Od prawie dwóch lat w Nowosybirsku działa projekt „Wytchnienie” – pierwszy i jak dotąd jedyny w regionie. Jest przeznaczony dla rodziców dzieci niepełnosprawnych z różnymi chorobami - schorzeniami układu ruchu, porażeniem mózgowym, niepełnosprawnością intelektualną, zaburzeniami zachowania, zespołem Downa i innymi zaburzeniami rozwojowymi.
Projekt rozwijany jest w oparciu o Kompleksowy Ośrodek Adaptacji Społecznej Osób Niepełnosprawnych. Jej istotą jest stworzenie środowiska rehabilitacyjnego dla dzieci niepełnosprawnych i zapewnienie „wytchnienia” ich rodzicom, którzy są zawsze blisko dziecka. Z chorymi dziećmi w ośrodku pracują nauczyciele, logopedzi, defektolodzy, neurolodzy i psychiatrzy. Nasz korespondent więcej o programie „Wytchnienie” dowiedział się po wizycie w Centrum Kompleksowym.
Trochę historii
Centrum Adaptacyjne nie pojawiło się znikąd; Nawet w czasach wojny i powojennych konieczne było zapewnienie edukacji i zawodu osobom dotkniętym chorobami fizycznymi. Potrzebowali pomocy specjalistów, aby przystosować się do nowego życia i nie czuć się wyrzuceni ze społeczeństwa. Nowoczesny budynek powstał w 1970 roku i do niedawna mieścił się w nim internat edukacyjny dla osób niepełnosprawnych. W 2009 roku placówka stała się Kompleksowym Centrum świadczącym usługi socjalne, medyczne i edukacyjne. Początkowo zasady pracy były takie same: nacisk kładziony był na młode osoby niepełnosprawne, które musiały zdobyć pierwsze umiejętności, aby opanować zawód. Jednak pod koniec 2012 roku uwagę specjalistów przyciągnęli rodzice dzieci niepełnosprawnych, którzy często zostali sami ze swoimi problemami. We współpracy ze Stowarzyszeniem Osób Niepełnosprawnych Obwodu Leninskiego (przewodnicząca Natalia Skaredov) opracowano koncepcję projektu „Wytchnienie”.
Osaczony
Zrozumieliśmy - mówi wiceminister rozwoju społecznego obwodu nowosybirskiego Galina Łysowa,- że dzieci z zaburzeniami narządu ruchu, a nawet upośledzeniem umysłowym, są dużym obciążeniem dla rodziców. Dla takich dzieci społeczeństwo jest domem z czterema ścianami. Ale matka musi jakoś rozwiązać problem z fizykalnym leczeniem dziecka, fizjoterapią, edukacją i skontaktować się z komisją medyczno-pedagogiczną. Tak i trzeba jakoś żyć! Na to samo badanie lekarskie matka nie może sama udać się do szpitala - jest przywiązana do domu, do niepełnosprawnego dziecka. Widzieliśmy, że są to matki (niestety w większości niekompletne). rodziny) to nasi potencjalni podopieczni. Widzieliśmy, jak poddali się i zdali sobie sprawę, że trzeba coś zrobić.
Matki potrzebowały odpoczynku, a dzieci adaptacji społecznej. Dla dzieci ważny był kontakt z rówieśnikami, ale równie ważna była pomoc lekarzy i nauczycieli. A już dzisiaj możemy podsumować pierwsze efekty!
” W ciągu trzech lat istnienia Ośrodka pomocą objętych zostało 100 dzieci. Dwa lata funkcjonowania programu „Wytchnienie” pokazały, jak duże jest na niego zapotrzebowanie i co najważniejsze, jak bardzo jest on przydatny. W tym czasie część dzieci wstała, korzystając z chodzików, część zaś wzięła łyżkę i zaczęła samodzielnie jeść. Ktoś nauczył się odkręcać kran, wielu zrezygnowało z pieluch, a to też jest wielkie osiągnięcie.
Dzieci stały się mniej agresywne i bardziej towarzyskie. Specjaliści musieli ciężko pracować, aby w minimalnym stopniu przystosować specjalne dzieci do życia w społeczeństwie.
Ze swojej strony kierownictwo Centrum zrobiło wiele dla komfortu dzieci: toaleta dla dzieci na wózkach inwalidzkich ma dla nich własną sekcję i możliwe stało się dostanie się do auli, gdzie odbywają się koncerty i święta , windą.
