1. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам (ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам) нь эрүүл мэнд, эрүүл мэндийн албан журмын даатгал, эмийн эргэлтийн чиглэлээр төрийн бодлого, эрх зүйн зохицуулалтыг боловсруулж хэрэгжүүлэх чиг үүргийг гүйцэтгэдэг холбооны гүйцэтгэх байгууллага юм. эмнэлгийн хэрэглээ, түүний дотор халдварт өвчин, ДОХ, эмнэлгийн тусламж, нөхөн сэргээх, эрүүл мэндийн үзлэг (эмнэлгийн болон нийгмийн үзлэг, цэргийн эмнэлгийн үзлэгээс бусад), эмийн үйл ажиллагаа, түүний дотор чанар, үр нөлөө, аюулгүй байдлыг хангах зэрэг өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх ажлыг зохион байгуулах асуудал. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм, эмнэлгийн хэрэгслийн эргэлт, хүн амын эрүүл ахуй, эпидемиологийн сайн сайхан байдал (улсын ариун цэврийн болон эпидемиологийн дүрэм, эрүүл ахуйн стандартыг боловсруулж, батлахаас бусад), эдийн засгийн зарим салбарын ажилчдад эмнэлгийн болон ариун цэврийн тусламж үзүүлэх хөдөлмөрийн онцгой аюултай нөхцөлтэй, физик, химийн шинж чанартай онцгой аюултай хүчин зүйлийн хүний биед үзүүлэх нөлөөллийн эмнэлгийн болон биологийн үнэлгээ, амралтын газар, түүнчлэн төрийн өмчийн менежмент, эрүүл мэндийн чиглэлээр төрийн үйлчилгээ үзүүлэх; Үүнд эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэх, орчин үеийн анагаах ухааны технологи, урьдчилан сэргийлэх, оношлох, эмчлэх, нөхөн сэргээх шинэ аргуудыг нэвтрүүлэх, шүүх эмнэлгийн болон шүүх сэтгэцийн шинжилгээ хийх, дунд, дээд болон нэмэлт мэргэжлийн эмнэлгийн болон эмийн боловсролыг зохион байгуулах, үйлчилгээ үзүүлэх. амралтын газрын бизнесийн салбар.
2. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь эрүүл мэндийн хяналт шалгалтын холбооны алба, холбооны засгийн газрын агентлагууд болон өөрийн харьяанд байгаа холбооны улсын нэгдсэн аж ахуйн нэгжүүдийн үйл ажиллагааг зохицуулах, хянах, түүнчлэн Холбооны эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын сангийн үйл ажиллагааг зохицуулах. .
3. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь үйл ажиллагаандаа ОХУ, холбооны үндсэн хууль тогтоомж, холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын актууд, ОХУ-ын олон улсын гэрээ, ОХУ-ын Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Засгийн газрын акт, ОХУ-ын олон улсын гэрээ, ОХУ-ын Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам, ОХУ-ын Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын акт, ОХУ-ын олон улсын гэрээ, хууль тогтоомжийг удирдлага болгон үйл ажиллагаандаа чиглүүлдэг. түүнчлэн эдгээр журам.
4. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь бусад холбооны гүйцэтгэх эрх бүхий байгууллага, ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн гүйцэтгэх эрх бүхий байгууллага, орон нутгийн засаг захиргааны байгууллага, олон нийтийн холбоо, бусад байгууллагатай хамтран шууд болон яамны харьяа байгууллагуудаар дамжуулан үйл ажиллагаагаа явуулдаг. .
5.1. Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын зохицуулалтын эрх зүйн актууд болон ОХУ-ын Засгийн газраас тогтоосон хүрээтэй холбоотой асуудлаар шийдвэр гаргах шаардлагатай бусад баримт бичгийн төслийг ОХУ-ын Засгийн газарт өргөн мэдүүлнэ. яамны үйл ажиллагаа, холбооны алба, түүний харьяа агентлагуудын үйл ажиллагааны цар хүрээ, түүнчлэн яамны үйл ажиллагааны жилийн төлөвлөгөө, урьдчилсан үзүүлэлтүүдийн төсөл;
5.2. ОХУ, холбооны үндсэн хууль, холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын актыг үндэслэн яам нь дараахь зохицуулалтын эрх зүйн актуудыг бие даан баталдаг.
5.2.2. эмнэлгийн болон эм зүйн салбарын ажилтнуудад тавигдах мэргэшлийн шаардлага, яамны бүрэн эрхэд хамаарах мэргэжлийн чиглэл;
5.2.6. эмнэлгийн байгууллагын нэршилд багтсан зарим төрлийн эмнэлгийн байгууллагууд, түүний дотор дайны ахмад дайчдын эмнэлгүүдийн талаархи стандарт заалтууд;
5.2.7. эмнэлгийн ажилтан, эмийн ажилтны албан тушаалын нэршил, эмнэлгийн болон эм зүйн боловсролтой мэргэжилтнүүдийн мэргэшлийн нэршил;
5.2.8. хүн амын хэрэгцээнд үндэслэн улсын эрүүл мэндийн тогтолцоо, хотын эрүүл мэндийн тогтолцооны эмнэлгийн байгууллага, эрүүл мэндийн салбарын бусад дэд бүтцийн байгууламжийн байршилд тавигдах шаардлага;
5.2.10. Байгууллагын ажилтнуудад эмнэлгийн тусламж үзүүлэх хэлтэс (эмнэлгийн газар, эрүүл мэндийн төв, эмнэлгийн кабинет, эмнэлгийн хэсэг болон бусад хэлтэс) -ийн үйл ажиллагааг зохион байгуулах журам;
5.2.12. эмнэлгийн анхан шатны тусламж, эмнэлгийн яаралтай тусламж, төрөлжсөн тусламж үзүүлэхэд шаардлагатай эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, иж бүрдэл, иж бүрдэл, эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнээр хангахад тавигдах шаардлага эмнэлгийн тусламж, хөнгөвчлөх эмчилгээ;
5.2.13. хууль бус үйлдлийн улмаас эрүүл мэндэд нь хохирол учруулсан гэж үзэх хангалттай үндэслэл бүхий өвчтөнүүдийг хүлээн авах талаар дотоод хэргийн байгууллагын эмнэлгийн байгууллагад мэдээлэх (ОХУ-ын Дотоод хэргийн яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.19. эмнэлгийн оролцоонд сайн дурын зөвшөөрөл олгох, зарим төрлийн эмнэлгийн оролцоотой холбоотой эмнэлгийн оролцооноос татгалзах журам, эрүүл мэндийн оролцоонд мэдээлэл өгөх сайн дурын зөвшөөрлийн хэлбэр, эмнэлгийн оролцооноос татгалзах хэлбэр;
5.2.20. эрүүл мэндийн анхан шатны тусламж үйлчилгээ авах эмч, эмнэлгийн байгууллагыг сонгохдоо иргэд (тэдний хууль ёсны төлөөлөгч) сайн дурын үндсэн дээр зөвшөөрөл өгдөг зарим төрлийн эмнэлгийн оролцоо;
Хүчинтэй Редакцийн эх сурвалж 01.01.1970
| Баримт бичгийн нэр | ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 07/05/77-ны өдрийн 608 тоот шийдвэр (02/01/91-нд нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан) "ЦЭРГИЙН БАЙГУУЛЛАГЫН БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ НИЙЛҮҮЛЭХ үндсэн нөхцөлийг батлах тухай". |
| Баримт бичгийн төрөл | тогтоол |
| Хүлээн авах эрх мэдэл | ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөл |
| Баримт бичгийн дугаар | 608 |
| Хүлээн авах огноо | 01.01.1970 |
| Шинэчилсэн огноо | 01.01.1970 |
| Хууль зүйн яаманд бүртгүүлсэн огноо | 01.01.1970 |
| Статус | хүчинтэй |
| Хэвлэл |
|
| Навигатор | Тэмдэглэл |
ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 07/05/77-ны өдрийн 608 тоот шийдвэр (02/01/91-нд нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан) "ЦЭРГИЙН БАЙГУУЛЛАГЫН БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ НИЙЛҮҮЛЭХ үндсэн нөхцөлийг батлах тухай".
ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөл шийдвэрлэв.
1. Хавсаргасан цэргийн байгууллагад бүтээгдэхүүн хүргэх үндсэн нөхцлийг 1978 оны 1 дүгээр сарын 1-ний өдрөөс эхлэн мөрдөсугай.
2. Энэ тогтоолоор батлагдсан Цэргийн байгууллагыг бүтээгдэхүүнээр хангах үндсэн нөхцөлийг ЗХУ-ын Иргэний нисэхийн яам, ЗХУ-ын Дотоод хэргийн яам, Улсын аюулгүй байдлын хорооны байгууллагуудад тусгай зориулалтын бүтээгдэхүүн нийлүүлэх болгон өргөжүүлсүгэй. ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн дэргэд.
а) ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 1963 оны 7-р сарын 12-ны өдрийн N 773 "Цэргийн байгууллагуудад бүтээгдэхүүн нийлүүлэх үндсэн нөхцөлийг батлах тухай" тогтоол;
б) ЗСБНХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 1967 оны 4-р сарын 3-ны өдрийн 280-р тогтоолтой холбогдуулан ЗХУ-ын Засгийн газрын шийдвэрт оруулсан нэмэлт, өөрчлөлтийн 6-р зүйл "Зээл, төлбөр тооцоог цаашид сайжруулах арга хэмжээний тухай". "Үндэсний эдийн засаг, үйлдвэрлэлийг дэмжих зээлийн үүргийг нэмэгдүүлэх" ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 1969 оны 5-р сарын 21-ний өдрийн N 368 тогтоолоор батлагдсан (SP ЗХУ, 1969, N 14, Art. 76);
в) ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 1969 оны 4-р сарын 9-ний өдрийн N 269 "Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх журмыг батлах тухай" тогтоолтой холбогдуулан ЗХУ-ын Засгийн газрын шийдвэрт оруулсан нэмэлт, өөрчлөлтийн 2 дахь хэсэг. үйлдвэрлэлийн болон техникийн зориулалт болон хэрэглээний бараа нийлүүлэх тухай журам", 1970 оны 9-р сарын 11-ний өдрийн ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн тогтоолоор батлагдсан N 759 (SP ЗХУ, 1970, N 18, Art. 138).
Дэд дарга
ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөл
К.МАЗУРОВ
Бизнес менежер
ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөл
М.СМИРТЮКОВ
БАТАЛСАН
Шийдвэр
ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөл
1977 оны 7-р сарын 5-ны өдрийн N 608
01.02.91 N 72)
I. Ерөнхий заалтууд1. Эдгээр үндсэн нөхцлүүд нь ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яамны бүтээгдэхүүн захиалагч, холбоод, бүтээгдэхүүн нийлүүлдэг аж ахуйн нэгж, байгууллага (цаашид захиалагч, зохих тохиолдолд ханган нийлүүлэгч гэх) хоорондын харилцааг зохицуулж, цэргийн хэрэгцээг цаг тухайд нь, бүрэн хангахад чиглэнэ. байгууллагууд бүтээгдэхүүн, тодорхой хугацаанд, тогтоосон хэмжээгээр, бүрэн тоноглогдсон, зохих чанар, нэр төрлийн бүтээгдэхүүн нийлүүлдэг.
Үндсэн нөхцөлүүд нь бүх хэрэглэгч, бүтээгдэхүүн нийлүүлэгчдийн нийтлэг асуудлыг шийдэж, нийлүүлэлтийн гэрээ байгуулах, гүйцэтгэхэд заавал байх ёстой.
2. Эдгээр үндсэн нөхцлүүд нь тогтоосон журмаар батлагдсан техникийн нөхцөлийн дагуу, түүнчлэн одоогийн стандартын дагуу эсвэл ЗХУ-ын Засгийн газрын зөвшөөрлөөр үйлдвэрлэсэн цэргийн байгууллагад тусгай зориулалтын бүтээгдэхүүн нийлүүлэхэд хамаарна. шинжлэх ухааны судалгаа, боловсруулалтын ажлын дарааллаар үйлдвэрлэсэн дээжээс бусад ерөнхий эсвэл ерөнхий дизайнерын техникийн баримт бичиг.
ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яаманд усан онгоц, хөлөг онгоц нийлүүлэх журмыг ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн баталсан байлдааны хөлөг онгоц, хөлөг онгоцыг хүргэх үндсэн нөхцлөөр тодорхойлдог.
3. Цэргийн байгууллагуудад ерөнхий зориулалтын бүтээгдэхүүн нийлүүлэх ажлыг ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн баталсан Үйлдвэрлэлийн болон техникийн зориулалттай бүтээгдэхүүн нийлүүлэх журам, өргөн хэрэглээний бараа нийлүүлэх журмын үндсэн дээр гүйцэтгэдэг. Үүний зэрэгцээ, гэрээ байгуулах журам, нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний төлбөрийг төлөх журам, түүнчлэн нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг хадгалах газарт оруулахыг хориглосон тохиолдолд бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, чанар, бүрэн бүтэн байдлыг шалгах журам. бүтээгдэхүүн, түүний цаг тухайд нь гарч ирэхгүй байх, эсвэл бүтээгдэхүүнийг хадгалах газрын нутаг дэвсгэрийн алслагдсан байдлыг эдгээр үндсэн нөхцлөөр тодорхойлно.
Үйлчлүүлэгчид ханган нийлүүлэгчидтэй тохиролцсоны үндсэн дээр ерөнхий зориулалтын бүтээгдэхүүн нийлүүлэхдээ эдгээр үндсэн нөхцлийг хэрэгжүүлэх эрхтэй.
Цэргийн байгууллагад тусгай зориулалтын бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэхэд шаардлагатай эд ангиудыг (нэгж, систем болон бусад бүтээгдэхүүн) нийлүүлэх холбоо, аж ахуйн нэгж, байгууллагуудын хоорондын харилцааг үйлдвэрлэлийн болон техникийн зориулалттай бүтээгдэхүүн нийлүүлэх журмаар зохицуулдаг.
4. Зарим төрлийн тусгай зориулалтын бүтээгдэхүүнийг хүргэх, хүлээн авах, тоо хэмжээ, чанар, иж бүрэн байдлын хувьд эдгээр бүтээгдэхүүний төлбөрийн онцлогийг эдгээр үндсэн нөхцлийн үндсэн дээр нийлүүлэх тусгай нөхцөлд тусгаж болно. ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яам, заасан бүтээгдэхүүн нийлүүлэгчдийг хариуцсан үндсэн яам, газрууд боловсруулж, ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн дэргэдэх Улсын Арбитр баталдаг.
5. Цэргийн байгууллагуудад бүтээгдэхүүн нийлүүлэх ажлыг ЗХУ-ын Засгийн газраас баталсан бүтээгдэхүүн нийлүүлэх төлөвлөгөө, ЗХУ-ын Засгийн газрын бие даасан шийдвэрийн үндсэн дээр ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яамны байгууллагууд болон ханган нийлүүлэгчдийн хооронд байгуулсан гэрээний дагуу гүйцэтгэдэг. ЗХУ-ын БХЯ-ны өргөдлийн дагуу ЗХУ-ын яам, газар, Холбооны Бүгд Найрамдах Улсын Сайд нарын Зөвлөлөөс баталсан хүргэх төлөвлөгөө, бүтээгдэхүүн хуваарилах төлөвлөгөө, тушаал, тэдгээрийг орлуулах баримт бичиг.
Зарим тохиолдолд ханган нийлүүлэгчийн зөвшөөрлөөр үйлчлүүлэгчийн хүсэлтийг үндэслэн тусгай зориулалтын бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээг байгуулж болно.
Гэрээ нь бүтээгдэхүүн нийлүүлэхдээ талуудын эрх, үүргийг тодорхойлсон үндсэн баримт бичиг юм.
6.Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээгээр хүлээсэн үүргээ биелүүлээгүй нь төрийн сахилга батыг зөрчсөн үйлдэл бөгөөд эдгээр зөрчил гаргасан гэрээний талууд эд хөрөнгийн хариуцлага хүлээлгэнэ.
Эдгээр үндсэн нөхцөл, хүргэлтийн тусгай нөхцөл, гэрээгээр тогтоосон шийтгэлийг цуглуулах нь гэрээний талуудын үүрэг юм.
Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх үүргээ биелүүлээгүй, ханган нийлүүлэгч холбоо, аж ахуйн нэгж, байгууллагын удирдлагууд болон бусад албан тушаалтнууд одоогийн хууль тогтоомжоор тогтоосон хариуцлага хүлээнэ.
ЗХУ-ын яам, агентлагууд, Холбооны Бүгд Найрамдах Улсын Сайд нарын Зөвлөлүүд харъяа нэгдлүүд, аж ахуйн нэгжүүд, байгууллагууд гэрээ байгуулж, гүйцэтгэлээ цаг тухайд нь, зөв хийж байгаад хяналт тавьж, гэрээний сахилга батыг зөрчигчдөд шаардлагатай арга хэмжээ авах үүрэгтэй.
II. Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээ байгуулах журам, нөхцөл7. ЗСБНХУ-ын Засгийн газар бүтээгдэхүүн нийлүүлэх төлөвлөгөөг баталснаас хойш 20 хоногийн дотор, эсхүл ЗСБНХУ-ын Засгийн газар нийлүүлэгчдийн асуудал хариуцсан бие даасан шийдвэр гаргасан өдрөөс хойш 20 хоногийн дотор ханган нийлүүлэгчдийн асуудал эрхэлсэн яамд, хэлтэст үүрэг хүлээнэ. цэргийн байгууллагуудад бүтээгдэхүүн нийлүүлэх (мөн нийлүүлэлтийн төлөвлөгөөг ЗХУ-ын яам, агентлагууд, Холбооны Бүгд Найрамдах Улсын Сайд нарын Зөвлөлөөс баталсан бүтээгдэхүүний хувьд - яам, газрын тушаал, Зөвлөлийн шийдвэр хэвлэгдсэн өдрөөс хойш). Холбооны Бүгд Найрамдах Улсын Сайд нар) ЗХУ-ын Засгийн газрын төлөвлөгөө, шийдвэрт заагаагүй бол холбоод, аж ахуйн нэгж, байгууллагын нэр, ханган нийлүүлэгч, нэршил, бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, хүргэх хугацааг хэрэглэгчдэд мэдээлнэ.
Төлөвлөлтийн эрх бүхий байгууллагуудын шийдвэрийн дагуу бүтээгдэхүүнийг хэрэглэгчдэд хуваарилах тохиолдолд эдгээр яам, газрууд төлөвлөлтөөс бүтээгдэхүүн түгээх төлөвлөгөөний хуулбарыг хүлээн авснаас хойш 15 хоногийн дотор ханган нийлүүлэгчдийг хариуцсан яам, газрууд ижил мэдээллийг захиалагчид тайлагнана. эрх мэдэл, тушаал, тэдгээрийг орлох баримт бичиг.
8. Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээний төслийг захиалагч боловсруулж, түүний гарын үсэг зурж, тамга тэмдгээр баталгаажуулж, эдгээр үндсэн нөхцлийн 7 дахь хэсэгт заасан мэдээллийг хүлээн авснаас хойш 20 хоногийн дотор хоёр хувь нийлүүлэгчид илгээнэ.
Хэрэглэгчийн байгууллагууд, түүнчлэн холбоод, аж ахуйн нэгж, ханган нийлүүлэгч байгууллагуудын дарга нар гэрээний нөхцлийг зөвшилцөхөд (эсвэл хариуцах төлөөлөгчдийг томилох) шууд оролцох ёстой бөгөөд ингэснээр гэрээнд бүтээгдэхүүн нийлүүлэх талуудын харилцан хүлээх үүргийг тодорхой зааж өгөх ёстой. .
10 мянган рубль хүртэлх үнэ бүхий бүтээгдэхүүнийг нийлүүлэх захиалга (хэрэв техникийн нөхцөл, тодорхойлолт эсвэл бусад мэдээллийг батлах шаардлагагүй бол) захиалагч 20 хоногийн дотор нийлүүлэгчид илгээдэг. Нийлүүлэгч нь хүлээн авснаас хойш 15 хоногийн дотор үйлчлүүлэгчид эсэргүүцлийн талаар мэдэгдээгүй тохиолдолд захиалга хүлээн авсан гэж үзнэ. Гүйцэтгэхийг зөвшөөрсөн тушаал нь гэрээний хүчин төгөлдөр болно.
Тогтоосон журмаар гаргасан ажлын захиалга нь хүргэхэд шаардлагатай бүх мэдээлэл, үнэ, үнэ зэргийг агуулсан тохиолдолд ханган нийлүүлэгч болон захиалагчийн хооронд ерөнхий зориулалтын бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээний харилцааг ажлын захиалгыг гүйцэтгэхээр хүлээн авсан талууд байгуулж болно. Бүтээгдэхүүний үнийг үнийн жагсаалтаар тогтоосон бөгөөд нэмэлт нөхцөлийг батлах шаардлагагүй.
Захиалга хүлээн авснаас хойш 10 хоногийн дотор сонирхогч тал нөгөө талдаа нийлүүлэх нэмэлт нөхцөлийг тохиролцох санал гаргаагүй бол уг захиалгыг гүйцэтгэхээр хүлээн зөвшөөрсөнд тооцож, гэрээний хүчин төгөлдөр болно.
Хэд хэдэн ханган нийлүүлэгчдийн үйлдвэрлэсэн нэгж, системийг багтаасан бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээг үйлчлүүлэгч үндсэн нийлүүлэгчтэй байгуулж, бүтээгдэхүүнийг бүхэлд нь нийлүүлэх үүрэгтэй.
9. Нийлүүлэгч нь бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээний төслийг захиалагчаас хүлээн авсан өдрөөс хойш 12 хоногийн дотор гарын үсэг зурж, тамга тэмдгээр баталгаажуулж, гэрээний нэг хувийг захиалагчид буцааж өгөх үүрэгтэй.
Хэрэв та гэрээний тодорхой нөхцөлтэй санал нийлэхгүй байгаа бол нийлүүлэгч санал нийлэхгүй байгаа тухай протокол үйлдэж, гарын үсэг зурж, тамга тэмдгээр баталгаажуулж, протоколын хоёр хувийг гарын үсэг зурсан хуулбарын хамт захиалагчид нэгэн зэрэг илгээх үүрэгтэй. гэрээнд санал зөрөлдөөн байгаа эсэхийг заасан гэрээ.
10. Захиалагч нийлүүлэгчийн санал зөрөлдөөний протоколд заасан саналыг эс зөвшөөрвөл протоколыг хүлээн авсан өдрөөс хойш 20 хоногийн дотор улсын арбитрын шүүхэд гаргах үүрэгтэй.
Захиалагч гэрээний дагуу үүссэн санал зөрөлдөөний протоколыг ханган нийлүүлэгчээс хүлээн авснаас хойш 10 хоногийн дотор улсын арбитрт хандахаас өмнө үүссэн санал зөрөлдөөнийг хариуцсан яам, хэлтэст хэлэлцүүлэх эрхтэй. Зөрчилдөөний протоколыг хүлээн авснаас хойш 10 хоногийн дотор үүнийг хянаж, хянан үзэх үүрэгтэй ханган нийлүүлэгч нь таны шийдвэрийн талаар үйлчлүүлэгчид мэдэгдэнэ. Энэхүү шийдвэртэй санал нийлэхгүй байгаа эсвэл яам, газраас хариу ирүүлээгүй тохиолдолд захиалагч хариуг хүлээн авсан, эсхүл шийдвэрийн дагуу тогтоосон хугацаа дууссан өдрөөс хойш 10 хоногийн дотор маргааныг улсын арбитрт гаргах үүрэгтэй. хариу үйлдэл.
Хэрэв захиалагч тогтоосон хугацаанд улсын арбитрт санал зөрөлдөөнөө гаргаагүй бол гэрээний нөхцлийн дагуу ханган нийлүүлэгчийн саналыг хүлээн зөвшөөрсөн гэж үзнэ.
11. Төлөвлөлтийн эрх бүхий байгууллагууд бүтээгдэхүүний нийлүүлэлтийн хэмжээг мөнгөн дүнгээр буюу бүлгийн нэр томъёогоор тогтоосон бол нийлүүлэх бүтээгдэхүүний нэр төрөл, тоо хэмжээг гэрээ байгуулахдаа нийлүүлэгчтэй тохиролцон захиалагч тогтооно. Ийм бүтээгдэхүүний нэр төрөл, тоо хэмжээг зөвшилцөхөд үүссэн маргааныг талуудын аль нэг нь хүсэлт гаргаснаас хойш 10 хоногийн дотор дээд шатны байгууллага хэлэлцэнэ.
12. Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээ нь дүрмээр бол нэг жил эсвэл бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх, нийлүүлэх хугацаанд байгуулна.
Ижил бүтээгдэхүүнийг дараа жил нь захиалагчдад хуваарилах үед тэдгээрийг нийлүүлэх ажлыг дараагийн жилээр сунгасан гэрээний нөхцлийн дагуу хийж болно. Эдгээр тохиолдолд талууд гэрээ байгуулахад заасан журмаар, хугацаанд гэрээнд нэмэлт гэрээ байгуулна.
13. Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээ, эсвэл түүнд хавсаргасан хүргэлтийн мэдэгдэлд (техникийн тодорхойлолт) дараахь зүйлийг заана.
А) тухайн жилийн болон гэрээний хугацаанд нийлүүлэх бүтээгдэхүүний нэр, тоо хэмжээ, шаардлагатай бол нэр төрлийг улиралаар ангилсан;
б) чанар, бүрэн бүтэн байдал, техникийн нөхцөл, стандарт (тоо, индекс, тэдгээрийн батлагдсан огноо, тэдгээрийн агуулга) эсвэл бүтээгдэхүүний дээж;
в) гэрээний ерөнхий хугацаа, бүтээгдэхүүнийг хүргэх хугацаа;
г) бүтээгдэхүүний үнэ (эсвэл үнийн нөхцөл) болон гэрээний нийт дүн;
E) нийлүүлэгч (илгээгч)-ээс захиалагч (хүлээн авагч) руу илгээх төлбөр тооцоо, тооцоо болон бусад баримт бичгийн журам;
E) талуудын төлбөрийн болон шуудангийн мэдээлэл, түүнчлэн үйлчлүүлэгч (хүлээн авагч) -ийн тээвэрлэлтийн дэлгэрэнгүй мэдээлэл;
ж) сав, баглаа боодолд тавигдах шаардлага;
з) ханган нийлүүлэгчийн агуулахаас бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх, хүлээн авах журам, эсвэл түүний агуулахад байгаа хүлээн авагч руу шилжүүлэх журам;
i) нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний техникийн баримт бичгийг илгээх журам, эцсийн хугацаа;
к) гэрээнд тусгах шаардлагатай гэж талууд хүлээн зөвшөөрсөн бусад нөхцөл.
Хэрэв гэрээнд нийлүүлэх зүйл (бүтээгдэхүүний нэр, тоо хэмжээ, чанар), хүргэх хугацаа, бүтээгдэхүүний үнэ (эсвэл үнийн нөхцөл) байхгүй бол гэрээг байгуулаагүй гэж үзнэ.
14. Хууль, эдгээр үндсэн нөхцөл, ЗСБНХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн болон Холбооны Бүгд Найрамдах Улсын Сайд нарын Зөвлөлийн шийдвэр, эсвэл хүргэх тусгай нөхцөлтэй зөрчилдсөн гэрээ эсвэл түүний бие даасан нөхцөлийг хүчингүйд тооцно.
Одоогийн хууль тогтоомжид зааснаас бусад тохиолдолд гэрээг биелүүлэхээс нэг талын татгалзах, түүний нөхцөлийг нэг талдаа өөрчлөхийг хориглоно.
Хэрэв энэ нь тогтоосон журмаар батлагдсан холбогдох төлөвлөгөөний зорилттой харшлахгүй бол талуудын тохиролцоогоор гэрээг өөрчилж, цуцалж болно. Гэрээнд өөрчлөлт оруулах, цуцлах нь талуудын гарын үсэг зурсан нэмэлт гэрээ, захидал, цахилгаан мессеж солилцох замаар албан ёсоор тогтоогддог.
Гэрээг өөрчлөх, цуцлах саналыг хүлээн авсан тал уг саналыг хүлээн авснаас хойш 10-аас доошгүй хоногийн дотор хариу өгөх ёстой. Талууд гэрээнд өөрчлөлт оруулах, цуцлах талаар тохиролцоонд хүрч чадаагүй бол тэдгээрийн хоорондын маргааныг сонирхогч талын хүсэлтээр улсын арбитр шийдвэрлэнэ.
III. Бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, чанар, бүрэн бүтэн байдал, нэр төрөл, хүргэх хугацаа15. Бүтээгдэхүүний нэр, тоо хэмжээ, иж бүрдэл, нэр төрөл, хүргэх хугацааг гэрээнд нийлүүлэх төлөвлөгөө, ЗХУ-ын Засгийн газар, Холбооны Бүгд Найрамдах Улсын Сайд нарын Зөвлөлийн бие даасан шийдвэр, түүнчлэн бүтээгдэхүүний хуваарилалтын дагуу зааж өгөх ёстой. төлөвлөгөө, захиалга эсвэл тэдгээрийг орлох баримт бичиг.
Тогтоосон төлөвлөгөө, захиалга, тэдгээрийг орлох баримт бичигт заасан журмын дагуу өөрчлөлт оруулах нь гэрээний талуудад заавал байх ёстой. Энэ тохиолдолд талууд гэрээнд зохих өөрчлөлт оруулах үүрэгтэй.
16. Хэрэв байгуулсан гэрээнд бүтээгдэхүүний нэр, тоо хэмжээ, нэр төрөл, хүргэх хугацааг улирал (хагас жил) гэж заасан бол дараагийн улиралд ижил төрлийн бүтээгдэхүүнийг хэрэглэгчдэд хуваарилах үед (түүнчлэн бусад бүтээгдэхүүнийг ижил нийлүүлэгчийг үйлчлүүлэгчид хуваарилсан), нэмэлт гэрээ байгуулж болно (нэмэлт хүргэлтийн жагсаалт гаргасан).
Гэрээнд бусад хүргэх хугацааг заагаагүй бол бүтээгдэхүүнийг улирал бүр, улирал бүр - сар бүр ижил багцаар нийлүүлдэг.
Хүргэлтийн хугацаанд хэтрүүлсэн нэг төрлийн бүтээгдэхүүнийг өөр төрлийн нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний тоонд тооцохгүй.
Хэрэглэгчийн зөвшөөрлөөр бүтээгдэхүүнийг эрт хүргэхийг зөвшөөрнө. Энэ тохиолдолд дараагийн хугацаанд нийлүүлэх бүтээгдэхүүний тоо хэмжээгээр тооцно. Хугацаанаас өмнө нийлүүлсэн бүтээгдэхүүнийг эдгээр үндсэн нөхцлийн VII хэсэгт заасан журмын дагуу төлнө.
17. Бүтээгдэхүүн нийлүүлэх үүргээ биелүүлэх хугацааг дараахь байдлаар тооцно.
