Nu jau gandrīz divus gadus Novosibirskā darbojas projekts “Atelpa” - pirmais un pagaidām vienīgais reģionā. Tā paredzēta vecākiem ar bērniem invalīdiem ar dažādām slimībām – muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem, cerebrālo trieku, garīga rakstura traucējumiem, uzvedības traucējumiem, Dauna sindromu un citiem attīstības traucējumiem.
Projekts tiek izstrādāts uz Invalīdu sociālās adaptācijas kompleksā centra bāzes. Tās būtība ir rehabilitācijas vides izveide bērniem invalīdiem un “atelpas” nodrošināšana viņu vecākiem, kuri vienmēr ir bērna tuvumā. Centrā ar slimiem bērniem strādā skolotāji, logopēdi, defektologi, neirologi, psihiatri. Mūsu korespondents vairāk par programmu “Atelpa” uzzināja pēc Kompleksā centra apmeklējuma.
Nedaudz vēstures
Adaptācijas centrs nav radies no nekurienes; Arī kara un pēckara laikos bija nepieciešams nodrošināt izglītību un profesiju cilvēkiem, kas saslimuši ar fiziskajām slimībām. Viņiem bija nepieciešama speciālistu palīdzība, lai pielāgotos jaunajai dzīvei un nejustos izstumti no sabiedrības. Modernā ēka celta 1970. gadā un vēl nesen tajā atradās invalīdu izglītojoša internātskola. Un 2009. gadā iestāde kļuva par Visaptverošu centru, kas sniedz sociālos, medicīniskos un izglītības pakalpojumus. Sākumā darba principi bija vienādi: uzsvars tika likts uz jauniem invalīdiem, kuriem bija jāiegūst pirmās prasmes, lai apgūtu profesiju. Bet 2012. gada nogalē speciālistu uzmanību piesaistīja bērnu invalīdu vecāki, kuri nereti palika vieni ar savām problēmām. Sadarbībā ar Ļeņina rajona Invalīdu biedrību (priekšsēdētāja Natālija Skaredova) tika izstrādāta projekta “Atelpa” koncepcija.
Stūrveida
Mēs sapratām - saka Novosibirskas apgabala sociālās attīstības ministra vietniece Gaļina Lisova,- ka bērni ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem un pat garīgu atpalicību ir smaga nasta saviem vecākiem. Šādiem bērniem sabiedrība ir mājas ar četrām sienām. Bet mātei kaut kā jāatrisina jautājums ar bērna fizisko ārstēšanu, fizikālo terapiju, izglītību un jāsazinās ar medicīniski pedagoģisko komisiju. Jā, un kaut kā vajag dzīvot! Uz to pašu medicīnisko apskati mātei pašai doties uz slimnīcu nav iespējams - viņa ir piesaistīta mājām, bērnam invalīdam. Mēs redzējām, ka šīs mātes (diemžēl tās lielākoties ir nepilnīgas ģimenes) ir mūsu potenciālās palātas. Mēs redzējām, kā viņi atteicās no sevis un sapratām, ka kaut kas ir jādara.
Mātēm bija nepieciešams pārtraukums, un bērniem bija nepieciešama sociālā adaptācija. Bērniem bija svarīgi sazināties ar vienaudžiem un tikpat svarīgi saņemt palīdzību no ārstiem un skolotājiem. Un šodien jau varam apkopot pirmos rezultātus!
” Trīs centra pastāvēšanas gados palīdzību saņēmuši 100 bērni. Divi programmas “Atelpa” darbības gadi ir parādījuši, cik tā ir pieprasīta, un galvenais, cik tā ir noderīga. Šajā laikā daži bērni piecēlās kājās, izmantojot staiguļus, bet citi paņēma karoti un sāka ēst paši. Kāds iemācījās atvērt ūdens krānu, daudzi atteicās no autiņbiksītēm, un arī tas ir liels sasniegums.
Bērni ir kļuvuši mazāk agresīvi un sabiedriskāki. Speciālistiem bija smagi jāstrādā, lai īpašus bērnus minimāli pielāgotu dzīvei sabiedrībā.
Centra vadība no savas puses ir daudz darījusi bērnu ērtībām: tualetei bērniem ratiņkrēslos ir sava sadaļa, un ir radusies iespēja nokļūt aktu zālē, kur notiek koncerti un brīvdienas. , ar liftu.
” Vecāki, kamēr viņu bērni šajā centrā ārstējās programmas “Atelpa” ietvaros, spēja atrisināt savas problēmas. Dažas mammas dabūja darbu, citas ieguva jaunu specialitāti, kāds beidzot tika galā ar mājokļa jautājumu, ir mammas, kurām izdevās uzlabot savu personīgo dzīvi un apprecēties. Vairākās ģimenēs tagad ir centra mazo viesu brāļi un māsas - starp citu, visi ir veseli bērni. Tas ir, ģimene ieguva iespēju attīstīties un dzīvot pilnvērtīgu, aktīvu dzīvi.