” Rodzice, podczas gdy ich dzieci leczyły się w tym ośrodku w ramach programu „Wytchnienie”, potrafili rozwiązać swoje problemy. Niektóre matki dostały pracę, inne dostały nową specjalizację, ktoś wreszcie mógł uporać się z kwestiami mieszkaniowymi, są matki, którym udało się poprawić swoje życie osobiste i wyjść za mąż. Kilka rodzin ma teraz braci i siostry małych gości Ośrodka – nawiasem mówiąc, wszyscy są zdrowymi dziećmi. Oznacza to, że rodzina dostała możliwość rozwoju i prowadzenia pełnego, aktywnego życia.
Co dalej?
Ale taka rehabilitacja w Kompleksowym Centrum trwa tylko sześć miesięcy. Co dalej? Tak, matki dostały pracę, ich dzieci zaczęły się dynamicznie rozwijać. Ale w jaki sposób można skonsolidować te osiągnięcia? Przecież to wszystko może znów pójść na marne, jeśli nie zaopiekujesz się dziećmi...
” Ministerstwo Rozwoju Społecznego i samo centrum przemyślały, konsultowały, rozmawiały z rodzicami i doszły do wniosku, że trzeba otwierać płatne placówki. Rodzice poparli ten pomysł, ponieważ matki miały możliwość pracy.
Nasz kurs rehabilitacji trwa 6 miesięcy, - mówi dyrektor Zintegrowanego Centrum Larisa Pugaczowa,- wówczas, jeśli rodzice chcą, korzystają z usług płatnych. A potem mogą ponownie wrócić do budżetu, jeśli jest wolne miejsce. Musimy dać innym potrzebującym dzieciom możliwość przyjścia do nas.
”- Najbardziej kompletny zakres usług w dziale płatnym wynosi około 10 tysięcy rubli za 21 dni. Ale rodzice nie zawsze wykorzystują 21 dni; czasem mogą przyprowadzić dziecko, czasem nie, a średnio okazuje się, że jest to około 7 tysięcy rubli miesięcznie. Wszystkie nasze taryfy są zatwierdzone przez rządowy departament taryfowy, ceny są całkiem rozsądne. Jak dotąd kompleks ma 26 budżetowych i 10 płatnych miejsc, a to w zupełności wystarczy.
Jeśli jednak zajdzie taka potrzeba, otworzymy nowe lokale. Dziś oddział przeznaczony jest dla dzieci w wieku od 7 do 11 lat. Ale rodzice już się martwią, co będzie dalej z ich dorosłymi dziećmi? Dlatego już teraz myślimy o stworzeniu miejsc na oddziale dla młodzieży w wieku 12 – 14 lat.
Jak dojechać do Centrum Kompleksowego?
Obecnie nie ma żadnych trudności z dotarciem tutaj. Wręcz przeciwnie, jeśli wcześniej matki szukały takich „schronisk”, teraz kierownictwo ośrodka przechodzi w ręce ludzi.
Teraz oni nie szukają nas, ale my ich szukamy, - Mówi Larisa Pugaczowa. - Jesteśmy tutaj, jesteśmy gotowi do pracy, jesteśmy gotowi na przyjęcie nowych dzieci i chcemy, żeby ludzie o nas wiedzieli. Naturalnie nie pozwolimy na kolejki – znajdziemy wyjście z sytuacji. Dlatego nie boimy się zyskać popularności.
”- Kiedy otworzyliśmy placówkę (a był to 1 sierpnia 2013) i przyszli pierwsi rodzice, bardzo się obawiali, że przyjdzie tu ktoś inny i skróci się im okres rehabilitacji. A informacje o naszej instytucji trzymali w tak tajemnicy, że ukrywali je nawet przed najbliższym otoczeniem. Naszym celem jest jednak dotarcie do jak największej liczby rodzin z niepełnosprawnymi dziećmi.
Specjaliści ośrodka sami zaczęli rozpowszechniać informacje: współpracowali ze szkołami poprawczymi, odwiedzali poradnie, uczestniczyli w komisjach socjalnych, medycznych i psychologicznych. I teraz wiele osób o nich wie i kontaktuje się bezpośrednio z Centrum. Pracownicy instytucji sprawują nadzór nad takimi osobami, podpowiadają, jak skompletować pakiet niezbędnych dokumentów i koordynują ten proces. Przecież nie powinno się zdarzyć, że rodzic chce się tam dostać, a nie może. Od 1 stycznia sytuacja powinna zmienić się na lepsze, gdyż to właśnie w styczniu weszła w życie nowa, 442. ustawa o usługach społecznych, zgodnie z którą organy ochrony socjalnej zlokalizowane na terytorium, na którym mieszka niepełnosprawne dziecko, muszą aktywnie współpracować z takimi dzieci i ich rodziców, wysyłajcie je do ośrodków rehabilitacyjnych.