А) ханган нийлүүлэгчийн илгээсэн бүтээгдэхүүний хувьд - ачааг тээвэрлэхэд хүлээн авсан тухай баримт бичигт тээвэр, харилцаа холбооны байгууллагын тамга дарсан огноо;
б) захиалагчийн цэргийн харуулын хамт тээвэрлэх, эсхүл захиалагчийн зөвшөөрөл олгосон бригад (бага)-аар хүргэх бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх бол - захиалагчийн цэргийн төлөөлөгч (цаашид цэргийн төлөөлөгч гэх) гэрчилгээ олгосон огноо. бүтээгдэхүүний гэрээний нөхцөлтэй нийцэж байгаа эсэх;
C) ханган нийлүүлэгчээс хүлээн авагчийн агуулахад хүргэсэн эсвэл хүлээн авагчийн төлөөлөгчийн хүлээн авагчийн агуулахад хүлээн авсан бүтээгдэхүүний хувьд - хүлээн авах гэрчилгээний огноо, эсхүл итгэмжлэгдсэн төлөөлөгчийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахаар хүлээн авсан огноо;
г) бэлэн байдлын зэрэглэлээр ЗХУ-ын Сайд нарын зөвлөлийн шийдвэрийн дагуу төлсөн бүтээгдэхүүний хувьд - цэргийн төлөөлөгчийн гаргасан гэрчилгээнд заасан бүтээгдэхүүнийг техникийн хүлээн авсан огноо.
18. Дараагийн хүргэх хугацаанд (улирал) нийлүүлээгүй бүтээгдэхүүний тоо хэмжээг дараагийн нийлүүлэлтийн хугацаанд (улирал) нийлүүлэх ёстой бөгөөд энэ хугацаанд (улирал) нийлүүлэх бүтээгдэхүүний тоо хэмжээнд нэмж оруулах; Энэ тохиолдолд бүтээгдэхүүнийг богино хугацаанд хүргэсний торгуулийг шинэ, нэгтгэсэн үүрэг хариуцлагын үндсэн дээр авдаг.
Хэрэглэгч нийлүүлэгчид мэдэгдсэний дараа, хэрэв үйлчлүүлэгч ийм бүтээгдэхүүн авах шаардлагагүй болсон бол хүргэх хугацаа хэтэрсэн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахаас татгалзах эрхтэй. Нийлүүлэгч нь үйлчлүүлэгчийн татгалзсан мэдэгдлийг хүлээн авахаас өмнө ачуулсан бүтээгдэхүүнийг үйлчлүүлэгч хүлээн авч, төлбөрийг нь төлөх ёстой.
19. Захиалагчаас нийлүүлэгчид бүтээгдэхүүн ачих захиалга өгөх журам, хугацааг гэрээгээр тогтооно. Захиалгад үйлчлүүлэгч нь хүлээн авагчийн тээврийн болон шуудангийн мэдээллийг, хэрэв төлбөр төлөгч нь хүлээн авагч бол төлбөрийн дэлгэрэнгүй мэдээллийг зааж өгөх үүрэгтэй.
Хэрэв захиалга өгөх эцсийн хугацааг гэрээнд заагаагүй бол тухайн жилийн захиалга эсвэл эхний улирлын захиалгыг захиалагч гэрээний төсөлтэй зэрэгцүүлэн нийлүүлэгчид, хоёр, гурав, дөрөвдүгээр сард илгээнэ. улирал - улирал эхлэхээс 30-аас доошгүй хоногийн өмнө.
20. Захиалагч тухайн улиралд буюу гэрээнд заасан бусад хугацаанд нийлүүлэх бүтээгдэхүүний тоо хэмжээний хүрээнд улирал эхлэх, эсхүл хугацаа дуусахаас 30-аас доошгүй хоногийн өмнө өөрчлөх эрхтэй. гэрээнд заасан, гэрээ эсвэл захиалгад заасан хүлээн авагч бүрт хүргэх бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, түүнчлэн хүлээн авагчийг өөрчлөх.
Хэрэв очих газрын төмөр зам (тээвэрлэлтийн компани)-д өөрчлөлт оруулахгүй бол ижил өөрчлөлтийг улирал дуусахаас 40-өөс доошгүй хоногийн өмнө, сар бүр хүргэх төлөвлөгөөнд 20-оос доошгүй хоногийн өмнө хийж болно. сарын сүүл. Нийлүүлэгч эдгээр өөрчлөлтийг хийх шаардлагатайг баталгаажуулсан баримт бичгийг хүлээн авснаас хойш эцсийн хугацааг тооцдог.
21. Нийлүүлэгч нь техникийн нөхцөл, стандартад заасан баталгаат хугацааны туршид нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний чанарыг баталгаажуулдаг.
Техникийн үзүүлэлтүүд эсвэл бүтээгдэхүүний стандартууд нь баталгаат хугацааг тогтоогоогүй бол гэрээгээр тогтоож болно (машин, тоног төхөөрөмжийн хувьд баталгаат хугацаа шаардагдана).
Талууд бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээнд техникийн нөхцөл, стандартад заасан хугацаанаас илүү урт хугацааны баталгаат хугацааг тогтоож болно.
Бүрэлдэхүүн хэсгийн бүтээгдэхүүний баталгаат хугацааг үндсэн бүтээгдэхүүний баталгаат хугацаатай тэнцүү гэж үзэж, үндсэн бүтээгдэхүүний техникийн нөхцөл, стандартад өөрөөр заагаагүй бол энэ бүтээгдэхүүний баталгаат хугацаа дуусахтай зэрэгцэн дуусна.
Техникийн нөхцөл, стандартад өөрөөр заагаагүй бол согогийн улмаас бүтээгдэхүүнийг ашиглах боломжгүй болсон хугацааг баталгаат хугацаанд оруулаагүй болно.
22. Нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний чанар нь тогтоосон журмаар батлагдсан буюу тохиролцсон техникийн үзүүлэлт, стандарт буюу дээжид нийцсэн байна. Хэрэв бүтээгдэхүүнийг захиалагчтай тохиролцсон техникийн үзүүлэлтийн дагуу үйлдвэрлэсэн бол техникийн үзүүлэлтэд өөрчлөлт оруулахыг захиалагчтай тохиролцсоны дагуу зөвшөөрнө.
Тактикийн болон техникийн шинж чанарыг сайжруулах, баталгаат хугацааг нэмэгдүүлэхтэй холбоотой бүтээгдэхүүний техникийн нөхцлийн тогтоосон дарааллыг өөрчлөхийг талууд гэрээнд нэмэлт гэрээгээр баталгаажуулахыг шаарддаг.
23. Техникийн нөхцөл, стандарт, гэрээнд баталгаат хугацааг тогтоосон боловч түүнийг тооцох журмыг заагаагүй бол баталгаат хугацааг дараахь байдлаар тооцно: машин, тоног төхөөрөмжийн хувьд (түүний дотор дуусгахын тулд) - тэдгээрийг ашиглалтад оруулсан үеэс эхлэн. , бусад бүтээгдэхүүний хувьд - хүлээн авсан мөчөөс эхлэн хүлээн авагчийн агуулахад.
IV. Бүтээгдэхүүнийг техникийн хүлээн авах журам24. Цэргийн төлөөлөгчийн техникийн хүлээн авах бүтээгдэхүүний нэр төрлийг ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яам тогтооно.
Үйлдвэрлэл, угсралтын явцад бие даасан эд анги, угсралт, угсралтын техникийн хүлээн авалтыг техникийн нөхцөл, стандарт эсвэл талуудын тохиролцоогоор тогтоосон журмаар гүйцэтгэдэг.
25. Бэлэн бүтээгдэхүүний техникийн эцсийн хүлээн авалтыг нэгдэл, аж ахуйн нэгж, байгууллагын захирал (ерөнхий инженер), ханган нийлүүлэгч - техникийн хяналтын хэлтсийн дарга (ерөнхий инженер) гарын үсэг зурсан мэдэгдлийг хүлээн авсны дараа цэргийн төлөөлөгч гүйцэтгэнэ. Бүтээгдэхүүний бэлэн байдал, гэрээнд заасан нөхцөлтэй нийцэж байгааг баталгаажуулсан паспорт, маягт эсвэл гэрээнд заасан бусад баримт бичиг.
Нийлүүлэгчийн техникийн хяналтын хэлтсээс хүлээн авсан бэлэн бүтээгдэхүүнийг цэргийн төлөөлөгчдөд техникийн зөвшөөрлийн дагуу бүрэн гүйцэд, шаардлагатай бичиг баримтын хамт, зохих тохиолдолд үйлдвэрлэсэн сав, шошготой (зэрэглэл, төрөл зүйл, иж бүрэн байдлыг харуулсан) техникийн хүлээн авахаар танилцуулна. нийлүүлэлт хийгдсэн техникийн үзүүлэлтүүд эсвэл стандарт.
Бүтээгдэхүүнд (сав) хэрэглэсэн ханган нийлүүлэгч, цэргийн төлөөлөгчийн техникийн хяналтын хэлтсийн тэмдэглэгээ, тэмдэг, тамга нь тухайн бүтээгдэхүүн, холбоо, аж ахуйн нэгж, байгууллагын мөн чанар, зорилгыг илтгэх бичээс, тэмдэг, дугаарыг агуулж болохгүй. үйлдвэрлэгч, цэргийн төлөөлөгч бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан баримт болон задруулахгүй бусад мэдээлэл.
26. Бүтээгдэхүүнийг техникийн хүлээн авах эхлэл, үргэлжлэх хугацааг гэрээнд заасан. Бүтээгдэхүүнийг хүргэх хугацаанд цэргийн төлөөлөгчдөд жигд танилцуулдаг. Бэлэн бүтээгдэхүүнийг жигд бус танилцуулж, нийлүүлэгчид их хэмжээгээр хуримтлуулсан тохиолдолд бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах, туршихад шаардагдах хугацааг харгалзан цэргийн төлөөлөгч ханган нийлүүлэгчтэй хамтран техникийн хүлээн авах хугацааг тогтооно. бүтээгдэхүүн.
27. Техникийн хүлээн авалт дууссаны дараа гэрээ, техникийн нөхцөл, стандартад өөрөөр заагаагүй бол бүтээгдэхүүнийг ханган нийлүүлэгч савлаж, ханган нийлүүлэгч болон цэргийн төлөөлөгчийн тамга тэмдгээр битүүмжилнэ.
28. Техникийн хүлээн авалт, зохих тохиолдолд сав баглаа боодол дууссанаас хойш 24 цагийн дотор цэргийн төлөөлөгч ханган нийлүүлэгчид тогтоосон маягтын дагуу тухайн бүтээгдэхүүн нь гэрээний нөхцлийг дагаж мөрдөж байгаа тухай баталгаажсан хоёр хуулбарын хамт нийлүүлэгчид олгоно. гэрээ.
Хэрэв бүтээгдэхүүн нь гэрээний нөхцлийг хангаагүй бол цэргийн төлөөлөгч тухайн хугацаанд бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахаас татгалзсан тухай бичгээр мэдэгдлийг ханган нийлүүлэгчид илгээж, шалтгааныг зааж өгнө.
Бүтээгдэхүүний техникийн хүлээн авалт нь түүний туршилттай холбоотой бол (сургалт хийх талбай, зогсоол, нисэх онгоцны буудал гэх мэт) цэргийн төлөөлөгч тухайн бүтээгдэхүүн нь гэрээний нөхцөлтэй нийцэж байгааг баталгаажуулсан баримт бичгийг гаргаж өгөх, эсхүл татгалзсан тухай мэдэгдэл илгээнэ. туршилтын үр дүнгийн тухай баримт бичгийг хүлээн авснаас хойш дээр заасан хугацаанд бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах.
29. Цэргийн төлөөлөгчийг туршилтын тоног төхөөрөмж, хяналтын болон хэмжих хэрэгсэл (хэрэгсэл, төхөөрөмж), техникийн баримт бичиг, лабораторийн шинжилгээ, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах, эсвэл гэмтэлтэй багаж хэрэгслийг солих (үүнийг цэргийнхэн цаг тухайд нь хэрэглэсний дараа) -аар хангах ажлыг хойшлуулах. төлөөлөгч) гэрээнд заасан бүтээгдэхүүнийг техникийн хүлээн авах хугацааг хойшлуулсан.
30. Цэргийн төлөөлөгчийн техникийн хүлээн авалтгүйгээр нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний хувьд нийлүүлэгчийн техникийн хяналтын хэлтэс нь тухайн бүтээгдэхүүн нь гэрээний нөхцөлтэй нийцэж байгааг баталгаажуулсан гэрээнд заасан баримт бичгийг (техникийн хүлээн авах гэрчилгээ, паспорт гэх мэт) бүрдүүлдэг.
31. Үйлчлүүлэгч нь бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахын өмнө холбоо, аж ахуйн нэгж, ханган нийлүүлэгч байгууллагад шууд түүний чанарыг санамсаргүй шалгах эрхтэй. Ийм шалгалт хийх журмыг гэрээгээр тодорхойлно.
32.Холбоо, аж ахуйн нэгж, байгууллагад бүтээгдэхүүнийг техникийн хүлээн авах явцад үүссэн, нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний чанар, гэрээний нөхцөлийг дагаж мөрдөх бусад асуудлаар цэргийн төлөөлөгч, ханган нийлүүлэгчийн хооронд гарсан санал зөрөлдөөнийг 24 цагийн дотор баримтжуулна. хоёр тал гарын үсэг зурсан протоколд. Протоколыг захиалагч болон ханган нийлүүлэгчийг хариуцсан яам, газрын холбогдох хэлтэст 2-оос доошгүй хоногийн дотор илгээнэ. Тэд санал зөрөлдөөнтэй холбоотой шаардлагатай зааврыг 3 хоногийн дотор өгөх ёстой.
Захиалагч болон яам, газрын хэлтсийн хооронд тохиролцоонд хүрээгүй тохиолдолд санал зөрөлдөөнийг ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яам, ханган нийлүүлэгчийн харьяалагддаг яам, хэлтэст авч үзэхээр 3 хоногийн дотор ирүүлнэ. Эдгээр санал зөрөлдөөнийг хүлээн авсан өдрөөс хойш 10 хоногийн дотор авч үзэх ёстой.
Хэрэв санал зөрөлдөөнийг авч үзсэний үр дүнд бүтээгдэхүүн нь гэрээний шаардлагыг хангаж байгаа нь хүлээн зөвшөөрөгдсөн бол уг бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан өдрийг цэргийн төлөөлөгчдөд анх танилцуулсан өдөр гэж үзнэ.
V. Бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх журам33. Хүлээн авах бүтээгдэхүүнийг төмөр зам (усан) тээврээр ачааны хурдаар тээвэрлэх буюу гэрээний нөхцлийн дагуу хүлээн авагчид хүргэнэ.
Гэрээнд барааг өөр хурдаар эсвэл өөр аргаар тээвэрлэх, хүргэлтийн зардлыг захиалагч төлөх нөхцөлийг нарийн зааж өгч болно.
Бүтээгдэхүүнийг төмөр замын (усан) тээврийн хэрэгслээр тээвэрлэх, түүний дотор барааг дагалдан яваа цэргийн хамгаалалтын албан хаагчдын вагон, гэрээнд заасан тохиолдолд маршрутын дагуу аюулгүй байдлыг хангах үүрэг нь ханган нийлүүлэгч (илгээгч) юм. Захиалагч эсвэл ханган нийлүүлэгчийн эзэмшдэг тусгай тээврийн хэрэгслээр бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх журмыг гэрээний талууд тогтооно.
Бүтээгдэхүүнийг бэлэн мөнгөөр хүргэлтээр илгээхийг хориглоно.
34. Цэргийн төлөөлөгч техникийн хүлээн зөвшөөрсний дараа бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх ажиллагааг ханган нийлүүлэгч цэргийн төлөөлөгчийг байлцуулан гүйцэтгэнэ.
Нийлүүлэгч нь бүтээгдэхүүнийг ачих тээврийн хэрэгслийг хүргэх хугацааг цэргийн төлөөлөгчдөд урьдчилан мэдэгдэх үүрэгтэй. Мэдэгдэл өгөх нөхцөл, журмыг гэрээгээр тодорхойлно.
Цэргийн төлөөлөгч ирээгүй тохиолдолд бүтээгдэхүүн ачих тээврийн хэрэгслийг хүргэх хугацааг цаг тухайд нь мэдэгдсэн ч ханган нийлүүлэгч нь энэ тухай нэг талын акт үйлдэж, түүний эзгүйд бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх эрхтэй.
35. Цэргийн төлөөлөгч нь техникийн зөвшөөрөлгүйгээр нийлүүлсэн бүтээгдэхүүнийг нийлүүлэгчийн техникийн хяналтын хэлтсийн ажилтнуудыг байлцуулан тээвэрлэнэ.
36.Бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх үед вагоны даац буюу даацыг бүрэн ашиглах боломжгүй бол захиалагчийн захиалгад заасан очих өртөөнд чингэлэгийн талбай байгаа бол төмөр замын чингэлэгт бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэхийг зөвшөөрнө. Бүтээгдэхүүнийг эдгээр нөхцлийг зөрчиж саванд илгээсэн бол илгээгч нь савыг хүргэх, буулгахтай холбоотой бүх зардлыг хүлээн авагчид нөхөн төлөх үүрэгтэй.
Контейнерт тээвэрлэж буй бүтээгдэхүүн нь техникийн нөхцөл эсвэл стандартад заасан анхан шатны савлагаатай байх ёстой.
37.Бүтээгдэхүүний ачилтыг ханган нийлүүлэгч нь захиалагчийн цэргийн харуулын хамт тээвэрлэх, эсхүл захиалагчийн зөвшөөрөл олгосон бригад (бригада)-аар барааг зорьсон газарт нь хүргэж байгаа бол гэрээнд тээвэрлэх журам, хугацааг заасан байх ёстой. харуул, бригад (баг) дуудах.
Хамгаалагч заасан хугацаанд ирээгүй тохиолдолд ханган нийлүүлэгч нь харуул хамгаалалтад хамрагдах бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэхэд саатсан хариуцлагыг хүлээхгүй бөгөөд үйлчлүүлэгч нь тээвэрлэлтийн зогсолт, бүтээгдэхүүнийг хадгалахтай холбоотой зардлыг ханган нийлүүлэгчид төлдөг.
Бүтээгдэхүүнийг захиалагчийн цэргийн харуулын хамт тээвэрлэх эсвэл бригад (баг) хүлээн авахад бэлэн болоогүй бол ханган нийлүүлэгч нь өөрийн зардлаар харуулын ажилтан, бригад (баг) -д тоноглогдсон байраар хангаж, нөхөн төлбөр төлөх үүрэгтэй. Бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх (хүлээн авах) талбай дээр ирснээс хойш түүнийг тээвэрлэх (хүлээн авах) хүртэлх бүх засвар үйлчилгээний зардлыг үйлчлүүлэгч.
38. Тээврийн баримт бичигт ханган нийлүүлэгч (илгээгч) нь захиалагч буюу түүний цэргийн төлөөлөгчийн зааврын дагуу ачаа болон хүлээн авагчийг нэрлэх үүрэгтэй бөгөөд эдгээр баримт бичигт ачааны тодорхой жин, ширхэг, боодол, боодол зэргийг зааж өгөх үүрэгтэй. тээвэрлэсэн бүтээгдэхүүн. Бүтээгдхүүнийг вагон, чингэлэгт илгээхдээ ханган нийлүүлэгч нь вагон дотор ачсан бүтээгдэхүүний тооллогыг байршуулах буюу саванд хийх үүрэгтэй.
39. Бүтээгдэхүүнийг илгээхдээ үнэ нь гарахын өмнөх вагон (хөлөг онгоц) станц (боомт, хөлөг онгоцны зогсоол) тогтоогдсон бол нийлүүлэгчээс төмөр замын (усны ачаа) тарифыг төлдөггүй. Тээврийн баримт бичигт ханган нийлүүлэгч нь "цэргийн шаардлагыг очих газрын өртөө (боомт, хөлөг онгоцны зогсоол) дээр танилцуулна" гэж зааж өгөх ёстой.
Хэрэв ханган нийлүүлэгч (илгээгч) энэ нөхцлийг зөрчсөн бол захиалагч түүнд бараа бүтээгдэхүүнийг төмөр зам, усан замаар тээвэрлэх зардлыг нөхөн төлөх үүрэг хүлээхгүй. Бүтээгдэхүүний үнэ үнэ төлбөргүй байх үед - очих газрын вагон (хөлөг онгоц) станц (боомт, усан онгоцны зогсоол) тарифыг (усны ачаа) нийлүүлэгч өөрийн зардлаар төлдөг.
40. Нийлүүлэгч (илгээгч) нь ачааг тээвэрлэхээр хүлээн авсан нэхэмжлэх, төлбөрийн баримтыг тээвэрлэсний дараах маргаашаас хэтрүүлэхгүйгээр тээвэрлэлтийн байгууллагад илгээх ёстой бөгөөд уг барааг тээвэрлэх гэрээний нөхцөлтэй нийцэж байгааг нотлох баримт бичгийн хуулбарын хамт илгээнэ. гэрээ.
41.Талууд заавал дагаж мөрдөх журамд өөрөөр заагаагүй бол чингэлэгийг буцаан олгох журам, нөхцөл, түүнчлэн савыг хугацаа хэтрүүлсэн буюу хүлээлгэн өгсөн, хүлээн авахаас татгалзсан хариуцлагыг гэрээгээр тогтооно.
VI. Бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагчийн тоо хэмжээ, чанар, бүрэн байдлын хувьд хүлээн авах42. Хүлээн авагч нь тээврийн байгууллагаас ачаа хүлээн авахдаа ачааг тээвэрлэхэд мөрдөж буй тээврийн дүрэм журмын дагуу тээвэрлэх явцад ачааны аюулгүй байдал хангагдаж байгаа эсэхийг шалгах, ялангуяа:
А) тээврийн хэрэгсэл (вагон, танк, барж, хөлөг онгоцны тээвэр, фургон гэх мэт) эсвэл чингэлэг дээр илгээгч эсвэл явах цэгийн (станц, хөлөг онгоцны зогсоол, боомт) лац байгаа эсэх, лацыг ашиглах боломжтой эсэхийг шалгах; тэдгээр дээрх тамга, вагон, бусад тээврийн хэрэгсэл, чингэлэгийн байдал, ачаанд хамгаалалтын тэмдэглэгээ байгаа эсэх, түүнчлэн савны ашиглалтын байдал;
б) ачааны нэр, түүн дээрх тээврийн тэмдэглэгээ нь тээврийн баримт бичигт заасан өгөгдөлтэй тохирч байгаа эсэхийг тогтоож, тээврийн эрх бүхий байгууллагаас ачааг эд анги, жингээр нь гаргахыг шаардах, ийм үүрэг хүлээсэн бүх тохиолдолд. тээврийн болон бусад дүрэм журмын дагуу мөрдөгдөж буй дүрэм, дүрэм, дүрмээр;
в) ачааны аюулгүй байдлыг хангах (ачаа хадгалах, температурын нөхцөл гэх мэт), хүргэх эцсийн хугацааг баталгаажуулсан тээврийн тогтоосон дүрэм, ачааг шалгаж байгаа эсэхийг шалгах.
Хэсгийн тоо, жин, нөхцөл байдлыг шалгахгүйгээр гаргасан ачааг хүлээн авсан тохиолдолд хүлээн авагч нь ачааг гаргах журамд заасан журмын дагуу тээврийн байгууллагаас тээврийн баримт бичигт зохих тэмдэг тавихыг шаардах үүрэгтэй.
43. Тээврийн байгууллагаас ачааг хүлээн авахдаа ачааны гэмтэл, муудсан байдал илэрсэн бүх тохиолдолд ачааны нэр, жин, ширхэгийн тоо нь тээврийн баримт бичигт заасан мэдээлэлтэй зөрсөн, түүнчлэн Бусад бүх тохиолдлуудын нэгэн адил үүнийг тээвэрлэх журамд заасан тохиолдолд хүлээн авагч нь тээврийн байгууллагаас арилжааны акт (тээврийн хуудасны тэмдэг эсвэл ачааг авто замаар хүргэх үед акт гаргах) шаардах үүрэгтэй. ).
Тээврийн байгууллага эдгээр шаардлагыг хангахаас үндэслэлгүй татгалзсан тохиолдолд хүлээн авагч нь тээвэрлэлтэд мөрдөгдөж буй дүрмийн дагуу татгалзсан хариуг давж заалдаж, эдгээр үндсэн нөхцөлд заасан журмаар бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах үүрэгтэй.
44. Савгүй буюу задгай саванд нийлүүлсэн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагч хүлээн авах, түүнчлэн саванд нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний нийт жин, ширхэгийн тоогоор хүлээн авах ажлыг дараахь байдлаар гүйцэтгэнэ.
а) хүлээн авагчийн агуулахад - ханган нийлүүлэгч бүтээгдэхүүнээ хүргэх үед;
б) ханган нийлүүлэгчийн агуулахад - хүлээн авагч бүтээгдэхүүнийг экспортлох үед;
в) битүүмжилсэн тээврийн хэрэгсэл, чингэлэгийг буулгах газар, эсхүл тээврийн байгууллагын агуулахад.
Нийлүүлэгч нь бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагчийн агуулахад саванд хүргэх үед сав баглаа боодлын тоо, нийт жинг шалгахаас гадна савыг онгойлгох, сав тус бүрийн бүтээгдэхүүний нэгжийн тоо, цэвэр жинг шалгах шаардлагатай.
45. Үйлчлэх боломжтой саванд хүлээн авсан бүтээгдэхүүнийг сав тус бүрийн барааны нэгжийн тоо, цэвэр жингийн дагуу хүлээн авах ажлыг ихэвчлэн эцсийн хүлээн авагчийн агуулахад гүйцэтгэдэг.
Нийлүүлэгчийн сав, баглаа боодол дахь бүтээгдэхүүнийг дахин тээвэрлэж буй хүлээн авагч нь зөвхөн гэрээнд заасан тохиолдолд, түүнчлэн бодит жин нь дагалдах баримт бичигт заасан нийт жинд тохирохгүй байвал дотоод савлагааны тоогоор бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах ёстой.
Хэрэв бүтээгдэхүүн нь гэмтсэн саванд ирсэн бол эдгээр үндсэн нөхцлийн 44-т заасан журмын дагуу сав тус бүрийн худалдааны нэгжийн тоо, цэвэр жингийн дагуу бүтээгдэхүүнийг хүлээн авна.
46. Хүлээн авагч нь бүтээгдэхүүнийг тоо хэмжээгээр хүлээн авах ажлыг дараахь хугацаанд гүйцэтгэнэ.
а) савгүй, задгай саванд, гэмтсэн саванд хүлээн авсан бүтээгдэхүүн - тэдгээрийг ханган нийлүүлэгчээс эсвэл тээврийн байгууллагын агуулахаас хүлээн авсны дараа, эсвэл битүүмжилсэн, битүүмжилсэн тээврийн хэрэгсэл, чингэлэгийг онгойлгосны дараа, гэхдээ тэдгээрийг буулгах тогтоосон хугацаанаас хэтрэхгүй. ;
б) үйлчлэх боломжтой саванд хүлээн авсан бүтээгдэхүүн:
ширхэгийн тоо, нийт жингийн хувьд - энэ зүйлийн "а" дэд хэсэгт заасан хугацаанд;
сав тус бүрийн барааны нэгжийн тоо, цэвэр жингийн дагуу - савыг онгойлгохтой зэрэгцэн, гэхдээ 20-оос доошгүй хоногийн дотор, түргэн мууддаг бүтээгдэхүүний хувьд - бүтээгдэхүүнийг тээврийн байгууллага, эсхүл энэ нь олгосон өдрөөс хойш 24 цагийн дотор. ханган нийлүүлэгч нийлүүлэх эсвэл хүлээн авагч бүтээгдэхүүн экспортлох үед хүлээн авагчийн агуулахад ирдэг.
Алс хойд бүс нутаг, алслагдсан бүс нутаг болон бусад эрт хүргэлтийн газруудад бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагчийн агуулахад ирснээс хойш 30 хоногийн дотор хүлээн авна.
47. Бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагч тоо хэмжээгээр хүлээн авахдаа нийлүүлэгчийн тээврийн болон дагалдах баримт бичиг (нэхэмжлэх, тодорхойлолт, бараа материал, баглаа боодлын шошго гэх мэт) дагуу хийгддэг. Эдгээр баримт бичгийн аль нэг нь байхгүй байгаа нь бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахыг түдгэлзүүлэхгүй. Энэ тохиолдолд бүтээгдэхүүний бодит бэлэн байдлын тухай акт үйлдэж, актад ямар баримт бичиг дутуу байгааг харуулна.
Хүлээн авах үед орж ирж буй бүтээгдэхүүний тоо хэмжээг дагалдах баримт бичигт заасан ижил хэмжлийн нэгжээр тодорхойлох ёстой.
48. Хүлээн авагчийн агуулахад хүлээн авах үед бүтээгдэхүүний хомсдол илэрвэл түүнийг цаашид хүлээн авахыг түдгэлзүүлэх, бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг хангах, түүнчлэн бусад ижил төстэй бүтээгдэхүүнтэй холилдохоос урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авах үүрэгтэй. Бүтээгдэхүүний хомсдол илэрсэн тухай актыг бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан хүмүүс гарын үсэг зурсан.
49. Хүлээн авагч нь бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахыг түдгэлзүүлснээс хойш 24 цагийн дотор тухайн хотын ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг утсаар эсвэл цахилгаанаар дуудаж, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах үйл ажиллагааг үргэлжлүүлэхэд оролцох, хоёр талын акт гаргах үүрэгтэй. Гэрээнд заасан тохиолдолд оршин суугч бус ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг дуудна.
Нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийн дуудлагын хуулбарыг холбоо, аж ахуйн нэгж, ханган нийлүүлэгч байгууллагын цэргийн төлөөлөгч рүү илгээдэг.
Бүтээгдэхүүн хадгалах газар руу нэвтрэх эрхийг хассан эсвэл бүтээгдэхүүнийг алслагдсан бүс нутагт хүргэх, түүнчлэн 100 рубльээс бага хэмжээний бүтээгдэхүүний хомсдолтой тохиолдолд нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг дууддаггүй.
50. Нэг хотын ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч нь дуудлагыг хүлээн авснаас хойш дараагийн өдөр нь өөр харагдах хугацааг заагаагүй бол, түргэн мууддаг бүтээгдэхүүний хувьд дуудлага хүлээн авснаас хойш 4 цагийн дотор ирэх үүрэгтэй.
Оршин суугч бус ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч нь хүргэлтийн тусгай нөхцөл эсвэл гэрээнд өөр хугацаа заагаагүй бол дуудлага хүлээн авснаас хойш 3 хоногийн дотор аялахад шаардагдах хугацааг тооцохгүйгээр ирэх үүрэгтэй.
Нийлүүлэгчийн төлөөлөгч нь хүлээн авагчаас бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахад оролцох эрх бүхий гэрчилгээтэй байх ёстой.
Нийлүүлэгч нь бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан газарт байрлах байгууллагад бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахад оролцох зөвшөөрөл олгож болно. Энэ тохиолдолд төлөөлөгчийн гэрчилгээг энэ байгууллагаас олгодог. Гэрчилгээ нь ханган нийлүүлэгч энэ байгууллагад бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахад оролцох эрх олгосон баримт бичгийн лавлагааг агуулсан байх ёстой.
51. Бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахдаа тээврийн болон дагалдах баримт бичигт (нэхэмжлэх, техникийн нөхцөл, бараа материал, сав баглаа боодлын шошго гэх мэт) заасан өгөгдлийн эсрэг бүтээгдэхүүний хомсдол илэрсэн бол бүтээгдэхүүнийг тоо хэмжээгээр хүлээн авсан үр дүнг баримтжуулна. үйлдэлд.
Бүтээгдэхүүний хомсдолын мэдэгдэлд дараахь зүйлийг зааж өгөх ёстой.
