Vai esat neapmierināts ar kaut ko savā izskatā? Paskatieties uz šiem cilvēkiem, un jūs uzreiz aizmirsīsit par dažiem neesošiem sava ķermeņa trūkumiem. Šodien mēs runāsim par tiem, kurus mūsdienu sabiedrībā parasti sauc par frīkiem.
1. Ulas ģimene
Ulasu ģimene dzīvo Hatay provincē Turcijā. No 19 tās locekļiem pieci brāļi un māsas staigā četrrāpus. Zinātnieki secinājuši, ka viņi visi cieš no reta veida invaliditātes. Viņi nevar apgūt staigāšanu stāvus tikai tāpēc, ka viņiem trūkst līdzsvara un stabilitātes. Interesanti, ka zinātnieki joprojām nevar sniegt precīzu skaidrojumu, kāpēc tas notiek. Profesors Nikolass Hamfrijs atzīmē, ka šis spilgts piemērs dīvaini cilvēka attīstības traucējumi. Turklāt daži zinātnieki uzskata, ka ģimenes problēma ir pierādījums tam, ka cilvēki var decentralizēties, savukārt citi uzskata, ka nabadzīgie cilvēki cieš no kāda veida iedzimtām slimībām, piemēram, Youner Tan sindroma vai smadzenīšu hipoplāzijas.
2. Aceves ģimene
Šo meksikāņu ģimeni sauc arī par mataināko pasaulē. Visi tās pārstāvji slimo ar retu slimību – iedzimtu hipertrichozi. Cilvēkiem ar šo ģenētisko mutāciju ir papildu DNS gabals, kas ietekmē tuvumā esošos gēnus, kas kontrolē matu augšanu. Šī patoloģija izpaužas faktā, ka ne tikai viss ķermenis, bet arī seja kļūst matains. Aceves ģimenē ar šo slimību slimo aptuveni 30 cilvēku – gan sievietes, gan vīrieši. Grūti iedomāties, cik daudz šie nelaimīgie cilvēki cieta no sabiedrības...
3. Hosē Mestre
Šī nabaga puiša no Portugāles seju “norīja” audzējs, kura svars sasniedza 5 kg. Turklāt viņš kopā ar viņu dzīvoja 40 gadus. Viss sākās, kad Mestre piedzima ar asinsvadu malformāciju, ko sauc arī par hemangiomu. Tas nekontrolējami auga līdz 14 gadu vecumam. Šāda veida audzējiem ir tendence palielināties pubertātes laikā un izkropļot visus sejas vaibstus. Vienkāršas maltītes dēļ Hosē mēle un smaganas asiņoja. Audzējs burtiski patērēja viņa seju un pilnībā iznīcināja kreiso aci. Līdz šim vīrietim ir veiktas vairākas operācijas. Kamēr viņa seja izskatās kā klāta ar apdegumiem. Bet, neskatoties uz to, Hosē ir ļoti priecīgs, ka beidzot ir atbrīvojies no nelaimīgā audzēja.
4. Nezināmais ar ragu
Mēs bieži jokojam par to, ka kādam ir izauguši ragi, bet pat nenojaušam, ka pasaulē ir cilvēki, kuriem tādi ir. Izrādās, ka ādas rags ir reta slimība, kas veidojas no ragu šūnām. Līdz šim precīzs ādas raga veidošanās cēlonis nav noskaidrots. Šāda procesa attīstību var provocēt gan iekšējie (endokrīnās patoloģijas, audzēji, vīrusu infekcija), gan ārējie (ultravioletais starojums, traumas) faktori. Par laimi, to var ārstēt ar operāciju.
5. Brī Vokere
Amerikāņu televīzijas vadītājs no Losandželosas dzīvo ar iedzimtu defektu, ko sauc par ektrodaktiliju (“spīļveida roka”). Defekts sastāv no viena vai vairāku pirkstu nepietiekamas attīstības uz rokām vai kājām.
Šī jaunā vīrieša personība var iedvesmot daudzus. Viņš ir tas, kuram izdevās savu reto slimību un neparasto ķermeņa uzbūvi pārvērst īpašā efektā, par kaut ko tādu, kas viņam nesīs slavu un finansiālu neatkarību. Būdams 2 m garš un nedaudz vairāk par 50 kg smags, spāņu aktieris Havjers saņēma daudzas svešzemju, šausmu lomas. 6 gadu vecumā Botetam tika diagnosticēts Marfana sindroms, reta ģenētiska patoloģija, ko pavada pirkstu un ekstremitāšu pagarinājums, kā arī garš augums apvienojumā ar ārkārtēju tievumu. Tagad viņu var redzēt filmā “Crimson Peak” (kur viņš spēlēja spokus), filmā “Mama” (Havjers kā galvenais varonis), “The Conjuring 2” (Hunchback) un daudzas citas filmas.
7. Petero Baikatonda
Šis zēns nāk no Āfrikas ciemata Ugandā. Viņš cieš no ģenētiskas slimības - Kruzona sindroma, kas izraisa galvaskausa un sejas kaulu patoloģisku saplūšanu. Kruzona sindroma gadījumā galvaskausa un sejas kauli saplūst pārāk agri, un tad galvaskauss ir spiests augt uz atlikušajām atvērtajām šuvēm. Tā rezultātā rodas neparasta galvas, sejas un zobu forma. Parasti šo slimību ārstē vairāku mēnešu laikā pēc piedzimšanas, taču 13 gadus vecais mazulis dzīvoja izolācijā un joprojām ir brīnums, ka viņš izdzīvoja. Šodien viņš tiek ārstēts. Pamatoperācijas jau ir veiktas, pateicoties kurām puiša galvai ir visiem pazīstama forma.
9. Harijs Īstleks
Savas dzīves laikā šis vīrietis tika saukts par "akmens cilvēku". Viņš cieta no fibrodisplāzijas ossificans, ļoti retas slimības, ko raksturo saistaudu pārvēršanās kaulos. Īstleks nomira četrdesmit gadu vecumā papildu gadi, pirms tam savu skeletu viņš novēlēja Muzejam medicīniskā vēsture Mutter (Filadelfija, ASV).