” Od 1 stycznia Centrum Kompleksowe rozpoczęło bezpośrednią współpracę z wydziałami pomocy społecznej, rozmawiając o tym, jakie usługi może świadczyć i kto może do niego przychodzić. Z kolei ochrona socjalna powinna pomagać rodzicom, zachęcać ich do opieki nad dziećmi i zapewniać im pozytywny wynik.
„W naszym ośrodku” – kontynuuje Larisa Dmitrievna – „dzieci ze wszystkich dzielnic i dzielnic miejskich regionu mogą poddać się rehabilitacji w ramach programu „Wytchnienie”. Teraz są to głównie chłopaki z obszarów wiejskich Leninskiego, Kirowskiego, Nowosybirska i miasta Ob.
Więcej informacji na temat programu rehabilitacji można uzyskać w Kompleksowym Centrum Adaptacji Osób Niepełnosprawnych pod numerem 314-79-72. Szczegóły znajdują się na stronie internetowej Centrum.
Aby zebrać niezbędne dokumenty, rodzice muszą udać się do organów zabezpieczenia społecznego w miejscu zamieszkania. Tam kompletuje się pakiet dokumentów dla dziecka, jego akta osobowe i tworzony jest indywidualny program rehabilitacji. Czas realizacji wynosi około tygodnia, nie trzeba przecież poddawać się badaniom lekarskim, wystarczy wyciąg z karty dziecka.
Zdjęcie ze strony Kompleksowe Centrum Adaptacji Społecznej Osób Niepełnosprawnych
Czy uważasz, że te informacje są ważne?
Matki dzieci ze znacznym stopniem niepełnosprawności czasami nie odpoczywają latami, bo nie mogą zostawić dziecka ani w dzień, ani w nocy. Są bardzo wyczerpani, absolutnie nie ma ich kto zastąpić. Rekreacja społeczna jest najbardziej pożądaną formą pomocy dla tej kategorii rodziców.
Główny lekarz mobilnej opieki paliatywnej dla dzieci „Mercy” Ksenia Kovalenok
To było drugie dziecko Olyi i bardzo chciała, żeby tym razem wszystko się ułożyło. Jej pierworodny, siedmioletni Waniausha, w żargonie medycznym, był „przykuty do łóżka”: nie ruszał się, trzeba go było karmić przez rurkę. Olga miała go dość, a teraz jest w ciąży po raz drugi, a nawet w rodzinie niepełnej.
Jaką trzeba mieć cierpliwość i odwagę, żeby w takiej sytuacji nie popaść w rozpacz. Olga jakimś cudem udało się zebrać w sobie i odeprzeć przygnębienie. Każdego ranka budziłam się z myślą, że Pan nie nakłada na mnie wygórowanego ciężaru. Jeśli tak się stało, oznacza to, że jest w stanie to znieść.
Im bliżej porodu, tym bardziej nierozwiązywalne wydawało się pytanie: z kim zostawić najstarszą, ale zupełnie bezbronną Wanię. Kadra (projekt) pomogła Oldze wyjść z pozornie beznadziejnej sytuacji. W 2013 roku Centrum Medyczne Mercy wprowadziło nowy program „Opieka socjalna” właśnie dla takich przypadków. W ciągu roku zebrał się tu zespół profesjonalnych opiekunów.
Główny lekarz mobilnej opieki paliatywnej dla dzieci „Mercy” Ksenia Kovalenok z radością opowiada o tym, jak pomyślnie wszystko zakończyło się w tej sprawie: „Olya przywiozła Wanię do centrum medycznego i spokojnie wyjechała do szpitala położniczego. Opiekowaliśmy się nim. Nasz podopieczny miał zupełnie zdrowego brata. Mama wróciła zadowolona i zabrała oboje dzieci. Dajemy matkom niepełnosprawnych dzieci możliwość relaksu i poprawy zdrowia poprzez tymczasowe przekazanie opieki nad ich wyjątkowym dzieckiem w ręce naszych opiekunów.”
Ale w rodzinie może być kilka osób niepełnosprawnych i wówczas pomoc w ramach „Opieki Społecznej” staje się niemal kwestią życia. Niedawno do ośrodka zgłosiła się mama z niepełnosprawnymi bliźniakami, bardzo ciężkimi i przykutymi do łóżka. Wcześniej przez wiele lat opiekowała się nimi moja mama, dzień i noc. I pierwszy raz w życiu – a dzieci miały już 11 lat – mogłam je na chwilę zostawić. Osobie, która nie była na jej miejscu, bardzo trudno jest sobie wyobrazić, jaka góra spadła z jej ramion. Potem ta matka napisała bardzo wzruszający list z wdzięcznością, ale czy naprawdę o to chodzi…
„I” – mówi Ksenia Kovalenok – „był przypadek, gdy musieliśmy pomóc dużej rodzinie podczas przymusowych napraw. Dziecko niepełnosprawne wymaga specjalnych warunków. Oczywiście przyjęliśmy go na miesiąc. W tym czasie udało im się jedynie uporządkować mieszkanie.”
