Hranilni medij za selektivno kopičenje enterobakterij, suh (Mossel broth), možnosti. Hranilni medij za selektivno kopičenje enterobakterij, suh (Mossel broth), možnosti sestave Bolton bujona

Selenit bujon je obogatitveni medij s selektivnimi lastnostmi, namenjen izolaciji patogenih bakterij rodu Salmonella (lat. Salmonella). Zelo učinkovit je, kadar je treba med drugimi predstavniki črevesne mikroflore odkriti prav ta patogen. Medij se uporablja tako za klinično diagnostiko kot za sanitarne namene pri testiranju živil.

Splošne značilnosti

Selenit brozga je pripravljena na osnovi prahu, ki je homogenizirana mešanica različnih sestavin sestavka. Barva suhega materiala je lahko svetlo rumena ali smetana, odvisno od vrste medija. Prah ima lastnosti prostega pretoka.

Končana selenitna brozga je prozoren tekoči medij svetlo rumene barve. To maso vlijemo v posode, kjer se opravi setev za nadaljnjo inkubacijo.

Obstajajo tri glavne vrste selenitne juhe:

• medij v čisti obliki - primeren za izolacijo salmonele iz kliničnega in sanitarnega materiala;
• z dodatkom manitola (dvokomponentna brozga) - namenjena samo delu s kliničnim materialom;
• cistein-selenitni medij - lahko se uporablja za izolacijo salmonele iz pacientovega patološkega biomateriala (iztrebki, urin itd.).

Te vrste se nekoliko razlikujejo po sestavi komponent in značilnostih delovanja.

Glavna naloga selenitne juhe je spodbujanje kopičenja salmonele, zatiranje rasti spremljajoče mikroflore. To omogoča ne samo odkrivanje patogena v materialu, temveč tudi njegov kasnejši prenos na agar. Medij je razvil Leifler, ki je prvi odkril selektivni učinek selenita proti salmoneli.

Spojina

Selenitna juha vsebuje:

• hidrolizat kazeina;
• laktoza;
• natrijev fosfat;
• natrijev hidroselenit.

Selenit-cisteinski medij poleg teh sestavin vsebuje L-cistein in natrijev hidrogenfosfat. Sestava juhe z manitolom se razlikuje po tem, da namesto kazeinskega hidrolizata vsebuje peptični digest živalskega tkiva. V takem okolju ni laktoze, je pa manitol. Slednji deluje kot fermentacijski substrat in zagotavlja puferske lastnosti juhe.

Vse sestavine praška, razen natrijevega hidroselenita, se običajno imenujejo del A, selektivna snov pa se imenuje del B.

Princip delovanja in lastnosti medija

Selenitna juha deluje kot selektivni medij za shranjevanje. Selektivni učinek je zagotovljen s toksičnostjo selenita, ki zavira rast večine mikroorganizmov. Hkrati lahko bakterije iz rodu Salmonella obnovijo to spojino in s tem odpravijo toksični učinek za lastne celice. Vendar pa kot posledica reakcije nastane alkalija, ki zmanjša škodljiv učinek selenita na rast spremljajoče mikroflore, zato je treba pH stabilizirati. To funkcijo opravljajo bakterije, ki fermentirajo laktozo za proizvodnjo kisline. Pufriranje medija zagotavlja fosfat.

V dvokomponentni brozgi se pH stabilizira z manitolom. Medij s cisteinom izboljša selektivno delovanje proti salmoneli. Ta juha je učinkovita pri nadzoru nalezljivega ozadja pri bolnikih z neakutno fazo bolezni ali rekonvalescenti.

Manifestacijo rastnih značilnosti referenčnih sevov v gojišču lahko opazimo po 12-24 urah od začetka inkubacije. V tem primeru salmonele tvorijo brezbarvne kolonije.

Značilnosti kuhanja

Priprava medija poteka v dveh fazah. Najprej naredite raztopino s selektivno komponento v razmerju 4 g natrijevega selenita na liter destilirane vode. Nato dodajte 19 gramov osnovnega prahu (del A). Raztopino temeljito premešamo in segrevamo, dokler se delci popolnoma ne raztopijo, nato pa jo vlijemo v sterilne epruvete.

Pri kuhanju je pomembno spremljati temperaturo, saj je okolje nestabilno za pregrevanje. Juho lahko sterilizirate samo v vodni kopeli ali s pomočjo toka pare. Avtoklaviranje medija je strogo prepovedano.