2013. gadā 62 gadu vecumā Pols Karasons, visā pasaulē pazīstams kā " zils cilvēks" vai "Papa Smurf". Un viņa retās slimības cēlonis bija... parastā pašārstēšanās. Amerikānis mēģināja cīnīties ar dermatītu mājās, ko viņš aptuveni 10 gadus ārstēja ar koloidālo sudrabu. Pēc 1999. gada Amerikas Savienotajās Valstīs tika aizliegtas uz tā bāzes ražotas zāles. Izrādās, ka, sudrabu lietojot iekšēji, pastāv liela varbūtība saslimt ar argirozi – slimību, kurai raksturīga neatgriezeniska ādas pigmentācija. Viņa zilā āda apgrūtināja Karasona dzīvi, un viņš pārcēlās no štata uz štatu (viņam nācās pamest dzimto Kaliforniju galvenokārt ziņkārīgo skatienu dēļ, kas viņam tika mests vietējie iedzīvotāji un tūristi), meklēja ārstus un sapratni, gāja uz dažādiem sarunu šoviem, stāstīja par sevi, daudz smēķēja.
11. Dede Kosvara
“Tree Man”, indonēzietis Dede Koswara cieta no retas slimības - viņa imūnsistēma nespēja cīnīties ar kārpu augšanu. Viņa rokas un kājas atgādināja koku saknes, un tas viss bija mutācijas papilomas vīrusa rezultāts, ar kuru zinātne nekad nebija spējusi tikt galā. Šis vīruss nav lipīgs, taču Dedes sieva viņu pameta, paņēma bērnus, un garāmgājēji novērsās. Neskatoties uz to, ka sākotnēji ārsti viņam nogrieza izaugumus uz viņa ķermeņa, laika gaitā tie atkal parādījās. Rezultātā 2016. gadā vienatnē un ar sirdssāpes 42 gadu vecumā Dede Kosvara pameta šo pasauli.
12. Didjē Montalvo
Un šo mazuli agrāk sauca par bruņurupuci. Par laimi, 2012. gadā ārsti atbrīvoja 6 gadus veco zēnu no briesmīgās čaumalas, kas aizņēma 45% viņa ķermeņa. Kolumbijas bērns cieta no retas iedzimtas slimības formas, ko sauc par melanocītu vīrusu. Par laimi, ārsti audzēju laikus izņēma, un tam nebija laika kļūt ļaundabīgam.
Tesa cieš no aplāzijas - iedzimtas jebkuras ķermeņa daļas vai orgāna trūkuma šajā gadījumā- deguns. Papildus aplazijai meitene cieš no sirds un acu problēmām. 11. nedēļā viņai tika veikta kreisās acs kataraktas operācija, taču komplikāciju dēļ viņa pilnībā akls vienā acī. Šodien mazulīte gatavojas deguna protezēšanas operāciju sērijai, lai gan jau iepriekš zināms, ka viņa joprojām nevarēs saost.
14. Dekāns Endrjūss
Šis brits izskatās vismaz 50 gadus vecs, bet patiesībā nelaimīgajam vīrietim ir tikai 20. Viņš sirgst ar progēriju. Šis ir viens no retākajiem ģenētiskajiem defektiem, kas izraisa priekšlaicīgu organisma novecošanos. Starp citu, ar šo slimību bija pasaulslavenais amerikāņu motivācijas runātājs Sems Bērnss, kurš nomira 17 gadu vecumā. Diemžēl uz Šis brīdis tur nav efektīva ārstēšana slimība un tās skartie pacienti ļoti ātri mirst.
15. Neidentificēta sieviete ar Treačera Kolinsa sindromu
Šīs slimības rezultātā pacientiem rodas galvaskausa un sejas deformācija. Tā rezultātā rodas šķielēšana, mainās mutes, zoda un ausu izmērs. Pacientiem ir problēmas ar rīšanu. Dzirdes zuduma gadījumi ir bieži. Dažos gadījumos šos defektus var labot ar plastisko ķirurģiju.
16. Deklans Heitons
Deklans dzīvo kopā ar saviem vecākiem Lankasterā, Lielbritānijā. Šim mazulim diagnosticēts Mobiusa sindroms. Līdz šim zinātne nav spējusi pilnībā izprast slimības attīstības cēloņus, un tās ārstēšanas iespējas, diemžēl, ir ierobežotas. Cilvēkiem ar tik retu iedzimtu anomāliju trūkst sejas izteiksmes, kas tiek skaidrota ar sejas paralīzi.
Šim cilvēkam ir hipofīzes pundurisms, citiem vārdiem sakot, pundurisms. Viņa augums ir tikai 80 cm, taču tas viņam netraucēja realizēt sevi dzīvē, atklāt savu radošais potenciāls. Mūsdienās Verns darbojas filmās, kā arī ir slavens stand-up komiķis un kaskadieris. Starp citu, viņš kļuva slavens ar lomu filmā “Austin Powers: The Spy Who Shagged Me”, kur Verns Trojers atveidoja Dr. Evil klona Mini-Me lomu.
18. Manar Maged
19. Sultāns Kesens
Šis vīrietis no Turcijas ir iekļauts Ginesa rekordu grāmatā kā garākais cilvēks pasaulē. Viņa augums ir 2 m 51 cm Viņš ir saistīts ar hipofīzes audzēju. Šim jauneklim nekad nav izdevies absolvēt vidusskola. Rezultātā viņš strādā par zemnieku un pārvietojas tikai ar kruķiem. Kopš 2010. gada Sultānam tiek veikta staru terapija Virdžīnijā. Par laimi, terapijas kurss spēja normalizēt hipofīzes hormonālo darbību. Ārstiem izdevās apturēt turka pastāvīgo izaugsmi.
Ziloņcilvēks bija vārds, kas dots šim vīrietim, kurš dzīvoja Viktorijas laika Anglijā. Viņš dzīvoja tikai 27 gadus. Deformētā ķermeņa dēļ Meriks nevarēja dabūt darbu. Turklāt viņam bija jābēg no mājām tāpēc, ka pamāte viņu pastāvīgi pazemoja. Drīz Džozefs ieguva darbu vietējā cirkā, lai piedalītos dīvainā šovā. Šis jaunais vīrietis savos 27 gados paveica tik daudz... Tātad, viņš bija apdāvināts cilvēks. Rakstīja dzeju, daudz lasīja, apmeklēja teātrus, kolekcionēja savvaļas ziedi. Tikai ar kreiso roku viņš no papīra salika katedrāļu modeļus, no kuriem viens joprojām glabājas Londonas Karaliskajā muzejā. Ķirurgs Frederiks Rīvs viņu paņēma savā paspārnē, pateicoties kuram Džozefs saņēma istabu Londonas Karaliskajā slimnīcā. Savos memuāros doktors Rīvss rakstīja:
“Kad es satiku šo puisi, es domāju, ka viņš ir vājprātīgs jau no dzimšanas, bet vēlāk es sapratu, ka viņš apzinās savas dzīves traģēdiju. Turklāt viņš ir gudrs, ļoti jūtīgs un ar romantisku iztēli.