Ko tālāk?
Bet šāda rehabilitācija Kompleksajā centrā ilgst tikai sešus mēnešus. Ko darīt tālāk? Jā, mātes ieguva darbu, viņu bērni sāka dinamiski attīstīties. Bet kā šos sasniegumus var konsolidēt? Galu galā tas viss atkal var beigties, ja nerūpēsities par bērniem...
” Sociālās attīstības ministrija un pats centrs domāja, konsultējās, runāja ar vecākiem un nonāca pie secinājuma, ka vajag atvērt vietas uz maksas. Vecāki atbalstīja šo ideju, jo mammām bija iespēja strādāt.
Mūsu rehabilitācijas kurss ir 6 mēneši, - stāsta Integrētā centra direktore Larisa Pugačova,- tad, ja vecāki vēlas, viņi dodas uz maksas pakalpojumiem. Un tad atkal var atgriezties pie budžeta, ja ir brīva vieta. Mums ir jādod iespēja nākt pie mums citiem bērniem, kuriem tā nepieciešama.
”- Vispilnīgākais pakalpojumu klāsts maksas nodaļā ir aptuveni 10 tūkstoši rubļu 21 dienai. Bet vecāki ne vienmēr izmanto 21 dienu, dažreiz viņi var atvest bērnu, un vidēji tas ir aptuveni 7 tūkstoši rubļu. Visi mūsu tarifi ir apstiprināti valdības tarifu departamentā, cenas ir diezgan pieņemamas. Līdz šim kompleksā ir 26 budžeta un 10 maksas vietas, un tas ir pilnīgi pietiekami.
Bet, ja būs vajadzība, atvērsim jaunas vietas. Mūsdienās nodaļa ir paredzēta bērniem vecumā no 7 līdz 11 gadiem. Bet vecāki jau uztraucas, kas notiks ar viņu pieaugušiem bērniem? Tāpēc šobrīd domājam par vietu izveidi nodaļā pusaudžiem vecumā no 12 - 14 gadiem.
Kā nokļūt visaptverošajā centrā?
Pašlaik nav nekādu grūtību nokļūt šeit. Gluži pretēji, ja agrāk mātes meklēja šādas “patversmes”, tad tagad centra vadība aiziet pie cilvēkiem.
Tagad viņi nemeklē mūs, bet mēs meklējam viņus, - saka Larisa Pugačova. – Mēs esam klāt, esam gatavi strādāt, esam gatavi uzņemt jaunus bērnus, un vēlamies, lai cilvēki par mums zina. Dabiski, ka rindas nepieļausim – atradīsim izeju no situācijas. Tāpēc mēs nebaidāmies kļūt populāri.
”- Kad mēs pirmo reizi atvērām (un tas bija 2013. gada 1. augusts), un ieradās pirmie vecāki, viņi bija ļoti nobažījušies, ka šeit ieradīsies kāds cits un viņu rehabilitācijas periods tiks saīsināts. Un informāciju par mūsu iestādi viņi turēja tik noslēpumā, ka slēpa to pat no tuvākā loka. Bet mūsu mērķis ir sasniegt pēc iespējas vairāk ģimeņu ar bērniem invalīdiem.
Centra speciālisti paši sāka izplatīt informāciju: strādāt ar korekcijas skolām, apmeklēt klīnikas, apmeklēt sociālās, medicīniskās un psiholoģiskās komisijas. Un tagad daudzi cilvēki par tiem zina un tieši sazinās ar centru. Iestādes darbinieki uzrauga šādus cilvēkus, iesaka, kā savākt nepieciešamo dokumentu paketi, un koordinē šo procesu. Galu galā nevajadzētu gadīties, ka vecāks vēlas tur nokļūt, bet nevar. No 1. janvāra situācijai vajadzētu mainīties uz labo pusi, jo tieši janvārī stājās spēkā jaunais, 442. sociālo pakalpojumu likums, saskaņā ar kuru sociālās aizsardzības iestādēm, kas atrodas teritorijā, kurā dzīvo bērns invalīds, aktīvi jāstrādā ar tādiem. bērnus un viņu vecākus, nosūtīt uz rehabilitācijas centriem.
” No 1. janvāra Visaptverošais centrs sāka strādāt tieši ar sociālā atbalsta nodaļām, runājot par to, kādus pakalpojumus tas var sniegt un kas tajā var ierasties. Savukārt sociālajai aizsardzībai vajadzētu palīdzēt vecākiem, mudināt viņus rūpēties par saviem bērniem un sagatavot viņus pozitīvam iznākumam.
