Niesamowite fakty
Na tej liście dowiesz się o dziesięciu nieszczęśliwych ludziach cierpiących na poważne deformacje.
Część z nich, dzięki współczesnej medycynie, była w stanie prowadzić mniej więcej normalne życie.
Niektóre historie są tragiczne, inne dają nadzieję. Oto dziesięć szokujących historii:
Deformacja człowieka
10. Rudy Santos
Człowiek Ośmiornicy
Przymocowany do miednicy i brzucha Rudy'ego kolejna para rąk i nóg, należał do jego brata, którego Santos wchłonął w łonie matki. Jest też na jego ciele dodatkowa para sutki i nierozwinięta głowa z uszami i włosami.
Rudy stał się narodową gwiazdą podczas swoich dziwacznych podróży w latach 70. i 80. XX wieku. Zarabiał wówczas około 20 000 pesos dziennie, co stanowiło główną „atrakcję” przedstawienia.
Wtedy właśnie otrzymał pseudonim sceniczny – „Ośmiornica”. Rudy'ego porównywano do Boga, a kobiety ustawiały się w kolejce, żeby stanąć obok niego lub zrobić sobie z nim zdjęcie.
Co dziwne, Rudy zniknął z ekranów pod koniec lat 80. i ostatecznie Od ponad dziesięciu lat żyje w biedzie. W 2008 roku dwóch lekarzy zbadało go, czy przeżyje operację usunięcia zbędnych części ciała.
9. Mag Manar
Dwugłowa dziewczyna
Niecały rok później sama Manar zmarła z powodu infekcji mózgu, której rozwój został wywołany powikłaniami, które powstały po operacji.
Niezwykli ludzie świata
8. Minh Anh
Chłopiec jest rybą
Minh Anh to wietnamska sierota, która urodziła się z nieznaną chorobą skóry, która powoduje, że jej skóra złuszcza się i tworzą łuski. Oczekuje się, że jego stan będzie taki został sprowokowany przez speca chemiczny(Agent Orange) który był używany przez armię amerykańską podczas wojny w Wietnamie.
Stan ten wiąże się z ciągłym przegrzewaniem organizmu, dlatego „noszenie” skóry bez regularnego kąpieli staje się dla człowieka niezwykle niewygodne. Te same sieroty z sierociniec Nazywali go „rybą”.
W przeszłości Minh była wykorzystywana przez personel i inne dzieci mieszkające w ośrodku sierociniec. Przywiązali go do łóżka i tak nie pozwolili chłopcu wejść pod prysznic „usunąć” starą skórę.
Kiedy Minh był jeszcze dzieckiem, poznał Brendę, 79-letnią mieszkankę Wielkiej Brytanii. Teraz co roku jeździ do Wietnamu, aby się z nim spotkać. Przez lata kobieta odwiedzała chłopca i stała się jego dobrym przyjacielem.
Brenda na wiele sposobów pomogła poprawić życie chłopca w sierocińcu. Przekonała personel, aby nie ograniczał go, gdy będzie miał kolejny atak, a także znalazła mu przyjaciela, który co tydzień zabierał dziecko na basen, co jest teraz ulubioną rozrywką Min.
7. Józef Merrick
Człowiek-słoń
Prawdopodobnie najbardziej znana osoba na tej liście znajduje się Joseph Merrick, człowiek-słoń. Urodzony w 1836 roku Anglik stał się gwiazdą Londynu, a później zyskał sławę na całym świecie.
Urodził się z zespołem Proteusa – chorobą powodującą nietypowy rozrost tkanki na skórze, co powoduje deformację i pogrubienie kości.
Matka Józefa zmarła, gdy chłopiec miał 11 lat, a ojciec go porzucił. Jako nastolatek opuścił więc dom rodzinny, następnie pracował w Leicester, a nieco później został showmanem. Cieszył się ogromną popularnością, a u szczytu swojej popularności otrzymał pseudonim sceniczny: „człowiek-słoń”.
