¿Por qué se necesita el complejo de Golgi en una célula? Funciones del complejo de Golgi

El complejo o aparato de Golgi lleva el nombre del científico que lo descubrió. Este orgánulo celular parece un complejo de cavidades delimitadas por membranas individuales. En las células vegetales y los protozoos está representado por varias pilas separadas más pequeñas (dictiosomas).

Estructura del aparato de Golgi

complejo de golgi apariencia, visible a través de un microscopio electrónico, se asemeja a una pila de sacos en forma de disco superpuestos entre sí, alrededor de los cuales hay muchas burbujas. Dentro de cada “bolsa” hay un canal estrecho que se expande en los extremos formando los llamados tanques (a veces, toda la bolsa se llama tanque). De ellos brotan burbujas. Alrededor de la pila central se forma un sistema de tubos interconectados.

En los lados exteriores de la pila, de forma algo convexa, se forman nuevas cisternas mediante la fusión de vesículas que brotan de la cisterna lisa. En adentro las cisternas completan su maduración y se desintegran nuevamente en burbujas. Así, las cisternas de Golgi (sacos apilables) se mueven desde el exterior hacia el interior.

La parte del complejo situada más cerca del núcleo se llama “cis”. El más cercano a la membrana es “trans”.

Funciones del complejo de Golgi

Las funciones del aparato de Golgi son diversas, en total se reducen a la modificación, redistribución de sustancias sintetizadas en la célula, así como su eliminación fuera de la célula, la formación de lisosomas y la construcción de la membrana citoplasmática.

La actividad del complejo de Golgi es elevada en las células secretoras. Las proteínas provenientes del RE se concentran en el aparato de Golgi y luego se transfieren a la membrana de las vesículas de Golgi. Las enzimas son secretadas por la célula mediante pinocitosis inversa.

Las cadenas de oligosacáridos están unidas a las proteínas que llegan al Golgi. En el aparato, se modifican y sirven como marcadores, con la ayuda de los cuales las proteínas se clasifican y dirigen a lo largo de su camino.

En las plantas, durante la formación de la pared celular, el Golgi secreta carbohidratos que le sirven de matriz (aquí no se sintetiza celulosa). Las vesículas de Golgi en ciernes se mueven con la ayuda de microtúbulos. Sus membranas se fusionan con cito membrana plasmática, y el contenido está incluido en la pared celular.

El complejo de Golgi de células caliciformes (ubicado profundamente en el epitelio de la mucosa intestinal y el tracto respiratorio) secreta la glicoproteína mucina, que forma moco en soluciones. Sustancias similares son sintetizadas por las células de la punta de la raíz, las hojas, etc.

En las células del intestino delgado, el aparato de Golgi realiza la función de transporte de lípidos. Los ácidos grasos y el glicerol ingresan a las células. En el RE liso se produce la síntesis de sus lípidos. La mayoría de ellos están recubiertos de proteínas y son transportados a la membrana celular a través del aparato de Golgi. Tras atravesarlo, los lípidos acaban en la linfa.

Una función importante es la formación.

La célula es un sistema integral.

Una célula viva es una unidad del cuerpo única, perfecta y más pequeña, está diseñada para utilizar oxígeno y; nutrientes, desempeñando sus funciones. Los orgánulos vitales para la célula son el núcleo, los ribosomas, las mitocondrias, el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi. Hablemos de esto último con más detalle.

Qué es

Este orgánulo de membrana es un complejo de estructuras que eliminan de la célula las sustancias sintetizadas en él. La mayoría de las veces se encuentra cerca de la membrana celular externa.

Aparato de Golgi: estructura

Consiste en “sacos” con forma de membrana llamados cisternas. Estos últimos tienen forma alargada, ligeramente aplanados en el medio y ensanchados en los bordes. El complejo también contiene vesículas redondas de Golgi, pequeñas estructuras de membrana. Las cisternas están "plegadas" en pilas llamadas dictiosomas. El aparato de Golgi contiene varios tipos de "sacos"; todo el complejo se divide en determinadas partes según el grado de distancia al núcleo. Hay tres: la sección cis (más cercana al núcleo), la sección media y la sección trans, la más alejada del núcleo. Se caracterizan por una composición diferente de enzimas y, por tanto, por el trabajo realizado. Hay una característica en la estructura de los dictiosomas: son polares, es decir, la sección más cercana al núcleo solo recibe vesículas provenientes del retículo endoplásmico. La parte de la “pila” que está frente a la membrana celular solo los forma y libera.