“Mūsu centrā,” turpina Larisa Dmitrijevna, “programmā “Atelpa” var tikt rehabilitēti bērni no visiem reģiona rajoniem un pilsētu rajoniem. Tagad tie galvenokārt ir puiši no Ļeņinska, Kirovska, Novosibirskas lauku apvidiem un Obas pilsētas.
Sīkāku informāciju par rehabilitācijas programmu var iegūt, sazinoties ar Invalīdu adaptācijas komplekso centru pa tālruni 314-79-72. Sīkāka informācija pieejama centra tīmekļa vietnē.
Un, lai savāktu nepieciešamos dokumentus, vecākiem ir jādodas uz sociālās apdrošināšanas iestādēm savā dzīvesvietā. Tur bērnam tiek sastādīta dokumentu pakete, viņa personas lieta, izveidota individuāla rehabilitācijas programma. Apstrādes laiks aizņem apmēram nedēļu: galu galā jums nav jāiziet medicīniskā pārbaude, pietiek ar izrakstu no bērna kartes.
Foto no vietnes Visaptverošs invalīdu sociālās adaptācijas centrs
Vai jūs domājat, ka šī informācija ir svarīga?
Bērnu ar smagu invaliditāti mātes dažkārt neatpūšas gadiem ilgi, jo nevar atstāt bērnu ne dienu, ne nakti. Viņi ir ļoti pārguruši, absolūti nav neviena, kas viņus aizstātu. Sociālā atpūta ir iekārojamākais palīdzības veids šai vecāku kategorijai.
Bērnu mobilā paliatīvā dienesta "Mercy" virsārste Ksenija Kovaļenoka
Oljai šis bija otrais bērns, un viņa ļoti vēlējās, lai šoreiz viss izdotos. Viņas pirmdzimtais, septiņus gadus vecā Vanjuša, medicīnas valodā runājot, bija “piesiets pie gultas”: viņš nekustējās, bija jābaro caur zondi. Olgai ar viņu pietika, un tagad viņa ir stāvoklī otro reizi un pat nepilnā ģimenē.
Kādai jābūt pacietībai un drosmei, lai šādā situācijā nekristu izmisumā. Olga kaut kā spēja savest kopā un aizdzīt izmisumu. Katru rītu es pamodos ar domu, ka Tas Kungs man neuzliek pārmērīgu nastu. Ja tas notika, tas nozīmē, ka viņa to spēj izturēt.
Jo tuvāk dzemdībām, jo neatrisināmāks šķita jautājums: ar ko atstāt vecāko, bet pilnīgi neaizsargāto Vaņu. Personāls (projekts) palīdzēja Olgai izkļūt no šķietami bezcerīgās situācijas. 2013. gadā medicīnas centrs Mercy ieviesa jaunu programmu “Sociālā atelpa” tieši šādiem gadījumiem. Gada laikā šeit ir nokomplektēta profesionālu aprūpētāju komanda.
Bērnu mobilā paliatīvā dienesta "Mercy" galvenā ārste Ksenija Kovaļenoka priecīgi stāsta par to, cik veiksmīgi viss beidzās šajā gadījumā: "Olja atveda Vaņu uz medicīnas centru un mierīgi devās uz dzemdību namu. Mēs viņu pieskatījām. Mūsu palātā bija pilnīgi vesels brālis. Mamma atgriezās priecīga un paņēma abus bērnus. Bērnu invalīdu māmiņām sniedzam iespēju atpūsties un uzlabot savu veselību, uz laiku nododot sava īpašā bērna aprūpi mūsu aprūpētāju rokās.
Bet ģimenē var būt vairāki invalīdi, un tad “Sociālās atelpas” palīdzība ir teju vai mūža jautājums. Nesen centrā ieradās māmiņa ar dvīņiem invalīdiem, ļoti smagiem un gultā. Pirms tam mana māte daudzus gadus par viņiem rūpējās nepārtraukti, nakti un dienu. Un pirmo reizi mūžā - un bērniem jau bija 11 gadi - es varēju viņus uz kādu laiku pamest. Cilvēkam, kurš nav bijis viņas vietā, ir ļoti grūti iedomāties, kāds kalns ir nokritis no pleciem. Tad šī māte uzrakstīja ļoti aizkustinošu pateicības vēstuli, bet vai tas tiešām ir jautājums...
“Un,” stāsta Ksenija Kovaļenoka, “bija gadījums, kad piespiedu remonta laikā nācās palīdzēt daudzbērnu ģimenei. Bērnam invalīdam ir nepieciešami īpaši apstākļi. Protams, mēs viņu paņēmām uz mēnesi. Pa šo laiku viņi tikko paspēja sakārtot dzīvokli.”
