de amoníaco tiene un efecto estimulante y ayuda a evitar los desmayos, conviene tener cuidado con este gas. El amoníaco irrita la mucosa de los ojos, provoca asfixia y, en altas concentraciones, provoca quemaduras corneales y ceguera, afecta el sistema nervioso hasta provocar cambios irreversibles, reduce las funciones cognitivas del cerebro y provoca alucinaciones.

Xileno (C8H10)

El xileno pertenece a la tercera clase de peligro; puede causar daños agudos y crónicos a los órganos hematopoyéticos. El xileno es un líquido incoloro, pero de olor característico, que se utiliza como disolvente orgánico para la fabricación de plásticos, barnices, pinturas y adhesivos para la construcción. En pequeñas concentraciones, el xileno no daña a los humanos de ninguna manera, pero con la inhalación prolongada de vapores de xileno aparece la adicción a las drogas. El xileno también afecta al sistema nervioso y provoca irritación de la piel y las mucosas de los ojos.

Óxido nítrico (NO)

El óxido nítrico es un gas tóxico e incoloro. No irrita el tracto respiratorio, por lo que a una persona le resulta difícil sentirlo. El NO reacciona con la hemoglobina y forma metahemoglobina, que bloquea las vías respiratorias y provoca la falta de oxígeno. Al interactuar con el oxígeno, el gas se convierte en dióxido de nitrógeno (NO2).

Dióxido de azufre (SO2)

El dióxido de azufre, o dióxido de azufre, tiene un olor característico similar al de una cerilla encendida. La inhalación de SO2, incluso en pequeñas concentraciones, puede provocar inflamación del tracto respiratorio, provocando tos, secreción nasal y ronquera. La exposición prolongada provoca defectos del habla, sensación de falta de aire y edema pulmonar. También es posible que se produzcan daños en el tejido pulmonar, pero esto no aparece hasta varios días después de la exposición. Las personas con enfermedades del sistema respiratorio, por ejemplo, son las más susceptibles a los efectos del SO2.

Tolueno (C7H8)

El tolueno penetra en el cuerpo humano no sólo a través del sistema respiratorio, sino también a través de la piel. Los síntomas de intoxicación por tolueno son irritación de la membrana mucosa de los ojos, letargo, alteración del aparato vestibular y alucinaciones. El tolueno también es extremadamente peligroso para el fuego y tiene un efecto narcótico. Hasta 1998 formó parte del pegamento Moment y todavía se encuentra en algunos disolventes para barnices y pinturas.

Sulfuro de hidrógeno (H2S)

El sulfuro de hidrógeno es un gas incoloro con un olor que recuerda al de los huevos podridos. Al ser altamente tóxico, el H2S afecta principalmente al sistema nervioso, provoca fuertes dolores de cabeza, convulsiones y puede provocar coma. La concentración letal de sulfuro de hidrógeno es de aproximadamente 1.000 mg/m3. A una concentración de 6 mg/m3 aparecen dolores de cabeza, mareos y náuseas.

Cloro (Cl2)

El cloro gaseoso tiene un color amarillo verdoso y un olor acre e irritante. Algunos de los primeros síntomas de la intoxicación por cloro son ojos rojos, ataques de tos, dolor en el pecho y aumento de la temperatura corporal. Posible desarrollo de bronconeumonía y bronquitis. Al ser un fuerte carcinógeno, el cloro provoca la aparición de cáncer y tuberculosis. En concentraciones elevadas, la muerte puede producirse tras unas cuantas respiraciones.

Formaldehído (HCOH)

El contenido en el aire es especialmente elevado en las grandes ciudades, ya que es producto de la combustión del combustible de los vehículos. Las emisiones de formaldehído también se producen en las plantas químicas, de curtido y de procesamiento de madera. Afecta negativamente al material genético, los sistemas reproductivo y respiratorio, el hígado y los riñones. El envenenamiento comienza con un daño cada vez mayor al sistema nervioso: mareos, sensación de miedo, temblores, marcha irregular, etc. El formaldehído está oficialmente reconocido como carcinógeno, pero también tiene efectos alergénicos, mutagénicos y sensibilizantes.

Dióxido de nitrógeno (NO2)

El dióxido de nitrógeno es un gas venenoso de color marrón rojizo con un olor acre característico. Se forma como resultado de la combustión de combustible para automóviles, las actividades de centrales térmicas y empresas industriales. En la etapa inicial de exposición, el dióxido de nitrógeno altera el funcionamiento del tracto respiratorio superior y posteriormente puede provocar bronquitis, inflamación o edema pulmonar. Este gas es más peligroso para las personas que padecen asma bronquial y otras enfermedades pulmonares. Debido al color del dióxido de nitrógeno, sus emisiones se denominan “cola de zorra”. Este gas está asociado al zorro no sólo por su color, sino también por su astucia: para “esconderse” de la gente, perjudica el sentido del olfato y la visión, por lo que no es tan fácil de detectar.

Fenol (C6H5OH)

El fenol es uno de los contaminantes industriales perjudiciales para los animales y los seres humanos. Al inhalar vapores de fenol se producen pérdida de fuerzas, náuseas y mareos. El fenol afecta negativamente a los sistemas nervioso y respiratorio, así como a los riñones, hígado, etc. El uso de fenol a menudo tiene consecuencias desastrosas. En los años setenta en la URSS se utilizó en la construcción de edificios residenciales. Las personas que vivían en “casas fenólicas” se quejaban de mala salud, alergias, cáncer y otras dolencias. Aunque las resinas de fenol-formaldehído se utilizan en muebles, materiales de construcción y mucho más, los fabricantes sin escrúpulos pueden exceder el límite permitido o utilizar productos químicos de calidad inferior.

Benceno (C6H6)

El benceno es un carcinógeno peligroso. En caso de intoxicación por vapores de benceno, una persona experimenta dolor de cabeza, náuseas, cambios de humor, alteraciones del ritmo cardíaco y, a veces, desmayos. La exposición constante al benceno en el cuerpo se manifiesta por fatiga, disfunción de la médula ósea, leucemia y anemia. A menudo, el primer signo de intoxicación por benceno es la euforia, ya que la inhalación de sus vapores tiene un efecto narcótico. Este compuesto químico forma parte de la gasolina y se utiliza para producir plásticos, tintes y caucho sintético.

Ozono (O3)

Este gas, que tiene un olor característico y es de color azul en altas concentraciones, nos protege de la radiación ultravioleta del sol. El ozono es un antiséptico natural y desinfecta el agua y el aire. Otro beneficio del ozono es que el aire después de una tormenta, saturado de ozono, nos parece fresco y tonificante. Desafortunadamente, el ozono tiene consecuencias extremadamente desagradables. Agrava las alergias, agrava las enfermedades cardíacas, reduce la inmunidad y provoca problemas respiratorios. El ozono actúa lentamente, pero a largo plazo es extremadamente dañino; este gas es especialmente peligroso para los niños, los ancianos y los asmáticos.