Aparato de Golgi: funciones

Las principales tareas realizadas son la clasificación de proteínas, lípidos, secreciones mucosas y su eliminación. A través de él también pasan sustancias no proteicas secretadas por la célula y los componentes de carbohidratos de la membrana externa. Al mismo tiempo, el aparato de Golgi no es en absoluto un mediador indiferente que simplemente “transmite” sustancias en él tienen lugar procesos de activación y modificación (“maduración”):

  1. Clasificación de sustancias, transporte de proteínas. La distribución de sustancias proteicas se produce en tres corrientes: a través de la membrana de la propia célula, enzimas exportadoras y lisosomales. Además de las proteínas, la primera corriente también incluye grasas. hecho interesante que cualquier sustancia de exportación se transporte dentro de las vesículas. Pero las proteínas destinadas a la membrana celular están incrustadas en la membrana de la vesícula de transporte y se mueven de esta manera.
  2. La liberación de todos los productos producidos en la célula. El aparato de Golgi “empaqueta” todos los productos, tanto proteicos como de otra naturaleza, en vesículas secretoras. Todas las sustancias se liberan mediante la compleja interacción de estas últimas con la membrana celular.
  3. Síntesis de polisacáridos (glucosaminoglicanos y componentes del glicocálix de la pared celular).
  4. Sulfatación, glicosilación de grasas y proteínas, proteólisis parcial de estas últimas (necesaria para convertirlas de una forma inactiva a una activa): todos estos son procesos de "maduración" de las proteínas necesarios para su futuro trabajo completo.

En conclusión

Habiendo examinado cómo está estructurado y funciona el complejo de Golgi, estamos convencidos de que es la parte más importante e integral de cualquier célula (especialmente las secretoras). Una célula que no produce sustancias para la exportación tampoco puede prescindir de este orgánulo, ya que de él depende la "completación" de la membrana celular y otros factores importantes. procesos internos actividad de vida.

Estructura del complejo de Golgi

complejo de golgi (kg), o aparato de malla interna , es una parte especial del sistema metabólico del citoplasma, que participa en el proceso de aislamiento y formación de las estructuras de membrana de la célula.

CG es visible en un microscopio óptico como una malla o cuerpos curvos en forma de varilla que se encuentran alrededor del núcleo.

Bajo un microscopio electrónico se reveló que este orgánulo está representado por tres tipos de formaciones:

Todos los componentes del aparato de Golgi están formados por membranas lisas.

Nota 1

Ocasionalmente, AG tiene una estructura de malla granular y se encuentra cerca del núcleo en forma de casquete.

AG se encuentra en todas las células de plantas y animales.

Nota 2

El aparato de Golgi está significativamente desarrollado en las células secretoras. Es especialmente visible en las células nerviosas.

El espacio intermembrana interno está lleno de una matriz que contiene enzimas específicas.

El aparato de Golgi tiene dos zonas:

  • zona de formación, donde con ayuda de vesículas ingresa el material que se sintetiza en el retículo endoplásmico;
  • zona de maduración, donde se forman la secreción y los sacos secretores. Esta secreción se acumula en las áreas terminales del AG, desde donde brotan vesículas secretoras. Como regla general, estas vesículas transportan secreciones fuera de la célula.
  • Localización de CG

En las células apolares (por ejemplo, en las células nerviosas), el CG se encuentra alrededor del núcleo; en las células secretoras, ocupa un lugar entre el núcleo y el polo apical.

El complejo del saco de Golgi tiene dos superficies:

formativo(inmaduro o regenerativo) cis-superficie (del latín Cis - de este lado); funcional(maduro) – trans-superficie (del latín Trans – a través, detrás).

La columna de Golgi con su superficie formativa convexa mira hacia el núcleo, está adyacente al retículo endoplásmico granular y contiene pequeñas vesículas redondas llamadas intermedio. La superficie cóncava madura de la columna del saco mira hacia el ápice (polo apical) de la célula y termina en grandes vesículas.

Formación del complejo de Golgi

Las membranas KG son sintetizadas por el retículo endoplásmico granular, que está adyacente al complejo. Las áreas del EPS adyacentes pierden ribosomas y de ellas brotan pequeños ribosomas. vesículas de transporte o intermedias. Se mueven hacia la superficie formativa de la columna de Golgi y se fusionan con su primer saco. En la superficie opuesta (madura) del complejo de Golgi hay un saco de forma irregular. Su expansión, gránulos prosecretores (vacuolas que se condensan), brotan continuamente y se convierten en vesículas llenas de secreción, gránulos secretores. Así, en la medida en que las membranas de la superficie madura del complejo se utilizan para las vesículas secretoras, los sacos de la superficie formativa se reponen a expensas del retículo endoplásmico.

Funciones del complejo de Golgi

La función principal del aparato de Golgi es la eliminación de sustancias sintetizadas por la célula. Estas sustancias se transportan a través de las células del retículo endoplásmico y se acumulan en las vesículas del aparato reticular. Luego se muestran en ambiente externo o la célula los utiliza en el proceso de la vida.

El complejo también concentra algunas sustancias (por ejemplo, tintes) que ingresan a la célula desde el exterior y deben eliminarse de ella.

En las células vegetales, el complejo contiene enzimas para la síntesis de polisacáridos y el propio material polisacárido, que se utiliza para construir la membrana de celulosa de la célula.

Además, KG sintetiza aquellos quimicos, que forman la membrana celular.