Džozefs Meriks cieta no ģenētiskas slimības, ko sauc par Proteus sindromu, kas izraisa neparastu galvas, ādas un kaulu augšanu. 1890. gada 11. aprīlī Džozefs devās gulēt ar galvu uz spilvena (izaugumu dēļ uz muguras viņš vienmēr gulēja sēdus). Rezultātā viņa smagā galva salieca tievo kaklu, un viņš nomira no asfiksijas.
21.Nezināms ķīniešu zēns
Polidaktilija ir anatomiska novirze, ko raksturo lielāks nekā parasti pirkstu vai pirkstu skaits. Turklāt tas var rasties ne tikai cilvēkiem, bet arī kaķiem un suņiem. Un fotoattēlā redzamas plaukstas un kājas zēnam, kurš piedzima ar 5 papildu pirkstiem un 6 papildu pirkstiem. Ārsti varēja noņemt liekos pirkstus, lai bērns varētu dzīvot pilnvērtīgu dzīvi un nejustos kā sabiedrībā izstumts.
22. Mendija Sellarsa
43 gadus vecajai britu sievietei, tāpat kā Džozefam Merikam Ziloņcilvēkam (pozīcija Nr. 20), ir Proteusa sindroms. Dzīves laikā viņai tika veiktas daudzas operācijas, un viņai nācās amputēt vienu kāju ceļgalā. Tagad viņas kājas sver 95 kg. Meitene atzīmē, ka lepojas ar sevi, ka viņai izdevās iemīlēt savu ķermeni un pieņemt sevi tādu, kāda viņa ir. Turklāt Mendija ir lieliska gudra meitene. Neskatoties uz invaliditāti, viņa absolvējusi koledžu, iegūstot bakalaura grādu psiholoģijā.
23. 27 gadus vecs nezināms irānis
Vai zinājāt, ka uz Zemes ir cilvēks, kura acu zīlītēm aug mati? Un iemesls tam ir audzējs. Par laimi ārstiem izdevās to izgriezt.
24. Min An
Šo vjetnamiešu zēnu sauc par zivi, un tas viss tāpēc, ka viņš piedzima ar nezināmu slimību, kuras rezultātā viņa āda pastāvīgi lobās un veido sava veida zvīņas. Tāpēc viņš iet dušā vairākas reizes dienā. Un peldēšana ir viņa mīļākais hobijs. Mediķi uzskata, ka slimības cēlonis varētu būt aģents Orange. Tas ir defoliantu un mākslīgo herbicīdu maisījuma nosaukums. To izmantoja ASV militārpersonas Vjetnamas kara laikā.
Cilvēka ķermenis aug un attīstās saskaņā ar ģenētisko programmu, kas ir iestrādāta DNS. Šī molekula sastāv no gēniem, caur kuriem tiek ražots proteīns. Viņš kalpo celtniecības materiāls visai dzīvībai uz Zemes. Katrs gēns, vienkārši sakot, ir atbildīgs par noteiktu orgānu. Tās ir sirds, nieres, aknas, smadzenes, skelets utt. utt. Viņi visi sāk augt un attīstīties mātes ķermeņa klēpī. Tajā pašā laikā to attīstības process notiek saskaņā ar skaidri noteiktu modeli.
Gēni skrupulozi ievēro noteiktu programmu, vada šūnu dalīšanos, un galu galā piedzimst cilvēciņš. Viņam ir galva, rokas, kājas, acis un citi orgāni, kas nepieciešami normālai dzīvei. Ļoti bieži bērni aug skaisti vīrieši un sievietes ar ideālas proporcijasķermeņi. Šādi ķermeņi ir acij tīkami un raisa apbrīnas sajūtu. Cilvēce to visu ir parādā DNS.
Šķiet, ka ir nepieciešams uzcelt pieminekli šai molekulai, kas cilvēkiem sniedz dzīvesprieku. Bet nevajadzētu pārāk slavēt sarežģīto bioloģisko struktūru. Viņa nav tik ideāla, kā šķiet. Dažreiz molekulā notiek sistēmiska kļūme, un atsevišķu ķermeņa daļu attīstība novirzās no dotajām programmām. Šajā gadījumā dienas gaismā parādās radības, kas absolūti atšķiras no apkārtējiem cilvēkiem. Freak cilvēki - tā viņus sauc kopš neatminamiem laikiem. Fiziskās novirzes sagādā neizsakāmas ciešanas deformētiem cilvēkiem, taču viņiem nav iespējams palīdzēt. Zinātnei joprojām ir ļoti maz zināšanu, lai pati koriģētu gēnu darbību.
Šādi perfekti cilvēku ķermeņi rodas, pateicoties precīzam DNS darbam
No tā mēs varam secināt, ka Augstākais Intelekts, kas savulaik izgudroja DNS, nemaz nebija izcēlies ar apzinīgumu un atbildību. Šie puiši acīmredzami krāpās un ļaunticīgi veica tik atbildīgu darbu. Cilvēks var tikai paziņot neglītības faktus un lēnprātīgi izturēt hacku laulības.
Vienīgais mierinājums ir doma, ka tas ir pagaidām. Ģenētika drīz ies tālu uz priekšu, un cilvēki galu galā iemācīsies labot citu kļūdas. Mūsu pēcnācēji var pat nokļūt Augstākā inteliģence. Viņi spārdīs šiem puišiem ausis vai noņems jostas un tēvišķīgi pērs mīkstas vietas. Bet tas ir nākotnes jautājums, mēs pievērsīsimies pagātnei un runāsim par skaidri izteiktu neglītumu, kas cilvēkos vienmēr ir raisījis lielu zinātkāres sajūtu, kas sajaukta ar līdzjūtību.
Mataini cilvēki
Ārsti ķermeņa apmatojuma palielināšanos sauc par “hipertrichozi”. Tas ir tad, kad cilvēks ir pārklāts ar matiem no galvas līdz kājām. Tie aug ne tikai uz plaukstām un pēdām. Īpaši nepatīkami ir, ja seju klāj sulīgs veģetācija. Visvairāk slavenība ar tādu deformāciju bija Jo-Jo. Viņš dzimis Sanktpēterburgā 1868. gadā. Viņu sauca Fjodors Evtiščevs.
Jo-Jo vai Fjodors Evtiščevs
Pateicoties apmatojumam, zēns ar Pirmajos gados Vispirms viņš uzstājās krievu valodā, pēc tam franču cirkā. 1884. gadā viņam uzmanību pievērsa slavenais amerikāņu šovmenis Phineas Taylor Barnum (1810-1891). Jaunais vīrietis devās uz Ameriku un saņēma pseidonīmu Jo-Jo. Viņš apceļoja visas ASV, uzstājoties kā humanoīds suns. Viltīgais šovmenis visiem stāstīja, ka viņu dzemdējusi sieviete, kura palikusi stāvoklī no vācu aitu suņa. Fjodors nomira 1904. gadā no pneimonijas, dodoties turnejā pa Eiropu.