Mums tas ir mājas remonts – kaut kas no ikdienas rutīnas. Un invalīdiem tas ir gandrīz vai izdzīvošanas jautājums. Viņiem “dzīves apstākļi” un “dzīves kvalitāte” būtībā ir sinonīmi. Jūs bez šaubām varat atstāt savu bērnu pie Mercy medicīnas centra darbiniekiem – viņš nonāks laipnās, gādīgās rokās. Parasti viņi to atdod uz mēnesi. Šajā laikā nogurusi māmiņa var paveikt kalnu neatliekamu lietu: uzlabot veselību, izremontēt dzīvokli. Būt invalīdiem aizņem lielāko daļu jūsu dzīves, taču visiem bērniem bez izņēmuma ir nepieciešama uzmanība.
Ko mēs vispār zinām par mātēm, kuru bērni ir smagi invalīdi? Šīs sievietes gadiem ilgi neatpūšas, jo nevar atstāt savu bērnu ne dienu, ne nakti. Viņi ir ļoti pārguruši, absolūti nav neviena, kas viņus aizstātu. Sociālā atpūta ir iekārojamākais palīdzības veids šai vecāku kategorijai.
Bet atstājot bērnu uz laiku, mammai jābūt pārliecinātai, ka viņš saņems visu nepieciešamo. Slimnīcā medicīnas centrā ir visi nosacījumi smagi slimu pacientu aprūpei. Ir speciālisti, kas regulāri staigā ar viņiem, nodarbojas ar vingrošanas terapiju un vispārējo attīstību. Mājās, bez pietiekami daudz enerģijas un laika, māmiņas ne vienmēr spēj to visu izdarīt.
"Piemēram, mēs varam regulāri mazgāt savus bērnus vannas istabā," saka Ksenija Vladimirovna. – Šķiet, ka tas ir sīkums. Taču daudzas mātes nevar to darīt regulāri, jo viņām tas ir ļoti fiziski grūti: bērns aug, un vecākiem viņš pastāvīgi jānēsā. Mums ir speciālas ierīces, un māsas vienas ar tādiem bērniem netiek galā.”
Patiesībā centrā Marfo-Mariinskaya ir divu veidu “sociālā atpūta”. Pirmā ir iespēja atvest bērnu uz diennakts nodaļu. Šajā gadījumā bērnu mobilā paliatīvā dienesta (palīdzības dienesta projekts "Mercy") speciālisti pastāvīgi rūpējas par bērnu, kamēr viņš dzīvo respī Marfo-Mariinsky klostera teritorijā. Otrs “sociālās atelpas” veids ir iespēja saņemt aprūpētāju mājās. Parasti viņi viņai zvana vairākas stundas. Mātes izmanto šo iespēju, ja viņām ir steidzami kaut kur jādodas.
Gadījumi ir ļoti dažādi, tostarp tie, kuriem ir paaugstināta sarežģītība. Piemēram, piesakās daudzbērnu ģimenes ar invalīdiem. Gadās, ka bērnu invalīdu pieskata viņa vecmāmiņa. Vecākam cilvēkam tas ir smags krusts, kas jānes. Jūsu veselības problēmas pastāvīgi liek par sevi manīt. Šādiem cilvēkiem nepieciešama īpaša aprūpe. Gadās, ka pašai mammai ir veselības problēmas. Dažiem aprūpētāji apmeklē divas reizes nedēļā, bet citi programmas pakalpojumus izmanto reizi gadā. Viena no palātas mātei tika diagnosticēts vēzis, un viņai bija nepieciešama ilgstoša ārstēšana slimnīcā. Viņai šī iespēja tika dota. Ģimenē ir tēvs, bet medicīnas centrs veselu mēnesi nodrošināja medmāsu. Psihologi vienlaikus strādāja ar visu ģimeni. Kamēr māte atradās slimnīcā un ar bērnu bija medmāsa, ģimenei izdevās atrast pastāvīgu auklīti.
Ja pašai mātei nepieciešama ārstēšana, viņi iesaka ievietot bērnu medicīnas centrā uz visu laiku. Un tad sieviete var, piemēram, doties uz sanatoriju. Problēma ir tā, ka mātes bieži baidās atstāt smagi slimus bērnus kādam uz ilgu laiku. Viņi ir tik ļoti pieraduši visu diennakti atrasties plecu pie pleca ar savu bērnu, ka nevar iedomāties nekādu “nepamatotu”. Pat īslaicīgi. Un tā jau ir psiholoģiska problēma. Šādos gadījumos māte tiek aicināta palikt slimnīcā kopā ar bērnu vai mājās ar medmāsu: tādējādi viņai ir vieglāk.