Juha za izolacijo enterokokov (enterococcosel broth) je obogatitveni medij za izolacijo enterokokov iz vzorcev, ki vsebujejo številne spremljevalne mikroflore. Številni mikroorganizmi, kot so saprofitne neisserie, stafilokoki, hemofilusi, nehemolitični streptokoki in nekatere enterobakterije, so popolnoma ali delno zavrti.

Kazein in sojini peptoni so viri hranil, potrebnih za rast mikroorganizmov. Dekstroza je ogljikov hidrat, ki ga je mogoče fermentirati, vir ogljika in energije. Natrijev klorid vzdržuje osmotsko ravnovesje. Natrijev citrat je dodaten vir ogljika. Natrijev azid je inhibitor. Natrijev sulfit, ko se reducira, tvori H 2 S. L-cistin zmanjša redoks potencial z odstranjevanjem kisika in ohranja nizko vrednost Eh. Kristalno vijolična je pH indikator.

Inokulirajte in inkubirajte 18-24 ur pri 35 °C v normalni atmosferi. Rast enterokokov ugotavljamo tako, da se na dnu epruvete tvori zrnat sediment, tekočina nad njim pa je brez usedline ali rahlo motna. Na tej stopnji se izvede barvanje po Gramu in črtanje krvnih ploščic (triptikazein sojin agar (kat. št. 1068) ali baza krvnega agarja (kat. št. 1108)), da se določi vrsta hemolize in izolirajo čiste kulture. Za razlikovanje med streptokoki in pnevmokoki položite diske z bacitracinom in optohinom na inokulirano območje na ploščah s krvnim agarjem in inkubirajte pod priporočenimi pogoji 18–24 ur pri 35 ± 2 °C.

Opravite barvanje po Gramu, test katalaze in test topnosti v žolču na reprezentativnih kolonijah, vzetih s plošč krvnega agarja ali bujonske kulture.

Prisotnost verig gram-pozitivnih kokov spremenljive dolžine, inhibiranih z nizkimi koncentracijami bacitracina, negativnih na katalazo in netopnih v žolču ali žolčnih solih, je predhodna identifikacija beta-hemolitičnih streptokokov skupine A doseženo z drugimi biokemičnimi testi, kot je hidroliza eskulina, hidroliza piruvata itd. Poleg tega se lahko serološko tipiziranje izvede z uporabo Lancefieldovih antiserumskih metod ali bolj tradicionalnih koaglutinacijskih metod Edwards in Larson.

Mikrobiološki test

Naslednji rezultati so bili pridobljeni z uporabo medija na testnih kulturah po inkubaciji pri 35±2 °C in opazovani po 18–24 urah.

Sestavina**:

** Sestava je bila preverjena in prilagojena zahtevanim parametrom

Priprava:

Zmešajte 45,6 g praška M304 ali 30,6 g praška M303 v 1000 ml destilirane vode. Segrejte do vrenja, da se delci popolnoma raztopijo. Če bo medij uporabljen isti dan, avtoklaviranje ni potrebno. V nasprotnem primeru sterilizirajte v avtoklavu pri 0,9 atm (118 °C) 15 minut. NE PREGREVAJTE OKOLJA.

Opozorilo: Natrijev azid je nagnjen k tvorbi eksplozivnih spojin s kovinami, zato je priporočljivo, da uporabite veliko vode, da odstranite vse preostale medije.

Načelo in ocena rezultata:

Ta gojišča temeljijo na receptu Pike (1), predlaganem za selektivno izolacijo streptokokov iz različnih materialov, zlasti tistih, ki so močno kontaminirani s spremljajočo mikrofloro (2). Drugi avtorji (3) so pokazali možnost uporabe teh gojišč za izolacijo b-hemolitičnih streptokokov skupine A.

Papain digest iz sojine moke, hidrolizata kazeina, soli in glukoze služi kot vir osnovnih hranil za rast streptokokov. Natrijev azid in sulfit zavirata rast gram-pozitivnih paličic, kristalni vijolični pa rast stafilokokov. Hkrati ti inhibitorji v teh koncentracijah ne zavirajo rasti streptokokov, zato se gojišča lahko uporabljajo za izolacijo in gojenje streptokokov v sanitarno-epidemioloških in kliničnih študijah. Na tem gojišču se aktivno zavira rast koliformnih bakterij, proteusov, psevdomonad in bacilov, lahko pa se na njem razvijejo nekateri stafilokoki in pnevmokoki. Vse streptokokne kolonije, ki rastejo na tem gojišču, zahtevajo nadaljnjo identifikacijo.