En general, el aparato de Golgi realiza las siguientes funciones:

  1. acumulación y modificación de macromoléculas que fueron sintetizadas en el retículo endoplásmico;
  2. formación de secreciones complejas y vesículas secretoras por condensación del producto secretor;
  3. síntesis y modificación de carbohidratos y glicoproteínas (formación de glicocálix, moco);
  4. modificación de proteínas: adición de diversas formaciones químicas al polipéptido (fosfato - fosforilación, carboxilo - carboxilación), formación de proteínas complejas (lipoproteínas, glicoproteínas, mucoproteínas) y descomposición de polipéptidos;
  5. es importante para la formación y renovación de la membrana citoplasmática y otras formaciones de membrana debido a la formación de vesículas de membrana, que posteriormente se fusionan con la membrana celular;
  6. formación de lisosomas y granularidad específica en leucocitos;
  7. formación de peroxisomas.

El contenido de proteínas y, parcialmente, de carbohidratos de la CG proviene del retículo endoplásmico granular, donde se sintetiza. La mayor parte del componente de carbohidratos se forma en los sacos del complejo con la participación de enzimas glicosiltransferasas, que se encuentran en las membranas de los sacos.

En el complejo de Golgi finalmente se forman secreciones celulares que contienen glicoproteínas y glucosaminoglicanos. En el CG maduran los gránulos secretores, que se convierten en vesículas, y el movimiento de estas vesículas hacia la membrana plasmática es la etapa final de la secreción que empuja las vesículas formadas (maduras) fuera de la célula. La eliminación de inclusiones secretoras de la célula se lleva a cabo instalando las membranas de la vesícula en el plasmalema y liberando productos secretores fuera de la célula. En el proceso de mover las vesículas secretoras hacia el polo apical de la membrana celular, sus membranas se engrosan desde los 5-7 nm iniciales, alcanzando un espesor de plasmalema de 7-10 nm.

Nota 4

Existe una interdependencia entre la actividad celular y el tamaño del complejo de Golgi: las células secretoras tienen grandes columnas de CG, mientras que las células no secretoras contienen una pequeña cantidad de sacos complejos.

La estructura conocida hoy como complejo o Aparato de Golgi (AG) Descubierto por primera vez en 1898 por el científico italiano Camillo Golgi.

La estructura del complejo de Golgi se pudo estudiar en detalle mucho más tarde utilizando un microscopio electrónico.

AG Son pilas de “cisternas” aplanadas con bordes ensanchados. Asociado a ellos hay un sistema de pequeñas vesículas de membrana única (vesículas de Golgi). Cada pila suele constar de 4 a 6 "cisternas", es una unidad estructural y funcional del aparato de Golgi y se denomina dictiosoma. El número de dictiosomas en una célula varía de uno a varios cientos.

El aparato de Golgi suele estar situado cerca del núcleo celular, cerca del RE (en las células animales, a menudo cerca del centro celular).

complejo de golgi

A la izquierda, en una celda, entre otros orgánulos.

A la derecha está el complejo de Golgi del que se separan vesículas de membrana.

Todas las sustancias sintetizadas en Membranas de EPS transferido a complejo de golgi V vesículas de membrana, que brotan del ER y luego se fusionan con el complejo de Golgi. Las sustancias orgánicas recibidas del EPS sufren más transformaciones bioquímicas, se acumulan y se empaquetan en vesículas de membrana y se entregan en aquellos lugares de la celda donde se necesitan. Participan en la finalización. membrana celular o destacar ( secretado) de la celda.

Funciones del aparato de Golgi:

1 Participación en la acumulación de productos sintetizados en el retículo endoplasmático, en su reestructuración química y maduración. En las cisternas del complejo de Golgi, los polisacáridos se sintetizan y forman complejos con moléculas de proteínas.

2) Secretor: la formación de productos secretores terminados que se eliminan fuera de la célula mediante exocitosis.

3) Renovación de las membranas celulares, incluidas áreas del plasmalema, así como sustitución de defectos en el plasmalema durante la actividad secretora de la célula.

4) Lugar de formación de lisosomas.

5) Transporte de sustancias



lisosomas

El lisosoma fue descubierto en 1949 por C. de Duve ( premio nobel para 1974).

lisosomas- orgánulos de una sola membrana. Son pequeñas burbujas (con un diámetro de 0,2 a 0,8 micrones) que contienen un conjunto de enzimas hidrolíticas: las hidrolasas. Un lisosoma puede contener de 20 a 60 varios tipos enzimas hidrolíticas (proteinasas, nucleasas, glucosidasas, fosfatasas, lipasas, etc.) que descomponen diversos biopolímeros. La degradación de sustancias mediante enzimas se llama lisis (lisis-desintegración).

Las enzimas lisosómicas se sintetizan en el RE rugoso y se trasladan al aparato de Golgi, donde se modifican y empaquetan en vesículas de membrana que, después de la separación del aparato de Golgi, se convierten en lisosomas. (A los lisosomas a veces se les llama "estómagos" de la célula)

Lisosoma: vesícula de membrana que contiene enzimas hidrolíticas.