б) актын огноо, дугаар, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан газар, акт үйлдсэн газар, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах эхлэл, төгсгөл, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах ажиллагааг зөрчсөн тохиолдолд. тогтоосон хугацаа, цаг тухайд нь хүлээж аваагүй шалтгаан;
в) бүтээгдэхүүнийг тоо хэмжээгээр хүлээн авах, акт боловсруулахад оролцсон хүмүүсийн нэр, овог нэр, тэдний ажлын байр, албан тушаал, төлөөлөгчийн оролцох бүрэн эрхийн баримт бичгийн огноо, дугаар. бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахдаа;
д) ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг дуудсан тухай мэдэгдлийн огноо, дугаар, түүнчлэн мэдэгдэл илгээх журам;
е) огноо ба нэхэмжлэхийн дугаар - нэхэмжлэх ба тээврийн хуудас (дамжааны хуудас);
ж) бүтээгдэхүүн илгээх станц (газар, боомт) эсвэл нийлүүлэгчийн (илгээгчийн) агуулахаас илгээсэн огноо;
з) барааг очих өртөөнд (газар, боомт) хүргэсэн огноо, тээврийн байгууллага ачааг хүргэсэн цаг, вагон, чингэлэг, фургон болон бусад битүүмжилсэн тээврийн хэрэгслийг онгойлгох хугацаа, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагчийн агуулахад хүргэх;
и) тээврийн байгууллагаас бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсны дараа ийм акт гаргасан бол арилжааны акт (авто тээврийн газраас гаргасан акт)-ийн огноо, огноо;
ж) бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах хүртэл хүлээн авагчийн агуулахад хадгалах нөхцөл;
к) бүтээгдэхүүнийг шалгах үеийн сав, баглаа боодлын байдал, савны гаднах тэмдэглэгээний агуулга, савыг нээсэн огноо;
М) бүтээгдэхүүнийг санамсаргүй шалгах үед - санамсаргүй үзлэг хийх үндэслэлийг харуулсан бүтээгдэхүүнийг сонгох журам (стандарт, техникийн нөхцөл, хүргэх тусгай нөхцөл, гэрээ гэх мэт);
м) бүтээгдэхүүнийг хэний жин, лацны ард (илгээгч, тээвэрлэх байгууллага) ачуулсан, тэдгээрийн лац, тэмдэгийн байдал, бүтээгдэхүүний нийт жин - бодит ба баримт бичгийн дагуу, дутагдалтай газар бүрийн жин. олдсон - чингэлэг (савлагаа) дээрх стенилийн дагуу бодит байдал );
o) газар тээвэрлэх, тээвэрлэх тэмдэглэгээ (баримт бичиг, бодит байдлын дагуу), сав баглаа боодлын шошго, бие даасан газруудад лац байгаа эсэх;
P) дутагдаж буй бүтээгдэхүүний тоо хэмжээг хэрхэн тодорхойлсон (жинлэх, газар тоолох, хэмжих гэх мэт), дутуу бүтээгдэхүүн нь чингэлэг, вагон, чингэлэг зэрэгт багтах боломжтой эсэх;
п) хүлээн авахад оролцсон хүмүүсийн үзэж байгаагаар дутагдлыг баталгаажуулахын тулд тайланд тусгах ёстой бусад мэдээлэл;
в) дутагдаж буй бүтээгдэхүүний тодорхой тоо хэмжээ, түүний өртөг;
r) хомсдолын шалтгаан, байршлын талаархи дүгнэлт.
Хэрэв бүтээгдэхүүнийг хүлээн авснаар нийлүүлэгчийн тээвэрлэлт, дагалдах баримт бичигт зөвхөн хомсдол төдийгүй илүүдэл илэрсэн бол актад эдгээр илүүдэлтэй холбоотой тодорхой мэдээллийг зааж өгөх ёстой.
Уг актад бүтээгдэхүүнийг тоо хэмжээгээр хүлээн авахад оролцсон бүх хүмүүс гарын үсэг зурсан байх ёстой. Тухайн актын агуулгыг эс зөвшөөрч байгаа этгээд санал нийлэхгүй гэсэн заалт бүхий актад гарын үсэг зурж, саналаа хэлэх үүрэгтэй.
52.Бүтээгдэхүүн хүлээн авахаар тогтоосон хугацаанд ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч буюу түүнээс эрх олгосон байгууллагын төлөөлөгч ирээгүй, түүнчлэн ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг бүтээгдэхүүн хадгалах газарт оруулахыг хориглосон тохиолдолд. Хадгалах газруудын нутаг дэвсгэрээс алслагдсан эсвэл 100 рублиас бага хэмжээний бүтээгдэхүүн дутагдалтай байгаа тохиолдолд хүлээн авсан бүтээгдэхүүний хомсдол, илүүдэл бүтээгдэхүүний актыг хүлээн авагчаас томилогдсон комисс хүлээн авсан бүтээгдэхүүнийг санхүүгийн хариуцлагагүй хүмүүсээс бүрдүүлдэг. . Энэ тохиолдолд бүтээгдэхүүнийг тоо хэмжээгээр хүлээн авах хугацааг ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч ирэх ёстой өдрөөс эхлэн тооцно.
Комиссоос гаргасан акт нь хоёр тал заавал дагаж мөрдөх баримт бичгийн хүчинтэй байна. Бүтээгдэхүүн хүлээн авагч нь актын хуулбарыг бэлтгэснээс хойш 3 хоногийн дотор ханган нийлүүлэгч, захиалагч, цэргийн төлөөлөгч рүү илгээх ёстой.
53. Үйлчлэх боломжтой саванд хүлээн авсан бүтээгдэхүүнийг эцсийн хүлээн авагчийн агуулахад дүрмийн дагуу чанар, бүрэн гүйцэд хүлээн авдаг.
Нийлүүлэгчийн сав, баглаа боодол дахь бүтээгдэхүүнийг дахин ачиж байгаа хүлээн авагч нь гэрээнд заасан тохиолдолд, түүнчлэн бүтээгдэхүүнийг гэмтсэн, онгорхой, тэмдэглэгээгүй саванд, битүүмжлэл нь гэмтсэн, эсвэл тэмдэг байгаа тохиолдолд хүлээн авахдаа чанар, бүрэн бүтэн байдалд хүлээн авах ёстой. эвдрэл (алдагдах, эвдрэх гэх мэт).
54. Бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг хүлээн авах ажлыг хүлээн авагчийн агуулахад 20 хоногоос хэтрэхгүй, түргэн мууддаг бүтээгдэхүүнийг тээврийн байгууллага олгосон эсвэл бараа бүтээгдэхүүн хүлээн авагчийн агуулахад ирснээс хойш 24 цагийн дотор хийдэг. ханган нийлүүлэгчээс нийлүүлсэн эсвэл бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагч экспортлох үед.
Алс хойд бүс нутаг, алслагдсан бүс нутаг болон бусад эрт хүргэх газруудад бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагчийн агуулахад ирснээс хойш 30 хоногийн дотор хүлээн авдаг.
55. Хүлээн авагчийн агуулахад байгаа бүтээгдэхүүний чанар, иж бүрэн байдлыг шалгах нь энэ төрлийн бүтээгдэхүүнийг ердийн шалгалтаар илрүүлж чадаагүй, баталгаат хугацаанд тогтоосон бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлын дутагдлын хариуцлагыг ханган нийлүүлэгчээс чөлөөлөхгүй. зөвхөн угсралтын ажилд бэлтгэх, суурилуулах, турших, турших, ашиглах, бүтээгдэхүүнийг хадгалах явцад.
Баталгаат хугацаагүй бүтээгдэхүүний нуугдмал согогийн тухай тайланг согог илэрсэнээс хойш 5 хоногийн дотор, харин илрүүлсэн хүлээн авагчийн агуулахад бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан өдрөөс хойш 4 сараас хэтрэхгүй хугацаанд гаргах ёстой. далд согогууд.
Бүтээгдэхүүнд тогтоосон баталгаат хугацааны дотор илэрсэн далд согогийн тухай актыг согог илэрсэнээс хойш 5 хоногийн дотор гаргах ёстой.
Хэрэв ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг тайланг бэлтгэхэд оролцохоор дуудсан бол түүнийг ирэхэд шаардагдах хугацааг эдгээр үндсэн нөхцлийн 60 дахь хэсэгт заасны дагуу тогтоосон 5 хоногийн хугацаанд нэмнэ.
Тайлан гаргах нийт хугацаа нь далд согог илэрсэн цагаас хойш 30 хоногоос хэтрэхгүй байх ёстой.
56. Хүлээн авагч нь бүтээгдэхүүнийг чанар, бүрэн бүтэн байдлын хувьд хүлээн авахдаа техникийн нөхцөл, стандарт, Хүргэлтийн тусгай нөхцөл, түүнчлэн нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг баталгаажуулсан дагалдах баримт бичгүүдийг (техникийн паспорт, гэрчилгээ, чанарын гэрчилгээ гэх мэт). Заасан дагалдах баримт бичиг эсвэл тэдгээрийн зарим нь байхгүй байгаа нь бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахыг түдгэлзүүлэхгүй. Энэ тохиолдолд хүлээн авсан бүтээгдэхүүний бодит чанар, бүрэн байдлын талаар тайлан гаргаж, ямар баримт бичиг дутуу байгааг илтгэнэ.
Бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг хүлээн авахтай зэрэгцэн сав, баглаа боодол, шошго нь стандарт, техникийн нөхцөл, хүргэх тусгай нөхцөл, зураг, дээж (стандарт) -ын шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг шалгадаг.
57. Бүтээгдэхүүний чанар, иж бүрдэл нь тогтоосон шаардлагад нийцээгүй бол хүлээн авагч нь түүний чанар муудах, бусад бүтээгдэхүүнтэй холилдохоос сэргийлсэн нөхцөлд хадгалах үүрэгтэй. Энэ тохиолдолд гэрээнд өөрөөр заагаагүй бол нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг дуудаж, бүтээгдэхүүнийг чанар, бүрэн бүтэн байдалд нь хүлээн авахад оролцох нь заавал байх ёстой. ханган нийлүүлэгчийг хариуцсан хэлтэс.
Бүтээгдэхүүний байршилд нэвтрэх эрхийг хассан тохиолдолд нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг дууддаггүй.
58. Хүлээн авагч нь ханган нийлүүлэгчид илгээсэн дуудлагын мэдэгдэлд хүлээн авагчийн ердийн нэр, хаяг, бүтээгдэхүүний ердийн нэр, түүний серийн дугаар, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан тээврийн дугаар, бусад баримт бичгийг зааж өгөх ёстой. бүтээгдэхүүнээс илэрсэн гол согог, тэдгээрийг арилгах арга (нийлүүлэгч эсвэл хүлээн авагч), түүнчлэн ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч (шаардлагатай бол засварын баг) ирэх цагийг шаардлагатай хугацааг харгалзан тогтоосон болно. аялалд зориулагдсан.
59. Нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг дуудах тухай мэдэгдлийг 24 цагийн дотор, түргэн мууддаг бүтээгдэхүүний хувьд бүтээгдэхүүний чанар, иж бүрдэл нь тогтоосон шаардлагад нийцэхгүй байгааг илрүүлсний дараа шууд нийлүүлэгчид илгээнэ (шилжүүлнэ).
Мэдэгдэлийн хуулбарыг холбоо, аж ахуйн нэгж, ханган нийлүүлэгч байгууллагын цэргийн төлөөлөгч рүү илгээнэ.
Гэрээнд өөрөөр заагаагүй бол мэдэгдлийг (шуудан, телеграф, утасны мессежээр) илгээх (шилжүүлэх) журмыг хүлээн авагч тодорхойлно.
60. Нэг хотын ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч нь хүлээн авагчийг дуудсаны дараа дараагийн өдрөөс, түргэн мууддаг бүтээгдэхүүний хувьд дуудлагыг хүлээн авснаас хойш 4 цагийн дотор ирэх үүрэгтэй. үүн дотор.
Оршин суугч бус ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч нь хүргэлтийн тусгай нөхцөл эсвэл гэрээнд өөр хугацаа заагаагүй бол дуудлага хүлээн авснаас хойш 4 хоногийн дотор аялахад шаардагдах хугацааг тооцохгүйгээр ирэх үүрэгтэй.
Нийлүүлэгчийн төлөөлөгч нь хүлээн авагчийн бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн байдлыг шалгахад оролцох эрх бүхий гэрчилгээтэй байх ёстой.
Нийлүүлэгч нь бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг шалгахад оролцох эрхийг тухайн бүтээгдэхүүний байршилд байрлах байгууллагад олгож болно. Энэ тохиолдолд төлөөлөгчийн гэрчилгээг энэ байгууллагаас олгодог. Гэрчилгээ нь ханган нийлүүлэгч нь тухайн байгууллагад бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг шалгахад оролцох эрх олгосон баримт бичгийн лавлагааг агуулсан байх ёстой.
Хэрэглэгчийн хүсэлтээр нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний согогийг арилгах ажлыг ханган нийлүүлэгчийн засварын баг хийх ёстой бол сүүлийнх нь тогтоосон хугацаанд багийг бүтээгдэхүүний байршилд ирэхийг баталгаажуулах үүрэгтэй. гэрээнд өөрөөр заагаагүй бол нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний талаар гомдол гаргах журмын тухай захиалагч болон ханган нийлүүлэгчийн харьяа яам, газраас баталсан заавар, энэ хэсэгт.
Хүлээн авагч нь нийлүүлэгчийн төлөөлөгчдөд хүргэсэн бүтээгдэхүүний чанарыг шалгахад оролцох, тэдгээрт илэрсэн согогийг арилгах, сэргээхэд шаардлагатай нөхцөлөөр хангадаг.
61.Бүтээгдэхүүний чанар, иж бүрэн байдлыг шалгахаар тогтоосон хугацаанд ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгч буюу түүнээс эрх олгосон байгууллагын төлөөлөгч хүрэлцэн ирээгүй, түүнчлэн ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг түүнд оруулахыг хориглосон тохиолдолд. Байршил, хүлээн авагч нь бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг гэрээнд заасан шаардлага, нөхцөлтэй нийцэж байгаа эсэхийг шалгах эрх бүхий хүмүүсээс бүрдсэн комисс байгуулах эрхтэй бөгөөд шалгалтын үр дүнг актад тэмдэглэнэ.
Энэ комиссыг бүрдүүлэх, ажиллах журмыг ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яам тогтоодог.
Комиссоос гаргасан акт нь хоёр тал заавал дагаж мөрдөх баримт бичгийн хүчинтэй байна.
62. Хүлээн авагчийн агуулахад байгаа бүтээгдэхүүний чанар, иж бүрэн байдлыг шалгах явцад гаргасан, түүнчлэн угсралтад бэлтгэх, суурилуулах, турших, турших, ашиглах, хадгалах явцад илэрсэн согогийн тухай тайланд дараахь зүйлийг заана.
а) акт үйлдсэн хүлээн авагчийн ердийн нэр, түүний хаяг;
б) акт гаргасан огноо, дугаар, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах (шалгах) газар, эхлэл, төгсгөл;
в) бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг хүлээн авах (шалгах), акт бэлтгэхэд оролцсон хүмүүсийн нэр, овог нэр, тэдний ажлын байр, албан тушаал, эрх бүхий байгууллагын баримт бичгийн огноо, дугаар. бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахад оролцох төлөөлөгчийн;
г) бүтээгдэхүүн нийлүүлэгч болон илгээгчийн уламжлалт нэр, хаяг;
д) ханган нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийг дуудсан тухай мэдэгдлийн огноо, дугаар, түүнчлэн мэдэгдэл илгээх журам; хэрэв актыг нийлүүлэгчийн төлөөлөгчийн оролцоогүйгээр хийсэн бол актыг нэг талт бүрдүүлэх үндэслэл;
E) нэхэмжлэхийн огноо, дугаар, тээврийн хуудас (дамжааны хуудас), бүтээгдэхүүний чанарыг баталгаажуулсан баримт бичиг;
ж) барааг очих өртөөнд (газар, боомт) хүргэсэн огноо, тээврийн байгууллага ачааг хүргэсэн цаг, вагон, чингэлэг, фургон болон бусад битүүмжилсэн тээврийн хэрэгслийг онгойлгох хугацаа, бүтээгдэхүүнийг хүлээн авагчийн агуулахад хүргэх;
в) тээврийн байгууллагаас бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсны дараа ийм акт гаргасан бол арилжааны актын дугаар, огноо (зам тээврийн байгууллагаас гаргасан акт);
и) тайлан гаргахаас өмнө хүлээн авагчийн агуулахад бүтээгдэхүүнийг хадгалах нөхцөл;
K) бүтээгдэхүүнийг шалгах үеийн сав, баглаа боодлын байдал, савны гаднах тэмдэглэгээний агуулга, савыг нээсэн огноо;
к) бүтээгдэхүүнийг санамсаргүй шалгах үед - санамсаргүй үзлэг хийх үндэслэлийг харуулсан бүтээгдэхүүнийг сонгох журам (стандарт, техникийн нөхцөл, хүргэх тусгай нөхцөл эсвэл гэрээ);
l) бүтээгдэхүүнийг хэний тамга (илгээгч, тээврийн байгууллага) дор тээвэрлэж, хүлээн авсан, тэдгээрийн лац, хээний байдал, тээвэрлэлт, тээвэрлэлтийн тэмдэглэгээ (баримт бичиг, бодит байдлын дагуу), сав баглаа боодлын шошго байгаа эсэх, бие даасан газруудад битүүмжлэх;
H) үзлэгт хамруулж, бодитоор туршиж үзсэн бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, бүтэн нэр, жагсаалт, илэрсэн согог, тэдгээрийн шинж чанарын нарийвчилсан тодорхойлолт, хэзээ, ямар нөхцөлд согог илэрсэн тухай мэдээлэл. Баталгаат хугацаатай бүтээгдэхүүний хувьд ашиглалт, хадгалах хугацаа, нөхцлийг мөн зааж өгсөн болно;
o) бүрэн бус бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, дутуу эд анги, угсралт, эд ангиудын жагсаалт, боломжтой бол тэдгээрийн өртөг;
P) бүтээгдэхүүний чанарыг шалгасан техникийн нөхцөл, стандартын дугаар, дээж (стандарт);
P) бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бус байдлыг шалгахад оролцсон хүмүүсийн үзэж байгаагаар бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бус байдлыг баталгаажуулахын тулд тайланд тусгагдсан байх ёстой бусад мэдээлэл;
в) бүтээгдэхүүнээс илэрсэн согогийг арилгах, арилгахгүй байх тухай мэдээлэл, тэдгээрийн нөөцөөс (захиалагч эсвэл ханган нийлүүлэгч) гэмтэлтэй эд анги, багаж хэрэгсэл, нэгж, угсралт солигдсон буюу нэмэлт, түүнчлэн илэрсэн согогийг арилгах журмын талаархи санал;
T) бүтээгдэхүүнд илэрсэн согогийн шинж чанар, тэдгээрийн үүсэх шалтгаануудын талаархи дүгнэлт.
Нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний талаар гомдол гаргах журмын тухай захиалагч болон ханган нийлүүлэгчийн харьяалагддаг яам, газраас баталсан заавар нь чанар, чанарыг шалгах (үнэлгээ) хийх онцлогийг харгалзан өөр хэлбэрийн актыг агуулж болно. ашиглалтын болон хадгалалтын нөхцөлийг үндэслэн бүтээгдэхүүний бүрэн бүтэн байдал.
Бүтээгдэхүүний чанар, бүрэн бүтэн байдлыг шалгахад оролцсон бүх хүмүүс актад гарын үсэг зурсан байх ёстой. Тухайн актын агуулгыг эс зөвшөөрч байгаа этгээд санал нийлэхгүй гэсэн заалт бүхий актад гарын үсэг зурж, саналаа хэлэх үүрэгтэй.
Хүлээн авагч нь актыг бэлтгэснээс хойш 3 хоногийн дотор нийлүүлэгч, захиалагч, холбоо, аж ахуйн нэгж, ханган нийлүүлэгч байгууллагад байгаа цэргийн төлөөлөгчдөд илгээх үүрэгтэй.
63. Баталгаат хугацааны туршид үйлдвэрийн лацыг салгаж болохгүй (төхөөрөмж, угсралт, угсралтын паспорт эсвэл бүтээгдэхүүний маягтанд заасан байх ёстой) төхөөрөмж, угсралт, угсралтын талаархи нэхэмжлэлийг ханган нийлүүлэгчид хүлээн зөвшөөрөхгүй. хэрэв эдгээр лацыг хүлээн авагч арилгасан бол.
64. Чанаргүй болсон бие даасан эд анги, төхөөрөмж, угсралт, эд анги, тэдгээрийн доголдол нь бүтээгдэхүүнийг бүхэлд нь гэмтээхгүй, хэрэв тохирох зүйлээр солих боломжтой бол тэдгээрийг үйлдвэрээс хасна. хүлээн авагчийн нөөцийг бүтээгдэхүүнээс гаргаж, нийлүүлэгчид буцааж өгөхөөс өмнө савлаж, битүүмжилж, цаашид гэмтэхээс хамгаалсан нөхцөлд хадгална.
Нийлүүлэгч нь гомдлыг хүлээн авсан өдрөөс хойш 10 хоногийн дотор нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний согогийг арилгахын тулд үйлчлүүлэгч (хүлээн авагч) ашигласан эд анги, төхөөрөмж, угсралт, нэгжийг солих үүрэгтэй. Зарим тохиолдолд талуудын тохиролцоогоор эд анги, төхөөрөмж, угсралт, угсралтыг тээвэрлэх бусад нөхцлийг тогтоож болно.
65. Нийлүүлэгч нь баталгаат хугацаа дуусахаас өмнө үйлчлүүлэгчийн (хүлээн авагчийн) хүсэлтээр бүтээгдэхүүний доголдол, гарал үүслийг тодорхойлоход санал зөрөлдөөн гарсан шалтгаанаас үл хамааран бүтээгдэхүүнийг сэргээх (засварлах) үүрэгтэй.
Баталгаат хугацааны туршид бүтээгдэхүүнд илэрсэн согогийг арилгах ажлыг ханган нийлүүлэгчийн зардлаар гүйцэтгэдэг. Хэрэв бүтээгдэхүүнээс илэрсэн согог нь баталгаат хугацаанд зохисгүй ашиглалт, хадгалалтын үр дүнд гарсан бол бүтээгдэхүүнийг сэргээх, засварлах зардлыг үйлчлүүлэгч хариуцна.
Бүтээгдэхүүнийг нөхөн сэргээх (засварлах) нь хүлээн авагчаас илэрсэн дутагдлын талаар мессеж хүлээн авснаас хойш 20 хоногийн дотор хийгддэг. Гадаадад байгаа бүтээгдэхүүнийг сэргээн засварлах (засварлах) нөхцлийг ЗХУ-ын Батлан хамгаалах яам, ЗХУ-ын яам, газар, салбар хоорондын улсын холбоо, ханган нийлүүлэгчийг хариуцсан өөр зохион байгуулалтын бүтэц, гэрээний хамтарсан шийдвэрээр тогтоодог.
Согогийг арилгах нь үйлдвэрийн засвар хийх шаардлагагүй тохиолдолд үйлчлүүлэгч (хүлээн авагч) согогийг бие даан арилгах эрхтэй, гэхдээ нийлүүлэгчийн зардлаар. Эдгээр тохиолдолд ханган нийлүүлэгч нь эдгээр үндсэн нөхцлийн 64-т заасан хугацаанд гэмтэлтэй хэсгийг солиход ашигласан эд анги, төхөөрөмж, угсралт, угсралтаар үйлчлүүлэгчийг (хүлээн авагч) нөхөх үүрэгтэй.
Бүтээгдэхүүний согогийг арилгах хүртэл үйлчлүүлэгч (хүлээн авагч) нь баталгаат хугацааны дотор түүний төлбөрийг төлөхөөс татгалзах, хэрэв бүтээгдэхүүний төлбөрийг аль хэдийн төлсөн бол төлсөн дүнг буцаан олгохыг шаардах эрхтэй. тогтоосон журам.
Гэмтлийг арилгахад үйлдвэрийн засвар шаардлагатай эсвэл ханган нийлүүлэгч, захиалагч (хүлээн авагч) хоёрын хамтарсан тохиролцоогоор 20 хоногийн дотор бүтээгдэхүүнийг сэргээх (засварлах) боломжгүй тохиолдолд талуудын тохиролцоогоор хугацааг тогтооно. гэрээнд. Бүтээгдэхүүнийг сэргээх (засварлах) ажлыг талуудын тохиролцоогоор захиалагчийн засварын газарт хийж болно. Бүтээгдэхүүнийг буцаах, засварлах, сэргээх, солиход илгээх зардлыг ханган нийлүүлэгчээс хариуцна.
Найдвартай байдлын тоон үзүүлэлтүүдийн хувьд стандарт, техникийн нөхцөл, гэрээнд заасан шаардлагыг хангаагүй бүтээгдэхүүнийг дизайны согогийг арилгахын тулд тогтоосон журмаар солих, өөрчлөх шаардлагатай.
Бүтээгдэхүүний чанар, найдвартай байдлыг сайжруулахад чиглэсэн арга хэмжээг боловсруулах хэрэгцээг эдгээр арга хэмжээний техник, эдийн засгийн үр ашгийг үндэслэн захиалагчтай тохиролцсоны дагуу хөгжүүлэгч, үйлдвэрлэгч тодорхойлно.
Гэмтэлтэй бүтээгдэхүүнийг сэргээх (засварлах) үед ханган нийлүүлэгч шаардлагатай бол энэ зүйлд заасан хугацаанд согогийг арилгахын тулд гэрээний харилцаатай байгаа эд анги нийлүүлэгчдийг энэ ажилд татан оролцуулах эрхтэй.
Ашиглалтын явцад илэрсэн дизайны согог нийлүүлсэн бүтээгдэхүүнээс илэрвэл ханган нийлүүлэгч нь хөгжүүлэгч ба ханган нийлүүлэгчийн хооронд байгуулсан гэрээгээр тогтоосон техникийн боломжит хамгийн богино хугацаанд өөрийн нөөц, хэрэгслээр ийм согогийг арилгах (бүтээгдэхүүнийг өөрчлөх) үүрэгтэй. үйлчлүүлэгчтэй. Үүнтэй ижил гэрээ нь ханган нийлүүлэгч ба (эсвэл) хөгжүүлэгчийн зардлаар дизайны согогийг (бүтээгдэхүүний өөрчлөлт) арилгах ажлыг гүйцэтгэдэг.
Бүтцийн согогийг тогтоосон журмаар батлагдсан техникийн баримт бичгийн дагуу арилгана.
Заасан баримт бичгийг боловсруулахаас өмнө дизайны согог байгаа нь бүтээгдэхүүний цаашдын үйл ажиллагаанд саад болохгүй бол үйлчлүүлэгч эвдэрсэн эд анги, төхөөрөмж, угсралт, угсралтыг солих замаар бүтээгдэхүүнийг сэргээхийг нийлүүлэгчээс шаардах эрхтэй. ижил загвартай эд анги, төхөөрөмж, угсралт, угсралттай. Ийм бүтээгдэхүүнийг нөхөн сэргээх, ажиллуулах журам, хугацааг талуудын тохиролцоогоор тодорхойлно.
(ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 01.02.91 N 72 тогтоолоор нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
66. Нийлүүлэгч нь хүлээн авагчийн хүлээн авсан бүтээгдэхүүнд доголдол гарсан шалтгааныг олж тогтоох, түүнээс урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авах, гомдолд заасан доголдолтой бүтээгдэхүүнийг цаашид тээвэрлэхийг зогсоох үүрэгтэй.
Бүтээгдэхүүний дутагдал нь буруу ашиглалт, хадгалалтын үр дүнд гарсан тохиолдолд үйлчлүүлэгч (хүлээн авагч) нь бүтээгдэхүүнийг засварлах (сэргээх) зардлыг ханган нийлүүлэгчид нөхөн төлөх үүрэгтэй.
67. Чанар муутай бүтээгдэхүүн, угсралт, угсралт, төхөөрөмж, эд ангиудыг ханган нийлүүлэгчид буцааж өгөх журмыг талуудын хооронд байгуулсан гэрээ эсвэл тогтоосон журмаар батлагдсан нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний талаар гомдол гаргах журмын зааварчилгаагаар тусгасан болно.
68. Саванд нийлүүлсэн бүтээгдэхүүнийг тоо хэмжээ, чанар, иж бүрдлийн хувьд хүлээн авахдаа эдгээр үндсэн нөхцлөөр тогтоосон журмыг илгээмжээс гаргах боломжгүй тохиолдолд илгээмж, битүүмжилсэн боодол (багц) хүлээн авахдаа мөн хэрэглэнэ. илгээмж, сав баглаа боодлын бүрэн бүтэн байдлыг зөрчихгүйгээр, эсвэл лацыг нь авалгүйгээр, боодол (богц).
69. Техникийн нөхцөл, стандарт, хүргэлтийн тусгай нөхцөл, гэрээнд заасан тохиолдолд хяналтын үр дүнг бүхэлд нь багцад тарааж, бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, чанар, бүрэн байдлыг санамсаргүй (хэсэгчилсэн) шалгахыг зөвшөөрнө. Үүний зэрэгцээ, хүлээн авагчийн агуулахад байгаа бүтээгдэхүүнийг тасралтгүй шалгаж байх үед үйлчлүүлэгч эдгээр үндсэн нөхцлөөр тогтоосон журмын дагуу бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, чанар, бүрэн байдлын талаар ханган нийлүүлэгчид нэхэмжлэл гаргах эрхээ хасдаггүй. , хомсдол, хангалтгүй чанар, бүрэн бус байдал тогтоогдсон.
70. Хүлээн авагч нь сав, баглаа боодлыг нээлгүйгээр барааг дахин илгээсэн тохиолдолд хүлээн авагчийн буруугаас болоогүй, дутуу, чанаргүй, дутуу бүтээгдэхүүн гарсан тохиолдолд хариуцлагаас чөлөөлөгдөхгүй. бүтээгдэхүүнийг дахин илгээсэн хүмүүс.
71. Бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, чанар, иж бүрэн байдлыг шалгах ажлыг тогтоосон хугацаанд гүйцэтгэсэн тохиолдолд хүлээн авах ажлыг хугацаанд нь дуусгасанд тооцно.
72. Бүтээгдэхүүний хомсдол, чанар, иж бүрэн байдлын талаархи нэхэмжлэлийг хүлээн авагч нь хомсдолын талаар холбогдох тайланг гаргаснаас хойш 45 хоногийн дотор (Алс Дорнод, Алс Хойд бүс нутагт - 60 хоног) ханган нийлүүлэгчид гаргаж өгөх ёстой. , бүтээгдэхүүний чанар хангалтгүй эсвэл бүрэн бус байдал.
VII. Үнэ болон төлбөрийн журам73. Нийлүүлсэн бүтээгдэхүүнийг тогтоосон журмын дагуу батлагдсан үнээр төлнө.
74.Гэрээ хүчинтэй байх хугацаанд тогтоосон журмын дагуу үнэд өөрчлөлт орсон тохиолдолд шийдвэрт өөрөөр заагаагүй бол үүрэг гүйцэтгэх үед хүчин төгөлдөр байсан үнээр бүтээгдэхүүнээ төлнө. үнийн өөрчлөлт дээр.
Хугацаа хэтэрсэн хугацаанд тогтоосон журмын дагуу шинэ үнийг хуваарилах үед нийлүүлэгч ба захиалагчийн хооронд дахин тооцооллыг (хэрэв дахин тооцоолох хугацааг зохих ёсоор тогтоогоогүй бол) тэдгээрийн тохиролцсон хугацаанд, гэхдээ 2-оос доошгүй хугацаанд хийнэ. шинэ үнэ батлагдсан өдрөөс хойш сар. Дахин тооцоолох ёстой дүнг шилжүүлэх нь нийлүүлэгчийн төлбөрийн хүсэлт эсвэл төлбөрийн даалгаврын үндсэн дээр хийгддэг. Хэрэв үйлчлүүлэгчид төлөх ёстой дахин тооцооны дүнг тогтоосон хугацаанд шилжүүлээгүй бол үйлчлүүлэгч түүнийг нийлүүлэгчид төлөх дараагийн төлбөрөөс тооцох эрхтэй.