Dla nas jest to remont domu – coś ze sfery codzienności. A dla osób niepełnosprawnych jest to niemal kwestia przetrwania. Dla nich „warunki życia” i „jakość życia” są w zasadzie synonimami. Bez obaw możesz oddać swoje dziecko pod opiekę personelu Centrum Medycznego Mercy – trafi ono w dobre, troskliwe ręce. Zwykle rozdają je na miesiąc. W tym czasie zmęczona mama może zrobić całą masę pilnych rzeczy: poprawić swoje zdrowie, wyremontować mieszkanie. Bycie niepełnosprawnym zajmuje większość życia, ale wszystkie dzieci bez wyjątku potrzebują uwagi.
Co w ogóle wiemy o matkach, których dzieci są poważnie niepełnosprawne? Te kobiety nie odpoczywają latami, bo nie mogą zostawić dziecka ani w dzień, ani w nocy. Są bardzo wyczerpani, absolutnie nie ma ich kto zastąpić. Rekreacja społeczna jest najbardziej pożądaną formą pomocy dla tej kategorii rodziców.
Ale zostawiając dziecko na chwilę, matka musi mieć pewność, że otrzyma wszystko, czego potrzebuje. Szpital przy centrum medycznym posiada wszelkie warunki do opieki nad ciężko chorymi pacjentami. Są specjaliści, którzy regularnie z nimi chodzą, angażują się w terapię ruchową i ogólny rozwój. W domu, bez wystarczającej ilości energii i czasu, matki nie zawsze są w stanie to wszystko zrobić.
„Na przykład możemy regularnie myć nasze dzieci w łazience” – mówi Ksenia Władimirowna. - Wydawałoby się, że to drobnostka. Ale wiele matek nie jest w stanie tego robić regularnie, po prostu dlatego, że jest to dla nich bardzo trudne fizycznie: dziecko rośnie, a rodzice muszą je stale nosić. Mamy specjalne urządzenia i siostry nie są osamotnione w radzeniu sobie z takimi dziećmi”.
Właściwie w ośrodku przy Marfo-Mariinskaya istnieją dwa rodzaje „rekreacji społecznej”. Pierwsza to możliwość przyprowadzenia dziecka na oddział całodobowy. W tym przypadku specjaliści z mobilnej opieki paliatywnej dla dzieci (projekt służby pomocy „Miłosierdzie”) sprawują stałą opiekę nad dzieckiem podczas jego pobytu w respisie na terenie klasztoru Marfo-Mariinsky. Drugi rodzaj „wytchnienia społecznego” to możliwość otrzymania opiekuna w domu. Z reguły dzwonią do niej przez kilka godzin. Matki korzystają z tej możliwości, gdy mają pilną potrzebę gdzieś wyjechać.
Przypadki są bardzo różne, łącznie z tymi o zwiększonej złożoności. Dotyczy to np. rodzin wielodzietnych z osobami niepełnosprawnymi. Zdarza się, że niepełnosprawnym dzieckiem opiekuje się babcia. Dla starszej osoby jest to krzyż ciężki do udźwignięcia. Twoje własne problemy zdrowotne stale dają o sobie znać. Takie osoby wymagają szczególnej opieki. Zdarza się, że sama matka ma problemy zdrowotne. W przypadku niektórych opiekunowie odwiedzają dzieci dwa razy w tygodniu, a inni korzystają z usług programu raz w roku. U matki jednego z podopiecznych zdiagnozowano nowotwór i wymagała długotrwałego leczenia w szpitalu. Dano jej taką możliwość. W rodzinie jest ojciec, ale przychodnia zapewniła pielęgniarkę na cały miesiąc. Psychologowie pracowali z całą rodziną jednocześnie. Podczas gdy matka przebywała w szpitalu, a dzieckiem była pielęgniarka, rodzinie udało się znaleźć stałą nianię.