Funciones de los lisosomas:

1. Descomposición de sustancias absorbidas como resultado de fagocitosis y pinocitosis. Los biopolímeros se descomponen en monómeros, que ingresan a la célula y se utilizan para satisfacer sus necesidades. Por ejemplo, pueden utilizarse para sintetizar nuevas sustancias orgánicas o descomponerse aún más para producir energía.

2. Destruir orgánulos viejos, dañados y redundantes. La destrucción de orgánulos también puede ocurrir durante la inanición celular.

3. Realizar autólisis (autodestrucción) de células (licuefacción de tejidos en la zona de inflamación, destrucción de células cartilaginosas durante la formación de tejido óseo, etc.).

Autolisis - Este autodestrucción células resultantes de la liberación de contenidos lisosomas dentro de la celda. Debido a esto, los lisosomas se llaman en broma "instrumentos suicidas". La autólisis es un fenómeno normal de la ontogénesis; puede extenderse tanto a células individuales como a todo el tejido u órgano, como ocurre durante la reabsorción de la cola del renacuajo durante la metamorfosis, es decir, cuando el renacuajo se convierte en rana.

Retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomasforma un único sistema vacuolar de la célula, cuyos elementos individuales pueden transformarse entre sí durante la reestructuración y el cambio de función de las membranas.

mitocondrias

Estructura de las mitocondrias:
1 - membrana exterior;
2 - membrana interna; 3 - matriz; 4 - cresta; 5 - sistema multienzimático; 6 - ADN circular.

Las mitocondrias pueden tener forma de bastón, redonda, espiral, de copa o ramificada. La longitud de las mitocondrias varía de 1,5 a 10 µm, el diámetro, de 0,25 a 1,00 µm. El número de mitocondrias en una célula puede alcanzar varios miles y depende de la actividad metabólica de la célula.

mitocondrias limitadas dos membranas . La membrana exterior de las mitocondrias es lisa, la interior forma numerosos pliegues. crestas. Las crestas aumentan la superficie de la membrana interna. El número de crestas en las mitocondrias puede variar según las necesidades energéticas de la célula. Es en la membrana interna donde se concentran numerosos complejos enzimáticos implicados en la síntesis de trifosfato de adenosina (ATP). Hay energía aquí enlaces químicos convertidos en enlaces ATP ricos en energía (macroérgicos) . Además, en las mitocondrias se produce la descomposición de los ácidos grasos y los carbohidratos, liberando energía, que se acumula y se utiliza para los procesos de crecimiento y síntesis..El ambiente interno de estos orgánulos se llama matriz. Contiene ADN y ARN circulares, pequeños ribosomas. Curiosamente, las mitocondrias son orgánulos semiautónomos, ya que dependen del funcionamiento de la célula, pero al mismo tiempo pueden mantener cierta independencia. Así, son capaces de sintetizar sus propias proteínas y enzimas, así como de reproducirse de forma independiente (las mitocondrias contienen su propia cadena de ADN, que contiene hasta un 2% del ADN de la propia célula).

Funciones de las mitocondrias:

1. Conversión de la energía de los enlaces químicos en enlaces macroérgicos de ATP (las mitocondrias son las “estaciones de energía” de la célula).

2. Participar en los procesos de respiración celular: degradación del oxígeno de sustancias orgánicas.

ribosomas

Estructura del ribosoma:
1 - subunidad grande; 2 - subunidad pequeña.

Ribosomas - Orgánulos sin membrana, de aproximadamente 20 nm de diámetro. Los ribosomas constan de dos fragmentos: subunidades grandes y pequeñas. Composición química ribosomas: proteínas y ARNr. Las moléculas de ARNr constituyen entre el 50 y el 63% de la masa del ribosoma y forman su marco estructural.

Durante la biosíntesis de proteínas, los ribosomas pueden "trabajar" individualmente o combinarse en complejos. polirribosomas (polisomas). En tales complejos están unidos entre sí por una molécula de ARNm.

Las subunidades ribosómicas se forman en el nucleolo. Después de atravesar los poros de la envoltura nuclear, los ribosomas ingresan a las membranas del retículo endoplásmico (RE).

Función de los ribosomas: ensamblaje de una cadena polipeptídica (síntesis de moléculas de proteínas a partir de aminoácidos).

citoesqueleto

Se forma el citoesqueleto celular. microtúbulos Y microfilamentos .

microtúbulos Son formaciones cilíndricas con un diámetro de 24 nm. Su longitud es de 100 µm-1 mm. El componente principal es una proteína llamada tubulina. Es incapaz de contraerse y puede ser destruido por la colchicina.