Үнэ өөрчлөгдсөн тохиолдолд дахин тооцооллыг эдгээр үндсэн нөхцлийн 17-д заасны дагуу тогтоосон үүргээ биелүүлсэн өдрийг үндэслэн хийнэ.
75. Талуудын тохиролцоонд өөр нөхцөл заагаагүй бол ханган нийлүүлэгч нь цэргийн байгууллагад нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний өртгийн тайлангийн тооцоог дээд болон төлөвлөлтийн байгууллагад хүргүүлэхтэй зэрэгцэн захиалагчид илгээх үүрэгтэй.
76. Төлбөрийн хүсэлт гаргах, төлбөрийн даалгавар гаргах ажлыг ЗХУ-ын Төрийн банкны заавраар тогтоосон журмаар гүйцэтгэдэг.
Захиалагч цэргийн төлөөлөгчийг хүлээн авах эрхийг олгосон тохиолдолд нийлүүлэгчийн төлбөрийн хүсэлтийг цэргийн төлөөлөгчийн хүлээн авах журмын дагуу төлнө.
Нийлүүлэгч нь эдгээр үндсэн нөхцөл, нийлүүлэлтийн тусгай нөхцөл, гэрээнд заасан нэхэмжлэх болон бусад баримт бичгийг төлбөрийн хүсэлтийн хамт төлбөр төлөгчид банкаар дамжуулан, эсхүл шууд төлбөр төлөгчид тусгай журмаар тусгай журмаар банкаар дамжихгүйгээр илгээх үүрэгтэй. цуглуулах шаардлага.
Нэхэмжлэх болон бусад баримт бичгийг илгээх журам, түүнчлэн бүтээгдэхүүний нэр, хүлээн авагчийн талаар тэдгээрийг бөглөх журмыг гэрээгээр тогтооно.
77. Нийлүүлэгч нь бүтээгдэхүүн нь гэрээний нөхцөлийг (эдгээр үндсэн нөхцлийн 28, 30 дугаар зүйл) хангаж байгааг баталгаажуулсан нэхэмжлэх, баримт бичгийг төлбөр төлөгчид илгээх үүрэгтэй.
а) ханган нийлүүлэгчийн илгээсэн бүтээгдэхүүний хувьд - ачааг тээвэрлэхэд хүлээн авсан тухай тээврийн байгууллагын баримтын хуулбар;
б) захиалагчийн цэргийн харуулын хамт тээвэрлэх, эсхүл захиалагчийн зөвшөөрөл олгосон бригад (баг) -аар хүргэх бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх тохиолдолд - ханган нийлүүлэгчээс бүтээгдэхүүнийг хадгалалтад хүлээн авсан тухай баримт;
в) нийлүүлэгчээс хүлээн авагчийн агуулахад хүргэсэн, эсхүл ханган нийлүүлэгчийн агуулахад хүлээн авагчийн төлөөлөгч хүлээн авсан бүтээгдэхүүний хувьд - хүлээн авах гэрчилгээ, эсвэл бүтээгдэхүүнийг хүлээн авсан хүлээн авагчийн төлөөлөгчийн баримтын эх хувь, хүлээн авагчийн итгэмжлэлийн хуулбар. энэ төлөөлөгч;
г) бэлэн байдлын зэрэглэлээр ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн шийдвэрийн дагуу төлбөр төлсөн бүтээгдэхүүний хувьд - бүтээгдэхүүний бэлэн байдлын тухай акт.
Гэрээнд нэмэлт баримт бичгийг нэхэмжлэхийг хавсаргах шаардлагатай гэж зааж болно.
Энэ хэсэгт заасан баримт бичиг, ЗХУ-ын Төрийн банкны заавар, гэрээнд заасан баримт бичгийг түүнд хавсаргаагүй тохиолдолд төлбөр төлөгч төлбөрийн хүсэлтийг хүлээн авахаас татгалзах эрхтэй. Төлбөр төлөгч нь ЗХУ-ын Төрийн банкны дүрэм, гэрээнд заасан тохиолдолд хүлээн авахаас татгалзах эрхтэй.
Хэрэв ханган нийлүүлэгч нь бүтээгдэхүүний үнийн талаар шаардлагатай үндэслэл (үнийн жагсаалтын дугаар, байршил, үнэ батлах протоколын бүртгэлийн дугаар)гүйгээр төлбөрийн хүсэлт гаргасан бол худалдан авагч нь төлбөрийн үндэслэл гарах хүртэл төлбөрийг хэсэгчлэн эсвэл бүрмөсөн татгалзах эрхтэй. үнийг танилцуулж байна.
78. Худалдан авагч нь бараа бүтээгдэхүүний төлбөрийг хүлээн авагчаас төлсөн болохыг гэрээ, захиалгад тусгах эрхтэй. Энэ тохиолдолд нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний төлбөрийг хүлээн авагч шууд хийдэг бөгөөд нийлүүлэгч нь гэрээний үүргийн биелэлтийг бүртгэхийн тулд нэхэмжлэхийн хуулбарыг олгосноос хойш 3 хоногийн дотор захиалагчид илгээх ёстой.
Хэрэв хүлээн авагч төлбөрийн хүсэлтийг төлөхөөс үндэслэлгүйгээр татгалзсан эсвэл төлбөрийг хожимдуулсан бол төлбөрийг харилцагч өөрөө төлдөг. Энэ тохиолдолд төлбөрийн хүсэлтийг ЗХУ-ын Төрийн банкны заавраар тогтоосон журмаар үйлчлүүлэгчид танилцуулна.
VIII. Эд хөрөнгийн хариуцлага79. Хуваарилсан бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээ, эдийн засгийн тогтсон харилцаа холбоогоор дамжуулан бүтээгдэхүүн нийлүүлэх гэрээ байгуулахаас үндэслэлгүйгээр зайлсхийсэн бол буруутай этгээд саатсан хоног тутамд 500 рублийн торгууль төлнө.
(ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 01.02.91 N 72 тогтоолоор нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
80. 200 мянган рубль хүртэлх үнэтэй бүтээгдэхүүнийг (гэрээнд заасан бүтээгдэхүүний хэмжих нэгжийн хувьд) хугацаа хэтрүүлсэн эсвэл богино хугацаанд хүргэсэн тохиолдолд нийлүүлэгч нь нийлүүлээгүй бүтээгдэхүүний өртгийн 8 хувийн торгууль төлдөг. нэршлийн (төрөл бүрийн) бие даасан зүйлийг цаг тухайд нь. Бүтээгдэхүүний өртөг 200 мянган рублиас давсан тохиолдолд ханган нийлүүлэгч нь худалдан авагчид 200 мянган рубль хүртэлх бүтээгдэхүүний өртгийн 8 хувь, 200 мянган рубльээс дээш үнийн дүнгийн 3 хувьтай тэнцэх хэмжээний торгууль төлнө.
Тухайн нэгдэл, аж ахуйн нэгж, байгууллагад анх удаа эзэмшиж буй бүтээгдэхүүнийг хугацаа хэтрүүлсэн буюу богино хугацаанд хүргэсэн бол хугацаанд нь хүлээлгэн өгөөгүй бүтээгдэхүүний өртгийн 3 хувьтай тэнцэх хэмжээний төгрөгөөр торгууль ногдуулдаг.
Ерөнхий (ерөнхий) загвар зохион бүтээгчийн техникийн баримт бичгийн дагуу үйлдвэрлэсэн бүтээгдэхүүнийг хугацаа хэтрүүлсэн, богино хугацаанд хүргэсэн бол түүнийг боловсруулах хугацаанд тогтоосон хугацаанд нь нийлүүлээгүй бүтээгдэхүүний өртгийн 2 хувьтай тэнцэх хэмжээний торгууль төлнө. түүний тактикийн болон техникийн шинж чанаруудыг заасан утгад нийцүүлэн.
Энэ хэсэгт заасан торгуулийг нэг удаа авна.
Дараагийн хүргэлтийн хугацаанд хураах торгуулийн хэмжээг тодорхойлохдоо дутуу хүргэгдсэн бүтээгдэхүүний хэмжээг тооцохгүй. Дутуу хүргэгдсэн бараа бүтээгдэхүүнийг дараагийн хүргэлтийн хугацаанд нөхөх тохиолдолд дутуу нийлүүлсэн хугацаанд нийлүүлэх үүргээ бүрэн биелүүлсэн тохиолдолд хоцрогдсон торгуулийн хэмжээг ногдуулна. цуглуулсан
Найдвартай байдлын бодит түвшинг тогтоосон шаардлагад нийцэхгүй байгаа эсэхийг үнэлэх журам, аргыг талууд тохиролцож, бүтээгдэхүүний техникийн баримт бичигт тусгасан байх ёстой. Бүтээгдэхүүний найдвартай байдлын талаархи мэдээллийг цуглуулах, бүртгэх журам, аргыг стандарт эсвэл гэрээнд заасан байдаг.
(ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 01.02.91 N 72 тогтоолоор нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
83. Нийлүүлэгч нь 200 мянган рубль хүртэлх үнэ бүхий бүтээгдэхүүнийг (гэрээнд заасан бүтээгдэхүүний хэмжих нэгжийн хувьд) сэргээгээгүй бол тогтоосон хугацаанд сольж, дуусгаагүй бол захиалагч түүнээс торгууль ногдуулна. бүтээгдэхүүний өртгийн 20 хувьтай тэнцэх хэмжээний . Хэрэв бүтээгдэхүүний өртөг 200 мянган рублиас давсан бол 200 мянган рубль хүртэлх бүтээгдэхүүний үнийн дүнгийн 20 хувь, 200 мянган рубльээс дээш үнийн дүнгийн 1 хувьтай тэнцэх хэмжээний торгууль ногдуулна.
(ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 01.02.91 N 72 тогтоолоор нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
84. Найдвартай байдлын үзүүлэлтүүд нь стандарт, техникийн нөхцөл, гэрээний шаардлагад нийцэхгүй болсон шалтгааныг арилгах зорилгоор бүтээгдэхүүний өөрчлөлтийг тогтоосон хугацаанд хийгээгүй бол нийлүүлэгч нь хуулийн 83 дугаар зүйлд заасан хэмжээгээр торгууль төлнө. Эдгээр үндсэн нөхцөлүүд.
Талуудын тохиролцсон хугацаанд бүтцийн согогийг арилгаагүй, түүнчлэн тэдгээрийн дизайны өөрчлөлт (өөрчлөлт)тэй холбогдуулан талуудын тохиролцоогоор хийсэн зардлаар хийсэн бүтээгдэхүүний өөрчлөлтийг хугацаанд нь хийгээгүй тохиолдолд. захиалагч бол ханган нийлүүлэгч нь үйлчлүүлэгчид эдгээр үндсэн нөхцлийн 80-д заасан хэмжээгээр торгууль төлнө. Энэ тохиолдолд торгууль нь бүтээгдэхүүнийг цаг тухайд нь дуусгахын тулд талуудын тохиролцоогоор заасан ажлын өртгөөс тооцно.
Бүтээгдэхүүний үйл ажиллагааг зогсооход хүргэсэн, түүний дотор осол, гамшгийн улмаас үүссэн бүтцийн согогийг талууд тохиролцсон хугацаанд арилгаагүй бол нийлүүлэгч нь худалдан авагчид хуулийн 83-т заасан хэмжээгээр торгууль төлнө. Эдгээр үндсэн нөхцөлүүд.
Ерөнхий (ерөнхий) дизайнерын техникийн баримт бичгийн дагуу нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний дизайны согог илэрсэн тохиолдолд эдгээр үндсэн нөхцлийн 81-д заасан торгуулийг авахгүй.
(ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 01.02.91 N 72 тогтоолоор нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
85. Нийлүүлэгч нь эдгээр үндсэн нөхцлийн 64 дүгээр зүйлд заасны дагуу тогтоосон хугацаанд захиалагч (хүлээн авагч) нийлүүлсэн бүтээгдэхүүний согогийг арилгахад ашигласан эд анги, багаж хэрэгсэл, угсралт, угсралтыг ачуулахгүй бол ханган нийлүүлэгч нь үйлчлүүлэгчид саатсан өдөр тутамд 50 рублийн торгууль төлнө.
(ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 01.02.91 N 72 тогтоолоор нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
86. Согог нь бүтцийн болон үйлдвэрлэлийн шинжтэй эсэх, хэний буруугаас үүссэн талаарх санал зөрөлдөөнийг цэргийн төлөөлөгч, ханган нийлүүлэгч, бүтээн байгуулагчид шийдвэрлэж, тохиролцсон шийдэлд хүрээгүй тохиолдолд холбогдох яам, газар эцэслэн шийдвэрлэнэ. ханган нийлүүлэгч ба хөгжүүлэгч нь захирагддаг бөгөөд үйлчлүүлэгч.
87.Багасуулсан зэрэглэлийн бүтээгдэхүүн нийлүүлэхдээ (нийлүүлэгчийн нэхэмжлэх, эсхүл бүтээгдэхүүний чанарыг баталгаажуулсан баримт бичигт заасан зэрэглэлийн эсрэг) үнийн жагсаалт, техникийн нөхцөл, гэрээнд зэрэглэл тогтоохоор заасан бол нийлүүлэгч нь худалдан авагчид төлбөр төлнө. хүлээн авагчийн хийсэн үнийн дүнгийн үнийн дүнгийн 200 хувьтай тэнцэх хэмжээний торгууль, гэхдээ эдгээр бүтээгдэхүүний үнийн дүнгийн 15 хувиас хэтрэхгүй хэмжээгээр торгох.
88.Техникийн нөхцөл, стандарт, гэрээний шаардлагыг зөрчиж, шошгогүй, шошго, шошго, шошго, сав баглаа боодолгүй, зориулалтын бус сав, баглаа боодолтой бүтээгдэхүүн нийлүүлсэн бол нийлүүлэгч нь захиалагчийг тавтай тэнцэх хэмжээний төгрөгөөр торгоно. ийм бүтээгдэхүүний өртгийн хувь.
Бүтээгдэхүүнийг цаашид тээвэрлэх, хадгалах тохиолдолд үйлчлүүлэгч (хүлээн авагч) торгууль ногдуулахаас гадна бараа бүтээгдэхүүнийг өөрийн хөрөнгөөр, харин нийлүүлэгчийн зардлаар савлах, савлах эрхтэй. ижил төстэй ханган нийлүүлэгчийн бүтээгдэхүүний сав баглаа боодол.
Тэмдэглэгээгүй буюу буруу тэмдэглэгээтэй саванд бүтээгдэхүүн хүргэсэн бол ханган нийлүүлэгч нь захиалагч (хүлээн авагч)-д тэмдэглэгээгүй, буруу тэмдэглэгээ хийсэн савны үнийн дүнгийн 25 хувьтай тэнцэх хэмжээний төгрөгөөр торгууль төлнө.
89. Техникийн үзүүлэлт, стандарт, дээжийн шаардлага хангаагүй бүтээгдэхүүн нийлүүлсэн, чанар муутай бүтээгдэхүүн нийлүүлсэн бол торгууль хураахдаа дутуу, шошгогүй, шошго, шошгыг буруу хийсэн бол торгууль ногдуулна. чингэлэг, түүнчлэн ижил бүтээгдэхүүнийг буруу сав, баглаа боодолд хүргэхэд төлбөр төлөхгүй.
90. Эдгээр үндсэн нөхцлийн 75-д заасан баримт бичгийг захиалагчид илгээх хугацааг хойшлуулсан тохиолдолд нийлүүлэгч нь үйлчлүүлэгчид хоцрогдсон өдөр тутамд 10 рублийн торгууль төлдөг боловч нийтдээ 500 рублиас ихгүй байна.
91.Бүтээгдэхүүний төлбөрийг төлөхдөө нийлүүлэгч, захиалагч илүү авсан мөнгөө хугацаанд нь буцаан өгөөгүй бол (ижил бүтээгдэхүүний төлбөрийг дахин төлсөн, үнийг буруу хэрэглэсэн, өөрчлөгдсөний улмаас дахин тооцоолсон, бүтээгдэхүүний бус төлбөрийг төлсөн) нэхэмжлэх гэх мэт), гэм буруутай этгээд эдгээр хөрөнгийг ашигласаны төлбөрийг нөгөө талдаа жилийн 5 хувь төлнө.
92.Бүтээгдэхүүнийг захиалагчийн захиалгад заагаагүй хаягаар ачуулсан бол нийлүүлэгч нь тухайн бүтээгдэхүүний өртгийн 1 хувьтай тэнцэх хэмжээний төгрөгөөр торгууль төлнө. Эдгээр тохиолдолд эдгээр үндсэн нөхцлийн 80-д заасан бүтээгдэхүүнийг хүргэх хугацааг зөрчсөн тохиолдолд торгууль ногдуулахгүй.
Нийлүүлэгч торгууль төлсөнөөс үл хамааран хэрэглэгч нь нийлүүлэгчийн зардлаар бүтээгдэхүүнийг зохих хаягаар дахин ачих эрхтэй.
93. Төлбөр төлөгч бус хэрэглэгчдэд ачуулсан бүтээгдэхүүний нэхэмжлэхийн хуулбарыг тогтоосон хугацаанд илгээгээгүй бол нийлүүлэгч нь нэхэмжлэх илгээгээгүй тохиолдол бүрт 10 рублийн торгууль төлнө.
94. Тогтоосон журмаар танилцуулсан бүтээгдэхүүнийг техникийн хүлээн авах гэрээний хугацаа, эсхүл хүлээн авах тухай холбогдох баримт бичгийг цэргийн төлөөлөгч гаргах, эсхүл бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахаас татгалзсан үндэслэлийг (энэ үндсэн хуулийн 28 дугаар зүйл) зөрчсөн бол. Нөхцөл), захиалагч нь хүлээн авах хугацаа хойшлогдсон эсвэл хүлээн авах баримт бичгээр албан ёсоор тогтоогдоогүй бүтээгдэхүүний өртгийн 1 хувьтай тэнцэх хэмжээний хоцорсон хоног тутамд 0-ийн торгууль төлнө. 10 хоногоос дээш хугацаагаар - 10 хоногийн торгууль дээр 2 хувийн торгууль ногдуулна.
95. Цэргийн төлөөлөгчийн хүлээн авсан болон захиалагчийн цэргийн харуулын хамт тээвэрлэх ёстой бүтээгдэхүүнийг ачилтад 10 хоногоос дээш хугацаагаар саатсан, түүнчлэн захиалагчийн зөвшөөрөл олгосон бригад (баг) хүлээж аваагүй бол. , гэрээнд заасан хугацаанаас 10-аас дээш хоногийн хугацаа хэтрүүлсэн тохиолдолд ачилт, хүлээн авах хугацааг хойшлуулсан тал нөгөө талдаа хоцорсон хоног тутамд тухайн бүтээгдэхүүний өртгийн 0.1 хувиар торгууль төлнө. нийт 2 хувиас дээш байна.
96. Бүтээгдэхүүнийг сонгоогүй, түүнчлэн гэрээнд заасан хугацаанд ханган нийлүүлэгч бүтээгдэхүүнээ хүлээн авахаас үндэслэлгүйгээр татгалзсан тохиолдолд захиалагч сонгогдоогүй бүтээгдэхүүний өртгөөс тооцсон торгуулийг ханган нийлүүлэгчид төлдөг. хугацаанд хүлээн авсан) эдгээр үндсэн нөхцлийн 80-д заасан хэмжээгээр бүтээгдэхүүн.
Бүтээгдэхүүнийг сонгоогүй (үндэслэлгүй хүлээн авахаас татгалзсан) тохиолдолд ханган нийлүүлэгч торгууль ногдуулахаас гадна сонгогдоогүй (цаг хугацаанд нь хүлээн аваагүй) бүтээгдэхүүний өртгийг үйлчлүүлэгчээс төлөхийг шаардах эрхтэй. , эдгээр бүтээгдэхүүний бэлэн байдлын баталгааг хангах.
97. Захиалагч гэрээгээр өөрийн үйлдвэрлэсэн бүтээгдэхүүнийг гүйцэлдүүлэхэд шаардлагатай бүтээгдэхүүнийг ханган нийлүүлэгчид нийлүүлэхээр тохиролцсон бол энэ үүргээ биелүүлээгүй буюу хугацаанд нь биелүүлээгүй тохиолдолд захиалагч ханган нийлүүлэгчид заасан хэмжээгээр торгууль төлнө. Эдгээр үндсэн нөхцлийн 80 дахь хэсэгт.
Хэрэв үйлчлүүлэгч энэ үүргээ биелүүлээгүй эсвэл цаг тухайд нь биелүүлээгүй нь ханган нийлүүлэгч бүтээгдэхүүн нийлүүлэх тогтоосон хугацааг зөрчсөн тохиолдолд эдгээр үндсэн нөхцлийн 80-д заасан торгуулийг ханган нийлүүлэгчээс авахгүй.
98.Нэхэмжлэл хүлээн авахаас үндэслэлгүйгээр татгалзсан бол захиалагч (хүлээн авагч) төлөхөөс үндэслэлгүйгээр татгалзсан үнийн дүнгийн 5 хувьтай тэнцэх хэмжээний төгрөгөөр ханган нийлүүлэгчид торгууль төлнө.
99. Бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх захиалгыг хоцрогдсон (эдгээр үндсэн нөхцлийн 19-р зүйл) захиалагч нийлүүлэгчид саатсан өдөр тутамд 25 рублийн торгууль төлдөг боловч нийтдээ 250 рублиас ихгүй байна.
Үйлчлүүлэгч бүтээгдэхүүн тээвэрлэх захиалгыг цаг тухайд нь өгөөгүй тохиолдолд нийлүүлэгч нь гэрээнд заасан хүргэх хугацаа болсны дараа захиалгыг хоцрогдсон торгууль авахаас гадна төлбөрийг шаардах эрхтэй. ханган нийлүүлэгчийн агуулахад байгаа, гэрээний нөхцөлтэй нийцэж байгаа эсэхийг баталгаажуулсан баримт бичгийг бүрдүүлэн захиалагчийн захиалга өгөөгүй бүтээгдэхүүний өртөг.
100. Эдгээр үндсэн нөхцлийн 40-р зүйлд заасан баримт бичгийг хүлээн авагчид илгээхдээ үндэслэлгүй хоцрогдсон, эсхүл илгээгээгүй тохиолдолд ханган нийлүүлэгч нь үйлчлүүлэгчид хоцрогдсон өдөр тутамд 25 рубль, харин 250 рублиас илүүгүй торгууль төлнө. нийт.
101. Бүтээгдэхүүний төлбөртэй холбоотой болон бусад шалтгаанаар ханган нийлүүлэгчээс үүссэн нэхэмжлэлийг үйлчлүүлэгчид илгээнэ.
Чанаргүй, бүрэн бус бүтээгдэхүүн нийлүүлэхтэй холбоотой болон бусад шалтгаанаар ханган нийлүүлэгчийн эсрэг нэхэмжлэлийг захиалагч эсвэл түүний зааврын дагуу цэргийн төлөөлөгч гаргаж өгдөг.
102. Захиалагч бүтээгдэхүүн хүлээн авахаас бүрэн буюу хэсэгчлэн татгалзсан тохиолдолд татгалзсан үед дууссан буюу гүйцэтгэх шатанд байсан захиалгын тухайн хэсгийн зардлыг нийлүүлэгчид төлөх үүрэгтэй. ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлөөс өөр журам тогтоогоогүй бол нийлүүлэгчийн буруугаас бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахаас татгалзсанаас бусад тохиолдолд үйлдвэрлэлийн технологийн бэлтгэлийн зардлыг ханган нийлүүлэгчид нөхөн төлөхгүй. 100 мянган рублиас давсан зардлыг ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн зөвшөөрлөөр нөхөн төлдөг.
103. Нийлүүлэгчийн болон засварын багийн төлөөлөгчийг үндэслэлгүйгээр дуудсан тохиолдолд захиалагч энэ дуудлагатай холбоотой зардлыг ханган нийлүүлэгчид нөхөн төлнө.
104. Хүргэлтийн тусгай нөхцлөөр тогтоосон үүргээ зөрчсөн бол эдгээр үндсэн нөхцөлд заасан үүргээс гадна хүлээлгэн өгөх тусгай нөхцлөөр торгууль /торгууль, алданги/ ногдуулж болно.
Гэрээнд эдгээр үүргээ биелүүлээгүй, зохисгүй биелүүлсэн тохиолдолд шийтгэл оногдуулж болно, үүнийг зөрчсөн тохиолдолд одоогийн хууль тогтоомжоор шийтгэл тогтоогдоогүй болно.
Одоогийн хууль тогтоомжоор хариуцлагын хэмжээг нарийн тодорхойлсон тохиолдолд талуудын хариуцлагыг хязгаарлах гэрээг зөвшөөрөхгүй.
Төрийн арбитр онцгой тохиолдолд үүргээ зөрчсөн этгээдээс авах шийтгэлийн хэмжээг бууруулах эрхтэй.
Улсын арбитр нь гэрээний нөхцлөө бүдүүлгээр зөрчсөн этгээдээс 50 хувь хүртэл нэмэгдүүлсэн торгууль (торгууль, торгууль) нөхөн төлж, цуглуулсан дүнгийн энэ хэсгийг Холбооны орлогод шилжүүлэх эрхтэй. төсөв.
105. Гэрээг зөрчсөн тал нь алданги /торгууль, алданги/ төлсөнөөс үл хамааран энэхүү зөрчлийн улмаас нөгөө талдаа учирсан хохирлыг алданги /торгууль, алданги/-т тусгагдаагүй хэсэгт нөхөн төлнө.
106. Чанаргүй буюу бүрэн бус бүтээгдэхүүн нийлүүлсэн тохиолдолд ханган нийлүүлэгч нь үйлчлүүлэгчид тогтоосон торгууль (торгууль) төлж, үүнээс гадна торгууль (торгууль)-ийг нөхөн төлөхгүйгээр ийм хүргэлтийн улмаас учирсан хохирлыг нөхөн төлнө.
107.Үүргээ хойшлуулсан буюу бусад зохисгүй биелүүлсэн тохиолдолд тогтоосон алданги (торгууль, алданги) төлөх, зохих ёсоор биелүүлээгүйгээс учирсан хохирлыг нөхөн төлөх нь одоогийн хууль тогтоомжид зааснаас бусад тохиолдолд талуудыг үүргээ биелүүлэхээс чөлөөлөхгүй. .
"Законбасе" вэбсайт нь ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 07/05/77-ны өдрийн 608 тоот тогтоолыг (02/01/91-нд нэмэлт өөрчлөлт оруулсан) "ЦЭРГИЙН БАЙГУУЛЛАГЫН БАЙГУУЛЛАГЫН БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ НЭГДСЭН ҮНДСЭН НӨХЦЛИЙГ БАТЛАХ тухай" хамгийн сүүлд гаргасан тогтоолыг танилцуулж байна. . Хэрэв та 2014 оны энэ баримт бичгийн холбогдох хэсэг, бүлэг, нийтлэлийг уншвал хууль эрх зүйн бүх шаардлагыг биелүүлэхэд хялбар болно. Сонирхсон сэдвээр шаардлагатай хууль тогтоомжийг олохын тулд та тохиромжтой навигаци эсвэл дэвшилтэт хайлтыг ашиглах хэрэгтэй.
Zakonbase вэбсайтаас та ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 07/05/77-ны өдрийн 608 тоот тогтоолыг (02/01/91-нд нэмэлт, өөрчлөлт оруулсан) "ЦЭРГИЙН БАЙГУУЛЛАГАД БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ НЭГДСЭН НӨХЦӨЛИЙГ БАТЛАХ тухай" шинэчилсэн хэлбэрээр олж болно. болон бүх өөрчлөлт, нэмэлт өөрчлөлт оруулсан бүрэн хувилбар. Энэ нь мэдээллийн хамаарал, найдвартай байдлыг баталгаажуулдаг.
Үүний зэрэгцээ та ЗХУ-ын Сайд нарын Зөвлөлийн 07/05/77-ны өдрийн 608 тоот тогтоолыг (02/01/91-нд нэмэлт өөрчлөлт оруулсан) "ЦЭРГИЙН БАЙГУУЛЛАГЫН БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ НИЙЛҮҮЛЭХ үндсэн нөхцөлийг батлах тухай" татаж авч болно. бүрэн болон тусдаа бүлгүүдэд бүрэн үнэ төлбөргүй.
(1996 оны 4-р сарын 23, 1999 оны 3-р сарын 29, 2004 оны 12-р сарын 17, 2010 оны 4-р сарын 21-нд нэмэлт өөрчлөлт оруулсан)
ОХУ-ын "Төрийн нууцын тухай", "Бүтээгдэхүүн, үйлчилгээг баталгаажуулах тухай" хуулиудын дагуу ОХУ-ын Засгийн газар дараахь шийдвэрийг гаргадаг.
1. Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах тухай хавсаргасан журмыг баталсугай.
2. ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн дэргэдэх Улсын техникийн комисс, ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн дэргэдэх Засгийн газрын харилцаа холбоо, мэдээллийн Холбооны агентлаг, ОХУ-ын Холбооны аюулгүй байдлын алба, ОХУ-ын Батлан хамгаалах яам, ОХУ-ын Холбооны Улсын Батлан хамгаалах яам, ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн дэргэдэх төрийн техникийн комисс ОХУ-ын хууль тогтоомжоор тогтоосон ур чадвар нь 3 сарын дотор гэрчилгээжүүлэх тогтолцооны холбогдох заалтууд, тодорхой гэрчилгээжүүлэх системд баталгаажуулах мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн жагсаалт, түүнчлэн яамтай тохиролцсоны дагуу боловсруулж, хэрэгжүүлэх. ОХУ-ын Санхүү, мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах ажилд төлөх журам.
Засгийн газрын дарга
ОХУ-ын В.Черномырдин
Байрлал
мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах тухай
ОХУ-ын Засгийн газрын 2010 оны 4-р сарын 21-ний өдрийн 266 тоот тогтоолоор эдгээр журмын 1 дэх хэсэгт нэмэлт өөрчлөлт оруулсан.
1. Эдгээр журам нь ОХУ-д болон түүний гадаад дахь байгууллагуудад мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах журмыг тогтоодог.
Төрийн нууцад хамаарах мэдээллийг хамгаалахад зориулагдсан техник, криптограф, программ хангамж болон бусад хэрэгсэл, тэдгээрийг хэрэгжүүлэх арга хэрэгсэл, түүнчлэн мэдээллийн хамгаалалтын үр нөлөөг хянах хэрэгсэл нь мэдээллийг хамгаалах хэрэгсэл юм.
Эдгээр хэрэгслүүд нь мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн баталгаажуулалтын системийн хүрээнд явагддаг заавал баталгаажуулалтад хамрагдана. Энэ тохиолдолд криптограф (шифрлэлтийн) хэрэгсэл нь дотоодын үйлдвэрлэл байх ёстой бөгөөд ОХУ-ын Холбооны аюулгүй байдлын албанаас санал болгосон криптографийн алгоритмын үндсэн дээр хэрэгжсэн байх ёстой.
Мэдээллийн аюулгүй байдлын гэрчилгээжүүлэх систем нь тогтоосон дүрмийн дагуу баталгаажуулалт хийдэг баталгаажуулалтад оролцогчдын цуглуулга (цаашид баталгаажуулалтын систем гэх) юм.