Nadzor kakovosti:

Videz prahu:

Homogen sipek rumen prah.

Gostota končnega medija:

Nastane medij, ki po gostoti ustreza 1,5 % agar gelu (M304).

Barva in prosojnost končnega medija:

Gojišče je svetlo jantarne barve, prozorno ali rahlo opalescentno, če se v petrijevkah ali epruvetah tvori gel.

Kislost okolja:

Pri 25 °C imajo vodne raztopine M304 (4,56 % w/v) ali M303 (3,06 % w/v) pH 7,4 ± 0,2.

Kulturne lastnosti:

Značilnosti rasti referenčnih sevov po 18-24 urah pri 35-37°C.

Lastniki patenta RU 2553224:

Skupina izumov se nanaša na biotehnologijo. Različice hranilnega medija za selektivno kopičenje enterobakterij vsebujejo pankreatični hidrolizat ribje moke ali mesnega peptona ali pankreatični hidrolizat ribje moke in mesnega peptona (v razmerju 1:1), prečiščen modificiran žolč (PBM), natrijev klorid, glukozo. monosubstituiran kalijev fosfat in briljantno zelen v določenem razmerju. Izumi omogočajo povečanje učinkovitosti kopičenja enterobakterij, selektivne lastnosti gojišča in poenostavitev načina pridobivanja hranilnega medija. 3 n.p. spisi, 3 tabele, 9 pr.

Izum se nanaša na sanitarno in klinično mikrobiologijo in se lahko uporablja za selektivno kopičenje enterobakterij iz vode, živil, kliničnega materiala itd.

Vodilna tuja podjetja: Merck “Microbiology”, 2004-2005 str.202; Vsebnost sestavin v g/l je predstavljena v tabeli 1.

Za bakteriološki nadzor v skladu z Državno farmakopejo Ruske federacije, izdaja XII, ki ureja seznam hranilnih medijev za selektivno obogatitev enterobakterij, je na voljo brozga Mossel (Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel) OFS 42-0067-07.

Selektivno kopičenje vseh vrst enterobakterij v juhi Mossel je posledica dejstva, da visoka koncentracija volovskega žolča v kombinaciji z briljantno zeleno zavira rast spremljajoče mikroflore, glukoza pa spodbuja rast enterobakterij. Natrijev-kalijev fosfat zagotavlja veliko pufrsko kapaciteto v mediju, ki varuje kulturo pred škodljivimi učinki nastale kisline.

Do zdaj se v Rusiji zaradi pomanjkanja domačega komercialnega suhega hranilnega medija za selektivno obogatitev enterobakterij v praksi klinične in sanitarne mikrobiologije uporablja laboratorijsko pripravljena juha Mossel in za nadzor mikrobiološke čistosti zdravilnih medijev - gojišče št. 3 (obogatitveno gojišče za bakterije iz družine Enterobacteriaceae).

Slabosti laboratorijsko izdelane juhe Mossel po recepturi, predstavljeni v Global Fund, XII izdaja in medij št. 3 so:

Težavnost priprave;

Uporaba neočiščenega govejega žolča kot selektivnega dejavnika - snovi kemično negotove sestave, ki otežuje pridobivanje objektivnih rezultatov;

Pomanjkanje domačih suhih pripravkov - peptona in žolča, ki imajo visoko stopnjo preglednosti v raztopinah;

Potreba po filtraciji v primeru uporabe glavnih sestavin domačega medija kot dodatnega koraka v procesu priprave;

Šibka zaviralna sposobnost proti spremljajočim gram-pozitivnim mikroorganizmom, hkrati pa zagotavlja rast enterobakterij;

Povečani stroški okolja, če je treba uporabljati uvožena zdravila.

Najbližje predlagani Mossel broth je komercialna Mossel broth (Merck), ki je sestavljena iz naslednjih sestavin, g/l:

Slabost komercialnega okolja (Merck) je:

Nezadostna učinkovitost pri rasti in selektivnem kopičenju številnih enterobakterij;

Nezadostno izražene inhibitorne lastnosti proti povezanim mikrobom;

Omejena razpoložljivost.