Los microtúbulos están ubicados en el hialoplasma y realizan las siguientes funciones. funciones:

· crear un marco elástico, pero al mismo tiempo duradero de la célula, que le permita mantener su forma;

· participar en el proceso de distribución de los cromosomas celulares (formar un huso);

· proporcionar movimiento de orgánulos;

Microfilamentos- filamentos que se encuentran debajo de la membrana plasmática y están formados por la proteína actina o miosina. Pueden contraerse, lo que provoca un movimiento del citoplasma o una protrusión de la membrana celular. Además, estos componentes participan en la formación de la constricción durante la división celular.

centro celular

El centro celular es un orgánulo que consta de 2 pequeños gránulos (centríolos) y una esfera radiante a su alrededor: la centrosfera. El centríolo es un cuerpo cilíndrico de 0,3 a 0,5 µm de largo y aproximadamente 0,15 µm de diámetro. Las paredes del cilindro están formadas por 9 tubos paralelos. Los centriolos están dispuestos en pares en ángulo recto entre sí. El papel activo del centro celular se revela durante la división celular. Antes de la división celular, los centríolos divergen hacia polos opuestos y aparece un centríolo hijo cerca de cada uno de ellos. Forman un huso de división, que contribuye a la distribución uniforme del material genético entre las células hijas.

Los centríolos son orgánulos autorreplicantes del citoplasma que surgen como resultado de la duplicación de centríolos existentes.

Funciones:

1. Asegurar la divergencia uniforme de los cromosomas hacia los polos de la célula durante la mitosis o meiosis.

2. Centro de organización del citoesqueleto.

organoides de movimiento

No presente en todas las células.

Los orgánulos de movimiento incluyen cilios y flagelos. Estos son crecimientos en miniatura en forma de pelos. El flagelo contiene 20 microtúbulos. Su base se encuentra en el citoplasma y se llama cuerpo basal. La longitud del flagelo es de 100 µm o más. Los flagelos, que miden sólo 10-20 micrones, se llaman pestañas . Cuando los microtúbulos se deslizan, los cilios y los flagelos pueden vibrar, lo que hace que la propia célula se mueva. El citoplasma puede contener fibrillas contráctiles llamadas miofibrillas. Las miofibrillas, por regla general, se encuentran en los miocitos, células del tejido muscular, así como en las células del corazón. Están formados por fibras más pequeñas (protofibrillas).

En animales y humanos cilios Recubren las vías respiratorias y ayudan a eliminar las partículas pequeñas, como el polvo. Además, también hay pseudópodos que proporcionan movimiento ameboide y son elementos de muchas células unicelulares y animales (por ejemplo, leucocitos).

Funciones:

Específico

Centro. cromosomas

Estructura y funciones del núcleo.

Normalmente, una célula eucariota tiene una centro, pero hay células binucleadas (ciliadas) y multinucleadas (opalinas). Algunas células altamente especializadas pierden su núcleo por segunda vez (eritrocitos de mamíferos, tubos cribosos de angiospermas).

La forma del núcleo es esférica, elipsoide, con menos frecuencia lobulada, en forma de frijol, etc. El diámetro del núcleo suele ser de 3 a 10 micrones.

Estructura central:
1 - membrana exterior; 2 - membrana interna; 3 - poros; 4 - nucleolo; 5 - heterocromatina; 6 - eucromatina.

Centro separado del citoplasma por dos membranas (cada una de ellas tiene una estructura típica). Entre membranas - brecha estrecha lleno de una sustancia semilíquida. En algunos lugares, las membranas se fusionan entre sí, formando poros a través de los cuales se produce el intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear externa en el lado que mira hacia el citoplasma está cubierta de ribosomas, lo que le da rugosidad; la membrana interna es lisa; Las membranas nucleares son parte del sistema de membranas celulares: Las excrecencias de la membrana nuclear externa se conectan a los canales del retículo endoplásmico, formando un único sistema de canales comunicantes.

Carioplasma (jugo nuclear, nucleoplasma)- el contenido interno del núcleo, en el que se encuentran cromatina y uno o más nucléolos. El jugo nuclear contiene varios. proteínas (incluidas las enzimas nucleares), nucleótidos libres.

nucleolo Es un cuerpo redondo y denso sumergido en jugo nuclear. El número de nucléolos depende del estado funcional del núcleo y varía de 1 a 7 o más. Los nucléolos se encuentran sólo en núcleos que no se dividen y desaparecen durante la mitosis;. El nucleolo se forma en ciertas secciones de los cromosomas que transportan información sobre la estructura del ARNr. Estas regiones se denominan organizador nucleolar y contienen numerosas copias de genes que codifican el ARNr. Las subunidades ribosómicas se forman a partir de ARNr y proteínas procedentes del citoplasma. Por tanto, el nucleolo es un conjunto de ARNr y subunidades ribosómicas en diferentes etapas de su formación.

cromatina- estructuras nucleoproteicas internas del núcleo, teñidas con ciertos tintes y que difieren en forma del nucleolo. La cromatina tiene forma de grumos, gránulos e hilos. Composición química de la cromatina.: 1) ADN (30–45%), 2) proteínas histonas (30–50%), 3) proteínas no histonas (4–33%), por lo tanto, La cromatina es un complejo desoxirribonucleoproteico (DNP).. Dependiendo del estado funcional de la cromatina, existen: heterocromatina Y eucromatina .

eucromatina- heterocromatina genéticamente activa - áreas de cromatina genéticamente inactivas. La eucromatina no es visible bajo microscopía óptica, está ligeramente teñida y representa secciones de cromatina descondensadas (despiralizadas, sin torcer). heterocromatina bajo el microscopio óptico parece grumos o gránulos, está intensamente teñido y representa áreas de cromatina condensadas (en espiral, compactadas). La cromatina es la forma de existencia del material genético en las células en interfase. Durante la división celular (mitosis, meiosis), la cromatina se convierte en cromosomas.