Frīki ir sastopami ne tikai vīriešu vidū. Uz trauslām sieviešu pleciem gulstas briesmīgs un briesmīgs slogs. Piemērs tam ir puertorikāniete Priscilla Lauter. Patiesībā Loteri dzīvoja Amerikas Savienotajās Valstīs. Viņi adoptēja meiteni 1911. gadā, samaksājot viņas vecākiem pienācīgu naudu. Bērna visu ķermeni klāja gari melni mati. Uz sejas tikai uz deguna, vaigiem un pieres nebija apmatojuma. Loteriem, kuri strādāja cirka atrakciju jomā, neglītā meitene bija īsts atradums.
Priscilla ar savu adoptētāju Kārli Lauteru
Papildus tam, ka Priscilla bija matains, viņas mutē auga divas zobu rindas. Tomēr tas viņu nemaz netraucēja. Deformācija intelektu neietekmēja. Bērns bija ārkārtīgi gudrs. Viņš baudīja mežonīgus panākumus skatītāju vidū. Pirms Priscillas uzstāšanās cienījamais Kārlis Lauters klausītājiem patiesi apliecināja, ka viņu dzemdējusi sieviete, kurai bijušas intīmas attiecības ar lielu pērtiķi. Protams, meistars bija nedaudz neprātīgs, taču vajadzēja kaut kā rosināt nogurušās publikas interesi. Lai apstiprinātu izgudroto “leģendu”, Priscilla uz cirka skatuves uzstājās tikai ar pērtiķiem.
Viena ļoti bagāta un ekscentriska amerikāniete vēlējās adoptēt meiteni. Viņa loloja sapni šķērsot viņu ar pērtiķi. Taču Loterus tas neglaimoja lielu daudzumu naudu un atteicās eksotisku eksperimentu cienītājam. Priscilla apprecējās ar cirka mākslinieku, kuram arī bija deformācija. Jaunā vīrieša ādu uz viņa ķermeņa klāja lieli kreveli, un viņš skatītāju priekšā attēloja aligatoru. Dievs šim pārim nedeva bērnus, bet viņi kopā nodzīvoja ilgu un laimīgu mūžu.
Milži un rūķi
Vēsture zina diezgan daudz cilvēku ar ļoti mazu un lielu augumu. Arī šie ir frīki, jo tādi izrādījās ģenētiskas kļūmes rezultātā. Senākos laikos visi monarhi turēja rūķus savos pagalmos. Tika uzskatīts, ka īsi vīrieši un liāri nes veiksmi. Vairāk nekā tūkstoš gadus šai sabiedrībai bija labvēlīga situācija. Viņi dzīvoja diezgan labi netālu no karaliskā galda. Ja viņi arī prata smieties, viņi kļuva par valdošo cilvēku favorītiem. Džefrijs Hadsons tiek uzskatīts par slavenāko no visiem punduriem.
Īso ēda angļu karaļa Kārļa I (1600-1649) galmā. Viņa augums pieaugušā vecumā bija tikai 75 cm. Bērnībā viņš bija par 15 centimetriem mazāks, tāpēc viņu bieži ielika lielā kūkā un pasniedza galdā. Viesi aplenca konditorejas brīnumu, un tad no tā izlēca sīks vīriņš, kā domkrats no šņaucamās kastes. Tiem, kas nezināja, tam bija satriecoša ietekme.
Mazie cilvēki lielajā pasaulē
Karaliene Džefriju ļoti mīlēja. Protams, bērns to izmantoja. Viņš pret galminiekiem izturējās nekaunīgi un izaicinoši. Kādu dienu rūķis uzskatīja sevi par marķīza apvainojumu un izaicināja viņu uz dueli. Bērnam bija savs zobens. Tas viņam tika izgatavots pēc karalienes pasūtījuma. Ar šo miniatūro ieroci Džefrijam izdevās vairākas reizes ievainot marķīzu augšstilbā, pirms karavīri ieradās savlaicīgi, lai nošķirtu ķildniekus.
Ne mazāk populāri ir milzīga auguma cilvēku frīki. Senie vēsturnieki min pārsteidzošus skaitļus. Piemēram, tā paša Goliāta augstums bija 2 metri 90 centimetri. Daudzi pētnieki, kas pieturas pie citplanētiešu cilvēces civilizācijas attīstības versijas, uzskata, ka Goliāts nebija filistietis, bet gan svešas rases pārstāvis. Lai tas tā būtu, bet bez Goliāta ir pietiekami daudz citu milžu, kas nekādā ziņā nav zemāki par viņu.
Varat nosaukt Orestu, kura augstums sasniedza 3 metrus. Šis ir Agamemnona un Klitemnestras dēls - Helēnas Skaistās māsa, kuras dēļ izcēlās Trojas karš. Kopš tā laika citplanētiešu versija šeit vairs netiks cauri māsa Ifigēnija bija milzis. Tā pati skaistā meitene, kuru viņi gribēja nogalināt, lai nomierinātu Artēmiju. Jaunās būtnes augums neizcēlās starp citām meitenēm. Tātad, ja Orests ir citplanētietis, tad kāpēc Ifigēnija ir tik maza?
Sengrieķu mitoloģiju atstāsim uz vēsturnieku sirdsapziņas un pievērsīsimies senajiem romiešiem. Arī viņi varēja lepoties ar milzīgiem cilvēku briesmoņiem. Spriežot pēc Jāzepa (37-100) memuāriem, kurš uzrakstīja slaveno darbu “Ebreju karš”, Romā dzīvoja ļoti gari vergi. Starp tiem īpaši izcēlās viens vārdā Eleāzars. Viņa augums sasniedza 3 metrus 30 centimetrus. Bet šis milzis neizcēlās ar lielu fizisko spēku. Viņš bija garš un tievs. Bet viņš ēda par trim. Sacensībās starp neuzmācīgiem ēdājiem Eleazars vienmēr uzvarēja visus.
Tiek uzskatīts, ka liela izaugsme ir tieši atkarīga no kāju kauliem. Jo garākas kājas, jo garāks cilvēks. Turklāt viņa ķermeņa garums daudz neatšķiras no standarta izmēri. Milžiem reti ir liels fiziskais spēks. Īstais sportists bija milzis vārdā Anguss Makaskils. Viņš dzimis Skotijā 1825. Līdz 13 gadu vecumam tā bija parasts bērns. Tad tas sāka strauji augt. 21 gada vecumā viņa augums bija 235 cm un svars 180 kg. Tas bija muskuļu kalns bez ne unces tauku.