Cilj izuma je ustvariti domači suhi hranilni medij za selektivno kopičenje enterobakterij, ki je bolj učinkovit, z višjimi selektivnimi lastnostmi, ki zagotavlja dostopnost in pridobivanje objektivnih rezultatov bakteriološkega nadzora.

Problem je rešen s tem, da je predlagan hranilni medij za selektivno kopičenje enterobakterij, suh, ki vsebuje beljakovinsko osnovo, glukozo, monosubstituiran kalijev fosfat in briljantno zeleno, kot beljakovinsko osnovo pa vsebuje pankreatični hidrolizat ribje moke ali mesa. peptona ali pankreasnega hidrolizata ribje moke in mesnega peptona (v razmerju 1:1), prečiščenega modificiranega žolča (PBM) in natrijevega klorida v naslednjem količinskem razmerju sestavin, g/l:

Prva možnost:

Druga možnost:

Tretja možnost:

Tehnični rezultat je dosežen s predhodno pripravo surovega žolča. V ta namen se nativni goveji žolč prekuha in filtrira skozi filtrirno tkanino (belting) na izoelektričnih točkah, pri vsaki pH vrednosti, da se oborijo proteini in visokomolekularni peptidi. Končna faza priprave žolča je sestavljena iz adsorpcije nečistoč z aktivnim ogljem, dodajanja izračunane količine disubstituiranega natrijevega fosfata glede na vsebnost suhe snovi, vrenja in filtracije. To odpravlja dodaten dodatek natrijevega fosfata mediju, kar zagotavlja visoko pufersko kapaciteto končnega medija in njegovo preglednost. Ravnovesje komponentne sestave gojišča, vključno s pankreatično hidrolizirano ribjo moko (PGHM), kot beljakovinsko hranilno osnovo, zagotavlja dobro rast in selektivne lastnosti Mossel bujona.

Metoda za pripravo juhe Mossel vključuje mešanje suhih sestavin, g/l:

Pankreatični hidrolizat ribje moke ali mesnega peptona zagotavlja rastne potrebe mikroorganizmov po prehrani z dušikom. Predhodna priprava goveje žolče omogoča pridobivanje prečiščene modificirane suhe žolče (PBM), ki zagotavlja visoko pufersko kapaciteto in preglednost končnega hranilnega medija, inhibitorne lastnosti proti neželeni spremljajoči bakterijski flori in selektivno kopičenje enterobakterij, ki ni inhibirano kot posledica nastajanja kislih odpadnih produktov.

Razlika med predlaganim medijem in prototipom je možnost uporabe poleg mesnega peptona tudi pankreasnega hidrolizata ribje moke kot beljakovinske baze. Tehnologija priprave surovega žolča z disubstituiranim natrijevim fosfatom odpravlja njegovo dodatno dodajanje v gojišče. Količinsko razmerje sestavin hranilnega gojišča, njegov pH, zagotavlja, da gojišče ohranja dobre rastne lastnosti, učinkovitost akumulacije enterobakterij in zaviralni učinek na spremljajočo mikrofloro. Pripravljen medij ostane sterilen najmanj 10 dni

Za doseganje tehničnega rezultata na stopnji proizvodnje prečiščenega modificiranega žolča (PBM) žolč po obarjanju beljakovin na izoelektričnih točkah, adsorpcijo nečistoč z aktivnim ogljem z dodatkom dibazičnega natrijevega fosfata s hitrostjo 12,0 g na vsakih 20,0 g žolca, glede na suho snov, posušeno v sušilni enoti v vibrirajoči vrtinčeni plasti A1-FMU.

Primer 1. Za pripravo medija po prvi možnosti vzemite tehtane deleže naslednjih sestavin, g/l:

Predlagano gojišče, prozorno, zelene barve, zagotavlja rast in kopičenje naslednjih testnih sevov družine Enterobacteriaceae, če ga nacepimo z 0,5 ml mikrobne suspenzije iz razredčine 10 -7:

E. coli O55:K59 3912/41

S. flexneri 1a 8516

S. typhimurium 79

K. pljučnica 418

K. pljučnica 3534/51

Predlagano gojišče bistveno zavira rast gram-pozitivnih mikroorganizmov, zlasti S. aureus Wood-46, od razredčitve 10 -1.