Гэрчилгээжүүлэх системийг Техникийн болон экспортын хяналтын холбооны алба, ОХУ-ын Холбооны аюулгүй байдлын алба, ОХУ-ын Батлан хамгаалах яам бий болгож, мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах ажлыг эрх бүхий байгууллагаар тогтоосон эрх хэмжээнийхээ хүрээнд гүйцэтгэдэг. ОХУ-ын хууль тогтоомжийн болон бусад зохицуулалтын актууд (цаашид баталгаажуулалтаар холбооны байгууллага гэх).
Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах ажлыг улсын стандарт, ОХУ-ын Засгийн газар, холбооны баталгаажуулалтын байгууллагуудаас баталсан зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын үндсэн дээр явуулдаг. Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах ажлыг зохион байгуулах ажлыг Төрийн нууцыг хамгаалах газар хоорондын комисс (цаашид Салбар хоорондын комисс гэх) гүйцэтгэдэг. Баталгаажуулалтын систем бүрт энэхүү баталгаажуулалтын тогтолцооны журмыг боловсруулж, Салбар хоорондын комисстой тохиролцсон, түүнчлэн баталгаажуулалтад хамрагдах мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн жагсаалт, эдгээр хэрэгсэлд тавигдах шаардлагыг хангасан болно.
(Өөрчлөгдсөн хэвлэл. Нэмэлт өөрчлөлт No1, Нэмэлт өөрчлөлт No2, Нэмэлт өөрчлөлт No3)
2. Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулахад оролцогчид нь:
холбооны баталгаажуулалтын байгууллага;
баталгаажуулалтын системийн төв байгууллага (шаардлагатай бол бий болгосон) - нэгэн төрлийн бүтээгдэхүүний баталгаажуулалтын системийг удирддаг байгууллага;
мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллагууд - тодорхой бүтээгдэхүүний баталгаажуулалт хийдэг байгууллагууд;
туршилтын лаборатори - тодорхой бүтээгдэхүүний баталгаажуулалтын туршилт (эдгээр туршилтын зарим төрөл) явуулдаг лабораториуд;
үйлдвэрлэгч-худалдагч, бүтээгдэхүүн гүйцэтгэгчид.
Баталгаажуулалтын системийн төв байгууллагууд, мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах байгууллагууд, туршилтын лабораториуд нь баталгаажуулалтын ажлыг гүйцэтгэх эрхээр магадлан итгэмжлэгдсэн бөгөөд энэ хугацаанд холбооны баталгаажуулалтын байгууллагууд эдгээр байгууллага, лабораториуд мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах ажлыг гүйцэтгэх боломжийг тодорхойлдог. заасан ажлыг гүйцэтгэх эрхийн албан ёсны зөвшөөрөл олгох. Зөвхөн заасан байгууллага, лаборатори нь холбогдох төрлийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөлтэй бол магадлан итгэмжлэл хийнэ.
3. Холбооны баталгаажуулалтын байгууллага өөрийн эрх хэмжээний хүрээнд:
баталгаажуулалтын системийг бий болгодог;
мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгсэл зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг баталгаажуулах аргыг сонгох;
баталгаажуулалтын тогтолцооны төв байгууллага, мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн баталгаажуулалтын байгууллага, туршилтын лабораторийг магадлан итгэмжлэх журмыг тогтооно;
баталгаажуулалтын систем тус бүрийн төв байгууллагыг тодорхойлдог;
тохирлын тэмдгийг ашиглах гэрчилгээ, тусгай зөвшөөрөл олгох;
баталгаажуулалтад оролцогчдын улсын бүртгэл, мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгслийг хөтлөх;
баталгаажуулалтад оролцогчид баталгаажуулалтын дүрэм, мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгслийг дагаж мөрдөж байгаа эсэхэд улсын хяналт, хяналт тавих, түүнчлэн шалгалтын хяналтын журмыг тогтооно;
гэрчилгээжүүлэхтэй холбоотой гомдлыг авч үздэг;
баталгаажуулалтын систем, тохирлын тэмдгийг ОХУ-ын Стандартчилал, хэмжил зүй, баталгаажуулалтын хороонд улсын бүртгэлд оруулах;
гадаадын гэрчилгээг хүлээн зөвшөөрөх журмыг тогтооно;
олгосон гэрчилгээний хүчинтэй хугацааг түдгэлзүүлэх буюу хүчингүй болгох.
4. Баталгаажуулалтын тогтолцооны төв байгууллага:
баталгаажуулалтын тогтолцоо, түүний менежментийг бүрдүүлэх ажлыг зохион байгуулж, баталгаажуулалтын системд багтсан мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгсэл, туршилтын лабораторийн гэрчилгээжүүлэх байгууллагуудын үйл ажиллагааг зохицуулдаг;
баталгаажуулалтын тогтолцоонд орсон мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллага, сорилтын лаборатори, тохирлын тэмдэг ашиглах гэрчилгээ, тусгай зөвшөөрлийг олгосон, хүчингүй болгосон бүртгэл хөтлөх;
баталгаажуулалтын системийн үйл ажиллагааны талаарх мэдээллээр баталгаажуулалтад оролцогчдыг хангадаг.
Хэрэв баталгаажуулалтын системд төв байгууллага байхгүй бол түүний чиг үүргийг холбооны баталгаажуулалтын байгууллага гүйцэтгэдэг.
5. Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах байгууллагууд:
Холбооны баталгаажуулалтын байгууллагад хуулбарыг ирүүлснээр мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах, тохирлын тэмдгийг ашиглах гэрчилгээ, лиценз олгох, тэдгээрийн бүртгэл хөтлөх;
тохирлын тэмдгийг ашиглахад олгосон гэрчилгээ, тусгай зөвшөөрлийн хүчинтэй байх хугацааг түдгэлзүүлэх, хүчингүй болгох;
гэрчилгээжсэн мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн үйлдвэрлэлийн технологи, загвар (бүрдэл) өөрчлөгдсөн тохиолдолд дахин гэрчилгээ олгох шийдвэр гаргах;
гэрчилгээжүүлэхэд шаардлагатай зохицуулалтын баримт бичгийн санг бүрдүүлэх;
үйлдвэрлэгчдэд өөрсдийн хүсэлтээр шаардлагатай мэдээллээр хангах.
6. Туршилтын лаборатори нь мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн баталгаажуулалтын туршилтыг хийж, тэдгээрийн үр дүнд үндэслэн дүгнэлт, протокол үйлдэж, мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгсэл, үйлдвэрлэгчдэд баталгаажуулалтын зохих байгууллагад илгээдэг.
Туршилтын лабораториуд нь мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн туршилтын бүрэн бүтэн байдал, үр дүнгийн найдвартай байдлыг хариуцдаг.
7. Үйлдвэрлэгчид:
зөвхөн гэрчилгээтэй бол мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг үйлдвэрлэх (худалдах);
Мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгслийн үйлдвэрлэлийн технологи, дизайн (бүрдэл) өөрчлөгдсөн тухай гэрчилгээжүүлэлт хийсэн баталгаажуулалтын байгууллагад мэдэгдэх;
мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгслийг энэхүү баталгаажуулалтын системд тогтоосон журмаар тохирлын тэмдэгээр тэмдэглэх;
дагалдах техникийн баримт бичигт мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгсэл нь дагаж мөрдөх ёстой гэрчилгээ, зохицуулалтын баримт бичгийн талаархи мэдээллийг зааж өгөх, мөн энэ мэдээллийг хэрэглэгчдэд хүргэх;
оХУ-ын хууль тогтоомж, энэхүү баталгаажуулалтын тогтолцоонд тогтоосон дүрмийг баримтлан гэрчилгээ, тохирлын тэмдгийг хэрэглэх;
мэдээллийн аюулгүй байдлын арга хэрэгслийг мэдээллийн аюулгүй байдлын зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцүүлэн хангах;
баталгаажуулалтын байгууллагын албан тушаалтнууд бүрэн эрхээ саадгүй хэрэгжүүлэх, мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгсэлд хяналт тавих;
зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагыг хангаагүй, гэрчилгээний хугацаа дууссан, түүнчлэн гэрчилгээг түдгэлзүүлсэн, хүчингүй болгосон тохиолдолд мэдээллийн аюулгүй байдлын арга хэмжээний хэрэгжилтийг зогсоох.
Үйлдвэрлэгчид холбогдох төрлийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөлтэй байх ёстой.
8. Гэрчилгээ авахын тулд үйлдвэрлэгч нь мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын схем, улсын стандарт, бусад зохицуулалт, арга зүйн баримт бичгүүдийг баталгаажуулсан мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах өргөдлийг баталгаажуулах байгууллагад илгээдэг. хавсаргаж болно гэсэн үг.
Мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллага нь өргөдлийг хүлээн авснаас хойш нэг сарын дотор түүнийг хэрэгжүүлэх схем, мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг турших туршилтын лаборатори, зохицуулалтын баримт бичгийг харуулсан гэрчилгээ олгох тухай шийдвэрийг үйлдвэрлэгчид илгээдэг. Мэдээллийн аюулгүй байдлын гэрчилгээжсэн хэрэгслээр хангагдсан байх ба шаардлагатай бол мэдээллийн аюулгүй байдлын тоног төхөөрөмжийн үйлдвэрлэлд урьдчилсан шалгалт хийх, цаг тухайд нь шийдвэр гаргах.
Гадаадын гэрчилгээг хүлээн зөвшөөрөхийн тулд үйлдвэрлэгч нь түүний хуулбар болон гэрчилгээг хүлээн зөвшөөрөх өргөдлийг холбооны баталгаажуулалтын байгууллагад илгээдэг бөгөөд энэ нь гэрчилгээг хүлээн зөвшөөрсөн эсвэл гэрчилгээжүүлэлтийн туршилт хийх шаардлагатай байгаа талаар үйлдвэрлэгчид мэдэгддэг. заасан баримт бичгийг хүлээн авах. Гадаадын гэрчилгээг хүлээн зөвшөөрсөн тохиолдолд холбооны баталгаажуулалтын байгууллага үйлдвэрлэгчид тогтоосон маягтын тохирлын гэрчилгээг гаргаж, олгодог. Импортын мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах ажлыг дотоодынхтой ижил дүрмийн дагуу явуулдаг.
Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах үндсэн схемүүд нь:
мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн нэг дээжийн хувьд - эдгээр дээжийг мэдээллийн аюулгүй байдлын шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг шалгах;
Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг цувралаар үйлдвэрлэх - мэдээллийн аюулгүй байдлын шаардлагад нийцэж буй мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн дээжийн стандарт туршилтыг хийх, эдгээр шаардлагуудын биелэлтийг тодорхойлдог мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгслийн шинж чанарын тогтвортой байдалд дараагийн хяналт шалгалт. Нэмж дурдахад тусгайлан боловсруулсан хөтөлбөрийн дагуу үйлдвэрлэлд урьдчилсан шалгалт хийхийг зөвшөөрдөг.
Гэрчилгээний хүчинтэй байх хугацаа таван жилээс хэтрэхгүй.
9. Мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгслийн туршилтыг үйлдвэрлэлийн технологи, загвар (найрлага) нь хэрэглэгч (захиалагч)-д нийлүүлсэн дээжтэй тохирч байх ёстой дээж дээр хийдэг.
Зарим тохиолдолд мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллагатай тохиролцсоны дагуу үйлдвэрлэгчийн туршилтын байгууламжид туршилт хийхийг зөвшөөрдөг. Үүний зэрэгцээ мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллага нь шинжилгээний үр дүнгийн бодитой байдлыг хангахад шаардлагатай нөхцлийг тодорхойлдог.
Хэрэв баталгаажуулалтын эхэн үед магадлан итгэмжлэгдсэн туршилтын лаборатори байхгүй бол мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллага нь тэдгээрийн үр дүнгийн бодитой байдлыг хангахын тулд туршилт хийх боломж, байршил, нөхцөлийг тодорхойлдог.
Туршилтын хугацааг үйлдвэрлэгч болон туршилтын лабораторийн хооронд байгуулсан гэрээгээр тогтоодог.
Мэдээллийн аюулгүй байдлын төхөөрөмжийн дээжийг туршилтын лабораторид хадгалах нөхцөл, туршилтын нөхцөлтэй танилцах боломжийг үйлдвэрлэгчид олгох ёстой.
Туршилтын үр дүн нь мэдээллийн аюулгүй байдлын зохицуулалт, арга зүйн баримт бичгийн шаардлагад нийцээгүй тохиолдолд мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллага гэрчилгээ олгохоос татгалзах шийдвэр гаргаж, үндэслэл бүхий дүгнэлтийг үйлдвэрлэгчид илгээнэ. Гэрчилгээ олгохоос татгалзсантай санал нийлэхгүй байгаа тохиолдолд үйлдвэрлэгч нь баталгаажуулалтын системийн төв байгууллага, холбооны баталгаажуулалтын байгууллага эсвэл хэлтэс хоорондын комисстой холбоо барьж, олж авсан туршилтын үр дүнг нэмэлтээр авч үзэх эрхтэй.
10. Холбооны баталгаажуулалтын байгууллага, мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийн баталгаажуулалтын байгууллагууд дараахь тохиолдолд гэрчилгээний хүчинтэй байх хугацааг түдгэлзүүлэх, хүчингүй болгох эрхтэй.
Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгсэл, туршилт, хяналтын аргад тавигдах шаардлагын үүднээс мэдээлэл хамгаалах зохицуулалт, арга зүйн баримт бичигт өөрчлөлт оруулах;
үйлдвэрлэлийн технологи, дизайн (бүрэлдэхүүн), мэдээллийн аюулгүй байдлын тоног төхөөрөмжийн бүрэн байдал, тэдгээрийн чанарын хяналтын тогтолцооны өөрчлөлт;
төрийн хяналт, хяналт, баталгаажуулалтад хяналт шалгалтын хяналт, мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгслээр эрх мэдлээ саадгүй хэрэгжүүлэхийг үйлдвэрлэгчээс татгалзах.
11. Мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг заавал баталгаажуулах ажлын төлбөрийн журмыг ОХУ-ын Сангийн яамтай тохиролцсоны дагуу холбооны баталгаажуулалтын байгууллага тогтооно. Мэдээллийн аюулгүй байдлын тодорхой хэрэгслийн гэрчилгээ олгох төлбөрийг баталгаажуулалтад оролцогчдын хооронд байгуулсан гэрээний үндсэн дээр гүйцэтгэдэг.
12.Мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажсан хэрэгсэлд тавих хяналтын хяналтыг эдгээр мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулсан байгууллага гүйцэтгэдэг.
13. Хэрэв гэрчилгээжүүлэлтийн оролцогчдын үйл ажиллагаанд маргаантай асуудал гарвал сонирхогч этгээд мэдээллийн аюулгүй байдлын баталгаажуулалтын байгууллага, баталгаажуулалтын системийн төв байгууллага, холбооны гэрчилгээжүүлэх байгууллага эсвэл хэлтэс хоорондын комисст гомдол гаргаж болно. Дээрх байгууллагууд гомдлыг сонирхогч этгээдийг оролцуулан сарын дотор хянан хэлэлцэж, гаргасан шийдвэрээ гомдол гаргагчид мэдэгдэнэ.
14. Мэдээллийн аюулгүй байдлын гэрчилгээжүүлэлт хийдэг байгууллага нь ОХУ-ын хууль тогтоомжоор тогтоосон үүргээ биелүүлэх, төрийн нууц болон бусад нууц мэдээллийг хамгаалах, үйлдвэрлэгчээс өгсөн материаллаг хөрөнгийн аюулгүй байдлыг хангах үүрэгтэй. , түүнчлэн мэдээллийн аюулгүй байдлын хэрэгслийг баталгаажуулах туршилтын явцад үйлдвэрлэгчийн зохиогчийн эрхийг дагаж мөрдөх.
__________________________
Төрийн нууцыг хамгаалах яам хоорондын комиссын чиг үүргийг ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн 1994 оны 3-р сарын 30-ны өдрийн 614 тоот зарлигийн дагуу ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн дэргэдэх Улсын техникийн комисст түр хугацаагаар даалгасан.
ШИЙДВЭР
2012 оны 6-р сарын 19-ний өдрийн N 608
ОХУ-ын ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН ЯАМНЫ ЖУРАМ БАТЛАХ ТУХАЙ.
ОХУ-ын Засгийн газар дараахь шийдвэрийг гаргадаг.
1. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны тухай хавсаргасан журмыг баталсугай.
2. Энэхүү тогтоолоор батлагдсан ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны журмын 5.2.68, 5.2.70 дахь заалтыг 2012 оны 7-р сарын 1-ний өдрөөс эхлэн дагаж мөрдөхийг тогтоосугай.
Засгийн газрын дарга
Оросын Холбооны Улс
Д.МЕДВЕДЕВ
Зөвшөөрсөн
Засгийн газрын тогтоол
Оросын Холбооны Улс
2012 оны 6-р сарын 19-ний өдрийн N 608
ОХУ-ын ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН ЯАМНЫ ЖУРАМ
I. Ерөнхий заалтууд
1. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам (ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам) нь эрүүл мэнд, эрүүл мэндийн албан журмын даатгал, эмийн эргэлтийн чиглэлээр төрийн бодлого, эрх зүйн зохицуулалтыг боловсруулж хэрэгжүүлэх чиг үүргийг гүйцэтгэдэг холбооны гүйцэтгэх байгууллага юм. эмнэлгийн хэрэглээ, түүний дотор халдварт өвчин, ДОХ, эмнэлгийн тусламж, нөхөн сэргээх, эрүүл мэндийн үзлэг (эмнэлгийн болон нийгмийн үзлэг, цэргийн эмнэлгийн үзлэгээс бусад), эмийн үйл ажиллагаа, түүний дотор чанар, үр нөлөө, аюулгүй байдлыг хангах зэрэг өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх ажлыг зохион байгуулах асуудал. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм, эмнэлгийн хэрэгслийн эргэлт, хүн амын эрүүл ахуй, эпидемиологийн сайн сайхан байдал (улсын ариун цэврийн болон эпидемиологийн дүрэм, эрүүл ахуйн стандартыг боловсруулж, батлахаас бусад), эдийн засгийн зарим салбарын ажилчдад эмнэлгийн болон ариун цэврийн тусламж үзүүлэх хөдөлмөрийн онцгой аюултай нөхцөлтэй, физик, химийн шинж чанартай онцгой аюултай хүчин зүйлийн хүний биед үзүүлэх нөлөөллийн эмнэлгийн болон биологийн үнэлгээ, амралтын газар, түүнчлэн төрийн өмчийн менежмент, эрүүл мэндийн чиглэлээр төрийн үйлчилгээ үзүүлэх; Үүнд эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэх, орчин үеийн анагаах ухааны технологи, урьдчилан сэргийлэх, оношлох, эмчлэх, нөхөн сэргээх шинэ аргуудыг нэвтрүүлэх, шүүх эмнэлгийн болон шүүх сэтгэцийн шинжилгээ хийх, дунд, дээд болон нэмэлт мэргэжлийн эмнэлгийн болон эмийн боловсролыг зохион байгуулах, үйлчилгээ үзүүлэх. амралтын газрын бизнесийн салбар.
2. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь Холбооны эрүүл мэндийн тандалтын алба, Холбооны анагаах ухаан, биологийн агентлаг, холбооны засгийн газрын агентлагууд, холбооны улсын нэгдмэл аж ахуйн нэгжүүдийн үйл ажиллагааг зохицуулж, хянадаг, түүнчлэн Холбооны эрүүл мэндийн байгууллагуудын үйл ажиллагааг зохицуулдаг. Эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын сан.
3. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь үйл ажиллагаандаа ОХУ-ын Үндсэн хууль, холбооны үндсэн хуулийн хууль тогтоомж, холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын актууд, ОХУ-ын олон улсын гэрээг, ОХУ-ын ОХУ-ын Засгийн газрын тогтоолыг удирдлага болгоно ОХУ, түүнчлэн эдгээр дүрэм.
4. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь бусад холбооны гүйцэтгэх эрх бүхий байгууллага, ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн гүйцэтгэх эрх бүхий байгууллага, орон нутгийн засаг захиргааны байгууллага, олон нийтийн холбоо, бусад байгууллагатай харилцан уялдаатайгаар үйл ажиллагаагаа шууд болон яаманд харьяалагддаг байгууллагуудаар дамжуулан явуулдаг. .
II. Эрх мэдэл
5. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам дараахь бүрэн эрхийг хэрэгжүүлнэ.
5.1. Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын зохицуулалтын эрх зүйн актууд болон ОХУ-ын Засгийн газраас тогтоосон хүрээтэй холбоотой асуудлаар шийдвэр гаргах шаардлагатай бусад баримт бичгийн төслийг ОХУ-ын Засгийн газарт өргөн мэдүүлнэ. яамны үйл ажиллагаа, холбооны алба, түүний харьяа агентлагуудын үйл ажиллагааны цар хүрээ, түүнчлэн яамны үйл ажиллагааны жилийн төлөвлөгөө, урьдчилсан үзүүлэлтүүдийн төсөл;
5.2. ОХУ-ын Үндсэн хууль, холбооны үндсэн хууль, холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын актуудыг үндэслэн яам нь дараахь зохицуулалтын эрх зүйн актуудыг бие даан баталдаг.
5.2.1. Холбооны албаны нутаг дэвсгэрийн байгууллагууд, яаманд харьяалагддаг холбооны агентлагийн тухай журам;
5.2.2. эмнэлгийн болон эм зүйн салбарын ажилтнуудад тавигдах мэргэшлийн шаардлага, яамны бүрэн эрхэд хамаарах мэргэжлийн чиглэл;
5.2.3. эмнэлгийн үйлчилгээний нэр томъёо;
5.2.4. эмнэлгийн байгууллагын нэршил;
5.2.5. эмнэлгийн тусламж үйлчилгээний профайлын дагуу орны нэршил;
5.2.6. эмнэлгийн байгууллагын нэршилд багтсан зарим төрлийн эмнэлгийн байгууллагууд, түүний дотор дайны ахмад дайчдын эмнэлгүүдийн талаархи стандарт заалтууд;
5.2.7. эмнэлгийн ажилтан, эмийн ажилтны албан тушаалын нэршил, эмнэлгийн болон эм зүйн боловсролтой мэргэжилтнүүдийн мэргэшлийн нэршил;
5.2.8. хүн амын хэрэгцээнд үндэслэн улсын эрүүл мэндийн тогтолцоо, хотын эрүүл мэндийн тогтолцооны эмнэлгийн байгууллага, эрүүл мэндийн салбарын бусад дэд бүтцийн байгууламжийн байршилд тавигдах шаардлага;
5.2.9. төрийн болон хотын эрүүл мэндийн тогтолцоонд багтсан эмнэлгийн байгууллагын бүтэц, орон тоонд тавигдах ерөнхий шаардлага;
5.2.10. Байгууллагын ажилтнуудад эмнэлгийн тусламж үзүүлэх хэлтэс (эмнэлгийн газар, эрүүл мэндийн төв, эмнэлгийн кабинет, эмнэлгийн хэсэг болон бусад хэлтэс) -ийн үйл ажиллагааг зохион байгуулах журам;
5.2.11. анхны тусламж үзүүлэх нөхцлийн жагсаалт, анхны тусламж үзүүлэх арга хэмжээний жагсаалт;
5.2.12. эмнэлгийн анхан шатны тусламж, эмнэлгийн яаралтай тусламж, төрөлжсөн тусламж үзүүлэхэд шаардлагатай эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, иж бүрдэл, иж бүрдэл, эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнээр хангахад тавигдах шаардлага эмнэлгийн тусламж, хөнгөвчлөх эмчилгээ;
5.2.13. Хууль бус үйлдлийн улмаас эрүүл мэндэд нь хохирол учруулсан гэж үзэх хангалттай үндэслэл бүхий өвчтөнүүдийг хүлээн авах тухай эмнэлгийн байгууллагуудын дотоод хэргийн байгууллагад мэдээлэх журам (ОХУ-ын Дотоод хэргийн яамтай тохиролцсоны дагуу). );
5.2.14. ерөнхий эмчийн (өрхийн эмч) үйл ажиллагааны журам;
5.2.15. эмнэлгийн тусламж үйлчилгээг үзүүлэх төрөл, нөхцөл, хэлбэрээр нь зохион байгуулах журам;
5.2.16. эмнэлгийн байгууллагын эмнэлгийн комисс байгуулах, үйл ажиллагааны журам;
5.2.17. эмнэлгийн тусламж үзүүлэх журам;
5.2.17(1). телемедицинийн технологийг ашиглан эмнэлгийн тусламж, үйлчилгээг зохион байгуулах, үзүүлэх журам;
5.2.18. эмнэлгийн тусламж үйлчилгээний стандарт;
5.2.18(1). эмнэлгийн байгууллагад халдварт бус өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эрүүл амьдралын хэв маягийг төлөвшүүлэх үйл ажиллагааг зохион байгуулах, хэрэгжүүлэх журам;
5.2.18(2). тусламж үйлчилгээний стандартыг боловсруулах журам;
5.2.19. эмнэлгийн оролцоонд сайн дурын зөвшөөрөл олгох, зарим төрлийн эмнэлгийн оролцоотой холбоотой эмнэлгийн оролцооноос татгалзах журам, эрүүл мэндийн оролцоонд мэдээлэл өгөх сайн дурын зөвшөөрлийн хэлбэр, эмнэлгийн оролцооноос татгалзах хэлбэр;
5.2.20. эрүүл мэндийн анхан шатны тусламж үйлчилгээ авах эмч, эмнэлгийн байгууллагыг сонгохдоо иргэд (тэдний хууль ёсны төлөөлөгч) сайн дурын үндсэн дээр зөвшөөрөл өгдөг зарим төрлийн эмнэлгийн оролцооны жагсаалт;
5.2.21. Эмнэлгийн баримт бичиг (түүний хуулбар), тэдгээрийн хуулбарыг өгөх журам, хугацаа, өвчтөн эсвэл түүний хууль ёсны төлөөлөгчийг өвчтөний эрүүл мэндийн байдлыг тусгасан эмнэлгийн баримт бичигтэй танилцуулах журам;
5.2.22. эмнэлгийн ажилтны сайжруулсан мэргэшсэн цахим гарын үсгийг ашиглан эмнэлгийн байгууллагаас эмнэлгийн тайлан, гэрчилгээг цаасан дээр болон (эсвэл) өвчтөн эсвэл түүний хууль ёсны төлөөлөгчийн зөвшөөрлөөр цахим баримт бичиг хэлбэрээр гаргах журам;
5.2.23. иргэдэд үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэх төрийн баталгааны хөтөлбөрийн хүрээнд иргэн түүнд эмнэлгийн тусламж үзүүлэхдээ эмнэлгийн байгууллагыг сонгох журам;
5.2.24. ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын нутаг дэвсгэрээс гадуур эмнэлгийн байгууллагыг сонгох журам (эмнэлгийн яаралтай тусламжийн тохиолдлоос бусад тохиолдолд) иргэн түүнд үнэ төлбөргүй үзүүлэх төрийн баталгааны хөтөлбөрийн хүрээнд эмнэлгийн тусламж үзүүлэхдээ оршин суудаг. иргэдэд эмнэлгийн тусламж үзүүлэх;
5.2.25. эмнэлгийн байгууллагын дарга (түүний хэлтэс) эмч сонгоход өвчтөнд туслах журам;
5.2.26. Эрүүл мэндийн анхан шатны тусламж, яаралтай эмнэлгийн тусламж үзүүлэх ажлыг зохион байгуулахдаа эмнэлгийн байгууллагын дарга нь тухайн хугацаанд өвчтөнд шууд эмнэлгийн тусламж үзүүлэх эмчийн тодорхой чиг үүргийг фельдшер, эх баригчдад даалгах журам. ажиглалт, эмчилгээ, түүний дотор мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм зэрэг эмийг жороор олгох, хэрэглэх;
5.2.27. Холбооны эрүүл мэндийн даатгалын сангийн төсвөөс төсвийн хуваарилалтын зардлаар ОХУ-ын иргэдэд заавал эрүүл мэндийн даатгалын үндсэн хөтөлбөрт хамрагдаагүй өндөр технологийн эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлдэг холбооны засгийн газрын байгууллагуудын жагсаалт;
5.2.27(1). өндөр технологийн эмнэлгийн тусламж үйлчилгээний төрлүүдийн жагсаалтыг гаргах журам;
5.2.28. хүч чадлаа алдсан. - ОХУ-ын Засгийн газрын 2015 оны 06-р сарын 03-ны өдрийн N 536-р тогтоол;
5.2.29. эрүүл мэндийн салбарын төрийн мэдээллийн нэгдсэн системийг ашиглан өндөр технологийн эмнэлгийн тусламж үзүүлэх ажлыг зохион байгуулах журам;
5.2.30. шилжүүлэн суулгах объектын жагсаалт;
5.2.31. хүний эрхтэн, (эсвэл) эдийг цуглуулах, худалдан авах, шилжүүлэн суулгах үйл ажиллагаа эрхэлдэг эрүүл мэндийн байгууллагуудын жагсаалт, тэдгээрийн үйл ажиллагааны дүрэм;
5.2.32. хүний эрхтэн ба (эсвэл) эд эсийг шилжүүлэн суулгах шаардлагатай байгаа тухай эмнэлгийн гэрчилгээ олгох заавар;
5.2.33. хүлээн авагч (түүний хууль ёсны төлөөлөгч) хүний эрхтэн, эд эс шилжүүлэн суулгахад сайн дурын үндэслэлтэй зөвшөөрөл олгох журам;
5.2.34. ОХУ-ын иргэдийг холбооны төсвийн зардлаар ОХУ-ын нутаг дэвсгэрээс гадуур эмчилгээнд шилжүүлэх ажлыг зохион байгуулах журам;
5.2.35. эмнэлгийн нөхөн сэргээлт, сувилал-амралтын эмчилгээг зохион байгуулах журам, эмнэлгийн нөхөн сэргээх, сувиллын эмчилгээний эсрэг заалт, заалтын жагсаалт;
5.2.36. холбооны засгийн газрын байгууллагуудаас эмнэлгийн нүүлгэн шилжүүлэх журам, нөхцөл;
5.2.37. эмнэлгийн нүүлгэн шилжүүлэлт хийдэг холбооны засгийн газрын байгууллагуудын жагсаалт;
5.2.38. Бүх Оросын Гамшгийн Анагаах Ухааны Албанаас онцгой байдлын үед эмнэлгийн тусламжийг зохион байгуулах, үзүүлэх журам, түүний дотор эмнэлгийн нүүлгэн шилжүүлэлт;
5.2.39. Цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн донорын эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах журам, цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг хандивлахад эмнэлгийн эсрэг заалтуудын жагсаалт (түр ба байнгын), цус ба (эсвэл) хандивлахаас татгалзах хугацаа. Хэрэв хүн эмнэлгийн түр зуурын эсрэг заалттай бол түүнд хамаарах бүрэлдэхүүн хэсгүүд;
5.2.40. донорын цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг сэлбэх (сэлбэх)тэй холбогдуулан хүлээн авагчдад үүссэн урвал, хүндрэлийн талаархи мэдээллийг Холбооны анагаах ухаан, биологийн агентлагт өгөх журам;
5.2.41. цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг үнэ төлбөргүй хандивласан донорын ойролцоогоор хоолны дэглэм;
5.2.42. цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг төлбөртэй хандивлах боломжтой тохиолдол, түүнчлэн төлбөрийн хэмжээ;
5.2.43. Цусны донорын үнэ төлбөргүй хоол хүнс ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг (донорын тогтоосон хоолны дэглэмийн дагуу) мөнгөн нөхөн олговороор сольж болох тохиолдол, түүний хэмжээг ойролцоох өртөгтэй тэнцэх хэмжээг тогтоох журам. цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг үнэ төлбөргүй хандивласан донорын хоолны дэглэм;
5.2.44. донорын цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг эмнэлзүйн зориулалтаар ашиглах дүрэм;
5.2.45. донорын цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нийлүүлэлтийн стандарт, түүнчлэн түүнийг бүрдүүлэх, хэрэглэх журам;
5.2.46. "ОХУ-ын хүндэт донор" тэмдгээр шагнуулах боломжийг тодорхойлохын тулд цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн хандивыг бүртгэх, тэдгээрийн хэмжээг нэгтгэх журам;
5.2.47. "ОХУ-ын хүндэт донор" тэмдгээр шагнагдсан хүмүүст жил бүр мөнгөн төлбөр хийх журам;
5.2.48. биоанагаахын судалгаа явуулах журам;
5.2.48(1). лабораторийн, багажийн, эмгэг-анатомийн болон бусад төрлийн оношлогооны судалгаа хийх дүрэм;
5.2.49. жирэмслэлтийг зохиомлоор тасалдуулах эмнэлгийн заалтуудын жагсаалт;
5.2.50. эмнэлгийн ариутгал хийх эмнэлгийн заалтуудын жагсаалт;
5.2.51. нөхөн үржихүйн туслах технологийг ашиглах журам, түүний дотор хэрэглэхэд эсрэг заалт, хязгаарлалт;
5.2.52. төрсний эрүүл мэндийн шалгуур, төрсний баримт бичгийн хэлбэр, түүнийг олгох журам;
5.2.52(1). төрөлт болсон, эсвэл төрсний дараа эхийн өргөдөл гаргасан эмнэлгийн байгууллагад өөрийн иргэний үнэмлэхийг нотлох баримт бичгээ ирүүлээгүй эх хүүхдээ орхисон тухай актын хэлбэр;
5.2.52(2). перинаталь нас баралтын тухай баримт бичиг олгох хэлбэр, журам;
5.2.52(3). нас барсан тухай баримт бичиг олгох хэлбэр, журам;
5.2.52(4). эмнэлгийн байгууллагаас хүйс солих тухай баримт бичиг олгох хэлбэр, журам;
5.2.53. эмнэлгийн урьдчилсан болон үечилсэн үзлэг хийх журам, урьдчилан сэргийлэх үзлэг хийх журам;
5.2.54. ээлжийн өмнөх, аялалын өмнөх, ээлжийн дараа, аялалын дараах эрүүл мэндийн үзлэг хийх журам;
5.2.55. ажилтанд заавал эрүүл мэндийн үзлэг хийх, бүртгэх, тайлагнах, хувийн эрүүл мэндийн дэвтэр олгох журам;