Jeśli sama matka potrzebuje leczenia, sugerują umieszczenie dziecka w placówce medycznej na cały okres. I wtedy kobieta może na przykład udać się do sanatorium. Problem w tym, że matki często boją się zostawiać ciężko chore dzieci pod opieką kogokolwiek na dłuższy czas. Są tak przyzwyczajeni do przebywania obok dziecka przez całą dobę, że nie wyobrażają sobie żadnego „dublera”. Nawet tymczasowe. A to już jest problem psychologiczny. W takich przypadkach matka proszona jest o pozostanie w szpitalu z dzieckiem lub w domu z pielęgniarką – to jej ułatwia.
Dla wielu kontakt z ośrodkiem jest jak powrót do domu. Atmosfera jest niemal domowa. A bliscy tutaj mają więcej czasu na komunikację, a co może być ważniejsze?
Jest projektem. Możesz go wesprzeć stając się.
Nasz program „Wytchnienie” działa w niedziele. Dzieci, młodzież i młodzi dorośli ze specjalnymi potrzebami przychodzą do nas na cztery godziny i przebywają bez rodziców z naszymi wolontariuszami. Celem „Wytchnienia” jest zapewnienie rodzicom odrobiny czasu, który mogą spędzić wyłącznie dla siebie. Niektóre dzieci mają to szczęście, że uczęszczają do szkoły lub na studia, ale przeważnie są to młodzi ludzie z bardzo poważnymi niepełnosprawnościami, którzy nigdzie nie są przyjmowani, więc cały czas siedzą w domu. Dla nich jest to jedyna szansa na komunikację i socjalizację, a dla rodziców – na bycie bez dziecka i relaks przynajmniej 2 razy w miesiącu.
Dzieci trafiają do ośrodka leczniczego i stopniowo wchodzą do sali zabaw. Widać, że tęsknili za sobą i cieszą się ze spotkania, siedzą w kręgu. Nauczycielka Sasza bierze gitarę i rozdaje dzieciom instrumenty muzyczne: tamburyny, marakasy. W „Kole” wszyscy pozdrawiają się, śpiewają piosenki, po czym udają się na salę, aby śpiewać i tańczyć.
Robert nie dociera do sali i pozostaje na podeście. Bob ma 18 lat, od dzieciństwa studiuje w Centrum Praktyki Klinicznej. Ma autyzm, nie używa mowy i praktycznie nie komunikuje się z innymi. Wydaje się być we własnym świecie, kołysając się, okresowo krzycząc i słuchając echa. „Bob ma trudności z przechodzeniem przez drzwi i przemieszczaniem się z jednego pokoju do drugiego. To generalnie bardzo trudna osoba, nie jest łatwo nawiązać z nim kontakt – mówi wolontariuszka Alina – „Jeszcze nie do końca mi to wychodzi. Tutaj spróbuję go zwabić dźwiękami fletu.”
Alina wyciąga flet i gra cichą melodię. Bob przestaje się kołysać i zamarza, robi kilka szybkich kroków i zatrzymuje się obok Aliny, pochyla się i słucha dźwięków fletu. Potem coś krzyczy, jakby odpowiadając fletowi, i równie nagle odwraca się i wraca z powrotem na schody. „Dla Boba nadal ważne jest, aby tu przyjechać. Choć nie uczestniczy bezpośrednio w życiu wspólnym, to jednak jest w pobliżu i to dostrzega” – mówi Alina. Widać, jaki jest szczęśliwy, gdy poznaje Żenię i Ritę, które zna od dzieciństwa. Dla nich jest to szansa na komunikację.
Bob mieszka z babcią, ona opiekuje się nim od urodzenia. Babcia Roberta twierdzi, że rozwinął pewne umiejętności społeczne. W domu nauczył się sam jeść, warzyć własne jedzenie, a nawet myć naczynia. Robert jest także bardzo dobrym rysownikiem.
Dzieci wraz z osobami towarzyszącymi zbierają się na spacer po terenie Ośrodka. Niektórzy młodzi ludzie zostają, aby pomóc w przygotowaniu lunchu. „Oto Żenia. Kiedy po raz pierwszy dołączyłam do grupy, pomyślałam: jak trudno się z nią pracuje. A teraz zostaliśmy przyjaciółmi, jest taka piękna, bardzo ją kocham” – mówi nauczycielka Tanya. Żenia jest bardzo wrażliwą i delikatną dziewczynką, też kocha Tanię, uśmiecha się do niej, czasem ją przytula, spacery z Tanią za rękę po Centrum Pedagogiki Leczniczej sprawiają jej ogromną przyjemność. Dla rodziców Małżeństwa „Wytchnienie” to jedyna szansa na relaks.