Ze względu na wielkość głowy Józef musiał spać na siedząco. Głowę miał tak ciężką, że mężczyzna nie mógł spać na leżąco. Pewnej nocy w 1890 roku próbował udać się do królestwa Morfeusza „jak wszyscy”. normalni ludzie", I zwichnął przy tym szyję.
Następnego ranka znaleziono go martwego.
Najbardziej niezwykli ludzie
6. Didier Montalvo
Chłopiec - żółw
Didier urodził się w Kolumbii obszary wiejskie z wrodzonym wirusem melanocytowym, który powoduje, że znamię rośnie na całym ciele w niewiarygodnie szybkim tempie.
W wyniku tej choroby znamię stało się tak duże, że zakrył całe plecy Didiera. Rówieśnicy Didiera nadali mu przydomek „chłopiec-żółw”, ponieważ jego niesamowicie duży „kret” był bardzo podobny do skorupy żółwia.
Najwyraźniej Didier został poczęty podczas zaćmienia, ponieważ lokalni mieszkańcy uważał to za „dzieło diabła”. Z tego powodu nie pozwolono mu komunikować się z innymi dziećmi i zakazano mu uczęszczania do miejscowej szkoły.
Kiedy brytyjski chirurg Neil Bulstrode dowiedział się o problemie Didiera, udał się do Bogoty, gdzie zoperowano dziecko i całkowicie usunięto nieszczęsne „znamię”.
Kiedy przeprowadzono operację, chłopiec miał zaledwie sześć lat. To było prawdziwy sukces, ponieważ specjalistom udało się usunąć całe znamię. Po operacji Didier mógł chodzić do szkoły i zaczął prowadzić normalne i szczęśliwe życie.
Ludzie o nietypowym wyglądzie
5. Mandy Sellars
U Mandy Sellars z Lancashire w Wielkiej Brytanii zdiagnozowano tę samą diagnozę, co zespół Josepha Mericka - Proteusa. W rezultacie nogi Mandy stały się niesamowicie ogromne, o łącznej wadze 95 kg i średnicy 1 metra.
Ma tak duże nogi, że sama zamawia specjalnie wyposażone buty, które kosztują około 4000 dolarów. Ma także spersonalizowany samochód, którym może prowadzić, nie używając nóg.
Masę guza usunięto całkowicie po pierwszej operacji, pozostałe trzy miały na celu rekonstrukcję twarzy. Operacje zakończyły się sukcesem i kilka tygodni później José był już w drodze do Lizbony.
Osoby z najbardziej nietypowymi niepełnosprawnościami
2. Dede Koswara
Człowiek jest drzewem
Dede Koswara to Indonezyjczyk, który przez większość życia cierpiał na infekcję grzybiczą zwaną epidermodysplazją verruciformis. Powoduje rozwój dużych, twardych narośli grzybów, które wyglądają podobnie do kory drzewa.
Z biegiem czasu Dede poczuł się wyjątkowo niekomfortowo używając swoich kończyn, stały się one tak duże i ciężkie. Grzyb rośnie na całym ciele, ale objawia się głównie na rękach i nogach.
W 2008 roku Dede przeszedł kurację w Stanach Zjednoczonych, w wyniku której usunięto z jego organizmu 8 kg brodawek. Następnie wykonano przeszczepy skóry twarzy i dłoni. Niestety operacja nie powstrzymała rozwoju grzyba, dlatego w 2011 roku przeprowadzono kolejną interwencję chirurgiczną.
Na chorobę Dede’a nie ma lekarstwa.
1. Alamjan Niematilajew
Przekrwienie płodu to niezwykle rzadka anomalia rozwojowa, która występuje raz na 500 000 urodzeń. Przyczyny tej anomalii nie są znane, ale wielu naukowców uważa, że występuje ona we wczesnych stadiach ciąży, kiedy jeden zarodek jest dosłownie „otoczony” przez drugi.