Protams, milzīgais spēkavīrs uzstājās cirkā, nopelnot labu naudu. Viņš pacēla svarus, pārsteidzot publiku ar neticamu spēku. Bet pat vecai sievietei var būt problēmas. MacAskill reiz uzlika 1000 USD, ka viņš palielinās jūras ūdens kuģa enkurs. Viņš svēra gandrīz 900 kg, bet nauda bija ļoti laba, un varenais milzis ķērās pie lietas. Milzis pacēla enkuru, taču šajā procesā savainoja mugurkaulu. Man bija jāatsakās no cirka. Jau invalīds Makaskils devās uz savu dzimteni, kur nomira 1863. gadā.
Roberts Vadlovs ar savu vecāko brāli
Roberts Vadlovs tiek oficiāli uzskatīts par garāko cilvēku uz planētas visā civilizācijas vēsturē. Šis ir amerikānis, kurš dzīvoja Misisipi štatā. Viņš nomira 22 gadu vecumā 1940. gadā. Jaunais vīrietis svēra 220 kg ar augumu 267 cm Nāves cēlonis nebija liela augšana, bet gan vienkārša asins saindēšanās. Puisis sagrieza sev kāju, kas noveda pie pāragras nāves.
Resnie cilvēki ir frīki
Resni cilvēki ir arī neglīti cilvēki. Bet ne parasts resni cilvēki, bet ārkārtīgi resnas personas. Viņiem elementāras fiziskās darbības šķiet vesela problēma. Pat lai staigātu pa istabu, resniem cilvēkiem ir jāpieliek lielas pūles. Šim uzņēmumam pieder amerikānis Roberts Ērls Hjūzs. Viņš dzīvoja Indiānā un atstāja šo mirstīgo spoli 1958. gadā. Viņa svars bija 468 kg un augums 178 cm.
Šis vīrietis nevarēja kustēties. Lai varētu sēdēt, viņam tika izgatavots īpašs krēsls. Viņš gulēja īpašā gultā. Tās rāmis tika metināts no tērauda stūriem. Matracis tika novietots uz tērauda loksnes, kas piemetināta līdz stūriem. Kad Robertu nogādāja slimnīcā, viņiem bija jāpasūta celtnis un autokrāvējs. Viņa nāves cēlonis bija liekais svars, kas nemaz nepārsteidz.
Resnie frīki nebija nekas neparasts citos Amerikas štatos. Līdzīga situācija tika novērota ar Džoniju Ali, kurš dzīvoja Ziemeļkarolīnā. Viņš dzimis 1853. gadā un sākotnēji neatšķīrās no citiem bērniem. Kad zēnam palika 11 gadi, viņam radās rijīga apetīte. Bērns sāka strauji pieņemties svarā. Līdz 15 gadu vecumam viņš vairs nevarēja iziet pa durvīm, lai izietu no mājas uz ielas. 16 gadu vecumā jauneklis pārgāja uz daļēji guļošu dzīvesveidu.
Visu laiku viņš pavadīja mājās, sēdēdams speciālā krēslā. Viņš tajā gulēja, jo viņš vienkārši nevarēja pārvietoties uz gultas, un viņa ģimene nevarēja vilkt viņa milzīgo ķermeni uz priekšu un atpakaļ. Svars jauns vīrietis sasniedza 509 kg. Šie dati tika iegūti pēc Džonija nāves. Dzīves laikā neviens viņu nesvēra, lai nesagādātu sev liekas problēmas.
Jaunais vīrietis nomira 1887. gadā 33 gadu vecumā. Iemesls tam bija elementāra cilvēka stūrgalvība. Džonijs ik pa laikam centās piecelties, lai nejustos galīgi nepilnvērtīgs. Arī šoreiz viņam izdevās pacelt savu milzīgo masu no krēsla un devās uz istabas logu, lai apbrīnotu apkārtējo pasauli. Grīdas dēļi neizturēja milzīgo svaru. Grīdas dēļi nolūza un nabags nokrita. Zem istabas bija pagrabs, bet Džonijs tajā neiekrita. Viņš bija iestrēdzis bedrē, kājas bezpalīdzīgi karājās.
Radinieki un kaimiņi sāka steigšus būvēt koka platformu, lai resnais varētu uz tās atpūsties. Taču, kamēr cilvēki strādāja, jaunietis neizturēja visus satricinājumus un gāja bojā. No pagraba ar zirgu palīdzību tika izvilkts milzīgs ķermenis. Bērēs viņi izmantoja arī artiodaktilus un īpašus blokus, lai zārku ar mirušo nolaistu kapā.
Freak cilvēki ar divām galvām
Arī šādi monstru cilvēki parādās sporādiski, nostādot šīs parādības aculieciniekus māņticīgu šausmu stāvoklī. 1953. gadā Indiānā piedzima mazulis ar divām galvām. Viņš dzīvoja vairākas nedēļas. Viena no galvām bija pilnīgi normāla. Otrai bija mute, acis, ausis, bet viņas sejā nebija ne miņas no saprāta. Galvas izauga no viena ķermeņa, bet katra kustējās, gulēja un ēda neatkarīgi no otra.
Daudz agrāk, 1889. gadā, arī Indiānas štatā, piedzima būtne, kuru oficiālajā medicīnā sauc par “Džonsa dvīņiem”. Viņiem bija kopīgs ķermenis, bet viņu galvas bija vērstas pretējos virzienos. “Dvīņiem” bija 4 kājas, un katras divas bija sapludinātas viena ar otru. Ķermenim bija divas rokas. Tā likās labā roka pakļaujas vienu smadzeņu pavēlēm, bet kreisais - citu. Džounsa dvīņi nomira 1891. gadā.
Zīdainis ar divām galvām
1829. gadā Sardīnijas salā piedzima ķēms ar divām galvām. Katra galva "sēdēja" uz gara kakla. Ķermenis tika dalīts ar divām rokām un kājām. Vecāki bērnam deva vārdu Rita-Kristīna. Ģimene dzīvoja ļoti trūcīgi, tāpēc tēvs un māte paņēma divgalvaino radījumu sev līdzi uz Parīzi un sāka par naudu to rādīt ziņkārīgai publikai.
Viss beidzās ar to, ka varas iestādes aizliedza šādu amorālu pasākumu. Vecāki Ritu-Kristīnu ziemā pameta neapsildītā istabā un devās mājās. Bērns ļoti drīz nomira no bada un aukstuma. Ārsti atvēra mazo ķermeni un pārliecinājās, ka, ja neskaita divas galvas, tajā vairs nav sapārotu orgānu. Nelaimīgā bērna skelets joprojām glabājas Parīzē.