5.2.56. Ажилд орохдоо эрүүл мэндийн урьдчилсан үзлэг, үе үе эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах хортой ба (эсвэл) аюултай үйлдвэрлэлийн хүчин зүйлүүд, ажлын жагсаалт (ОХУ-ын Хөдөлмөр, нийгмийн хамгааллын яамтай хамт);
5.2.57. мансууруулах бодист донтогчдод диспансерийн ажиглалт хийх, хар тамхинд донтсон хүмүүсийг бүртгэх журам (ОХУ-ын Дотоод хэргийн яам, ОХУ-ын Ерөнхий прокурорын газар, ОХУ-ын Хууль зүйн яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.57(1). Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмчийн жоргүйгээр хэрэглэсэн, мансуурах донтой, мансуурсан гэж үзэх үндэслэл бүхий хүнийг эрүүл мэндийн үзлэгт хамруулах журам. ОХУ-ын Дотоод хэргийн яам, ОХУ-ын Ерөнхий прокурорын газар, ОХУ-ын Хууль зүйн яам);
5.2.58. хар тамхинд донтох эмгэгийг оношлох, донтох өвчтэй хүнийг эмчлэх хэрэгсэл, аргыг ашиглах зөвшөөрөл олгох журам;
5.2.59. насанд хүрээгүй хүүхдийг биеийн тамир, спорттой холбогдуулан эрүүл мэндийн үзлэг, түүний дотор эрүүл мэндийн урьдчилан сэргийлэх үзлэгт хамруулах журам;
5.2.60. Насанд хүрээгүй хүмүүст эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах, эмнэлзүйн ажиглалт хийх, нөхөн сэргээх эмчилгээ хийлгэх, насанд хүрээгүй хүүхдүүдэд эмнэлгийн тусламж үзүүлэх, түүний дотор боловсролын байгууллагад сургалт, хүмүүжил олгох журам;
5.2.61. насанд хүрээгүй хүүхдэд нөхөн сэргээх, зохион байгуулалттай амралт зугаалгын үеэр эмнэлгийн тусламж үзүүлэх журам;
5.2.62. 14 нас хүрээгүй тамирчинтай хөдөлмөрийн гэрээ байгуулах зөвшөөрөл олгох үндсэн дээр асран хамгаалах, асран хамгаалах байгууллага нь эрүүл мэндийн урьдчилсан үзлэг хийх журам;
5.2.63. Эцэг эхийн асрамжгүй үлдсэн хүүхдийн эрүүл мэндийн байдлын талаарх мэдээллийг эцэг эхийн асрамжгүй үлдсэн хүүхдийн улсын мэдээллийн санд оруулах журам (ОХУ-ын Боловсрол, шинжлэх ухааны яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.64. өнчин, эцэг эхийн хараа хяналтгүй хүүхдүүд, амьдралын хүнд нөхцөлд байгаа хүүхдүүдийг 4 нас хүртлээ төрийн эрүүл мэндийн тогтолцоо, хотын эрүүл мэндийн тогтолцооны эмнэлгийн байгууллагад асран хүмүүжүүлэх журам;
5.2.65. эмнэлзүйн үзлэг, эмнэлзүйн ажиглалтын журам, давтамж;
5.2.66. төрийн албан хаагч, хотын албан хаагчийн эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах журам, төрийн албанд орох, дуусгахад саад учруулж буй өвчний жагсаалт, түүнчлэн эмнэлгийн байгууллагын дүгнэлтийн хэлбэр;
5.2.67. оХУ-ын спортын баг тамирчдад эмнэлгийн болон биологийн дэмжлэг үзүүлэх журам (ОХУ-ын Спортын яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.68. биеийн тамирын бэлтгэлд хамрагдахыг хүссэн хүний эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах журам;
5.2.69. оХУ-ын спортын багуудын урьдчилсан болон үе үе эрүүл мэндийн үзлэг хийх журам;
5.2.70. холбогдох спортын төрлүүдийн (спортын төрөл) шинж чанарыг харгалзан спортын арга хэмжээнд оролцохыг хориглох эмнэлгийн эсрэг заалтуудын жагсаалт;
5.2.71. эмнэлгийн сэтгэцийн үзлэг хийх журам;
5.2.72. тодорхой төрлийн үйл ажиллагаа эрхэлдэг ажилчдад, түүний дотор аюулын эх үүсвэртэй холбоотой үйл ажиллагаа (хортой бодис, үйлдвэрлэлийн сөрөг хүчин зүйлийн нөлөөгөөр), түүнчлэн аюултай нөхцөлд ажиллаж буй ажилчдыг заавал сэтгэцийн үзлэгт хамруулах журам;
5.2.72(1). архаг, удаан үргэлжилсэн сэтгэцийн эмгэг бүхий хүнд хэлбэрийн байнгын эсвэл ихэвчлэн хүндрүүлдэг өвдөлттэй хүнийг диспансерийн ажиглалт хийх журам;
5.2.73. хордлогын эмнэлзүйн шинж тэмдгийг тодорхойлох, хими, хор судлалын шинжилгээний дүрэм, түүнчлэн хангалттай үндэслэл байгаа шалгуурыг багтаасан хордлогын (архи, мансууруулах бодис эсвэл бусад хортой) эрүүл мэндийн үзлэг хийх журам. хүн согтуу, эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах ёстой гэж үзэх;
5.2.74. буу эзэмшихтэй холбоотой эмнэлгийн эсрэг заалт байгаа эсэхийг тогтоохын тулд эрүүл мэндийн үзлэг хийх журам;
5.2.75. тээврийн хэрэгслийн жолооч (нэр дэвшигч тээврийн хэрэгслийн жолооч) -ийн заавал эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах журам, тээврийн хэрэгслийн жолооч (нэр дэвшигч тээврийн хэрэгслийн жолооч) эмнэлгийн эсрэг заалт, эмнэлгийн заалт, эмнэлгийн шинж тэмдэг байгаа эсэх (байхгүй) тухай эмнэлгийн дүгнэлт гаргах журам, хэлбэр. тээврийн хэрэгсэл жолоодох хязгаарлалт;
5.2.75(1). Тээврийн хэрэгслийн жолооч нарыг ээлжит бус эмнэлгийн үзлэгт хамруулах журам, түүнчлэн тээврийн хэрэгслийн жолооч (нэр дэвшигч тээврийн хэрэгслийн жолооч) эрүүл мэндийн эсрэг заалттай, эмнэлгийн заалттай, эсвэл жолоодох эрүүл мэндийн хязгаарлалттай (байхгүй) тухай эмнэлгийн дүгнэлтийг түдгэлзүүлэх, цуцлах журам тээврийн хэрэгсэл;
5.2.75(2). согтууруулах ундаа, мансууруулах бодис, бусад хордлогын нөлөөн дор тээврийн хэрэгсэл жолоодохоос урьдчилан сэргийлэх ариун цэврийн болон боловсролын ажлыг зохион байгуулах, явуулах журам;
5.2.76. заавал эмнэлгийн даатгалын тухай ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу үзүүлэх эмнэлгийн тусламжаас бусад тохиолдолд эмнэлгийн тусламж үйлчилгээний чанарыг шалгах журам;
5.2.77. шүүх эмнэлгийн болон шүүх сэтгэцийн шинжилгээ хийх журам;
5.2.77(1). Шүүхийн сэтгэцийн эмч эмнэлгийн байгууллагын аюулгүй байдлыг хангаж, хамгаалж байгаа хүмүүс эдгээр эмнэлгийн байгууллагын эмнэлгийн ажилтнуудтай харилцах журам (Холбооны хорих албатай хамт);
5.2.78. хүний эрүүл мэндэд учруулсан хохирлын зэрэглэл тогтоох журам;
5.2.79. эмгэг, анатомийн задлан шинжилгээ хийх журам;
5.2.80. мэргэжлээс шалтгаалсан өвчний жагсаалт;
5.2.81. мэргэжлийн зохистой байдлын шалгалт хийх журам, тодорхой төрлийн ажлыг гүйцэтгэхэд тохиромжтой, тохиромжгүй байдлын талаархи эмнэлгийн дүгнэлтийн хэлбэр;
5.2.81(1). шүүгчийн албан тушаалд томилогдоход саад болж буй өвчин байхгүй болохыг харуулсан баримт бичгийн хэлбэр;
5.2.82. өвчин, мэргэжлээс шалтгаалах өвчин, мэргэжлээс шалтгаалсан өвчин байгаа эсэх талаар эмнэлгийн дүгнэлт гаргах хэлбэр;
5.2.83. Семипалатинскийн туршилтын талбай дахь цөмийн туршилтын үр дагаврын үр дагаврын шалтгаант холбоог хэлтэс хоорондын шинжээчдийн зөвлөлөөр тогтоох журам;
5.2.84. түр зуурын тахир дутуугийн үзлэг хийх журам;
5.2.85. Хөдөлмөрийн чадваргүй байдлын гэрчилгээний хэлбэр, хуульд заасан журам, түүнийг олгох хугацаа, түүний дотор жирэмслэлт, хүүхэд төрүүлэх, хүүхэд үрчлэн авах, түүнчлэн хөдөлмөрийн чадваргүй байдлын гэрчилгээ олгох тохиолдол. түр зуурын тахир дутуугийн үзлэг хийх үед эмнэлгийн эмч, шүдний эмч нарын ажил (ОХУ-ын Хөдөлмөр, нийгмийн хамгааллын яам, ОХУ-ын Нийгмийн даатгалын сантай тохиролцсоны дагуу);
5.2.86. ОХУ-ын Нийгмийн даатгалын сангаас хөдөлмөрийн чадваргүй байдлын гэрчилгээ олгох, сунгах, боловсруулах журамд нийцэж байгаа эсэхийг шалгах журам;
5.2.87. зарим төрлийн ажилд зориулсан эмнэлгийн эсрэг заалтуудын жагсаалт;
5.2.88. Боловсролын салбарт төрийн удирдлагыг хэрэгжүүлдэг ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн холбооны засгийн газрын тусгай хаалттай боловсролын байгууллагуудад насанд хүрээгүй хүүхдүүдийн хүмүүжил, боловсролд саад учруулж буй өвчний жагсаалт;
5.2.88(1). Гэртээ ерөнхий боловсролын үндсэн хөтөлбөрт хамрагдах эрхийг олгодог өвчний жагсаалт;
5.2.89. ОХУ-ын гадаад дахь төлөөлөгчийн газарт ажиллахаас урьдчилан сэргийлэх өвчний жагсаалт;
5.2.90. Гүйцэтгэл нь халдварт өвчний өндөр эрсдэлтэй холбоотой, урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтыг заавал хийх шаардлагатай ажлын жагсаалт;
5.2.91. тахал өвчний шинж тэмдгийн дагуу урьдчилан сэргийлэх вакцин хийлгэх шаардлагатай халдварт өвчний жагсаалт;
5.2.92. урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтын эсрэг заалтуудын жагсаалт;
5.2.93. халдварт өвчний шинж тэмдгийн дагуу урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтын хуанли, урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтын хугацаа, заавал хамрагдах иргэдийн ангилал, халдварт өвчний жагсаалт, халдварт өвчний жагсаалт
5.2.94. урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтын үндэсний хуанли, урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтын хугацаа, заавал вакцинд хамрагдах иргэдийн ангилал;
5.2.94(1). урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалт хийх журам;
5.2.95. хүч чадлаа алдсан. - ОХУ-ын Засгийн газрын 2014 оны 09-р сарын 06-ны өдрийн N 913 тогтоол;
5.2.96. урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалт, вакцин хийлгэсний дараах хүндрэлийг бүртгэх журам, урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтаас татгалзах бүртгэл, түүнчлэн эмнэлгийн баримт бичгийн маягт, урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтын гэрчилгээ;
5.2.97. иргэдэд төрийн нэг удаагийн тэтгэмж авах эрхийг олгосон вакцин хийлгэсний дараах хүндрэлийн жагсаалт;
5.2.98. хүний дархлал хомсдолын вирус (ХДХВ-ийн халдвар) илрүүлэхийн тулд заавал эмнэлгийн үзлэг хийх дүрэм;
5.2.99. хүний дархлал хомсдолын вирус (ХДХВ-ийн халдвар) илрүүлэх зорилгоор хорих ангид байгаа хүмүүсийг заавал эмнэлгийн үзлэгт хамруулах журам;
5.2.100. холбооны гүйцэтгэх эрх бүхий байгууллагад харьяалагддаг эмнэлгийн байгууллагад амбулаторийн үндсэн дээр ХДХВ-ийн халдварыг эмчлэхэд зориулагдсан эмээр үнэ төлбөргүй олгох журам;
5.2.101. ОХУ-д ирсэн гадаадын иргэн, харьяалалгүй хүмүүсийн өгсөн хүний дархлал хомсдолын вирус (ХДХВ-ийн халдвар) байхгүй гэсэн гэрчилгээнд тавигдах шаардлага;
5.2.101(1). ХДХВ-ийн халдвартай гэж оношлогдсон хүнд ХДХВ-ийн халдвар илэрсэн тухай мэдэгдэх, арван найман нас хүрээгүй насанд хүрээгүй хүүхдийн эцэг, эхийн аль нэгэнд нь, эсхүл бусад хууль ёсны төлөөлөгчдөд нь тогтоосон журмын дагуу мэдэгдэх журам. заасан насанд хүрээгүй буюу хөдөлмөрийн чадваргүй хүмүүст ХДХВ-ийн халдвар илэрсэн тухай хууль;
5.2.102. сүрьеэ өвчнийг илрүүлэх зорилгоор иргэдийг урьдчилан сэргийлэх үзлэгт хамруулах журам, хугацаа;
5.2.103. сүрьеэтэй өвчтөнд диспансерийн ажиглалт хийх журам;
5.2.104. сүрьеэ өвчний тархалтаас урьдчилан сэргийлэх чиглэлээр сүрьеэгийн эсрэг эмнэлгийн байгууллага улсын статистик хяналт тавих журам;
5.2.105. сүрьеэтэй өвчтөнийг тодорхойлох мэдээллийг нутаг дэвсгэрийн сүрьеэгийн эсрэг эмнэлгийн байгууллага, улсын ариун цэврийн болон эпидемиологийн хяналтыг хэрэгжүүлдэг байгууллагад ирүүлэх журам;
5.2.106. ОХУ-д гадаадын иргэн, харьяалалгүй хүнд түр оршин суух зөвшөөрөл, оршин суух зөвшөөрөл, патент, хөдөлмөр эрхлэх зөвшөөрөл олгохоос татгалзах, цуцлах үндэслэл болох бусдад аюул учруулж буй халдварт өвчний жагсаалт; түүнчлэн тэдгээрийн байгаа, байхгүй байгаа эсэхийг баталгаажуулах журам;
5.2.107. иргэд нэг орон сууцанд хамт амьдрах боломжгүй архаг өвчний хүнд хэлбэрийн жагсаалт;
5.2.108. хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүст нэмэлт амьдрах орон зай авах эрхийг олгодог өвчний жагсаалт;
5.2.109. цацраг туяанд өртсөний улмаас үүссэн буюу хурцадсан өвчний жагсаалт;
5.2.110. цөмийн цахилгаан станцын ажилчдын эрүүл мэндийн эсрэг заалтуудын жагсаалт, эмнэлгийн эсрэг заалттай цөмийн байгууламжийн ажилчдын албан тушаалын жагсаалт, түүнчлэн цөмийн байгууламжийн ажилчдын эрүүл мэндийн үзлэг, сэтгэцийн физиологийн үзлэгт тавигдах шаардлага;
5.2.111. өвчтөнийг жижиг тасагт (хайрцаг) байрлуулах эмнэлгийн болон эпидемиологийн заалт;
5.2.112. хоолны дэглэмийн (эмчилгээний болон урьдчилан сэргийлэх) хоолны дэглэм;
5.2.113. эмчилгээний хоол тэжээлийн стандарт;
5.2.114. хүч чадлаа алдсан. - ОХУ-ын Засгийн газрын 2014 оны 09-р сарын 06-ны өдрийн N 913 тогтоол;
5.2.115. иргэдэд эмнэлгийн тусламж үзүүлэх, эм зүйн үйл ажиллагаанд үндсэн мэргэжлийн боловсролын хөтөлбөр, нэмэлт мэргэжлийн хөтөлбөрт суралцагчдыг оролцуулах журам;
5.2.116. эмнэлгийн ажилтан, эмийн ажилчдыг мэргэшлийн ангилал авахын тулд баталгаажуулалтад хамруулах журам, хугацаа;
5.2.117. Анагаах ухаан, эм зүйн боловсролын мэргэжлийн боловсролын хөтөлбөрөөр оюутнуудад практик сургалт зохион байгуулах, явуулах журам;
5.2.117(1). иргэдийг резидентурын хөтөлбөрт элсүүлэх журам (ОХУ-ын Боловсрол, шинжлэх ухааны яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.117(2). Анагаах ухааны дээд боловсрол, эм зүйн дээд боловсролын сургалтын хөтөлбөр, түүнчлэн дээд боловсролтой хүмүүс, эмнэлгийн болон шинжлэх ухааны байгууллагын ажилтнууд, эм үйлдвэрлэдэг байгууллага, эм бэлдмэлийн чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулдаг байгууллагуудад зориулсан нэмэлт мэргэжлийн хөтөлбөрүүдэд багшлах үйл ажиллагаанд элсүүлэх журам. эмнэлгийн хэрэгсэл үйлдвэрлэх, үйлдвэрлэх, эмийн сан, шүүх эмнэлгийн байгууллага болон ОХУ-д иргэдийн эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулдаг, эмнэлгийн дээд боловсрол, эм зүйн дээд боловсролтой, резидентур, дадлагын сургалтанд хамрагдсан бусад байгууллага;
5.2.117(3). Анагаах ухааны дунд боловсрол, эм зүйн дунд боловсролын сургалтын хөтөлбөр, түүнчлэн дунд мэргэжлийн боловсролтой хүмүүс, эмнэлгийн болон шинжлэх ухааны байгууллагын ажилтнууд, эм үйлдвэрлэл эрхэлдэг байгууллага, аж ахуйн нэгжүүдэд зориулсан нэмэлт мэргэжлийн хөтөлбөрт багшлах үйл ажиллагаанд элсүүлэх журам. эмнэлгийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх, үйлдвэрлэх, эмийн сан, шүүх эмнэлгийн байгууллага болон ОХУ-д иргэдийн эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулдаг, дунд, дээд анагаахын боловсрол, дунд, дээд эм зүйн боловсролтой, зохих сургалтанд хамрагдсан бусад байгууллага. нэмэлт мэргэжлийн боловсролын хөтөлбөр эсвэл резидентурын сургалт, дадлагын хүрээнд;
5.2.117(4). Боловсрол, шинжлэх ухааны байгууллага болон эмнэлгийн байгууллага, эм үйлдвэрлэл эрхэлдэг байгууллага, эмнэлгийн хэрэгсэл үйлдвэрлэх, үйлдвэрлэх чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулдаг байгууллага, эмийн сангийн байгууллага хооронд байгуулсан оюутнуудад зориулсан практик сургалт зохион байгуулах гэрээний стандарт хэлбэр. , шүүх эмнэлгийн байгууллага эсвэл эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулдаг өөр байгууллага (ОХУ-ын Боловсрол, шинжлэх ухааны яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.118. гадаад улсад анагаахын болон эм зүйн боловсрол эзэмшсэн хүмүүс эмнэлгийн болон эмийн үйл ажиллагаанд элсэх мэргэжлээр шалгалт өгөх журам;
5.2.119. эмнэлгийн болон эмийн ажилтанд мэргэжилтний гэрчилгээ олгох нөхцөл, журам, мэргэжилтний гэрчилгээний хэлбэр, түүнд тавигдах техникийн шаардлага;
5.2.119(1). мэргэжилтнүүдийг магадлан итгэмжлэх журам;
5.2.119(2). мэргэжилтний магадлан итгэмжлэлийн гэрчилгээ олгох журам, мэргэжилтний магадлан итгэмжлэлийн гэрчилгээний хэлбэр, түүнд тавигдах техникийн шаардлага;
5.2.119(3). мэргэжилтэнг магадлан итгэмжлэх журамд шилжих хугацаа, үе шат, түүнчлэн эмнэлгийн, эм зүйн болон бусад боловсролтой хүмүүс, магадлан итгэмжлэлд хамрагдах мэргэжилтнүүдийн ангиллыг тодорхойлсон акт;
5.2.120. Анагаах ухаан, эм зүйн дээд боловсрол эзэмшээгүй хүмүүс, эмнэлгийн болон эм зүйн дээд боловсролтой хүмүүсийг сувилахуйн болон сувилахуйн ажилтны албан тушаалд эмнэлгийн болон эм зүйн үйл ажиллагаа эрхлэхээр элсүүлэх журам;
5.2.121. боловсрол, шинжлэх ухааны байгууллагад нэмэлт мэргэжлийн хөтөлбөрөөр сургах замаар эмнэлгийн ажилтан, эмийн ажилчдын мэргэжлийн мэдлэг, ур чадварыг дээшлүүлэх журам, хугацаа;
5.2.122. гадаад улсад анагаах ухаан, эм зүйн чиглэлээр сургалтад хамрагдсан хүмүүсийг ОХУ-д анагаах ухаан, эмийн үйл ажиллагаанд элсүүлэх журам;
5.2.123. хүч чадлаа алдсан. - ОХУ-ын Засгийн газрын 2013 оны 11-р сарын 2-ны өдрийн N 988 тогтоол;
5.2.124. резидентур төгссөн тухай дипломын загвар, дээрх дипломын тодорхойлолт, дээрх дипломыг бөглөх, бүртгэх, олгох журам, түүний хуулбар;
5.2.125. нягтлан бодох бүртгэл, тайлагналын тогтолцоог бүрдүүлэх журам, түүнчлэн эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын тогтолцоонд мэдээллийн сан болон бусад мэдээллийн нөөцийг хөтлөх журам, нөхцөл;
5.2.126. нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын сангаас хөдөлмөр эрхэлдэггүй иргэний даатгуулагчийг бүртгэх, бүртгэлээс хасах журам;
5.2.127. хөдөлмөр эрхэлдэггүй иргэнийг даатгагчийг бүртгэх, бүртгэлээс хасахтай холбогдуулан эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын тухай хууль тогтоомж зөрчсөн, торгууль ногдуулсан хэргийг хянан шийдвэрлэх журам;
5.2.128. Холбооны эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын сангийн аюулгүй байдлын нормоос олгох хөрөнгийг ашиглах журам;
5.2.129. эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын чиглэлээр хувь хүний бүртгэл хөтлөх журам;
5.2.130. хөдөлмөр эрхэлдэггүй хүн амын эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын шимтгэлийн хуримтлагдсан болон төлсөн даатгалын шимтгэлийн тооцооны хэлбэр;
5.2.131. заавал эмнэлгийн даатгалын санхүүгийн дэмжлэг үзүүлэх стандарт гэрээний хэлбэр (ОХУ-ын Сангийн яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.132. заавал эрүүл мэндийн даатгалын дагуу эмнэлгийн тусламж үзүүлэх, төлөх стандарт гэрээний хэлбэр (ОХУ-ын Сангийн яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.133. ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын төрийн гүйцэтгэх дээд байгууллагуудын хооронд ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам, Холбооны заавал эмнэлгийн даатгалын сантай эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээг шинэчлэх бүс нутгийн хөтөлбөрүүдэд санхүүгийн дэмжлэг үзүүлэх тухай гэрээ байгуулах журам. оХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагууд;
5.2.134. ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудад эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээг шинэчлэх бүс нутгийн хөтөлбөр, эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлдэг төрийн байгууллагуудыг шинэчлэх арга хэмжээний талаар тайлагнах журам, хэлбэр, эрүүл мэндийн үйлчилгээнд орчин үеийн мэдээллийн системийг нэвтрүүлэх арга хэмжээг хэрэгжүүлж буй төрийн байгууллагууд. эрүүл мэндийн салбарт төрийн мэдээллийн нэгдсэн тогтолцоог бий болгох, телемедицинийн систем, цахим баримт бичгийн менежментийн системийг нэвтрүүлэх, өвчтөний эмнэлгийн бүртгэлийг цахим хэлбэрээр хөтлөх нэгдсэн стандартын эмнэлгийн албан журмын даатгалын бодлогод шилжих;
5.2.135. нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын сангийн жишиг журам;
5.2.136. заавал эмнэлгийн даатгалын дүрэм, түүний дотор эмнэлгийн үйлчилгээний төлбөрийн тарифыг тооцох аргачлал, эмнэлгийн албан журмын даатгалын төлбөрийг төлөх журам;
5.2.137. ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн байгууллагуудын эрүүл мэндийн заавал даатгалын чиглэлээр ОХУ-аас олгосон эрх мэдлийг хэрэгжүүлэх зохицуулалтын эрх зүйн акт, удирдамж;
5.2.137(1). заавал эрүүл мэндийн даатгалын чиглэлээр ОХУ-аас олгосон эрх мэдлийн асуудлаар ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн эрх бүхий байгууллагаас хэрэгжүүлж буй эрх зүйн зохицуулалтад хяналт тавих журам;
5.2.137(2). ОХУ-ын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн төрийн байгууллагуудын эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын чиглэлээр ОХУ-аас олгосон эрх мэдлийн хэрэгжилтийн бүрэн байдал, чанарыг хянах, хянах журам;
5.2.138. ОХУ-ын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн төрийн эрх бүхий байгууллагад шилжүүлсэн эмнэлгийн албан журмын даатгалын чиглэлээр ОХУ-ын бүрэн эрхийг хэрэгжүүлэхэд зориулж хуваарилагдаагүй татаасыг нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн даатгалын сангийн төсвийн хооронд хуваарилах журам. Холбооны заавал эмнэлгийн даатгалын сангийн төсвийг гүйцэтгэх;
5.2.139. Холбооны албан журмын даатгалын сангийн төсвөөс ОХУ-ын албан журмын чиглэлээр ОХУ-ын бүрэн эрхийг хэрэгжүүлэхэд зориулж эмнэлгийн албан журмын даатгалын сангийн төсвөөс олгосон зориулалтаас өөр зорилгоор ашигласан татаасыг нөхөн төлөх журам. оХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн байгууллагуудад шилжүүлсэн эмнэлгийн даатгал;
5.2.140. ерөнхий фармакопейн нэг сэдэвт зохиол, фармакопейн монографи боловсруулах, улсын фармакопейд оруулах журам;
5.2.141. улсын фармакопейн болон түүний хавсралтын мэдээллийг интернетийн мэдээлэл, харилцаа холбооны сүлжээнд яамны албан ёсны вэбсайтад байршуулах журам;
5.2.141(1). эмнэлзүйн өмнөх судалгаа, эмийн эмнэлзүйн туршилт, эмийн чанар, үр ашиг, аюулгүй байдлын шалгалт, эмийн улсын бүртгэлийг хэрэгжүүлэхтэй холбогдсон асуудлаар шинжлэх ухааны зөвлөгөө өгөх журам;
5.2.142. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн лабораторийн сайн туршлагын дүрэм;
5.2.143. эмнэлгийн байгууллагад эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах радиофармацевтикийг үйлдвэрлэх журам;
5.2.144. Холбооны улсын төсвийн байгууллагын мэргэжилтнүүдийн мэргэжлийн сургалтын түвшинг эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн шинжилгээнд хамруулж, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн шинжилгээ хийх эрхийг баталгаажуулах журам;
5.2.145. Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн шинжилгээг хийх журам, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах зарим төрлийн эм (лавлагаа эм, ерөнхий эм, биологийн эм, биоаналог (био төсөөтэй) эм (биоаналог), гомеопатик эм) -ийн шинжилгээний онцлог бүтээгдэхүүн, ургамлын гаралтай эм, эмийн хослол), шинжээчийн комиссын дүгнэлтийн хэлбэр;
5.2.146. Ёс зүйн зөвлөлийн тухай журам, түүнийг байгуулах журам, үйл ажиллагаа, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилтын шинжлэх ухаан, анагаах ухаан, ёс зүйн талаар шинжээчийн үнэлгээ өгөх мэргэшил, туршлагад тавигдах шаардлага, ёс зүйн зөвлөлийн шинжээчид тавих шаардлага, ёс зүйн зөвлөлийн шинжээчид тавих журам ёс зүйн шалгалт явуулах, ёс зүйн зөвлөлийн дүгнэлт гаргах;
5.2.147. ёс зүйн зөвлөлийн бүрэлдэхүүн, түүний ажлын төлөвлөгөө, цаг үеийн үйл ажиллагааны талаарх мэдээллийг яамны албан ёсны цахим хуудсанд цахим сүлжээнд байршуулах журам;
5.2.148. Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг улсын бүртгэлд бүртгүүлэх зорилгоор түүний бүртгэлийн материалыг бүрдүүлэх баримт бичгийг бүрдүүлэх журам;
5.2.148(1). эмийн бүртгэлийн материалыг бүрдүүлэх журам, түүнд тусгасан баримт бичигт тавигдах шаардлага;
5.2.148(2). эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах зарим төрлийн эмийн бүртгэлийн материалд заасан мэдээллийн хэмжээнд тавигдах шаардлага;
5.2.148(3). өнчин эмийн улсын бүртгэлийн үед эмнэлзүйн баримт бичгийн хэсгийг бүрдүүлэхэд шаардагдах мэдээллийн хэмжээ;
5.2.148(4). эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн нэрийг оновчтой сонгох дүрэм;
5.2.148(5). тунгийн хэлбэрийн нэрсийн жагсаалт;
5.2.148(6). эм эмнэлгийн хэрэглээний зааварт тавигдах шаардлага;
5.2.149. эмнэлгийн зориулалтаар бүртгэгдсэн эмийн бүртгэлд орсон баримт бичигт оруулсан өөрчлөлтийн ангилал;
5.2.150. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн бүртгэлийн гэрчилгээний маягт;
5.2.151. эмийн бүртгэлийн гэрчилгээ эзэмшигч, эсхүл түүний эрх олгосон хуулийн этгээдийн хийсэн эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн үр нөлөө, аюулгүй байдлын хяналт шинжилгээний үр дүнг агуулсан баримт бичгийн хэлбэр;
5.2.151(1). Эмийн эргэлтийн субьектүүдийн гаж нөлөө, хүсээгүй урвал, ноцтой гаж нөлөө, эмийг эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх үед гарч буй гэнэтийн гаж нөлөө, бие даасан үл тэвчих байдал, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн үр дүнгүй байдал, түүнчлэн бусад баримтуудын талаар мэдээлэх журам. ОХУ болон бусад улс орнуудад эргэлтийн бүх үе шатанд тодорхойлогдсон эм, эм бэлдмэлийг эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах үед хүний амь нас, эрүүл мэндэд заналхийлж буй нөхцөл байдал;
5.2.151(2). эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн бүртгэлийн гэрчилгээ эзэмшигч буюу эзэмшигчид, ОХУ-д эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрөл олгосон хуулийн этгээд, эсхүл хүлээн авах эрх бүхий бусад хуулийн этгээдийн журам; Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эргэлтийн субъектууд болон төрийн байгууллагуудаас ирж буй мэдээллийг бүртгэх, боловсруулах, шинжлэх, хадгалах эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх бусад эмийн бүтээгдэхүүнтэй, хувь хүний үл тэвчих байдал, түүнчлэн хүний амь нас, эрүүл мэндэд заналхийлж буй бусад баримт, нөхцөл байдал, эсвэл хүлээгдэж буй ашиг тусыг эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эрсдэлтэй харьцуулсан харьцаа өөрчлөгдөхөд нөлөөлдөг;
5.2.152. эмнэлгийн зориулалтаар бүртгэгдсэн эмийн бүртгэлд орсон баримт бичигт нэмэлт, өөрчлөлт оруулах өргөдлийн маягт;
5.2.153. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн улсын бүртгэл хөтлөх журам;
5.2.154. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн улсын бүртгэлтэй холбоотой мэдээллийг яамны албан ёсны цахим хуудсанд интернетийн мэдээлэл, харилцаа холбооны сүлжээнд байршуулах журам, хугацаа;
5.2.155. эмнэлгийн хэрэглээний эмнэлзүйн сайн туршлагын дүрэм;
5.2.156. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах ерөнхий эмтэй холбоотой биоэквивалент ба (эсвэл) эмчилгээний эквивалентийн судалгаа хийх журам;
5.2.156(1). Эмнэлгийн хэрэглээний ерөнхий эмийн аюулгүй байдал ба (эсвэл) үр дүнтэй байдалд янз бүрийн туслах бодис эсвэл туслах хэрэгслийн нөлөө байхгүй болохыг нотлох зорилгоор эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн судалгаа хийх журам;
5.2.157. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрлийн бүртгэл хөтлөх журам;
5.2.158. Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулах эрх бүхий эмнэлгийн байгууллагуудын жагсаалт, олгогдсон зөвшөөрлийн бүртгэлийг мэдээлэл, харилцаа холбооны сүлжээ "Интернет"-д нийтлэх, яамны албан ёсны вэбсайтад байршуулах журам. ийм судалгаа;
5.2.159. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулж буй (хийж) судлаачдын бүртгэл хөтлөх журам, түүнийг яамны албан ёсны цахим хуудсанд интернетэд байршуулах журам;
5.2.160. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт дууссан, түдгэлзүүлсэн, дуусгавар болсон тухай мэдэгдлийн хэлбэр, ийм мессежийг яамны албан ёсны вэбсайтад нийтлэх, интернетэд байршуулах журам;
5.2.161. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилтын үр дүнгийн талаархи тайлан гаргах журам;
5.2.162. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм үйлдвэрлэгчийн эрх бүхий этгээдийг баталгаажуулах журам;
5.2.163. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн бүтээгдэхүүнийг сайн түгээх практикийн дүрэм;
5.2.164. эмийн сангийн байгууллагын төрөл;
5.2.164(1). эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн зохистой эмийн сангийн дүрэм;
5.2.165. Эмнэлгийн зориулалтаар бүртгэгдсэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эмнэлгийн зориулалттай эм бэлдмэлийг олгох журам (ОХУ-ын Дотоод хэргийн яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.166. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмийн хэрэгцээг тооцох стандарт;
5.2.167. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эмийг хадгалах нөхцөлд тавих тусгай шаардлага;
5.2.168. хүч чадлаа алдсан. - ОХУ-ын Засгийн газрын 2014 оны 09-р сарын 06-ны өдрийн N 913 тогтоол;
5.2.169. Эмийн сан, эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчдэд эмнэлгийн зориулалтаар эм олгох журам, түүнчлэн эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй эмнэлгийн байгууллага, тэдгээрийн салангид хэлтэс (амбулатори) -аас эмнэлгийн зориулалтаар эм олгох журам эмнэлгүүд, фельдшерүүд, эмнэлгийн туслахууд).