Testni sevi mikroorganizmov, ki se uporabljajo za nadzor okolja, so bili pridobljeni iz oddelka za zbiranje kultur Zvezne proračunske ustanove za znanost Državnega znanstvenega centra za medicinsko in biologijo.

Pripravite standardno suspenzijo kulture vsakega testnega seva, ki ustreza 10 enotam glede na standardni vzorec motnosti OSO 42-28-85 P, z uporabo sterilne 0,9 % raztopine natrijevega klorida. Dobljene suspenzije kulture desetkrat razredčimo (4,5 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida z 0,5 ml mikrobne suspenzije) razredčimo na 10 -7 (za S. aureus Wood-46 - na razredčino 10 -1) in uporabimo. za kontrolno okolje.

Za določitev rastnih lastnosti izvedemo inokulacijo z 0,5 ml mikrobne suspenzije vsakega testnega seva iz razredčine 10 -7 v 5,0 ml Mosselove brozge, tj. 10 m.c./ml medija. Pridelke smo inkubirali pri temperaturi (37±1)°C 20-24 ur. Rezultati biološke kontrole laboratorijskih vzorcev juhe Mossel na nizu testnih sevov so predstavljeni v tabeli 2.

Primer 2. Medij pripravimo v skladu s primerom 1.

Primer 3. Medij pripravimo v skladu s primerom 1.

Rezultati biološke kontrole so predstavljeni v tabeli 2 in so podobni rezultatom testiranja v primeru 1.

Primer 4. Za pripravo juhe Mossel v skladu z drugo možnostjo vzemite tehtane deleže naslednjih sestavin, g/l:

Vzorce mešamo v 1 litru destilirane vode, vlijemo v 5 ml epruvete in steriliziramo v avtoklavu pri 121 °C 5 minut.

Primer 5. Medij pripravimo v skladu s primerom 4.

Rezultati biološke kontrole so predstavljeni v tabeli 3 in so podobni rezultatom testiranj primerov 1, 2, 3 po možnosti 1.

Primer 6. Za pripravo juhe Mossel v skladu s tretjo možnostjo vzemite tehtane deleže naslednjih sestavin, g/l:

Vzorce mešamo v 1 litru destilirane vode, vlijemo v 5 ml epruvete in steriliziramo v avtoklavu pri 121 °C 5 minut.

Rezultati biološkega nadzora brozge Mossel v skladu z možnostjo 3 so predstavljeni v tabeli 3 in so podobni rezultatom testiranja v primerih 1, 2, 3.

Primer 7. Medij pripravimo v skladu s primerom 6.

Rezultati biološkega nadzora so predstavljeni v tabeli 3 in so podobni rezultatom testiranja v primerih 1, 2, 3.

Primer 8. Medij pripravimo v skladu s primerom 1.

Rezultati biološke kontrole so predstavljeni v tabeli 2.

Ocena kakovosti predlaganega medija za selektivno kopičenje enterobakterij s kršitvijo količinskega razmerja sestavin:

Primer 9. Medij pripravimo v skladu s primerom 1.

Rezultati biološkega nadzora so predstavljeni v tabeli 2. Kršitev kvantitativnega razmerja sestavin gojišča v primerih 8, 9 vodi do poslabšanja rastnih in inhibitornih lastnosti ter posledično do zmanjšanja koeficienta učinkovitosti gojišča. kopičenje enterobakterij.

Iz tabel primerjalnih značilnosti biološkega nadzora (tabeli 2, 3) je razvidno, da ima predlagano hranilno gojišče v skladu s primeri 1-7 dobre rastne lastnosti, je učinkovito pri kopičenju enterobakterij in zavira rast stafilokokov.

Vizualno beleženje rezultatov kopičenja enterobakterij ob koncu inkubacijske dobe pridelkov je pokazalo enake rezultate v testnem in kontrolnem mediju.

Sprememba kvantitativnega razmerja sestavin okolja vodi do kršitve bioloških indikatorjev kakovosti predlaganega okolja.

Tako v primeru priprave gojišča po primerih 8, 9 opazimo zmanjšanje učinkovitosti kopičenja enterobakterij in inhibitornega učinka gojišča proti S. aureus Wood-46.