Funciones del núcleo:

1. Almacenamiento de información hereditaria y transmisión de la misma a células hijas durante la división.

2. Control del proceso de biosíntesis de proteínas.

3. Regulación de los procesos de división celular y desarrollo corporal.

4. Lugar de formación de subunidades ribosómicas.

cromosomas

cromosomas- Son estructuras citológicas en forma de bastoncillos que representan cromatina condensada y aparecen en la célula durante la mitosis o la meiosis. Cromosomas y cromatina - varias formas Organización espacial del complejo desoxirribonucleoproteico, correspondiente a diferentes fases. ciclo vital células. La composición química de los cromosomas es la misma que la de la cromatina: 1) ADN (30–45%), 2) proteínas histonas (30–50%), 3) proteínas no histonas (4–33%).

La base de un cromosoma es una molécula de ADN bicatenaria continua; La longitud del ADN de un cromosoma puede alcanzar varios centímetros. Está claro que una molécula de esta longitud no puede ubicarse de forma alargada en una célula, sino que se pliega, adquiriendo una determinada estructura o conformación tridimensional.

Actualmente aceptado modelo de nucleosoma Organización de la cromatina eucariota.

Durante el proceso de conversión de la cromatina en cromosomas, se forman hélices, superenrollamientos, bucles y superbucles. Por lo tanto, es mejor llamar al proceso de formación de cromosomas, que ocurre en la profase de la mitosis o en la profase 1 de la meiosis, no espiralización, sino condensación cromosómica.

Cromosomas: 1 - metacéntrico; 2 - submetacéntrico; 3, 4 - acrocéntrico.

Estructura cromosómica: 5 - centrómero; 6 - constricción secundaria; 7 - satélite; 8 - cromátidas; 9 - telómeros.

Cromosoma en metafase(Los cromosomas se estudian en la metafase de la mitosis) consta de dos cromátidas. Cualquier cromosoma tiene constricción primaria (centrómero)(5), que divide el cromosoma en brazos. Algunos cromosomas tienen constricción secundaria(6) y satélite(7). Satélite: una sección de un brazo corto separada por una constricción secundaria. Los cromosomas que tienen un satélite se llaman satélite(3). Los extremos de los cromosomas se llaman telómeros(9). Dependiendo de la posición del centrómero existen: a) metacéntrico(hombros iguales) (1), b) submetacéntrico(moderadamente desigual) (2), c) acrocéntrico(muy desiguales) cromosomas (3, 4).

Las células somáticas contienen diploide(doble - 2n) conjunto de cromosomas, células sexuales - haploide(soltero - n). El conjunto diploide de lombrices intestinales es 2, moscas de la fruta - 8, chimpancés - 48, cangrejos de río - 196. Los cromosomas del conjunto diploide se dividen en pares; Los cromosomas de un par tienen la misma estructura, tamaño, conjunto de genes y se llaman. homólogo.

Funciones de los cromosomas: 1) almacenamiento de información hereditaria,

2) transferencia de material genético de la célula madre a las células hijas.

A- Retículo citoplasmático granular.

B- Microburbujas.

B-Microfilamentos.

Tanque G.

D- Vacuolas.

Respuesta: B, D, D.

16. Indique qué funciones realiza el complejo de Golgi:

A- Síntesis de proteínas.

B- Formación de compuestos químicos complejos (glicoproteínas, lipoproteínas).

B- Formación de lisosomas primarios.

D- Participación en la eliminación del producto secretor de la célula.

D- Formación de hialoplasma.

Respuesta: B, C, D.

Cual elementos estructurales¿Las células participan más activamente en la exocitosis?

A- Citolema.

B- Citoesqueleto.

B- Mitocondrias.

G-ribosomas.

Respuesta: A, B.

18 . ¿Qué determina la especificidad de la proteína que se sintetiza?

A- ARN mensajero.

B- ARN ribosómico.

D- Membranas del retículo citoplasmático.

Respuesta: A, B

19 . ¿Qué elementos estructurales intervienen activamente en la ejecución?

¿Función fagocítica?

A- Cariolema.

B- Retículo endoplásmico.

B- Citolema.

G-lisosomas.

D- Microfilamentos.

Respuesta: B, D, D.

20 .¿Qué componentes estructurales de la célula determinan la basofilia del citoplasma?

A- Ribosomas.

B- Retículo endoplasmático agranular.

B- Lisosomas.

G- Peroxisomas.