Daudziem saskarsme ar centru ir kā atgriešanās mājās. Atmosfēra ir gandrīz mājīga. Un tuviem cilvēkiem šeit ir vairāk laika sazināties, un kas var būt svarīgāks?
Ir projekts. Jūs varat viņu atbalstīt, kļūstot.
Mūsu programma “Atelpa” darbojas svētdienās. Bērni, pusaudži un jaunieši ar īpašām vajadzībām ierodas pie mums uz četrām stundām un paliek bez vecākiem kopā ar mūsu brīvprātīgajiem. “Atelpas” mērķis ir dot vecākiem nedaudz laika, ko viņi var veltīt tikai sev. Dažiem bērniem ir paveicies doties uz skolu vai koledžu, bet pārsvarā tie ir jaunieši ar ļoti smagiem traucējumiem, kurus nekur neņem, tāpēc viņi visu laiku sēž mājās. Viņiem šī ir vienīgā iespēja saziņai un socializācijai, bet vecākiem - pabūt bez bērna un atpūsties vismaz 2 reizes mēnesī.
Bērni tiek atvesti uz ārstniecības centru un pamazām nonāk rotaļu istabā. Skaidrs, ka viens otram pietrūka un priecājas satikties, sēž aplī. Skolotāja Saša paņem ģitāru un izdala bērniem mūzikas instrumentus: tamburīnas, marakas. “Aplī” visi sasveicinās, dzied dziesmas, tad dodas zālē dziedāt un dejot.
Roberts nesasniedz zāli un paliek stāvam uz laukuma. Bobs ir 18 gadus vecs, kopš bērnības viņš mācās Klīniskās prakses centrā. Viņam ir autisms, viņš nelieto runu un praktiski nesazinās ar citiem. Šķiet, ka viņš atrodas savā pasaulē, šūpojas, periodiski kliedz un klausās atbalsi. “Bobam ir grūtības iziet pa durvīm un pārvietoties no vienas telpas uz otru. Viņš parasti ir ļoti grūts cilvēks, ar viņu nav viegli nodibināt kontaktu,” saka brīvprātīgā Alīna, “Es to vēl nevaru izdarīt. Lūk, es mēģināšu viņu pārvilināt ar flautas skaņām.
Alīna izņem flautu un spēlē klusu melodiju. Bobs pārstāj šūpoties un sastingst, pasper dažus ātrus soļus un apstājas blakus Alīnai, noliecas un klausās flautas skaņās. Tad viņš kaut ko kliedz, it kā atbildot uz flautas spēli, un tikpat pēkšņi pagriežas un atgriežas pie kāpnēm. "Bobam joprojām ir svarīgi šeit ierasties. Kopējā dzīvē gan tieši nepiedalās, tomēr ir tuvumā un to uztver,” stāsta Alīna. Var redzēt, cik laimīgs viņš ir, satiekot Žeņu un Ritu, kuras pazīst kopš bērnības. Viņiem tā ir iespēja sazināties.
Bobs dzīvo pie vecmāmiņas, viņa par viņu rūpējas kopš dzimšanas. Roberta vecmāmiņa saka, ka viņš ir attīstījis dažas sociālās prasmes. Mājās viņš iemācījās ēst pats, pats pagatavot ēdienu un pat mazgāt traukus. Roberts ir arī ļoti labs atvilktne.
Bērni un viņu pavadoņi pulcējas pastaigā pa Centra teritoriju. Daži jaunieši paliek palīdzēt gatavot pusdienas. "Šeit ir Žeņa. Kad es pirmo reizi pievienojos grupai, es domāju: cik grūti ir strādāt ar viņu. Un tagad esam kļuvuši draugi, viņa ir tik skaista, es viņu ļoti mīlu,” stāsta skolotāja Taņa. Žeņa ir ļoti jūtīga un maiga meitene, viņa arī mīl Taņu, smaida viņai, reizēm apskauj, staigāšana roku rokā ar Taņu pa Ārstnieciskās pedagoģijas centru sagādā lielu prieku. Laulības vecākiem "Atelpa" ir vienīgā iespēja atpūsties.
Ļuba kopā ar brīvprātīgo Igoru dodas pastaigā pa centra teritoriju. Skaidrs, ka viņa sevi atpazīst kā jaunu dāmu, vēlas klausīties skaistu mūziku un dejot. Igors ieliek mūziku no mūzikla “Parīzes Dievmātes katedrāle”, un viņi dejo tās pavadībā tieši uz ielas. Lyuba ir pilnīgi laimīga.