Vēsture pazīst cilvēku ar vienu galvu, bet divām sejām. Tas ir Edvards Mordreiks. Viņš dzīvoja 19. gadsimtā un bija aristokrātiskas angļu dzimtas pārstāvis. Viņa otrā seja atradās pakausī. Tam bija muskuļi, tāpēc tas varēja smaidīt, saraukt pieri un pat smieties. Taču lielāko daļu laika sejā bija drūmas nolemtības zīmogs. Divu personu īpašnieks nevarēja izturēt šādu slogu, kas noslogo viņa psihi. Viņš kļuva traks un savu dzīvi beidza psihiatriskajā slimnīcā.
Frek cilvēki ar vienu aci
Pirmie cilvēki ar vienu aci bija kiklopi. Viņu vienīgā acs atradās uz pieres. Mēs to zinām no sengrieķu mitoloģija. Nav zināms, vai šie monstru cilvēki patiešām dzīvoja uz zemes. Bet medicīnu labi pazīst kāds melnādains vīrietis vārdā Nikolos. Viņš dzīvoja 20. gadsimta pirmajā pusē Misisipi štatā. Viņa pieres centrā bija normāla izmēra cilvēka acs. Acu dobumu kā tādu nebija. Šīs vietas bija pilnīgi plakanas, pārklātas ar ādu. Uzacis pieauga, kā jau visiem normāliem cilvēkiem.
Cirka biznesa pārstāvji šim vīrietim solīja pasakainu naudu. Bet viņš nekad neiekļuva cirka arēnā. Nikolos vadīja lauksaimniecība un centās izvairīties no cilvēkiem. Viņš jutās ērti tikai starp dzīvniekiem. Nikolosam ļoti patika suņi, kuriem bija vienalga par laternu, ka viņu saimniekam bija viena acs. Viencainais amerikānis nedibināja ģimeni un klusi nomira viens pagājušā gadsimta 60. gados.
Secinājums
Tādējādi ir skaidrs, ka laiku pa laikam DNS molekula rada pārsteidzošus bioloģiskos šedevrus. Freak cilvēki pārsteidz cilvēci ar savu izskatu, vienlaikus piedzīvojot neizsakāmas garīgas ciešanas. Pat ja viņi nopelna daudz naudas, uzstājoties cirkā, maz ticams, ka tas viņiem sniegs morālu mierinājumu. Daudzi no viņiem piekristu dzīvot nabadzībā, bet būtu ar normālu cilvēka izskatu.
Mūsdienās, kad ekoloģija atstāj daudz ko vēlēties, cilvēku patoloģiskas novirzes kļūst arvien izplatītākas. Tie vairs nav trūkumi Augstākā prāta darbā, bet gan atsevišķu cilvēces pārstāvju bezatbildīga darbība. Tāpēc joprojām nav zināms, kam "jādod josta" - noslēpumainajiem humanoīdiem, kas izgudroja DNS, vai milzīgu korporāciju īpašniekiem, kas pamazām un vienmērīgi pārvērš cilvēku rasi par briesmīgiem mutantiem.
Rakstu rakstīja Aleksejs Zibrovs
Neglītuma iemesls biedējoši cilvēki uz planētas slēpjas ne tikai retās ģenētiskās slimības. Daži brīvprātīgi izkropļo savas sejas, lai iekļūtu Ginesa rekordu grāmatā, kā to darīja amerikānis Deniss Avners. Bet pat neskatoties uz savu briesmīgo izskatu, daudziem izdodas kļūt laimīgiem un nepievērš uzmanību citu izsmiekliem un iebiedēšanai. Amerikāniete Lizija Velaskesa, kurai ir retā Vīdemana-Rautenštrauha slimība, apprecējās un tuvākajā laikā plāno laist pasaulē bērnu.
Tiem, kas iekļauti šajā topā, unikāls piemērs ir Kvazimodo liktenis no Viktora Igo romāna. Galu galā visbriesmīgākie cilvēki pasaulē kļuva par tādiem ne tikai pateicoties dabai un ģenētiskajām mutācijām. Daži paši ieguva briesmīgu formu, maksājot milzīgas naudas summas.
10. vieta. Deniss Avners
Bērnībā Deniss bija parasts zēns no indiešu ģimenes. Viņš uzskatīja, ka cilts vadonis ir iedvesmas avots sava izskata pārveidošanai, kurš ieteica viņam "sekot tīģera ceļu". Kopš tā laika viņa dzīves galvenais mērķis ir bijis pārveidot viņa seju, kurai vajadzētu izskatīties kā antropomorfam kaķim.
Lieliska summa plastiskā ķirurģija padarīja viņu tādu, kāds viņš ir redzams fotogrāfijā. Turklāt pats Deniss sacīja, ka nekad nav skaitījis kopējo summu, kas šim visam bija jāiztērē. Jāpiebilst, ka vīrietis nebija viens no bagātajiem vai viņu mantiniekiem, bet gan strādāja par parastu programmētāju.
Kaķcilvēka ķermenis tika atklāts viņa mājās 2012. gada 5. novembrī. Lai gan oficiāls nāves cēlonis netika norādīts, tika izteiktas spekulācijas par pašnāvību.
9. vieta. Havjers Botets
Iemesls Havjera popularitātei bija Marfana slimība (sindroms), kas skartajiem nodrošina augstu augumu, iegarenas ekstremitātes un nedabisku elastību.
Vīrieša augums ir 185 cm un svars tikai 45 kg. Tomēr Havjers neuztraucas par savu tievumu, viņš ir atradis tam noderīgu pielietojumu. Kā viņiem dažkārt patīk jokot Krievijā, “filmējoties šausmu filmā bez grima”. Aktieris ienes tēlus realitātē biedējoši ķēmi ka neviens cits nevar spēlēt. Tādējādi viņš ir patiesa šausmu filmu leģenda.
8. vieta. Elīna Deividsone
Wikipedia to sauc par "sievieti ar lielākais skaitlis pīrsings." Gadu gaitā viņa turpina izrotāt savu ķermeni ar metāla priekšmetiem un citiem elementiem. Kopējais no tā suspendētā metāla daudzums ir aptuveni 3 kg.
Elaine elementu skaits pastāvīgi mainās, jo parādās jauni elementi. Pēc jaunākās informācijas, šodien viņai ir 6005, no kuriem 1500 ir iekšējie pīrsingi.
7. vieta. Pētero Baikatonda
Ugandā dzimušais zēns bija lemts cieš no ģenētiskas slimības, ko sauc par Kruzona sindromu. Viņa galvaskausa kauli nav pareizi sapludināti, izraisot viņa galvai neparastu, šausmīgu formu.