Lyuba wybiera się na spacer po terenie ośrodka z wolontariuszem Igorem. Widać, że rozpoznaje siebie jako młodą damę, chce słuchać pięknej muzyki i tańczyć. Igor włącza muzykę z musicalu „Notre Dame de Paris” i tańczą do niej na ulicy. Lyuba jest całkowicie szczęśliwa.
Nastya ma 17 lat, mieszka z matką. Mojej matce jest bardzo trudno być z nią: dziewczynka ma trudności z przejściem przez okres dojrzewania. Kiedy Nastya jest w domu, w ogóle nie pozwala matce odejść, protestuje, nawet jeśli matka zamyka drzwi do łazienki. Według liderki grupy Aleny mama jest bardzo zmęczona tą sytuacją. Zarówno dla Nastyi, jak i jej matki bardzo ważne jest, aby miały czas, kiedy mogą być same. Któregoś dnia mama Nastyi wyglądała na bardzo zmęczoną, kiedy przyprowadziła do nas córkę. Po 4 godzinach wróciła po Nastię, bardzo zadowolona i spokojna, i powiedziała: „Dziękuję bardzo, przynajmniej spokojnie umyłam włosy!” 
Varya ma 16 lat, cierpi na porażenie mózgowe i porusza się na wózku inwalidzkim. Od dzieciństwa uczy się w Centrum, a obecnie uczy się w szkole. „Jestem tu jako wolontariusz. Wiem, jak tu wszystko działa i tłumaczę innym, jak się zachować” – mówi z dumą Varya. Jest też kilka osób dorosłych ze specjalnymi potrzebami, które są dość dobrze zsocjalizowane; przychodzą do „Wytchnienia, aby pomóc. Jest to dla nich bardzo ważne, ponieważ czują się potrzebne i naprawdę pomagają chłopakom z poważniejszymi niepełnosprawnościami. Jest to także okazja do integracji młodych ludzi. Na przykład autystyczny Andrei Druzhinin towarzyszy mu na fortepianie podczas próby prowadzonej przez naszą niestrudzoną Saszę pod sam koniec „Wytchnienia”. Sasha postanowiła wystawić z chłopakami musical pod koniec roku. Młodzi ludzie z entuzjazmem ćwiczą swoje role. Z niecierpliwością czekamy na premierę!
Projekt „Wytchnienie” to grupa pozaszkolna dla dzieci w wieku od 3 do 16 lat z wielorakimi zaburzeniami rozwojowymi (zwanymi dalej MDD). Grupa przeznaczona jest dla 7 osób i będzie pracować 3 dni w tygodniu, z czego 2 obejmują pobyt 3-5 dzieci z nocną zmianą, a reszta do godz. 20:30, jednego dnia (piątek) cała grupa zostaje do godz. 21 :30. W mieście W Togliatti grupa „Wytchnienie” została już otwarta na bazie jednego z ośrodków rehabilitacyjnych, ale po 1,5 roku pracy z jej usług chciało skorzystać już tylko 8 rodzin. Były jeszcze inne próby, ale wszystkie zakończyły się niepowodzeniem. Po przeanalizowaniu sytuacji uruchomiliśmy projekt pilotażowy wykorzystujący środki uzyskane z przeprowadzenia przez okres 3 miesięcy koncertu charytatywnego na bazie jednej z grup przedszkolnych. I już w ciągu pierwszych 2 miesięcy z usług grupy skorzystało około 17 rodzin, a chętnych było znacznie więcej. Zalety naszego projektu: - dzieci są przystosowane, znają już Centrum i nauczycieli; -rodzice ufają nauczycielom Centrum; -nauczyciele zostali przeszkoleni w zakresie przenoszenia dzieci z MSD, alternatywnej komunikacji oraz przeszkoleni w zakresie metod opieki i karmienia; -Ośrodek jest dobrze wyposażony i posiada własną kuchnię. Wymagane są jedynie drobne modyfikacje grupy snu. W ciągu 9 miesięcy (od września do maja) pracy grupy „Wytchnienie” z jej usług będzie mogło skorzystać co najmniej 40 rodzin, a łącznie zostanie im udzielonych 777 świadczeń. Oznacza to, że w 40 rodzinach wychowujących dzieci z niepełnosprawnością sprzężoną poprawi się jakość życia, wzmocnią się relacje i poprawi się ogólny klimat w rodzinie.Cele
- Poprawa jakości życia i wzmocnienie rodzin wychowujących dzieci niepełnosprawne poprzez organizację ciągłej i bieżącej pracy grupy „Wytchnienie”
Zadania
- Zorganizuj środowisko dla grupy wytchnienia, w tym pokój gier, część sypialną, jadalnię i pomieszczenie higieniczne.