5.2.170. эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрөлтэй эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмнэлгийн зориулалтаар эм үйлдвэрлэх, олгох журам;
5.2.171. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын дүрэм;
5.2.171(1). тоон бүртгэлд хамрагдах эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн жагсаалт;
5.2.171(2). Эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийг тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах эмнэлгийн эмийн жагсаалтад оруулах журам (ОХУ-ын Дотоод хэргийн яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.171(3). Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эргэлттэй холбоотой гүйлгээг эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн жагсаалтад орсон, тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамрагдах, эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эргэлттэй холбоотой гүйлгээг бүртгэх тусгай сэтгүүлд бүртгэх журам; эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эргэлттэй холбоотой гүйлгээг бүртгэх тусгай журнал хөтлөх, хадгалах журам;
5.2.172. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмийн хяналтын сайн туршлагын дүрэм;
5.2.173. эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийн хэрэглээг түдгэлзүүлэх журам;
5.2.173(1). эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эргэлтийг түдгэлзүүлэх журам;
5.2.174. Эмнэлгийн хэрэглээний эмнэлзүйн туршилтын протоколд өөрчлөлт оруулах шаардлагатай тухай мессежийг авч үзэх журам;
5.2.175. бэлдмэлд агуулагдах мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсоруудын зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээ, үүнд хяналт тавих тодорхой арга хэмжээ авахгүй байх;
5.2.176. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг иргэдэд олгох эрх олгосон байгууллагын эм, эмнэлгийн ажилтны албан тушаалын жагсаалт;
5.2.177. нэг жороор бичиж болох мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын хэмжээ;
5.2.178. мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын жорыг агуулсан жорын маягтын хэлбэр, тэдгээрийг үйлдвэрлэх, түгээх, бүртгэх, бүртгэх, хадгалах журам, түүнчлэн бүртгэлийн журам (ОХУ-ын Дотоод хэргийн яамтай тохиролцсоны дагуу);
5.2.179. эм бичих журам, эмийн жорын маягтын маягт, эдгээр маягтыг бөглөх журам, тэдгээрийг бүртгэх, хадгалах;
5.2.180. мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах журам, нөхцөл;
5.2.181. нас барсан өвчтөний төрөл төрөгсдөөс ашиглагдаагүй мансууруулах эмийг хүлээн авах журам;
5.2.181(1). Ажил үүргийнхээ дагуу I жагсаалтад багтсан мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, прекурсорыг олж авах эрхтэй ажилчдад улсын эрүүл мэндийн тогтолцоо, хотын эрүүл мэндийн тогтолцооны эмнэлгийн байгууллагаас гэрчилгээ олгох журам. хар тамхи, мансууруулах бодис донтох, архидалт, архаг архидалт зэрэг өвчингүй (ОХУ-ын Дотоод хэргийн яамтай тохиролцсон) хар тамхины ургамал;
5.2.182. хүч чадлаа алдсан. - ОХУ-ын Засгийн газрын 2016 оны 8-р сарын 16-ны өдрийн N 800 тогтоол;
5.2.183. дархлалыг урьдчилан сэргийлэх зорилгоор дархлаа судлалын эмийг эмийн сангаас иргэдэд олгох журам;
5.2.184. эмнэлгийн хэрэгслийн нэршлийн ангилал;
5.2.185. эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг жороор олгох журам, эмийн жорын маягтын хэлбэр, эдгээр маягтыг боловсруулах журам, тэдгээрийг бүртгэх, хадгалах;
5.2.186. улсын бүртгэлийн зорилгоор ОХУ-ын нутаг дэвсгэрт эмнэлгийн хэрэгслийг импортлох журам;
5.2.187. эмнэлгийн хэрэгслийн улсын бүртгэлийн зорилгоор техникийн туршилт, хор судлалын судалгаа, эмнэлзүйн туршилтын хэлбэрээр эмнэлгийн хэрэгслийн тохирлыг үнэлэх журам;
5.2.188. эмнэлгийн хэрэгслийн чанар, үр ашиг, аюулгүй байдлын шалгалтыг зохион байгуулах, явуулах журам;
5.2.189. Хэмжилтийн нэгдмэл байдлыг хангах төрийн зохицуулалтын чиглэлээр хэмжих хэрэгсэлд хамаарах эмнэлгийн бүтээгдэхүүний жагсаалт, хэмжих хэрэгслийн төрлийг батлах зорилгоор тэдгээрийг турших журам;
5.2.190. эмнэлгийн хэрэгслийн эргэлтийн салбарын дүрэм;
5.2.191. эмнэлгийн хэрэгслийн аюулгүй байдалд хяналт тавих журам;
5.2.192. Эмнэлгийн хэрэгслийг ашиглах зааварт (ашиглалтын гарын авлага) заагаагүй гаж нөлөөний бүх тохиолдол, эмнэлгийн хэрэгслийг ашиглах үед гарах хүсээгүй урвал, эмнэлгийн хэрэгслийн харилцан үйлчлэлийн онцлогийн талаар эмнэлгийн хэрэгслийн эргэлтийн субъектуудад мэдээлэх журам. эмнэлгийн хэрэгслийг ашиглах, ажиллуулах явцад иргэд, эмнэлгийн ажилтны амь нас, эрүүл мэндэд заналхийлж буй баримт, нөхцөл байдлын талаар харилцан;
5.2.192(1). эмнэлгийн хэрэгсэл үйлдвэрлэгч (үйлдвэрлэгч) -ийн техникийн болон ашиглалтын баримт бичгийн агуулгад тавигдах шаардлага;
5.2.193. эмнэлгийн болон эмийн үйл ажиллагааг хэрэгжүүлэхэд ашиг сонирхлын зөрчлийг шийдвэрлэх комиссын тухай журам;
5.2.194. холбооны ач холбогдол бүхий амралтын газруудын тухай журам;
5.2.195. байгалийн эдгээх нөөц, эрүүлжүүлэх бүс, амралтын газрыг ашиглах норм, дүрэм;
5.2.196. байгалийн эмийн нөөцийн ангилал, тэдгээрийг эмчлэх, урьдчилан сэргийлэх зорилгоор ашиглах эмнэлгийн заалт, эсрэг заалт;
5.2.197. эрүүл мэндийн салбарын статистикийн ажиглалт явуулах журам, эрүүл мэндийн салбарын статистикийн бүртгэл, тайлагналын хэлбэр, тэдгээрийг бөглөх журам, ирүүлэх эцсийн хугацаа;
5.2.198. эмнэлгийн байгууллага, эм зүйн байгууллага, түүнчлэн эмнэлгийн болон эмийн үйл ажиллагаа эрхэлдэг хувиараа бизнес эрхлэгчдийн мөрддөг статистикийн бүртгэл, тайлагналын дүрэм, арга, эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр мэдээлэл солилцох стандарт;
5.2.199. эрүүл мэндийн салбарт баримт бичгийн урсгалын системийг зохион байгуулах журам, эмнэлгийн баримт бичгийн нэгдсэн хэлбэр, түүний дотор цахим баримт бичгийн хэлбэр, тэдгээрийг хөтлөх журам;
5.2.200. оХУ-ын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн эрүүл мэндийн салбарын төрийн мэдээллийн систем, эмнэлгийн байгууллагын эмнэлгийн мэдээллийн систем, эмийн сангийн мэдээллийн системд тавигдах шаардлага;
5.2.200(1). Эмнэлгийн тусламж авч буй хүмүүс, түүнчлэн эмнэлгийн үзлэг, эрүүл мэндийн үзлэг, эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдсан хүмүүсийн талаархи мэдээллийг хувийн бус болгох журам (Холбоо, мэдээллийн технологи, олон нийтийн харилцаа холбооны хяналтын албатай тохиролцсоны дагуу). ;
5.2.200(2). эрүүл мэндийн салбарын зохицуулалтын болон лавлагаа мэдээллийг хадгалах, ашиглах журам, жагсаалт;
5.2.201. эмнэлгийн үйл ажиллагаа явуулахдаа хувийн бүртгэл хөтлөх журам;
5.2.202. ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн гүйцэтгэх засаглалын тэргүүнүүдийг томилох (огцруулах) батлах, түүнчлэн эдгээр байгууллагын бүтцийг батлах журам;
5.2.203. тайлагналын агуулга, хэлбэрт тавигдах шаардлага, шилжүүлсэн бүрэн эрхийнхээ хэрэгжилтийн талаархи тайлан гаргах журам;
5.2.204. шилжүүлсэн эрх мэдлийн дагуу ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн байгууллагаас олгосон лицензийг багтаасан лицензийн нэгдсэн бүртгэл хөтлөх журам;
5.2.205. эмнэлгийн үйл ажиллагааны чанар, аюулгүй байдалд хэлтсийн хяналтыг зохион байгуулах, хэрэгжүүлэх журам;
5.2.206. яам, холбооны алба, яаманд харьяалагддаг холбооны агентлагууд, түүний зохицуулдаг улсын төсвөөс гадуурх сангийн тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр цахим хэлбэрээр баримт бичгийг бүрдүүлэх, ашиглах, хадгалах, хүлээн авах, дамжуулах журам;
5.2.207. Холбооны өмчлөлд байгаа, холбооны улсын нэгдмэл аж ахуйн нэгжид эдийн засгийн менежментийн эрхээр, эсвэл холбооны улсын харьяа байгууллагуудад шуурхай удирдлагын эрхээр хуваарилагдсан хөдлөх болон үл хөдлөх хөрөнгийг хасах тухай актыг батлах журам. эд хөрөнгийг данснаас хасах шийдвэрийг тохиролцоход шаардлагатай баримт бичгийн жагсаалт;
5.2.207(1). тамхи татахыг хориглох тэмдгийн шаардлага, түүнийг байрлуулах дараалал;
5.2.207(2). тамхины хэрэглээг зогсоох, тамхины донтолтыг эмчлэхэд чиглэсэн “халуун шугам” бий болгох, ажиллуулах журам;
5.2.207(3). ОХУ-ын харьяалагдах аж ахуйн нэгжийн нутаг дэвсгэрт тамхины хэрэглээний аюул, хүрээлэн буй орчны тамхины утааны хор хөнөөлийн талаар хүн амд мэдээлэх зорилгоор ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн байгууллагуудаас бэлтгэсэн материалыг батлах журам;
5.2.207(4). тамхины худалдан авагчийн насыг тогтоох боломжтой иргэний үнэмлэхийн жагсаалт (үүнд ОХУ-д байгаа гадаадын иргэн, харьяалалгүй хүний биеийн байцаалт);
5.2.207(5). тамхины хэрэглээтэй тэмцэх мэдээлэл, харилцааны стратеги;
5.2.207(6). Иргэн, нийгмийн үйлчилгээ хүлээн авагчид хэвтэн эмчлүүлэх нөхцөлд нийгмийн үйлчилгээ үзүүлэхээс түр хугацаагаар татгалзаж болох эмнэлгийн эсрэг заалтуудын жагсаалт;
5.2.207(7). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүнтэй ажиллах сайн туршлагын дүрэм;
5.2.207(8). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний тодорхойлолтын маягт;
5.2.207(9). улсын бүртгэл, түүнчлэн биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн өмнөх болон эмнэлзүйн судалгаатай холбоотой баримт бичгийн заалтуудын талаар тодруулга өгөх журам;
5.2.207(10). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн материалыг бүрдүүлэх баримт бичиг, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэлд бүртгүүлэх өргөдлийн маягтыг бүрдүүлэх журам;
5.2.207(11). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн өмнөх судалгаа, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн судалгаа, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний биоанагаахын шинжилгээ, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэлтэй холбоотой асуудлаар зөвлөлдөх журам;
5.2.207(12). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний биоанагаахын шинжилгээ хийх журам, шинжээчийн байгууллагын шинжээчдийн комиссын дүгнэлтийн хэлбэр;
5.2.207(13). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний биоанагаахын шинжилгээ хийх эрхийн шинжээчдийг баталгаажуулах зорилгоор мэргэшлийн комисс байгуулах, үйл ажиллагааны журам;
5.2.207(14). шинжээчийн мэргэжлийн сургалт, мэргэжлээрээ ажлын туршлагад тавигдах шаардлага, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүнийг улсын бүртгэлийн зорилгоор биоанагаахын шинжилгээ хийлгэх эрхийн гэрчилгээ олгох журам;
5.2.207(15). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах боломж, түүний үйл ажиллагааны журам, ёс зүйн зөвлөлийн шинжээчийн мэргэшил, туршлагад тавигдах шаардлага, ёс зүйн үндэслэлийн талаар дүгнэлт гаргах зорилгоор байгуулагдсан ёс зүйн зөвлөлийн тухай журам;
5.2.207(16). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах боломжийн талаар ёс зүйн үзлэг зохион байгуулах, явуулах журам, ёс зүйн зөвлөлийн дүгнэлтийн хэлбэр;
5.2.207(17). ёс зүйн зөвлөлийн бүрэлдэхүүн, түүний ажлын төлөвлөгөө, цаг үеийн үйл ажиллагааны талаарх мэдээллийг яамны албан ёсны цахим хуудсанд цахим сүлжээнд байршуулах журам;
5.2.207(18). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний чанарын шинжилгээ хийхэд ашигласан биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн, эсийн шугам (эсийн шугам), эмнэлгийн хэрэгсэл, эм, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний найрлагад орсон бодисын дээжийг ирүүлэх журам. биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний чанарын шалгалт;
5.2.207(19). үйлдвэрлэгчийн тоног төхөөрөмжийг ашиглан биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний чанарыг шалгах журам;
5.2.207(20). стандартчилсан эсийн шугамын дээжийн байнгын хадгалалтын цуглуулгыг бүрдүүлэх, ашиглах, хадгалах, бүртгэх, устгах журам;
5.2.207(21). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрөл олгох журам;
5.2.207(22). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн гэрчилгээний маягт;
5.2.207(23). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн гэрчилгээ эзэмшигчийн хийсэн биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний аюулгүй байдалд хийсэн хяналт шинжилгээний үр дүнгийн талаархи баримт бичгийн маягт;
5.2.207(24). бүртгэгдсэн биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн материалд орсон баримт бичигт нэмэлт, өөрчлөлт оруулах өргөдлийн маягт;
5.2.207(25). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэл хөтлөх журам;
5.2.207(26). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэлтэй холбоотой мэдээлэл, түүний дотор биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний биоанагаах ухааны үзлэг, түүний ёс зүйн үзлэг, бүртгэгдсэн биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэлээс хасагдсан биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний талаарх мэдээллийг байршуулах журам;
5.2.207(27). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрлийн бүртгэл хөтлөх, яамны албан ёсны цахим хуудсанд интернэтэд байршуулах журам;
5.2.207(28). биоанагаах ухааны эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах эрх бүхий эмнэлгийн байгууллагын жагсаалтыг яамны албан ёсны вэбсайтад интернетэд байршуулах журам;
5.2.207(29). Био анагаахын эсийн бүтээгдэхүүний клиникийн сайн туршлага;
5.2.207(30). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилтыг эхлүүлсэн тухай мэдээлэх маягт, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилтын протоколд өөрчлөлт оруулах шаардлагатайг мэдээлэх маягт;
5.2.207(31). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилтын протоколд өөрчлөлт оруулах шаардлагатай тухай мессежийг авч үзэх журам;
5.2.207(32). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт дууссан, түдгэлзүүлсэн, дуусгавар болсон тухай тайлагнах маягт, яамны албан ёсны вэбсайтад интернетэд байршуулах журам;
5.2.207(33). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулж буй судлаачдын улсын бүртгэл хөтлөх журам;
5.2.207(34). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилтын үр дүнгийн талаархи тайлан гаргах журам;
5.2.207(35). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх биологийн материалыг авч биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгчид шилжүүлэх журам;
5.2.207(36). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэхэд зориулж нас барсны дараа биологийн материалаар хангахтай санал нийлэхгүй байгаа хүний хүсэл зоригийн талаархи мэдээллийг эмнэлгийн баримт бичигт оруулах журам;
5.2.207(37). донорын (түүний хууль ёсны төлөөлөгч) биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх, түүний дотор эмнэлзүйн өмнөх болон (эсвэл) эмнэлзүйн судалгаа явуулах зорилгоор биологийн материалыг үнэ төлбөргүй олгох тухай мэдээлэлтэй сайн дурын зөвшөөрлийн хэлбэр, зөвшөөрлийн хэлбэр. нас барсан хүний эхнэр, нөхөр, төрөл төрөгсдийн аль нэгийг нас барсны дараа биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх, түүний дотор эмнэлзүйн өмнөх болон (эсвэл) эмнэлзүйн судалгаа явуулах зорилгоор биологийн материалаар хангах;
5.2.207(38). биологийн материалыг аюулгүй хандивлахтай холбоотой мэдээллийн жагсаалт;
5.2.207(39). биологийн материалын хандивлагчийг эрүүл мэндийн үзлэгт хамруулах журам, биологийн материалыг олж авахын эсрэг заалтуудын жагсаалт (туйлын ба харьцангуй);
5.2.207(40). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгчийн эрх бүхий этгээдийг баталгаажуулах журам, тухайн эрх бүхий этгээдийн боловсрол, мэргэшлийн түвшин, эргэлтэд оруулсан биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний чанарыг хангах түүний бүрэн эрх;
5.2.207(41). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний анхдагч савлагаа, хоёрдогч сав баглаа боодол, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүнийг байрлуулсан тээврийн саванд хамаарах мэдээллийн жагсаалт;
5.2.207(42). тухайн биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн нь тодорхой өвчтөнд хамаарахыг радио давтамжийн аргаар таних аргыг ашиглан биоанагаах ухааны аутологийн эсийн бүтээгдэхүүн, хосолсон биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний анхдагч ба хоёрдогч сав баглаа боодол дээр шошголох журам;
5.2.207(43). биологийн материал, эсийн шугам бэлтгэх эс, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх зориулалттай эсийн шугам, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх дүрэм;
5.2.207(44). биобанкуудын зохион байгуулалт, үйл ажиллагаанд тавигдах шаардлага, биологийн материал, эсийн шугам бэлтгэх эс, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх зориулалттай эсийн шугам, биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн хадгалах дүрэм;
5.2.207(45). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний хэрэглээг түдгэлзүүлэх шийдвэр гаргах журам;
5.2.207(46). эрүүл мэндийн шалтгаанаар тодорхой өвчтөнд эмнэлгийн тусламж үзүүлэх зорилгоор биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүнийг ОХУ-д импортлох зөвшөөрөл олгох журам;
5.2.207(47). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний сонгон чанарын хяналтын журам;
5.2.207(48). биоанагаах ухааны эсийн бүтээгдэхүүний эргэлтийн субьектийн борлуулах болон борлуулах зориулалттай биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүнээс дээж авах, чанарыг шалгах, судалгаа, шинжилгээ хийх журам;
5.2.208. ОХУ-ын Үндсэн хуульд заасны дагуу хууль эрх зүйн зохицуулалт нь явагддаг асуудлыг эс тооцвол яам, холбооны алба, яаманд харьяалагддаг холбооны агентлагуудын тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээрх бусад асуудлаар норматив эрх зүйн актууд. үндсэн хуулийн хууль тогтоомж, холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын актууд нь зөвхөн холбооны үндсэн хуулийн хууль тогтоомж, холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын зохицуулалтын эрх зүйн актууд;
5.3. ОХУ-ын хууль тогтоомж болон бусад зохицуулалтын эрх зүйн актуудын дагуу төрийн болон хотын хэрэгцээг хангах, бараа, ажил, үйлчилгээ худалдан авах, бараа, ажил, үйлчилгээ худалдан авах чиглэлээр гэрээ байгуулдаг. үйл ажиллагааны чиглэл;
5.3(1). оХУ-ын хууль тогтоомжоор тогтоосон журмын дагуу төвлөрсөн худалдан авалт хийх;
5.4. оХУ-ын хууль тогтоомжийг хэрэглэх практикийг нэгтгэж, тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр төрийн бодлогын хэрэгжилтэд дүн шинжилгээ хийх;
5.4(1). тогтсон үйл ажиллагааны чиглэлээр холбогдох хэлтсийн зорилтот хөтөлбөрийг хэрэгжүүлэх зэрэг бүтээгдэхүүний зах зээл дэх өрсөлдөөнийг хөгжүүлэх арга хэмжээг боловсруулж хэрэгжүүлдэг;
5.4(2). Дээд боловсролын түвшин, мэргэжил, сургалтын чиглэл тус бүрээр холбооны төсвийн санхүүжилтээр иргэдийг элсүүлэх зорилгоор ирэх онд тогтоосон зорилтот тооны хэмжээгээр дээд боловсролын элсэлтийн зорилтот квотыг жил бүр тогтоодог. дээд боловсролын сургалтын хөтөлбөрийн дагуу боловсролын үйл ажиллагаа эрхэлдэг яамны харьяа байгууллагуудын хувьд;
5.4(3). Хүн амд үзүүлэх эмийн үйлчилгээг сайжруулах, ОХУ-д хар тамхины эмчилгээний үйлчилгээг хөгжүүлэх, хар тамхинаас урьдчилан сэргийлэх, оношлох, эмчлэх орчин үеийн аргуудыг боловсруулах, хэрэгжүүлэхэд чиглэсэн холбооны зорилтот хөтөлбөрийн төслийг боловсруулж, ОХУ-ын Засгийн газарт батлуулах; хар тамхинд донтсон хүмүүсийг эмнэлгийн нөхөн сэргээх;
5.4(4). эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр төрийн бодлогын хэрэгжилтийн талаархи улсын тайланг тайлант жилийн дараа оны 6-р сарын 1-ээс хэтрэхгүй хугацаанд бэлтгэж, ОХУ-ын Холбооны Хурлын танхимд өргөн мэдүүлэх;
5.5. явуулдаг:
5.5.1. яамны засвар үйлчилгээ, түүнд өгсөн чиг үүргийг хэрэгжүүлэхэд зориулагдсан холбооны төсвийн хөрөнгийг үндсэн менежер, хүлээн авагчийн чиг үүрэг;
5.5.2. Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын актаар тогтоосон журмаар, хүрээнд холбооны засгийн газрын чиг үүргийг хэрэгжүүлэхэд шаардлагатай холбооны өмчтэй холбоотой өмчлөгчийн бүрэн эрх. яамны тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр, түүний дотор холбооны улсын нэгдсэн аж ахуйн нэгж, яамны харьяа холбооны засгийн газрын байгууллагуудад олгосон эд хөрөнгө;
5.5.2(1). анагаах ухааны боловсрол, эм зүйн боловсролын үлгэр жишээ нэмэлт мэргэжлийн хөтөлбөр боловсруулж батлах;
5.5.2(2). "Концессын гэрээний тухай" Холбооны хуулийн 37 дугаар зүйлд заасан тохиолдолд, журмын дагуу концессын гэрээний объекттой холбоотой концессын гэрээ байгуулах саналыг яамны тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр авч үзэх. энэ Холбооны хуулийн 4 дүгээр зүйлийн 1 дэх хэсгийн 13, түүнчлэн ийм концессын гэрээ байгуулах санаачлагчтай хэлэлцээ хийх;
5.5.3. олон улсын хүмүүнлэгийн тусламжийн үйл ажиллагаанд зохион байгуулалт, техникийн дэмжлэг үзүүлэх, хүмүүнлэгийн тусламж (туслалцах) буюу онцгой байдлын үед үзүүлэх зорилгоор мансууруулах эмийн зориулалтыг баталгаажуулах;
5.5.4. улсын болон хотын эрүүл мэндийн байгууллагуудыг урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтын үндэсний хуанлид багтсан урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалт, халдварт өвчний шинж тэмдэгээс урьдчилан сэргийлэх вакцинжуулалтад зориулж эмнэлгийн иммунобиологийн бэлдмэлээр хангах;
5.5.5. Эрүүл мэндийн салбарт төрийн мэдээллийн нэгдсэн системийг бий болгох, хөгжүүлэх, ажиллуулах, үүнд амь насанд аюултай, архаг явцтай ховор (өнчин) өвчнөөр шаналж буй хүмүүсийн холбооны бүртгэлийг хөтлөх, иргэдийн дундаж наслалтыг бууруулахад хүргэдэг. хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүс, хүний дархлал хомсдолын вирусын халдвартай хүмүүс, сүрьеэтэй хүмүүс, түүнчлэн гемофили, цистик фиброз, гипофизын одой, Гаушер өвчин, тунгалгийн булчирхай, цус үүсгэгч болон холбогдох эдүүдийн хорт хавдар, олон склероз, эрхтнүүдийн болон ( эсхүл) эд эс шилжүүлэн суулгах, үндэсний цацраг-эпидемиологийн бүртгэл, түүнчлэн бусад холбооны мэдээллийн систем, эрүүл мэндийн салбарын холбооны мэдээллийн санг хөтлөх;
5.5.6. ховор (өнчин) өвчний жагсаалтыг гаргаж, яамны албан ёсны вэбсайтад интернетэд байршуулах;
5.5.7. харьяа холбооны улсын нэгдсэн аж ахуйн нэгжүүдийн үйл ажиллагаанд эдийн засгийн дүн шинжилгээ хийх, тэдгээрийн үйл ажиллагааны эдийн засгийн үзүүлэлтүүдийг батлах, харьяа байгууллагуудын санхүү, эдийн засгийн үйл ажиллагаанд аудит хийх;
5.5.8. яамны тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр холбооны зорилтот хөтөлбөр, шинжлэх ухаан, техникийн болон шинэлэг хөтөлбөр, төслүүдийн улсын захиалагчийн чиг үүрэг;
5.5.9. ОХУ-ын амралтын газрын улсын бүртгэл, ОХУ-ын амралтын газар, сувиллын газар, амралтын газар, түүний дотор сувилал, сувиллын байгууллагуудын улсын бүртгэлийг хөтлөх;
5.5.10. амралтын газар, амралтын бүс (дүүрэг), холбооны ач холбогдолтой байгалийн эмийн нөөцийн батлагдсан нөөцийг хөгжүүлэх хөтөлбөрт улсын шалгалт хийх;
5.5.11. харьяа байгууллагуудтай холбоотой атомын энергийг ашиглах төрийн удирдлага;
5.5.12. хүч чадлаа алдсан. - ОХУ-ын Засгийн газрын 2013 оны 5-р сарын 21-ний өдрийн N 428 тогтоол;
5.5.13. тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр багц дүрмийг боловсруулах, батлах;
5.5.14. тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр стандартчиллын чиглэлээр баримт бичгийг ашиглан техникийн зохицуулалт, тохирлын үнэлгээг хэрэглэх, хэрэгжүүлэхэд шаардлагатай судалгаа (туршилт) ба хэмжилтийн дүрэм, арга, түүний дотор дээж авах дүрмийг боловсруулах;
5.5.15. фармакопейн ерөнхий өгүүлэл, фармакопейн нийтлэл батлах, улсын фармакопейг хэвлэн нийтлэх, фармакопейн лавлах материалын бүртгэлийг бүрдүүлэх, хөтлөх;
5.5.15(1). сольж болох эмийг эмнэлгийн хэрэглээний стандарт зааврын бүртгэлийг бүрдүүлэх;
5.5.16. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмэнд үзлэг хийх даалгавар өгөх;
5.5.16(1). эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг өнчин эм гэж улсын бүртгэлд оруулах боломжийг тодорхойлох зорилгоор ирүүлсэн баримт бичгийг шалгах даалгавар өгөх;
5.5.17. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эргэлттэй холбоотой асуудлаар зөвлөл байгуулах;
5.5.18. ёс зүйн зөвлөлийн бүрэлдэхүүнийг батлах;
5.5.19. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн бүтээгдэхүүний ёс зүйн үнэлгээ хийх даалгавар өгөх;
5.5.20. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрөл олгох;
5.5.21. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулах эрхийг эмнэлгийн байгууллагад магадлан итгэмжлэх;
5.5.22. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрлийн бүртгэл хөтлөх;
5.5.23. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн улсын бүртгэл;
5.5.23(1). Евразийн эдийн засгийн комиссын зөвлөлийн 2016 оны 11-р сарын 3-ны өдрийн шийдвэрээр батлагдсан Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг бүртгэх, шалгах журмын дагуу Евразийн эдийн засгийн холбооны хүрээнд эмийн нийтлэг зах зээлд эргэлтэд оруулах эмийн бүртгэлийг бүртгэх. N 78 "Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг бүртгэх, шалгах журмын тухай";
5.5.23(2). Эмийн ерөнхий шинж чанар, эмнэлгийн хэрэглээний заавар (угуулах хуудас), чанарын зохицуулалтын баримт бичиг, сав баглаа боодлын схемийг батлах, эмийн хэрэглээний эрсдлийн менежментийн төлөвлөгөөг батлах. Евразийн эдийн засгийн холбооны хүрээнд эмийн нийтлэг зах зээлд эргэлт;
5.5.23(3). Евразийн эдийн засгийн холбооны гишүүн орнуудын эмийн эргэлтийн чиглэлээр эрх бүхий байгууллагууд, Евразийн эдийн засгийн комисс, Евразийн эдийн засгийн комиссын дэргэдэх Эмийн шинжээчдийн хороотой хамтран ажиллах Евразийн эдийн засгийн холбооны доторх эмийн зах зээл, Евразийн эдийн засгийн холбооны хүрээнд эмийн эргэлтийн бусад асуудлаар;
5.5.24. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн улсын бүртгэлийг хүчингүй болгох;
5.5.24(1). Зөвлөлийн шийдвэрээр батлагдсан Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг бүртгэх, шалгах журмын дагуу бүртгэлийн гэрчилгээг түдгэлзүүлэх, хүчингүй болгох (цуцлах), эмийн хэрэглээг хязгаарлах, бүртгэлийн материалд өөрчлөлт оруулах. Евразийн эдийн засгийн комиссын 2016 оны 11-р сарын 3-ны өдрийн N 78 "Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг бүртгэх, шалгах журмын тухай";
5.5.25. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн хэрэглээг түдгэлзүүлэх;
5.5.26. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн улсын бүртгэл хөтлөх;
5.5.26(1). Евразийн эдийн засгийн комиссын Зөвлөлийн 2016 оны 11-р сарын 3-ны өдрийн № 84 "Бүртгэлийн журмын тухай" шийдвэрээр батлагдсан Евразийн эдийн засгийн холбооны бүртгэлтэй эмийн бүтээгдэхүүний нэгдсэн бүртгэлийг бүрдүүлэх, хөтлөх журмын дагуу ирүүлэх. Евразийн эдийн засгийн холбооны улсын бүртгэлтэй эмийн нэгдсэн бүртгэл, эмийн эргэлтийн мэдээллийн санг бүрдүүлэх, хөтлөх, эмийн бүртгэл, шинжилгээний журмын дагуу бүртгэгдсэн эмийн талаарх одоогийн мэдээллээр Евразийн эдийн засгийн комисст. Евразийн эдийн засгийн комиссын зөвлөлийн 2016 оны 11-р сарын 3-ны өдрийн N 78 "Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг бүртгэх, шалгах журмын тухай" шийдвэрээр батлагдсан эмнэлгийн хэрэглээ;
5.5.27. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмнэлзүйн туршилт явуулж буй (хэрэглэж буй) судлаачдын бүртгэл хөтлөх;
5.5.28. Евразийн эдийн засгийн комиссын зөвлөлийн 2015 оны 4-р сарын 21-ний өдрийн 30 тоот "Тарифын бус зохицуулалтын арга хэмжээний тухай" шийдвэрийн дагуу ОХУ-д импортлох дүгнэлт (зөвшөөрлийн баримт бичиг) гаргах.