Civilizētos apstākļos slimība tiek ārstēta vairāku mēnešu laikā pēc piedzimšanas, bet mazulim, kurš atradās tuksnesī, tika liegta medicīniskā palīdzība un viņš brīnumainā kārtā nodzīvoja līdz savam vecumam. Šodien viņš iziet ārstēšanas kursu, kura mērķis ir atjaunot normālu galvaskausa formu.
Diemžēl ne visiem cilvēkiem uz planētas ir pievilcīgs izskats. Daži cieš no neārstējamām slimībām, daži ir nelaimes gadījumu vai citu starpgadījumu upuri. Taču ir arī tādi, kas apzināti izkropļo sevi, vēlmes atšķirties no visiem vadīti. Viņi maksā milzīgas naudas summas, lai sakropļotu savu ķermeni un kļūtu par vislaimīgākajiem. Mūsu pārskatā 7 neparasti cilvēki, kuri tika iekļauti visvairāk neglīti cilvēki planētas.
Zombiju cīņa 
Riks Genests jeb zombiju cīņa
Riks Genests ieguva popularitāti un viena no šausmīgākajiem cilvēkiem uz planētas titulu, pateicoties savam neparastajam izskatam jeb, precīzāk, tetovējumiem, kas aizsedz viņa seju. Pirmkārt, uzmanību piesaista viltotie zobi kā skelets (savā vietā), tumši loki zem acīm un melns deguns ar riņķi, kas puisim liek izskatīties vēl draudīgāk. Droši vien Riks bieži dzird garāmgājēju izbiedētos kliedzienus.
Sieviešu pīrsings 
Elīna Deividsone - sieviešu pīrsings
Pelnītā līderpozīcija šajā kategorijā pieder brazīlietei Elīnai Deividsonei. Viņa ir sieviete ar lielāko pīrsingu skaitu: uz viņas ķermeņa ir vairāk nekā 9 tūkstoši dūrienu, kuru kopējais svars ir vairāk nekā trīs kilogrami. Tagad Edaina dzīvo Edinburgā kopā ar savu vīru, kuram, starp citu, uz ķermeņa nav nevienas punkcijas. Pāris ir laimīgi kopā.
Ķirzakas cilvēks 
Ēriks Sprags - ķirzakas cilvēks
Ēriks Sprags? pirmais cilvēks pasaulē, kurš padarīja savu mēli līdzīgu čūskai, pārgriežot galu uz pusēm un dienu no dienas izstiepjot pusītes, lai tās nesaaugtu kopā. Gandrīz visu viņa ķermeni rotā zaļi tetovējumi, kas imitē ķirzakas zvīņas. Un uzasinātie zobi aizpilda attēlu.
Vampīra sieviete 
Marija Hosē Kristerna jeb Vampīra sieviete
Meksikāniete Marija Hosē Kristerna ir ļoti populāra savā dzimtenē. Pateicoties savam netradicionālajam izskatam, viņa saņēma segvārdu "Vampīrsieviete". Fakts ir tāds, ka Marija izaudzēja ilkņus uz visiem zobiem, pēc tam iešuva pierē implantus, kas imitēja ragus, un lielāko daļu ķermeņa, tostarp seju, pārklāja ar tetovējumiem un pīrsingu. Turklāt sievietei ļoti patīk nēsāt krāsainās lēcas, kas padara viņas izskatu vēl izteiksmīgāku.
Sievietes ilustrācija 
Jūlija Gnuse tika saukta par sieviešu ilustrāciju
Bet ir arī tādi, kas ir planētas neglītāko cilvēku sarakstā ne pēc savas gribas. Piemēram, Jūlija Gnuse ir atzīta par sievieti ar visvairāk tetovējumiem pasaulē. Un viss tāpēc, ka meitene kopš bērnības slimo ar neārstējamu ādas slimību – porfīriju. Tieši tas piespieda Jūliju 10 gadus segt savu ķermeni ar tetovējumiem. Daži salīdzina meiteni ar krāsotiem traukiem vai matrjošku.
Visbriesmīgākā sieviete uz planētas 
Lizija Velaskesa ir oficiāli atzīta par visvairāk neglīta sieviete planētas
Liziju Velaskesu, arī pret savu gribu, mediji atzinuši par baisāko meiteni pasaulē. Tas ir saistīts ar retu divu slimību kombināciju - Marfana sindromu un lipodistrofiju, kuru dēļ viņas ķermenis ir zaudējis spēju veidot zemādas taukus. Tā paša iemesla dēļ meitene nevar redzēt ar vienu aci. Bet tomēr tas viņai netraucēja dzīvot vairāk vai mazāk normālu dzīvi. Mūsdienās Lizija ir motivējoša runātāja. Viņa ceļo pa pasauli, sniedzot seminārus un rakstot iedvesmojošas grāmatas.
Vīrietis bez sejas
Ārsti burtiski noņēma Džeisona Šeterlija seju
Ir vēl viena persona, kura, pateicoties medijiem, saņēma planētas neglītākā cilvēka titulu. Atvaļinātais policists Džeisons Šečterlijs, pildot dienesta pienākumus, iekļuva briesmīgā negadījumā: taksometrs ietriecās policista automašīnā. Trieciens bijis tik spēcīgs, ka automašīna uzreiz aizdegusies. Policists uzreiz netika izvilkts. Rezultāts ir ceturtās pakāpes apdegumi. Ārstiem, lai glābtu Džeisona dzīvību, bija burtiski jānoņem viņa seja. Tieši šī atgadījuma dēļ laikraksts Weekly World News iekļāva policistu planētas neglītāko cilvēku sarakstā.
Katram ir savs skaistuma jēdziens. Cik bieži aiz ārējām nepilnībām slēpjas skaista iekšējā būtība... Un tomēr vairākums cilvēku vispirms vērtē pēc ārējiem kritērijiem, klasificējot viņu kā skaistu, glītu vai neglītu. Uz zemes patiešām ir cilvēki, kuriem ir izcils izskats. Iepazīsimies ar visbriesmīgākajiem un nežēlīgākajiem cilvēkiem uz planētas. Tātad, visbriesmīgākais cilvēks pasaulē - kas viņš ir?
TOP 10 briesmīgākie cilvēki uz zemes
1. Pirmā vieta šajā neparasts saraksts pieder Denisam Anveram. Cilvēki viņu sauc par "medību kaķi". Tieši viņš uzvarēja konkursā “Visbriesmīgākie cilvēki uz zemes”. Un tas viss, pateicoties brīnišķīgajai ķermeņa apgleznošanai. Denisa ķermeni rotā daudzas tetovējumu modifikācijas. Kopējo “neglītuma attēlu” papildina smailie zobi, pīrsingi, pāršķelta augšlūpa un tīģera aste. Anver nestandarta dzīvnieku izskats pārsteidz visus bez izņēmuma.