- Organizuj pracę grupy „Wytchnienie”, w tym tworzenie bazy materialnej i technicznej, zapewnienie personelu, żywności i bezpieczeństwa.
- Stwórz bazę danych gier dla dzieci z MSD, w które można grać wieczorem, przy wsparciu terapeuty zabaw.
- Zapewnij rodzinom wychowującym dzieci z MSD możliwość bezpłatnego udziału w grupie „Wytchnienie”, włączając nocne zmiany.
Uzasadnienie znaczenia społecznego
Według Rosstatu za 2017 rok w regionie Samara jest 10 235 niepełnosprawnych dzieci, z czego około 3 000 to dzieci z miasta. Togliatti. Według ekspertów liczba dzieci z wieloma zaburzeniami rozwojowymi może sięgać 25% ogólnej liczby dzieci niepełnosprawnych. Z reguły takie dzieci nie potrafią samodzielnie się poruszać, jeść, mają wadę wzroku, co drugie dziecko odczuwa bóle, nie mogą obejść się bez stałej pomocy, wymagają całodobowej opieki i uwagi. Często dzieci z MSD mają zaburzenia snu, a rodzice, opiekując się dzieckiem, sami mogą nie mieć odpoczynku lub nie mieć go wcale, co oczywiście ma szkodliwy wpływ na zdrowie. Nasze Centrum na bieżąco odwiedza 30 rodzin, z czego 30% to rodziny niepełne. Z przeprowadzonej w naszym ośrodku ankiety wśród rodziców wynika, że 80% rodzin odnotowuje komplikacje w relacjach rodzinnych już 3 lata po urodzeniu dziecka, podając ogólne zmęczenie, niezdolność małżonków do samodzielnego spędzania czasu, a także trudności finansowe wynikające z powód. Biorąc pod uwagę fakt, że w mieście Togliatti w 2017 roku zawarto 25 551 małżeństw i 13 774 rozwodów, rozumiemy, że szczególnie ważne jest wspieranie rodzin wychowujących dzieci niepełnosprawne, zapewnienie rodzicom możliwości rozwiązania ich palących problemów, podjęcia leczenia i na koniec po prostu spać i odpoczywać. Nasz projekt da rodzicom możliwość poświęcenia czasu sobie, swoim współmałżonkom i innym dzieciom, co oznacza, że przyczyni się do poprawy jakości życia i wzmocnienia rodzin wychowujących dzieci niepełnosprawne. Mocno wierzymy, że tak jak nasze wyjątkowe dzieci mają prawo do zwyczajnego dzieciństwa, tak wyjątkowi rodzice mają prawo do zwyczajnego życia, wypełnionego nie tylko leczeniem i rozwiązaniem niekończących się problemów, ale także prostymi radościami.20.05.2016 10:19
Komu zostawić dziecko? To pytanie zadaje sobie wielu rodziców, którzy znajdują się w sytuacji, w której muszą iść do pracy, do szpitala lub wyjechać służbowo. Jest to szczególnie trudne w przypadku rodzin, w których dziecko wychowuje jedno z rodziców lub w rodzinie wychowuje się dziecko niepełnosprawne.
Program „Wytchnienie” rozpoczął się w ośrodku pomocy rodzinie i dziecku w Otradnoje i początkowo był skierowany do rodzin z dziećmi niepełnosprawnymi. Od niedawna z programu mogą korzystać wszystkie rodziny, które znalazły się w trudnej sytuacji życiowej. Obecnie projekt jest realizowany w 29 ośrodkach pomocy rodzinom i dzieciom w różnych dzielnicach Moskwy.
„Jestem rodzicem” spotkała się z kierowniczką jednego z wydziałów pomocy społecznej dla rodzin i dzieci, Swietłaną Pawłowną Uvarową, która podzieliła się pierwszymi wynikami eksperymentu.
Cel i założenia projektu
Program „Wytchnienie” istnieje od 2012 roku i obejmuje krótkotrwałe grupy dla dzieci w godzinach od 9.00 do 13.00 w dni powszednie. Nie jest to alternatywa ani dla przedszkola, ani dla szkoły, gdyż Zakład Pomocy Społecznej Rodzinie nie jest instytucją edukacyjną. Jednak dzięki „Wytchnieniu” rodzice mają możliwość pozostawienia dziecka pod opieką specjalistów i. Jeśli dziecko ma problemy z zachowaniem lub rozwojem psychicznym, to stara się je także rozwiązywać w grupach. Dodatkowo w ramach projektu same matki i ojcowie otrzymują wsparcie psychologiczne i uczą się pozostać uważnymi rodzicami nawet w trudnych sytuacjach życiowych.