Da bi pridobili podatke o učinkovitosti brozge Mossel, so bile inokulirane epruvete vsakega testnega seva, ki vsebujejo približno 10 mc/ml - (ničelna inokulacija), inkubirane pri temperaturi (37 ± 1) °C 3 ure, da se določi odmerek inokuluma 0 1 ml mikrobne suspenzije vsakega testnega seva iz razredčine 10 -7 smo posejali na petrijevke z GRM agarjem. Po inkubaciji pridelkov v akumulacijskem mediju smo vsebino epruvet premešali in podobno setev izvedli na agarju GRM.

Po 18-20 urah inkubacije posevkov na GRM agarju pri temperaturi (37±1)°C smo prešteli nastale kolonije. Indikator učinkovitosti smo izračunali s povečanjem števila kolonij po inkubaciji kulture v zbirnem gojišču na število kolonij z ničelno inokulacijo.

Primerjalne značilnosti učinkovitosti Mossel bujona po možnosti 1 so predstavljene v tabeli 3. Rezultati učinkovitosti akumulacije enterobakterij v Mossel bujonu, pripravljenem po možnosti 2, so podobni in primerljivi z rezultati, dobljenimi pri testiranju Mossel bujona, možnost 1.

Tako je bil razvit domači konkurenčni suhi hranilni medij za selektivno obogatitev enterobakterij, ki ima številne prednosti:

učinkovitost kopičenja enterobakterij je 1,5-2,0-krat večja kot v komercialnem okolju;

inhibicijski koeficient proti stafilokoku je več kot 100-krat višji kot pri komercialni obogatitveni brozgi;

hranilni medij je enostaven za pripravo;

razvita je bila tehnologija za bistrenje žolča na izoelektričnih točkah z aktivnim ogljem in disubstituiranim natrijevim fosfatom, ki odpravlja njegovo nadaljnje dodajanje v hranilni medij in zagotavlja preglednost končnega izdelka;

odpade potreba po uporabi brezvodnega disubstituiranega natrijevega fosfata pri izdelavi suhega pripravka;

možnost uporabe pankreasnega hidrolizata ribje moke skupaj z mesnim peptonom ob ohranjanju rasti in selektivnih lastnosti;

1. Hranilni medij za selektivno kopičenje enterobakterij, suh (Mossel Broth), ki vsebuje beljakovinsko osnovo, glukozo, monosubstituiran kalijev fosfat in briljantno zeleno, označen s tem, da vsebuje pankreatični hidrolizat ribje moke kot beljakovinsko osnovo, ki dodatno vsebuje prečiščeno modificirano žolč (PBM) in natrijev klorid v naslednjem količinskem razmerju komponent, g/l:

2. Hranilni medij za selektivno kopičenje enterobakterij, suh (Mosselova juha), ki vsebuje mesni pepton, glukozo, monosubstituiran kalijev fosfat in briljantno zelen, označen s tem, da vsebuje prečiščeno modificirano žolčo (PBM) in natrijev klorid v naslednjem količinskem razmerju komponente, g / l:

3. Hranilni medij za selektivno kopičenje enterobakterij, suh (Mossel Broth), ki vsebuje beljakovinsko osnovo, glukozo, monosubstituiran kalijev fosfat in briljantno zeleno, označen s tem, da beljakovinska osnova vsebuje pankreatični hidrolizat ribje moke in mesnega peptona v 1: 1 razmerje, dodatno vsebuje prečiščen modificiran žolč (PBM) in natrijev klorid v naslednjem količinskem razmerju komponent, g/l:

Podobni patenti:

Izum se nanaša na nabor oligonukleotidnih primerjev in sond za identifikacijo in podtipizacijo DNA bakterije Pasteurella multocida serotipov A, B, D, E, F s PCR v realnem času.

Izum se nanaša na nabor fluorescentno označenih oligonukleotidnih sond za tipizacijo sevov Burkholderia mallei. Sonde, vključene v kompletu, imajo lasno strukturo s fluoroforjem in dušilcem fluorescence na koncih in so komplementarne produktom reakcije pomnoževanja s primerji.

Izum se nanaša na živilsko mikrobiologijo, zlasti na izdelavo hranilnega medija za določanje mikroorganizmov, ki proizvajajo lipaze v slaščičarskih izdelkih.

Izum se nanaša na medicino in se lahko uporablja za identifikacijo mikroorganizmov, ki proizvajajo ureazo, zlasti Helicobacter pylori. Da bi to naredili, se na diagnostičnih diskih izvede hitra analiza za določitev aktivnosti ureaze vzorcev.