Nastjai ir 17 gadi, viņa dzīvo kopā ar māti. Manai mātei ir ļoti grūti būt kopā ar viņu: meitenei ir grūti pārdzīvot pusaudža vecumu. Kad Nastja ir mājās, viņa nemaz neļauj mātei pamest savu pusi, viņa protestē pat tad, ja māte aizver vannas istabas durvis. Pēc grupas vadītāja Alena teiktā, mamma ir ļoti nogurusi no šīs situācijas. Gan Nastjai, gan viņas mātei ir ļoti svarīgi, lai viņām būtu laiks, kad viņas var būt vienatnē. Kādu dienu Nastjas māte izskatījās ļoti nogurusi, kad atveda pie mums savu meitu. Pēc 4 stundām viņa ļoti apmierināta un mierīga atgriezās pie Nastjas un teica: "Liels paldies, vismaz es mierīgi izmazgāju matus!" 
Varjai ir 16 gadi, viņai ir cerebrālā trieka, un viņa pārvietojas ratiņkrēslā. Viņa Centrā mācās kopš bērnības un tagad mācās skolā. “Esmu šeit kā brīvprātīgais. Es zinu, kā šeit viss darbojas, un paskaidroju pārējiem puišiem, kā uzvesties,” Varja lepni stāsta. Ir arī vairāki pieaugušie ar īpašām vajadzībām, kuri ir diezgan labi socializēti, viņi nāk uz “Atelpu, lai palīdzētu. Tas viņiem ir ļoti lieliski, jo viņi jūtas vajadzīgi un patiešām palīdz tiem puišiem, kuriem ir smagākas invaliditātes. Turklāt šī ir arī iespēja jauniešiem socializēties. Piemēram, Andrejs Družinins ar autismu nāk viņu pavadīt pie klavierēm mūsu nenogurstošā Sašas vadītajā mēģinājumā pašās “Atelpas” beigās. Saša nolēma gada beigās kopā ar puišiem iestudēt mūziklu. Jaunieši savas lomas mēģina ar entuziasmu. Ar nepacietību gaidām pirmizrādi!
Projekts "Atelpa" ir pēcskolas grupa bērniem vecumā no 3 līdz 16 gadiem ar vairākiem attīstības traucējumiem (turpmāk tekstā MDD). Grupa paredzēta 7 cilvēkiem un strādās 3 dienas nedēļā, no kurām 2 paredz 3-5 bērnu uzturēšanos nakts maiņā, bet pārējās līdz 20:30, vienu dienu (piektdien) visa grupa uzturas līdz 21. :30. Pilsētā Toljati "Atelpas" grupa jau bija atvērta uz viena no rehabilitācijas centriem, taču pēc 1,5 gada darba tās pakalpojumus vēlējās izmantot tikai 8 ģimenes. Bija arī citi mēģinājumi, taču tie visi bija neveiksmīgi. Pēc situācijas analīzes uzsākām pilotprojektu, izmantojot līdzekļus, kas tika saņemti no labdarības koncerta rīkošanas 3 mēnešu garumā uz vienas no bērnudārza grupiņām. Un jau pirmajos 2 mēnešos grupas pakalpojumus izmantoja aptuveni 17 ģimenes, un vēlētāju bija ievērojami vairāk. Mūsu projekta priekšrocības: - bērni ir pielāgoti, viņi jau ir pazīstami ar Centru un skolotājiem; -vecāki uzticas centra skolotājiem; -skolotāji ir apmācīti bērnu ar MSS pārvietošanā, alternatīvajā saziņā, kā arī apmācīti aprūpes un ēdināšanas metodēs; -Centrs ir labi aprīkots un tam ir sava virtuve. Ir nepieciešamas tikai nelielas miega grupas izmaiņas. Grupas “Atelpa” darbības 9 mēnešos (no septembra līdz maijam) tās pakalpojumus varēs izmantot vismaz 40 ģimenes, kurām kopumā tiks sniegti 777 pakalpojumi. Tas nozīmē, ka 40 ģimenēs, kurās audzina bērnus ar vairākiem traucējumiem, uzlabosies dzīves kvalitāte, stiprināsies attiecības, uzlabosies kopējais klimats ģimenē.Mērķi
- Dzīves kvalitātes paaugstināšana un ģimeņu, kurās audzina bērnus ar invaliditāti stiprināšana, organizējot nepārtrauktu un nepārtrauktu pulciņa "Atelpa" darbu
Uzdevumi
- Organizējiet vidi grupai Respite, tostarp spēļu istabu, guļamzonu, ēdamistabu un higiēnas telpu.
- Organizēt "Atelpas" grupas darbu, tai skaitā materiāli tehniskās bāzes veidošanu, nodrošināšanu ar personālu, pārtiku, apsardzi.