Specjaliści z Działu Pomocy Rodzinie przyznają, że nieprawdą jest, że człowiek ma wrodzony instynkt rodzicielski. Czasami trzeba go obudzić i wyjaśnić najprostsze rzeczy: jak ważne jest przytulenie dziecka, wysłuchanie, co go niepokoi, a wieczorem przeczytanie bajki.
Jak idą zajęcia?
W zależności od sytuacji w programie można pozostawić dziecko w grupie jedno lub kilkukrotnie, bądź też zabierać je tam na stałe (np. gdy dziecko ze względów zdrowotnych nie może uczęszczać do przedszkola lub szkoły). Psychologowie i nauczyciele będą z nim współpracować i będą mieli za zadanie:
- przygotowanie psychologiczne i społeczne dziecka do szkoły;
- rozwój i nabycie podstawowych wyobrażeń o otaczającym nas świecie i tym, co czeka dziecko, gdy pójdzie do szkoły;
- działania twórcze poprzez arteterapię i wykorzystanie innych technik.
Pobyt dziecka w grupie rozpoczyna się od komunikacji specjalistów z rodzicami w celu wyjaśnienia indywidualnych cech i sytuacji, które miały miejsce dzień wcześniej lub występują w ogóle u dziecka. Następnie przychodzą ćwiczenia, potem zajęcia rozwojowe i komunikacja w grupie. Następnie studia kreatywne, współpraca z psychologami i logopedami. Dla każdego dziecka ustalany jest indywidualny harmonogram, który uwzględnia czas uczęszczania na poszczególne zajęcia.
Oto tylko częściowa lista zajęć, które można przypisać dziecku:
- pracownia plastyczna „Renesans” – terapia rysunkowa oparta na sztukach pięknych;
- pracownia „Żywa Biblioteka” – biblioterapia, gdzie głównym zadaniem specjalisty jest rozwój dziecka poprzez poznanie;
- muzykoterapia - rozwój sfery psycho-emocjonalnej dziecka poprzez grę na gitarze w studiu „Strings of the Soul” i śpiew chóralny w studiu „Rassvet”;
- studio „Rytm” – rozwój umiejętności tanecznych i komunikacyjnych w procesie nauczania tańca;
- kursy mistrzowskie w pracowni Domovenok, podczas których dzieci uczą się gotować, co sprawia im wielką radość, a jednocześnie specjaliści ośrodka udzielają porad dotyczących prawidłowego odżywiania;
- sekcja sportowa „Ruch – Życie”, w której znajduje się tenis, piłka nożna, minipiłka nożna oraz treningi fizyczne;
- warsztat stolarski i hydrauliczny, w którym dzieci uczą się prostych rzeczy codziennego użytku.
Wszyscy specjaliści ds. rodziny mają wyższe wykształcenie i są wewnętrznie zmotywowani do pomagania ludziom. Specjaliści działu w trakcie swojej pracy doskonalą swoje umiejętności zawodowe.
Kto może wziąć udział w programie?
W programie mogą wziąć udział wszystkie rodziny, które borykają się z problemami uniemożliwiającymi opiekę nad dzieckiem lub posłanie go do przedszkola. Ponadto rodzice dzieci ze specjalnymi potrzebami, a także dzieci z problemami w komunikacji i zachowaniu, mogą odpocząć. Specjaliści z wydziału pomocy społecznej rodzin pomagają zebrać pakiet niezbędnych dokumentów i dostarczyć go do wydziału ochrony socjalnej ludności województwa, gdzie zapada decyzja o potrzebie udziału rodziny w programie „Wytchnienie” . Po uzyskaniu zgody zostaje zawarta umowa i rozpoczynają się prace w ramach indywidualnego planu świadczenia usług socjalnych dla każdej rodziny zgodnie z zadanymi zagadnieniami.
Trudności w realizacji programu
„Rezultat zawsze zależy tylko od jednej rzeczy – świadomości rodziców na temat ich problemu” – mówi kierownik wydziału Svetlana Pavlovna Uvarova. - Mamy i tatusiowie czasami zakładają, że problem dziecka jest jego problemem. Zdarzają się sytuacje, gdy rodzice przychodzą i przedstawiają problemy dziecka, obwiniając za to tylko jego i nie myśląc o swoim udziale w jego wyglądzie. To było tak, jakby żył i wychowywał się sam, a oni nie mieli z tym nic wspólnego. Nie każdy rodzic potrafi spojrzeć na problemy w związku z drugiej strony. I to jest największa trudność, dlatego głównym zadaniem jest zmiana relacji dziecko-rodzic, a nie przerabianie dziecka.
Władlena Worona