2. Ēriks Sprags ieņem otro vietu kategorijā “10 briesmīgākie cilvēki”. Šis ir "ķirzakas cilvēks" ar dakšveida mēli, asiem zobiem un tetovējumu zaļa krāsaķermeni.
3. Kale Kawai arī izskatās netradicionāli: nogriezta mēle, silikona implanti, ragi, pīrsingu un tetovējumu ķekars.
4. Elaine Deividsone - brazīliete ar 2500 tetovējumiem un plašiem pīrsingiem.
5. Džūlija Gnuse - sieviete-bilde. Jūlijas neglītais izskats ir saistīts ar briesmīgu slimību - porfīriju. Viņas ķermenis ir klāts ar daudzām rētām, kuras viņa slēpj ar tetovējumiem.
Otrais piecinieks
6. Riks Ženests, iesauka Skeletons. Tetovējumi uz viņa ķermeņa precīzi atkārto cilvēka anatomiju.
7. Etjēns Dumonē - ekstravagants literatūras kritiķis, kuras ķermeni klāj sarežģīti tetovējumu dizaini. “Grezno” tēlu papildina 5 centimetru gredzeni ausīs un ragi galvā.
8. Arī 67 gadus vecā Toma Lepparda ķermenis ir klāts ar tetovējumiem pat par 99%. Vīrieša nestandarta izskats lieliski saskan ar viņa ekstravaganto uzvedību.
9. Džeisons Šeterlijs. Pēc briesmīgā autoavārijaārsti noņēma... viņa seju. Kad Džeisona fotogrāfija tika izlaista, Weekly World News viņu uzskaitīja kā vienu no "baisākajiem cilvēkiem uz Zemes".
10. Desmitā vieta ir tetovētajam Paulijam Unstoppable.
Briesmīgākā sieviete
Starp cilvēkiem ar nestandarta izskatu ir gan vīrieši, gan sievietes. Daudzi no viņiem apzināti izkropļo savu ķermeni, lai izceltos no pūļa. Daži cieš no garīgiem traucējumiem, kas liek viņiem radikāli mainīt savus izskats. Bet ir cilvēki, kas cieš no nopietnām slimībām, kas pilnībā izkropļo viņu izskatu. Baisākais cilvēks pasaulē ir 25 gadus vecā Lizija Velaskesa. Kopš bērnības viņa cieta no retas slimības, tāpēc viņai ir briesmīgas ārējās īpašības. Lisijas slimība ir saistīta ar zemādas tauku trūkumu, tāpēc meitene ir ļoti tieva. Viņai ir grūtības pārvietoties, un viņa ir spiesta ēst augstas kaloriju pārtikas produktus pat 60 reizes dienā.
Neglītākais cilvēks pēc likteņa
Pasaulē ir vīrietis, kurš atšķiras no visām iepriekš minētajām "slavenībām". Tas ir atvaļināts policists - Džeisons Šehterlijs. Dežūras laikā viņš guva nopietnus apdegumus, atstājot izkropļotu seju. Dažus gadus pēc incidenta Weekly World News publicēja Džeisona fotogrāfijas un iekļāva viņu planētas neglītāko cilvēku grupā. Bet Šehterli nebija zaudējis, bet nekavējoties iesūdzēja laikrakstu tiesā. Viņš uzvarēja prāvu, un tagad arī minēto drukāts izdevums iemaksā diezgan iespaidīgu summu apdegumu upuru fondam. Neskatoties uz šausmīgajām rētām, “sejas zaudēšanu” un publisku izsmieklu, bijušā policista sieva savu vīru nepameta. Viņa atbalstīja viņu pēc smagas avārijas un turpina viņu mīlēt neatkarīgi no tā.
Bailākās slavenības
Dažas zvaigznes izskatās vienkārši šausmīgi. Taču tas viņiem netraucē iesaistīties radošās aktivitātēs un palikt slaveniem.
Visbriesmīgākās slimības, kas izkropļo cilvēku
Pasaulē ir daudz bīstamu slimību, kas pārvērš pacientu par ķēmu un invalīdu. Tālāk ir parādītas visbriesmīgākās cilvēku slimības.
Visbriesmīgākie (nežēlīgākie) cilvēki vēsturē
Mūsu laika briesmīgākie cilvēki
Mūsu laika nežēlīgie “varoņi”: turpinājums...
Visbriesmīgākais cilvēks Krievijā
Par viņu tika izplatītas daudzas baumas: viņš nomira, devās dzīvot uz Izraēlu, atrodas trimdā un ieslodzījumā. Bet neviens no tiem netika apstiprināts. Ebreji šo cilvēku sauca par antisemītu, par elku Atmiņas sabiedrībā. Par viņu ir runāts un turpina runāt briesmīgas lietas. Bet tas ir krievu žurnālists un politologs Valērijs Averjanovs. Viņš ir arī GURU VAR‐AVERA, jogs, dzejnieks, parapsihologs, mākslinieks, astrālās karatē skolas dibinātājs. 70.–80. gados viņš ieguva lielu popularitāti, pateicoties grāmatām par Krievijas realitātes analīzi un tās nākotnes prognozēm. Kādu iemeslu dēļ Averjanovam tika piešķirts tituls "Visbriesmīgākais cilvēks Krievijā". Dažādu aprindu pārstāvji baidījās ar viņu sazināties. Viņi pat gribēja viņu nogalināt, bet neuzdrošinājās. Galu galā pasaulē ir tikai daži šādi speciālisti. Ir zināms, ka starptautiskās parapsihiskās organizācijas izmanto jaunākos zinātnes sasniegumus, lai radītu spēcīgas ierīces, bioloģiskus organismus, kas izstaro psihoenerģētiskos viļņus. Atliek tikai iemācīties manipulēt ar cilvēka psihi – un var radīt biotehniskas ierīces, kas cilvēkus ietekmēs hipnotiski. Valērijs Averjanovs, tāpat kā neviens cits, saprot šos sarežģītos procesus. Kas attiecas uz jauniešiem, šodien pusaudžus interesē Jegora Belomiceva tēls. Bieži var dzirdēt: "Jegors Belomicevs ir visbriesmīgākais cilvēks." Ko viņš izdarīja tik briesmīgi, joprojām nav zināms. Bet viņa VKontakte lapā periodiski parādās dīvainas fotogrāfijas un piezīmes, izraisot šausmas.