- Izveidojiet datu bāzi ar spēlēm bērniem ar MSS, kuras var spēlēt vakaros ar rotaļu terapeita atbalstu.
- Nodrošināt iespēju ģimenēm, kuras audzina bērnus ar BSS, apmeklēt grupu “Atelpa” bez maksas, tai skaitā nakts maiņas.
Sociālās nozīmes pamatojums
Pēc Rosstat 2017. gada datiem, Samaras reģionā ir 10 235 bērni invalīdi, no kuriem aptuveni 3000 ir pilsētas bērni. Toljati. Pēc speciālistu domām, bērnu ar vairākiem attīstības traucējumiem skaits var sasniegt 25% no kopējā bērnu invalīdu skaita. Parasti šādi bērni nevar patstāvīgi pārvietoties, ēst, viņiem ir redzes traucējumi, katrs 2. bērns piedzīvo sāpes, nevar iztikt bez pastāvīgas palīdzības, nepieciešama aprūpe un uzmanība 24 stundas diennaktī. Bieži vien bērniem ar BSS rodas miega traucējumi, un vecāki, rūpējoties par bērnu, paši var palikt bez atpūtas, kas, protams, negatīvi ietekmē veselību. Mūsu Centrs pastāvīgi apmeklē 30 ģimenes, no kurām 30% ir nepilnās ģimenes. Saskaņā ar mūsu centrā veikto vecāku aptauju 80% ģimeņu sarežģījumus ģimenes attiecībās atzīmē jau 3 gadus pēc bērna piedzimšanas, to pamatojot ar vispārēju nogurumu, laulāto nespēju pavadīt laiku vienatnē, kā arī finansiālās grūtības kā iemesls. Ņemot vērā to, ka Toljati pilsētā 2017. gadā tika noslēgta 25 551 laulība un 13 774 šķirtas, saprotam, ka īpaši svarīgi ir atbalstīt ģimenes, kurās audzina bērnus ar invaliditāti, dot vecākiem iespēju risināt savas aktuālās problēmas, iesaistīties ārstēšanā. , un visbeidzot, vienkārši gulēt un atpūsties. Mūsu projekts sniegs vecākiem iespēju veltīt laiku sev, dzīvesbiedram un citiem bērniem, kas nozīmē, ka tas palīdzēs uzlabot dzīves kvalitāti un stiprināt ģimenes, kurās audzina bērnus ar invaliditāti. Mēs esam stingri pārliecināti, ka tāpat kā mūsu īpašajiem bērniem ir tiesības uz parastu bērnību, tā īpašajiem vecākiem ir tiesības uz parastu dzīvi, kas ir piepildīta ne tikai ar ārstēšanu un bezgalīgu problēmu risinājumiem, bet arī ar vienkāršiem priekiem.20.05.2016 10:19
Kam man atstāt bērnu? Ar šo jautājumu saskaras daudzi vecāki, kuri nonākuši situācijā, kad viņiem jādodas uz darbu, uz slimnīcu vai jādodas prom darba darīšanās. Īpaši grūti ir ģimenēm, kurās bērnu audzina viens no vecākiem vai ja ģimenē aug bērns ar invaliditāti.
Programma “Atelpa” aizsākās Otradnoe ģimenes un bērnības atbalsta resursu centrā un vispirms bija adresēta ģimenēm ar bērniem invalīdiem. Pēdējā laikā programmu var izmantot visas ģimenes, kuras nonākušas sarežģītās dzīves situācijās. Šobrīd projekts tiek īstenots 29 ģimeņu un bērnu atbalsta centros dažādos Maskavas rajonos.
“Es esmu vecāks” tikās ar vienas no ģimeņu un bērnu sociālā atbalsta nodaļas vadītāju Svetlanu Pavlovnu Uvarovu, kura dalījās ar pirmajiem eksperimenta rezultātiem.
Projekta mērķis un uzdevumi
Programma “Atelpa” pastāv kopš 2012. gada un ietver īslaicīgas grupas bērniem no 9.00 līdz 13.00 darba dienās. Tā nav alternatīva ne bērnudārzam, ne skolai, jo ģimeņu sociālā atbalsta nodaļa nav izglītības iestāde. Taču, pateicoties “Atelpai”, vecākiem ir iespēja atstāt savu bērnu speciālistu uzraudzībā un. Ja bērnam ir problēmas ar uzvedību vai psiholoģisko attīstību, tad tās cenšas risināt arī grupās. Turklāt projekta ietvaros pašas mammas un tēti saņem psiholoģisku atbalstu un mācās palikt vērīgiem vecākiem arī sarežģītās dzīves situācijās.