Complejo D-Golgi.

E- Retículo endoplasmático granular.

Respuesta: A, E.

21 . ¿Cuál de los siguientes orgánulos tiene estructura de membrana?

A - Centro celular.

B- Mitocondrias.

B- Complejo de Golgi.

G-ribosomas.

D- Citoesqueleto.

Respuesta: B, C.

22 .¿Qué tienen en común las mitocondrias y los peroxisomas?

A- Pertenecen a orgánulos con estructura de membrana.

B- Tienen doble membrana.

D- Son orgánulos de importancia general.

Respuesta: A, B, D.

¿Qué funciones realizan los lisosomas en una célula?

A- Biosíntesis de proteínas

B- Participación en la fagocitosis

B- Fosforilación oxidativa

D- Digestión intracelular

Respuesta: B.G.

Qué es organización estructural lisosomas?

A- Rodeado por una membrana.

B- Lleno de enzimas hidrolíticas.

D- Formado en el complejo de Golgi.

Respuesta: A, B, D.

25. Glicocálix:

A- Situado en el retículo endoplasmático liso.



B- Ubicado en superficie exterior citolemas.

B- Formado por carbohidratos.

D- Participa en la adhesión celular y el reconocimiento celular.

D- Ubicado en superficie interior citolemas.

Respuesta: B, C, D.

26. Enzimas marcadoras de lisosomas:

A-Fosfatasa ácida.

B-ATPasa.

B- Hidrolasas.

G- Catalasa y oxidasas.

Respuesta: A, B.

¿Cuál es la importancia del núcleo en la vida de una célula?

A- Almacenamiento de información hereditaria.

B- Centro de almacenamiento de energía.

B- Centro de control del metabolismo intracelular.

D- Lugar de formación de lisosomas.

D- Reproducción y transmisión de información genética a células hijas.

Respuesta: A, B, D.

28. Lo que no se aplica a los componentes estructurales del núcleo:

A- Cariolema.

B- Nucléolos.

B- Carioplasma.

G-ribosomas.

D- Cromatina, cromosomas.

E- Peroxisomas.

Respuesta: G, E.

¿Qué se transporta desde el núcleo a través de los poros nucleares hasta el citoplasma?

A- Fragmentos de ADN.

B- Subunidades ribosómicas.

B- ARN mensajeros.

D- Fragmentos del retículo endoplásmico.

Respuesta: B, C.

¿Cuál es la relación núcleo-citoplasma y cómo cambia con el aumento de la actividad funcional de la célula?

A- Posición del núcleo en el citoplasma.

B- Forma del núcleo.

B- La relación entre el tamaño del núcleo y el tamaño del citoplasma.

D- Reducido con aumento de la actividad funcional de la célula.

Respuesta: B, G.

¿Qué es cierto para los nucléolos?

A- Claramente visible durante la mitosis.

B- Constan de componentes granulares y fibrilares.

B- Los gránulos nucleolares son subunidades de los ribosomas.

G- Hilos nucleolares - ribonucleoproteínas

Respuesta: B, C, D.

¿Cuál de los siguientes signos se refiere a necrosis?

A- Esto es muerte celular genéticamente programada.

B- Al inicio de la apoptosis aumenta la síntesis de ARN y proteínas.

B- las membranas se destruyen

Las enzimas G de los lisosomas ingresan al citoplasma.

D- Fragmentación del citoplasma con formación de cuerpos apoptóticos.

Respuesta: B, G.

Todo es verdad excepto

1.Función del complejo de Golgi (todas son correctas excepto):

A - clasificación de proteínas en vesículas de transporte

B- glicosilación de proteínas

B- reciclaje de membranas de gránulos secretores después de la exocitosis

G - embalaje de producto secretor

D - síntesis de hormonas esteroides

2. Los microtúbulos proporcionan (todos son verdaderos excepto):

A - organización del espacio interno de la célula.

B- mantener la forma de las células

B- polarización de la célula durante la división.

G- forma el aparato contráctil

D- organización del citoesqueleto

Transporte electrónico de orgánulos.

3. Las estructuras especializadas construidas sobre la base del citoesqueleto incluyen (todas son verdaderas excepto):

A- cilios, flagelos

B - estriación basal

B- microvellosidades

4. Localización de los cilios (todos son verdaderos excepto):

A- epitelio de la membrana mucosa de las vías respiratorias.

B- epitelio de la nefrona proximal

B- epitelio de la membrana mucosa del tracto reproductivo femenino

G - epitelio de la membrana mucosa de los conductos deferentes

5. Localización de microvellosidades (todas son verdaderas excepto):

A- epitelio de la membrana mucosa del intestino delgado.

B- epitelio de la mucosa traqueal

B- epitelio de la nefrona proximal

6. Estría basal (todas son verdaderas excepto):

A- asegura el transporte de sustancias contra un gradiente de concentración

B - área de la célula donde tienen lugar procesos que consumen mucha energía

B - área de la célula donde se produce la difusión simple de iones

D- donde se produce la reabsorción de elementos de la orina primaria en el túbulo proximal de la nefrona

D- participa en la concentración de la secreción salival.