а) эмийн шинжилгээнд зориулагдсан бүртгэлгүй эм;
б) эм бүртгэх зориулалттай, бүртгэлгүй эм;
в) тодорхой өвчтөний амин чухал шинж тэмдгүүдийн дагуу эмнэлгийн тусламж үзүүлэх, ховор ба (эсвэл) онцгой хүнд хэлбэрийн эмгэг бүхий цөөн тооны өвчтөнд эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд зориулагдсан бүртгэлгүй эм;
г) онцгой байдлын үр дагавраас урьдчилан сэргийлэх, (эсвэл) арилгахад зориулагдсан бүртгэлгүй эм;
д) эмнэлзүйн судалгаа ба (эсвэл) шинжилгээнд зориулагдсан эмийн тодорхой багц;
5.5.29. амин чухал болон зайлшгүй шаардлагатай эмийн жагсаалтад орсон эмийн борлуулалтын үнийн дээд хэмжээг улсын бүртгэлд бүртгэх, улсын бүртгэл хөтлөх;
5.5.29(1). Эмийг амин чухал, зайлшгүй шаардлагатай эмийн жагсаалтад оруулах, эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэх журмыг тодорхойлсон зохицуулалтын эрх зүйн акт, бусад баримт бичигт оруулах, эсхүл заасан жагсаалтаас хасах боломжтой эсэх талаар шийдвэр гаргах зорилгоор эмийн цогц үнэлгээг зохион байгуулах. жагсаалт, акт, баримт бичиг;
5.5.30. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм үйлдвэрлэгчдийн эрх бүхий хүмүүсийн гэрчилгээ;
5.5.31. эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн шинжилгээнд хамрагдах холбооны улсын төсвийн байгууллагын мэргэжилтнүүдийн гэрчилгээ;
5.5.31(1). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний биоанагаах ухааны шинжилгээ хийх даалгавар өгөх;
5.5.31(2). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах боломжийн ёс зүйн үндэслэлийн талаар дүгнэлт гаргах зорилгоор байгуулагдсан ёс зүйн зөвлөлийн бүрэлдэхүүнийг батлах;
5.5.31(3). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний ёс зүйн үнэлгээ хийх даалгавар өгөх;
5.5.31(4). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрөл олгох;
5.5.31(5). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах эрхийн эмнэлгийн байгууллагуудыг магадлан итгэмжлэх;
5.5.31(6). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн туршилт явуулах зөвшөөрлийн бүртгэл хөтлөх;
5.5.31(7). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэл;
5.5.31(8). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэлийг хүчингүй болгох;
5.5.31(9). оХУ-д биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүнийг импортлох зөвшөөрөл олгох;
5.5.31(10). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгчдийн эрх бүхий хүмүүсийн гэрчилгээ;
5.5.31(11). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний шинжилгээ хийх холбооны улсын төсвийн байгууллагын мэргэжилтнүүдийн гэрчилгээ;
5.5.31(12). Яамны албан ёсны вэб сайтад биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэл, түүний дотор биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний биоанагаахын шинжилгээ, ёс зүйн үзлэг, бүртгэлтэй биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүн, биоанагаахын эсийн талаарх мэдээллийг мэдээлэл, харилцаа холбооны сүлжээнд байршуулах биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний улсын бүртгэлээс хасагдсан бүтээгдэхүүн;
5.5.31(13). биоанагаахын эсийн бүтээгдэхүүний эмнэлзүйн судалгаа хийж буй судлаачдын улсын бүртгэлийг хөтөлж, яамны албан ёсны вэбсайтад интернетэд байршуулах;
5.5.32. Эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлдэг холбооны засгийн газрын байгууллагуудын эрүүл мэндийн үйлчилгээг шинэчлэх арга хэмжээг батлах, эзэмшигчдийн бүрэн эрхийг яам, холбооны алба, түүнд харьяалагддаг холбооны агентлаг хэрэгжүүлдэг;
5.5.33. заавал эрүүл мэндийн даатгалын чиглэлээр ОХУ-ын эрх мэдлийн асуудлаар ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын төрийн байгууллагуудын эрх зүйн зохицуулалтад хяналт тавих;
5.5.34. ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн байгууллагуудын эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын чиглэлээр ОХУ-аас олгосон эрх мэдлийн хэрэгжилтийн бүрэн байдал, чанарын хяналт, хяналт;
5.5.35. ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжийн төрийн эрх мэдлийн албан тушаалтныг албан тушаалаас нь огцруулах саналыг ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжийн дээд албан тушаалтанд (ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагын төрийн гүйцэтгэх дээд байгууллагын дарга) илгээх. Холбооны болон нутаг дэвсгэрийн эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын сангууд;
5.5.36. ОХУ-ын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн төрийн эрх мэдлээс ОХУ-ын эрүүл мэндийн заавал даатгалын чиглэлээр олгосон эрх мэдлийг эргүүлэн татах саналыг ОХУ-ын Засгийн газарт оруулах;
5.5.37. холбооны гүйцэтгэх засаглал, ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын гүйцэтгэх засаглал, орон нутгийн засаг захиргаа, улсын эрүүл мэндийн тогтолцоо, хотын эрүүл мэндийн тогтолцоо, хувийн эрүүл мэндийн тогтолцооны эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр үйл ажиллагааг зохицуулах;
5.5.38. эрүүл амьдралын хэв маягийг сурталчлах хөтөлбөр, эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр бусад хөтөлбөрүүдийг боловсруулж хэрэгжүүлэх;
5.5.39. эрүүл мэндийг хөгжүүлэх, өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, хүн амын эрүүл ахуй, эпидемиологийн сайн сайхан байдлыг хангах, эмнэлгийн тусламж, ариун цэврийн болон эрүүл ахуйн боловсрол олгох арга хэмжээг хэрэгжүүлэх;
5.5.40. онцгой байдлын үед хүмүүсийн амь насыг аврах, эрүүл мэндийг хамгаалах, онцгой байдлын эрүүл мэндийн үр дагаврыг арилгах, онцгой байдлын бүсийн эрүүл мэндийн байдал, авч хэрэгжүүлж буй арга хэмжээний талаар хүн амд мэдээлэх арга хэмжээг хэрэгжүүлэх;
5.5.41. анагаах ухааны шинжлэх ухааны хөгжил;
5.5.42. эрүүл мэндийн салбарын шинэлэг хөгжлийн үйл ажиллагаа;
5.5.43. иргэдэд үнэ төлбөргүй эмнэлгийн тусламж үзүүлэх төрийн баталгааны нутаг дэвсгэрийн хөтөлбөрийг бүрдүүлэх, эдийн засгийн үндэслэлд хяналт тавих, эдгээр хөтөлбөрийн хэрэгжилтийг үнэлэх, түүнчлэн Холбооны эрүүл мэндийн даатгалын сантай хамтран эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын нутаг дэвсгэрийн хөтөлбөрүүд;
5.5.44. эрүүл мэндийн салбарт статистикийн ажиглалт хийх, статистикийн мэдээллийг хэвлэл мэдээллийн хэрэгсэл, түүний дотор интернетийн мэдээлэл, харилцаа холбооны сүлжээнд байршуулах;
5.5.45. ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн гүйцэтгэх засаглалын тэргүүнүүдийг албан тушаалд томилох (албан тушаалаас нь чөлөөлөх), түүнчлэн эдгээр байгууллагын бүтцийг батлах;
5.6. зохион байгуулдаг:
5.6.1. төрөлжсөн, тэр дундаа өндөр технологи, эмнэлгийн тусламж, нөхөн сэргээх эмчилгээ, төрөлжсөн эмнэлгийн тусламж үзүүлсний дараа сувилал-суралт сувиллын байгууллагад үзүүлэх эрүүл мэндийн чиглэлээр төрийн үйлчилгээ үзүүлэх үйл ажиллагаа;
5.6.2. эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг хэрэгжүүлэх;
5.6.3. ОХУ-ын иргэдийг холбооны төсвийн зардлаар ОХУ-ын нутаг дэвсгэрээс гадуур эмчилгээнд явуулах;
5.6.4. эрүүл мэндийг хамгаалах чиглэлээр эрдэм шинжилгээний хөтөлбөр боловсруулах, хэрэгжүүлэх, тэдгээрийн зохицуулалт;
5.6.5. эмнэлгийн болон эмийн ажилчдын нэмэлт мэргэжлийн боловсрол олгох үйл ажиллагаа;
5.6.6. үлгэр жишээ оршин суух хөтөлбөр боловсруулах;
5.6.7. Иргэдэд эрүүл мэндийн анхан шатны тусламж, төрөлжсөн, тэр дундаа өндөр технологи, эмнэлгийн тусламж, яаралтай тусламж, түүний дотор төрөлжсөн яаралтай тусламж, эмнэлгийн тусламж, хөнгөвчлөх тусламжийг яамны харьяа холбооны засгийн газрын харьяа байгууллагуудаас үзүүлэх;
5.6.7(1). яамны харьяа эмнэлгийн байгууллагад эрүүл мэндийн үзлэг, эрүүл мэндийн үзлэг, эрүүл мэндийн үзлэг хийх;
5.6.8. донорын цус ба (эсвэл) түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг үнэ төлбөргүй олгох, түүнчлэн яамны харьяа холбооны төрийн байгууллагууд эмнэлгийн тусламж үзүүлэх үед эм, тусгай эмнэлгийн хоол тэжээлийн бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн хэрэгсэл, халдваргүйжүүлэлт, халдваргүйжүүлэлт, дератизаци хийх хэрэгслээр хангах;
5.6.9. ОХУ-ын хууль тогтоомжоор тогтоосон хугацаанд иргэдийг хүлээн авч, амаар болон бичгээр гаргасан өргөдөл гомдлыг цаг тухайд нь, бүрэн авч үзэх, тэдгээрийн талаар шийдвэр гаргах, хариу илгээх;
5.7. төрийн нууцад хамаарах мэдээллийн хамгаалалтыг бүрэн эрхийнхээ хүрээнд хангадаг;
5.8. яамны дайчилгааны бэлтгэлийг хангах, түүнчлэн дайчилгааны бэлтгэлийг хангахад харьяалагдах холбооны алба, холбооны агентлагийн үйл ажиллагааг хянах, зохицуулах;
5.9. яаманд иргэний хамгаалалтын зохион байгуулалт, удирдлагыг хэрэгжүүлнэ;
5.10. яамны ажилтнуудад нэмэлт мэргэжлийн боловсрол олгох ажлыг зохион байгуулдаг;
5.11. ОХУ-ын Засгийн газрын нэрийн өмнөөс ОХУ-ын ашиг сонирхлыг Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага, Олон Улсын Эрүүл Мэндийн Холбоонд төлөөлөх зэрэг үйл ажиллагааны чиглэлээр гадаадын улс орнуудын төрийн эрх бүхий байгууллага, олон улсын байгууллагуудтай тогтоосон журмаар харилцдаг. Улаан загалмай, Улаан хавирган сар нийгэмлэгүүд болон бусад олон улсын байгууллагууд;
5.12. ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу яамны үйл ажиллагааны явцад бий болсон архивын баримт бичгийг олж авах, хадгалах, бүртгэх, ашиглах ажлыг гүйцэтгэдэг;
5.12(1). хувийн тэтгэлэг тогтоож, тэдгээрийн төлбөрийн хэмжээ, нөхцлийг тодорхойлох;
5.13. жижиг, дунд бизнесийг хөгжүүлэхэд чиглэсэн, түүний дотор тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр холбогдох хэлтсийн зорилтот хөтөлбөрүүдийг боловсруулж хэрэгжүүлэх арга хэмжээг боловсруулж хэрэгжүүлдэг;
5.14. Холбооны засгийн газрын харьяа байгууллагуудад хүн амд төлбөртэй эмнэлгийн үйлчилгээ үзүүлэх зөвшөөрөл олгох;
5.15. үүсгэн байгуулалтын баримт бичигт заасны дагуу эрүүл мэндийг хамгаалах, иргэдийн эрүүл мэндийг хамгаалах, урьдчилан сэргийлэх, эрүүл амьдралын хэв маягийг сурталчлах чиглэлээр үйл ажиллагаа эрхэлдэг нийгэмд чиглэсэн ашгийн бус байгууллагуудад дэмжлэг үзүүлэх;
5.15(1). цусны албаны үйл ажиллагааг зохицуулдаг;
5.15(2). ОХУ-ын "ОХУ-ын хүндэт донор" тэмдгээр шагнагдсан хүмүүст жил бүр мөнгөн төлбөр хийх ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын төрийн эрх мэдэлд шилжүүлсэн ОХУ-ын бүрэн эрхийг хэрэгжүүлэхтэй холбоотой зохицуулалтын эрх зүйн актуудыг батлах;
5.15(3). ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн эрх мэдэлд шилжүүлсэн ОХУ-ын бүрэн эрхийг хэрэгжүүлэх талаар ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын гүйцэтгэх засаглалд заавал дагаж мөрдөх арга зүйн заавар, зааварчилгааны материалыг хэвлэн нийтэлдэг. "ОХУ-ын хүндэт донор" тэмдгээр шагнагдсан хүмүүст олгох төлбөр;
5.15(4). тайлагналын агуулга, хэлбэр, түүнчлэн ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн байгууллагад шилжүүлсэн ОХУ-ын эрх мэдлийн хэрэгжилтийн талаархи тайлан гаргах журамд тавигдах шаардлагыг тогтоодог. "ОХУ-ын хүндэт донор" тэмдэг;
5.15(5). ОХУ-ын үүсгэн байгуулагчдын төрийн эрх мэдэлд шилжүүлсэн бүрэн эрхийг хэрэгжүүлэхэд санхүүгийн дэмжлэг үзүүлэх эх үүсвэр нь ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжийн төсвийн зарлагын тухай улирал бүр тайлан гаргах журам, хэлбэрийг тогтооно. ОХУ-ын аж ахуйн нэгжүүд "ОХУ-ын хүндэт донор" тэмдгээр шагнагдсан хүмүүст жил бүр мөнгөн төлбөр хийх;
5.15(6). "Хүндэт донор"-оор шагнагдсан хүмүүст жил бүр мөнгөн төлбөр хийх ОХУ-аас шилжүүлсэн эрх мэдлээ ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын холбогдох төрийн байгууллагуудаас эргүүлэн татах саналыг бэлтгэж, ОХУ-ын Засгийн газарт хүргүүлнэ. заасан эрх мэдлээ гүйцэтгээгүй буюу зохих ёсоор биелүүлээгүй тохиолдолд Орос" тэмдэг;
5.16. эрүүл мэндийн албан журмын даатгалын шимтгэл төлөгчдийн асуултад бичгээр хариулт өгөх;
5.16(1). яамны харьяа боловсролын байгууллагын дарга, эдгээр байгууллагын дарга нарын албан тушаалд нэр дэвшигчийг баталгаажуулах журам, хугацааг тогтооно;
5.17. Холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Засгийн газрын зохицуулалтын эрх зүйн актад заасан бол тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр бусад чиг үүргийг гүйцэтгэдэг.
6. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр бүрэн эрхээ хэрэгжүүлэхийн тулд дараахь эрхтэй.
6.1. яамны бүрэн эрхэд хамаарах асуудлаар шийдвэр гаргахад шаардлагатай мэдээллийг тогтоосон журмаар хүсэх, хүлээн авах;
6.2. тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр ялгах тэмдгийг тогтоосон журмаар тогтоож, яам, холбооны алба, яамны харьяа холбооны агентлагийн ажилтнууд, тогтоосон чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулж буй бусад хүмүүст олгох;
6.3. яамны үйл ажиллагааны хүрээнд асуудлыг судлахад шинжлэх ухааны болон бусад байгууллага, эрдэмтэн, мэргэжилтнүүдийг тогтоосон журмаар татан оролцуулах;
6.4. тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр зохицуулах, зөвлөх байгууллагууд (зөвлөл, комисс, бүлэг, зөвлөл), түүний дотор хэлтэс хоорондын байгууллагуудыг бий болгох;
6.5. яамны үйл ажиллагааны хүрээнд хамаарах асуудлаар норматив эрх зүйн акт, албан мэдээ нийтлэх, бусад материал байршуулах зорилгоор хэвлэмэл хэвлэлийг тогтоосон журмын дагуу байгуулах;
6.6. төрийн үйлчилгээ үзүүлэх, төрийн өмчийн менежментийн чиглэлээр яамны тогтоосон үйл ажиллагааны хүрээтэй холбоотой асуудлаар хуулийн этгээд, иргэнд тайлбар өгөх;
6.7. ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн дэргэдэх Сүлд хийдийн зөвлөлтэй тохиролцсоны дагуу холбооны алба, яамны харьяа холбооны агентлагийн сүлд тэмдэг, туг, хошууг бий болгох;
6.8. заавал эрүүл мэндийн даатгалын чиглэлээр ОХУ-аас олгосон эрх мэдлийг ОХУ-ын бүрдүүлэгч байгууллагуудын төрийн байгууллагууд хэрэгжүүлэх зорилтот урьдчилсан үзүүлэлтүүдийг тогтоох.
7. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн зарлиг, ОХУ-ын Засгийн газрын тогтоолоор тогтоосон үйл ажиллагаанаас бусад тохиолдолд тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр хяналт, хяналтын чиг үүргийг хэрэгжүүлэх эрхгүй. .
Тус яамны бүрэн эрхэд заасан хязгаарлалт нь боловсон хүчний асуудал, яам, түүний бүтцийн хэлтсийн үйл ажиллагааг зохион байгуулах асуудлыг шийдвэрлэх ОХУ-ын Эрүүл мэндийн сайдын бүрэн эрхэд хамаарахгүй.
Тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр хууль эрх зүйн зохицуулалтыг хэрэгжүүлэхдээ яам нь холбооны засгийн газар, ОХУ-ын бүрдүүлэгч аж ахуйн нэгжүүдийн төрийн байгууллага, нутгийн өөрөө удирдах ёсны байгууллагын чиг үүрэг, бүрэн эрхийг тогтоох эрхгүй. Холбооны гүйцэтгэх эрх бүхий байгууллагын актаар ийм хязгаарлалт хийх боломжийг шууд зааж өгсөнөөс бусад тохиолдолд иргэдийн эрх, эрх чөлөө, төрийн бус арилжааны болон ашгийн бус байгууллагын эрхийг хэрэгжүүлэхэд хязгаарлалт тогтоох эрх. ОХУ-ын Үндсэн хууль, холбооны үндсэн хууль тогтоомж, холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын Үндсэн хууль, холбооны үндсэн хуулийн хууль, ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, Засгийн газрын актаар холбооны хууль тогтоомжийг үндэслэн гаргасан асуудлууд. Оросын Холбооны Улс.
III. Үйл ажиллагааны зохион байгуулалт
8. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамыг ОХУ-ын Засгийн газрын даргын санал болгосноор ОХУ-ын Ерөнхийлөгч томилж, чөлөөлдөг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн сайд тэргүүлдэг.
Сайд нь яаманд олгогдсон бүрэн эрхийг хэрэгжүүлэх, тогтоосон үйл ажиллагааны чиглэлээр төрөөс баримтлах бодлогын хэрэгжилтийг биечлэн хариуцна.
Сайд нь ОХУ-ын Засгийн газраас томилж, чөлөөлдөг орлогч нартай.
Дэд сайдын тоог ОХУ-ын Засгийн газар тогтоодог.
9. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны бүтцийн хэлтэс нь яамны үйл ажиллагааны үндсэн чиглэлүүдийн хэлтэс юм. Хэлтэсүүдэд хэлтэсүүд багтдаг.
10. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн сайд:
10.1. орлогч нарын дунд үүрэг хуваарилдаг;
10.2. оХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны бүтцийн хэлтсийн тухай журмыг батална;
10.3. ОХУ-ын Засгийн газарт яамны харьяа холбооны алба, холбооны агентлагийн дарга, тэдгээрийн орлогч нарыг томилох, чөлөөлөх тухай саналыг ОХУ-ын Засгийн газарт өргөн мэдүүлдэг;
10.4. тогтоосон журмын дагуу яамны ажилтнууд, түүнчлэн харьяа холбооны улсын байгууллага, холбооны улсын нэгдсэн аж ахуйн нэгжийн дарга нарыг томилж, чөлөөлж, тэдэнтэй хөдөлмөрийн гэрээ байгуулах, өөрчлөх, цуцлах;
10.5. ОХУ-ын төрийн албаны тухай хууль тогтоомжийн дагуу яаманд холбооны төрийн албаны гүйцэтгэлтэй холбоотой асуудлыг шийдвэрлэдэг;
10.6. ОХУ-ын Засгийн газраас тогтоосон цалингийн сан, ажилчдын тооны хязгаарт багтаан яамны бүтэц, орон тоог, ОХУ-ын Засгийн газраас тогтоосон зохих хугацаанд батлагдсан хөрөнгийн хүрээнд түүнийг хадгалах зардлын тооцоог батална. холбооны төсөв;
10.7. Холбооны алба, яамны харьяа холбооны агентлагийн жилийн ажлын төлөвлөгөө, гүйцэтгэлийн үзүүлэлт, тэдгээрийн хэрэгжилтийн тайланг батална;
10.8. Холбооны алба, яамны харьяа холбооны агентлагийн дарга нарын өргөн мэдүүлснээр холбооны алба, холбооны агентлагийн тухай журмын төсөл, холбооны албаны ажилчдын хамгийн их тоо, цалингийн сангийн талаархи саналыг ОХУ-ын Засгийн газарт өргөн мэдүүлдэг. , холбооны агентлаг, яаманд харьяалагддаг байгууллагууд;
10.9. ОХУ-ын Сангийн яаманд холбооны төсвийг бүрдүүлэх, холбооны алба, ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яаманд харьяалагддаг холбооны агентлагийн санхүүжилтийн талаархи саналыг оруулах;
10.10. эдгээр журмын 5.1-д заасан норматив эрх зүйн акт болон бусад баримт бичгийн төслийг ОХУ-ын Засгийн газарт өргөн мэдүүлэх;
10.11. Холбооны заавал эмнэлгийн даатгалын сангийн тэргүүнийг томилох, чөлөөлөх талаар ОХУ-ын Засгийн газарт санал гаргах;
10.12. Холбооны заавал эмнэлгийн даатгалын сангийн удирдах зөвлөлийн дарга бөгөөд түүний зөвлөлийн бүрэлдэхүүний талаархи саналыг ОХУ-ын Засгийн газарт батлуулахаар өргөн мэдүүлдэг;
10.13. Холбооны эрүүл мэндийн даатгалын сангийн үйл ажиллагааны чиглэлээр зохицуулалтын эрх зүйн актуудыг батлах;
10.14. Холбооны заавал эмнэлгийн даатгалын сангийн үйл ажиллагааг зохицуулах зохицуулалтын эрх зүйн актуудын төслийг ОХУ-ын Засгийн газарт өргөн мэдүүлдэг;
10.15. Холбооны албан журмын эмнэлгийн даатгалын сангийн төсвийн тухай, энэ төсвийн хэрэгжилтийн тухай холбооны хуулийн төслүүдийг Холбооны заавал эмнэлгийн даатгалын сангийн даргын санал болгосноор ОХУ-ын Засгийн газарт өргөн мэдүүлнэ;
10.16. холбооны хуулиар тогтоосон тохиолдолд Холбооны заавал эмнэлгийн даатгалын сангийн үйл ажиллагаанд хяналт шалгалтыг томилдог;
10.17. яамны харьяанд байдаг холбооны улсын аж ахуйн нэгж, байгууллагууд, түүнчлэн харьяа холбооны алба, холбооны агентлагуудыг байгуулах, өөрчлөн байгуулах, татан буулгах тухай саналыг ОХУ-ын Засгийн газарт тогтоосон журмаар өргөн мэдүүлдэг;
10.18. Холбооны алба, яамны харьяа холбооны агентлагт үүрэг даалгавар өгч, хэрэгжилтэд нь хяналт тавьдаг;
10.19. бүх оросын гамшгийн анагаах ухааны албыг удирддаг;
10.20. эрхтэй:
10.20.1. Холбооны алба, яамны харьяа холбооны агентлагийн дарга нарт заавал биелүүлэх заавар өгөх;
10.20.2. Холбооны хууль тогтоомжоор хүчингүй болгох өөр журам тогтоогоогүй бол шаардлагатай бол холбооны харьяа агентлагууд болон холбооны агентлагуудын (тэдгээрийн дарга) шийдвэрийг түдгэлзүүлэх, эсвэл эдгээр шийдвэрийг хүчингүй болгох;
10.21. Холбооны үйлчилгээний яам, Холбооны агентлагт харьяалагддаг холбооны албаны нутаг дэвсгэрийн байгууллагын дарга, холбооны агентлагийн дарга нарын санал болгосны дагуу томилж, чөлөөлдөг;
10.22. ОХУ-ын хүндэт цол, төрийн шагнал, Хүндэт жуух бичгээр шагнуулах зорилгоор яам, холбооны алба, яамны харьяа агентлаг, тогтоосон чиглэлээр үйл ажиллагаа явуулж буй бусад хүмүүсийг тогтоосон журмаар төлөөлдөг. ОХУ-ын Ерөнхийлөгч, ОХУ-ын Ерөнхийлөгчид талархал илэрхийлэх хэлбэрээр урам зориг өгсөнд;
10.23. нормативын шинж чанартай тушаал, яамны үйл ажиллагааг зохион байгуулах үйл ажиллагааны болон бусад цаг үеийн асуудлаар - нормативын бус тушаал.
11. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны засвар үйлчилгээний зардлын санхүүжилтийг холбооны төсөвт тусгасан хөрөнгөөс гүйцэтгэдэг.
12. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам нь хуулийн этгээд бөгөөд ОХУ-ын Төрийн сүлд дүрс бүхий тамга, түүний нэр, бусад тамга, тэмдэг, тогтоосон маягтын маягт, нээсэн хувийн данс байна. Холбооны төрийн сантай тогтоосон журмаар.
Яам нь ОХУ-ын Ерөнхийлөгчийн дэргэдэх Сүлд хийдийн зөвлөлтэй тохиролцсоны дагуу яамнаас байгуулсан сүлд тэмдэг - сүлд, туг, хошуутай байх эрхтэй.
13. ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны байршил нь Москва юм.