Ģimenes atbalsta nodaļas speciālisti atzīst, ka nav taisnība, ka cilvēkiem ir iedzimts vecāku instinkts. Dažkārt vajag viņu pamodināt un izskaidrot visvienkāršākās lietas: cik svarīgi ir apskaut bērnu, klausīties, kas viņu satrauc, un naktī lasīt pasaku.
Kā notiek nodarbības?
Atkarībā no situācijas programmas ietvaros bērnu var atstāt grupā vienu vai vairākas reizes, vai arī var vest uz turieni pastāvīgi (piemēram, kad bērns veselības stāvokļa dēļ nevar apmeklēt bērnudārzu vai skolu). Ar viņu strādās psihologi un skolotāji, un viņiem tiks uzdots:
- bērna psiholoģiskā un sociālā sagatavošana skolai;
- pamatideju veidošana un apgūšana par apkārtējo pasauli un to, kas sagaida bērnu, uzsākot skolas gaitas;
- radošas aktivitātes, izmantojot mākslas terapiju un citu paņēmienu izmantošanu.
Bērna uzturēšanās grupā sākas ar speciālistu un vecāku saziņu, lai noskaidrotu individuālās īpatnības un situācijas, kas radušās iepriekšējā dienā vai vispār notiek ar bērnu. Tālāk seko vingrošana, kam seko attīstošās nodarbības un grupu komunikācija. Pēc tam radošās studijas, darbs ar psihologiem un logopēdiem. Katram bērnam tiek sastādīts individuāls grafiks, kurā iekļauts konkrētās nodarbības apmeklējuma laiks.
Šeit ir tikai daļējs to darbību saraksts, kuras var piešķirt bērnam:
- mākslas studija "Renaissance" - zīmēšanas terapija, kuras pamatā ir tēlotājmāksla;
- studija “Dzīvā bibliotēka” - biblioterapija, kur speciālista galvenais uzdevums ir bērna attīstība caur izziņu;
- mūzikas terapija - bērna psihoemocionālās sfēras attīstīšana, spēlējot ģitāru studijā "Dvēseles stīgas" un kordziedāšanu studijā "Rassvet";
- studija "Ritms" - dejas un komunikācijas prasmju attīstība dejas mācīšanas procesā;
- meistarklases studijā Domovenok, kad bērni mācās gatavot un tas viņiem sagādā lielu prieku, un tajā pašā laikā centra speciālisti sniedz padomus par pareizu uzturu;
- sporta sadaļa “Kustība - Dzīve”, kur ir teniss, futbols, minifutbols un fiziskā sagatavotība;
- galdniecības un santehnikas darbnīca, kurā bērni apgūst dažas vienkāršas ikdienas lietas.
Visiem ģimenes speciālistiem ir augstākā izglītība un viņi ir iekšēji motivēti palīdzēt cilvēkiem. Savā darbā nodaļas speciālisti pilnveido savas profesionālās prasmes.
Kas var piedalīties programmā?
Programmā var piedalīties visas ģimenes, kuras saskaras ar problēmām, kas neļauj rūpēties par savu bērnu vai vest viņu uz bērnudārzu. Turklāt “atelpu” var ņemt bērnu ar īpašām vajadzībām vecāki, kā arī bērni ar saskarsmes un uzvedības problēmām. Ģimeņu sociālā atbalsta nodaļas speciālisti palīdz savākt nepieciešamo dokumentu paketi un nodot to novada iedzīvotāju sociālās aizsardzības pārvaldei, kur tiek pieņemts lēmums par ģimenes nepieciešamību piedalīties programmā “Atelpa” . Pēc atļaujas saņemšanas tiek noslēgts līgums un tiek uzsākts darbs individuālā plāna ietvaros par sociālo pakalpojumu sniegšanu katrai ģimenei atbilstoši dotajiem jautājumiem.
Grūtības programmas īstenošanā
“Rezultāts vienmēr ir atkarīgs tikai no viena – vecāku izpratnes par savu problēmu,” saka nodaļas vadītāja Svetlana Pavlovna Uvarova. - Mammas un tēti dažreiz uzskata, ka bērna problēma ir viņa problēma. Ir situācijas, kad vecāki nāk un izklāsta bērna problēmas, vainojot tikai viņu un nedomājot par savu līdzdalību viņu izskatā. It kā viņš dzīvoja un audzināja viens pats, un viņiem ar to nebija nekāda sakara. Ne katrs vecāks spēj paskatīties uz attiecību problēmām no otras puses. Un tā ir lielākā grūtība, tāpēc galvenais uzdevums ir mainīt bērna un vecāku attiecības, nevis pārtaisīt bērnu.”
Vladlena Vorona