Skupina izumov se nanaša na biokemijo. Metoda za pridobivanje standardnega vzorca motnosti bakterijskih suspenzij, standardni vzorec motnosti bakterijskih suspenzij, uporaba standardnega vzorca motnosti bakterijskih suspenzij, kot tudi komplet, ki vsebuje standardni vzorec motnosti predlagane so bakterijske suspenzije.

Predstavljeni so kompleti oligonukleotidnih sond in primerjev, biološki mikročip in testni sistem za identifikacijo in tipizacijo virusov influence A in B, ki vsebuje: komplet reagentov za izolacijo RNK virusa influence iz človeškega biološkega materiala; komplet reagentov za izvajanje PCR pomnoževanja v kombinaciji z reverzno transkripcijo za tvorbo fluorescentno označenih fragmentov genoma virusa influence, ki vsebuje opisane oligonukleotidne začetnike; opisan komplet reagentov za hibridizacijo fragmentov DNA, pridobljenih po pomnoževanju na biočipu, ki vsebuje elemente z imobiliziranimi oligonukleotidnimi sondami; in po potrebi negativne in pozitivne kontrole.

Izum se nanaša na biotehnologijo, zlasti na določanje vsebnosti mikroorganizmov v različnih predmetih in okoljih. Metoda vključuje konjugacijo bakterij z elektrokemijsko oznako, ki je Fe0, MgFe2O4 ali Fe3O4, izvedeno v vodnem okolju pod določenimi parametri.

Izum se nanaša na področje medicinske mikrobiologije in biotehnologije, zlasti na mikrobiološko laboratorijsko diagnostiko nalezljivih bolezni. Hranilni medij vsebuje triptone, ekstrakt kvasa, glukozo, natrijev klorid, humane eritrocite 0(I) skupine Rh(+), železov(II) sulfat, Difco agar in destilirano vodo v predpisanih razmerjih komponent.

Izum se nanaša na biotehnologijo in se lahko uporablja pri bakterioloških študijah izolacije in identifikacije bakterij rodu Klebsiella ter izdelavi hranilnih medijev za te študije.

Prijavljena je skupina izumov, povezanih s prehrambno in fermentacijsko industrijo: kulture kombucha Fungi Tea, Medusomyces gisevii alfa in Medusomyces gisevii ter metoda za proizvodnjo fermentirane osnove za proizvodnjo kvasa, metoda za proizvodnjo kombucha kulture. tekočina in metoda za proizvodnjo pijač iz zelenjavnega soka ali fermentirane zelenjave.

Izum se nanaša na biotehnologijo, mikrobiologijo in kmetijstvo in ga je mogoče uporabiti za pridobivanje bakterijskega pripravka proti boleznim rastlin, ki jih povzročajo fitopatogene glive iz rodu Fusarium, Microdochium, Pyrenophora in Puccinia. Imunogeni sestavek za zdravljenje ali preprečevanje Clostridium difficile, postopek za njegovo pripravo in postopek za induciranje imunskega odziva na c. težko // 2550271

Predlagan je imunogeni sestavek za uporabo pri zdravljenju ali preprečevanju bolezni, povezanih s Clostridium difficile, metoda za pripravo takega sestavka z mešanjem njegovih sestavnih sestavin in metoda za induciranje imunskega odziva na C.

Izum se nanaša na področje biotehnologije. Sev vrste Microbacterium je deponiran pod registrsko številko BKM Ac-2615D, ki se uporablja za čiščenje brakičnih in morskih vodnih teles. Izum zagotavlja pospešeno razgradnjo naftenskih frakcij, heterocikličnih spojin in smol ter poliaromatskih spojin, benzo(a)pirena in benzo(a)antracena v olju. 1 ilustr., 2 tabeli, 1 pr.

Skupina izumov se nanaša na biotehnologijo. Možnosti hranilnega medija za selektivno kopičenje enterobakterij vsebujejo pankreatični hidrolizat ribje moke ali mesnega peptona ali pankreatični hidrolizat ribje moke in mesnega peptona, prečiščen modificiran žolč, natrijev klorid, glukozo, enkrat substituiran kalijev fosfat in briljantno zeleno v dano razmerje. Izumi omogočajo povečanje učinkovitosti kopičenja enterobakterij, selektivne lastnosti gojišča in poenostavitev načina pridobivanja hranilnega medija. 3 n.p. spisi, 3 tabele, 9 pr.