7. Borde de pincel (todos son correctos excepto):

A- ubicado en la superficie apical de las células.

B- aumenta la superficie de succión

B - consta de cilios

G- consta de microvellosidades

D- aumenta la superficie de transporte en los túbulos proximales de la nefrona

8. Organoides de propósito general (todos son correctos excepto):

A- mitocondrias

Complejo B-Golgi

G-cilia

D-lisosomas

E-peroxisomas

centriolos F

Elementos Z del citoesqueleto.

9.Función de los peroxisomas (todas son verdaderas excepto):

A- oxidación de un sustrato orgánico con formación de peróxido de hidrógeno

B- síntesis de enzima - catalasa

B- utilización de peróxido de hidrógeno

10. Ribosomas (todos son correctos excepto):

A: con microscopía óptica, su presencia se juzga por la pronunciada basofilia del citoplasma.

B- consta de subunidades pequeñas y grandes

B- se forman en el RE granular

G- consiste en ARNr y proteínas.

D- estructura sin membrana

11. ¿Qué orgánulos están bien desarrollados en las células productoras de esteroides (todos son ciertos excepto):

A - retículo endoplásmico granular

B- retículo endoplásmico agranular

B-mitocondrias con crestas tubulares

12. Inclusiones tróficas (todas son verdaderas excepto):

A-carbohidratos

B-membranas mucosas

proteínas B

G-lípido

13.Envoltura nuclear (todas son ciertas excepto):

A - consta de una sola membrana

B- consta de dos membranas

B - los ribosomas están ubicados en el exterior

D - la lámina nuclear está conectada a ella desde el interior

D - impregnado de poros

14. Componentes estructurales núcleos (todos son verdaderos excepto):

A-nucleoplasma

nucleolema B

microtúbulos B

cromatina G

D- nucléolos

15. Estructura de un poro nuclear (todas son ciertas excepto):

A - componente de la membrana

B - componente cromosómico

B- componente fibrilar

Componente granular G

16. Nucleolo (todos son verdaderos excepto):

A- rodeado por una membrana

B- no rodeado por una membrana

B- su organización involucra cinco pares de cromosomas

G- contiene componentes granulares y fibrilares

17. Nucleolo (todos son verdaderos excepto):

A - la cantidad depende de la actividad metabólica de la célula

B- participa en la formación de subunidades ribosómicas

B- Los cromosomas 13,14, 15, 21 y 22 están involucrados en la organización.

D - 7, 8, 10, 11 y 23 cromosomas están involucrados en la organización.

D - consta de tres componentes

18. Centro celular (todos son correctos excepto):

A- se localiza cerca del núcleo

B- es el centro de organización del husillo.

B- consta de dos centriolos

Los centriolos G están formados por 9 dobletes de microtúbulos.

Los centríolos D se duplican en el período S de la interfase.

19. Mitocondrias (todas son correctas excepto):

A - presencia de crestas

B- capacidad de compartir

20. Funciones de los filamentos de actina (todas son correctas excepto):

A - movimiento celular

B- cambio en la forma de las células

B- participación en exo y endocitosis

D - proporcionar movimiento de cilios

D- son parte de las microvellosidades

21. Todo es cierto para el nucléolo excepto:

A- Formado en la zona de los organizadores nucleolares (constricciones cromosómicas secundarias)

B- Los gránulos nucleolares se extienden hacia el citoplasma.

B- Las proteínas nucleolares se sintetizan en el citoplasma.

D- El ARN nucleolar se forma en el citoplasma.

Para el cumplimiento

1. Compare los períodos de interfase con los procesos que ocurren en ellos:

1. Presintético A: duplicación del ADN, aumento de la síntesis de ARN

2. Síntesis B sintética de ARNr, ARNm y tubulinas.

3. Crecimiento de células B postsintéticas, preparándolas para la síntesis de ADN.

Respuesta: 1-B; 2-A; 3-B.

2 .Compare las fases de la mitosis con los procesos que ocurren en ellas:

1. Profase A: formación de la placa ecuatorial a partir de cromosomas

2. Metafase B: formación de nucleolema, despiralización de cromosomas,

formación de nucléolo, citotomía

3. Anafase B: espiralización de los cromosomas, desaparición del nucleolo,

fragmentación del nucleolema

4. Telofase G: divergencia de cromátidas hacia polos opuestos

Respuesta: 1-B; 2-A; 3-G; 4-B.

3. Un cambio en la estructura del núcleo se llama (coincidencia):

1.cariolisis A: reducción del tamaño y compactación de la cromatina.

2.cariorrexis B - fragmentación

3.cariopicnosis B: disolución de sus componentes

Respuesta: 1-B, 2-B, 3-A.

4. Características de los componentes del fármaco:

1.cromófobo A: teñido con tinte de Sudán

2.cromófilo B - no teñido con tinte

3. Sudánofílico B - teñido con tinte