W 2003 roku szkolny lekarz zauważył, że brzuch dziecka jest bardzo spuchnięty i wysłał go do szpitala. Lekarze go zbadali i stwierdzili, że pacjent ma cystę. W następnym tygodniu chłopiec przeszedł operację i, ku zaskoczeniu wszystkich, W brzuchu Alamyana znaleziono dziecko ważące dwa kilogramy i mierzące 20 centymetrów.
Lekarz przeprowadzający operację zauważył, że chłopiec wyglądał, jakby był w szóstym miesiącu ciąży. Rodzice chłopca uważają, że przyczyną powstania takiej anomalii było promieniowanie po katastrofie w Czarnobylu, jednak eksperci odrzucili ten pomysł.
Alamyan powrócił do pełnej formy po operacji, jednak do dziś nie wie, że rośnie w nim jego bliźniak.
Twardy
UWAGA NIE DLA OSADNIKÓW NERWÓW! NIE POZWALAJ DZIECIOM NA OGLĄDANIE!
Ponad 30 lat po zakończeniu działań wojennych w Wietnamie stosunki między Hanoi a Waszyngtonem pozostają napięte. Powodem jest użycie przez Amerykę broni chemicznej, agencie Orange.
Wojna ta zakończyła się 30 kwietnia 1975 roku, lecz jej klątwa dotyka zarówno drugie, jak i trzecie pokolenie Wietnamczyków.
W latach 60. i 70. Amerykanie próbując odkryć kryjówki Viet Congu, rozpylali z samolotów Agenta Orange. Głównym składnikiem Agent Orange jest trucizna numer 1 – dioksyny.
Dioksyny to ogólna nazwa całej grupy substancji chloroorganicznych o dość specyficznej budowie. W sumie istnieje około ośmiu tuzinów dioksyn. Najpopularniejszy w „języku chemików” oznaczony jest skrótem TCDD. Być może jest też najniebezpieczniejszy, bo jest 67 tysięcy razy bardziej trujący cyjanek potasu. Może stać się silnym lekiem immunosupresyjnym, podobnie jak wirus AIDS. Może powodować poważnego raka.
Podczas wojny Stany Zjednoczone spryskały terytorium Wietnamu około 80 milionami litrów Agent Orange...
45 milionów litrów substancji zostało potajemnie spryskanych południową częścią kraju, w pobliżu granicy z Kambodżą.
Z powodu amerykańskich bombardowań Wietnamczycy musieli tygodniami siedzieć w schronach. Kiedy wyszli na zewnątrz, drzewa wokół były już bez liści.
Agent Orange miał i ma szkodliwy wpływ na pulę genową populacji tych regionów.
Silny defoliant jest odpowiedzialny za powodowanie poważnych chorób u ludzi na obszarach, gdzie rozpylono tę toksyczną substancję chemiczną. podwyższony poziom wady wrodzone.
Do tej pory w Wietnamie rodzą się dzieci z różnego rodzaju wadami wrodzonymi, fizycznymi i psychicznymi. Wiele z nich jest w grupie zwiększonego ryzyka zachorowania na raka.
Szczególnie dużo osób niepełnosprawnych żyje w odległych wioskach w dolinie rzeki Mekong.
W Wietnamie jest około 4,8 miliona ofiar tej toksycznej substancji, w tym trzy miliony bezpośrednio dotknięte tzw. „pomarańczowym deszczem”.
Więcej zarejestrowanych duża liczba osób, które stały się niepełnosprawne w wyniku narażenia ich rodziców i dziadków na działanie dioksyn.
Pod koniec lat 90. kanadyjscy badacze pobrali próbki gleby, wody oraz żyjących w niej ryb i kaczek, a także próbki tkanki ludzkiej.
Ustalili, że na terenach skażonych stężenie dioksyn w glebie było 13 razy wyższe niż normalnie, a w tkankach tłuszczowych organizmu ludzkiego – 20 razy wyższe niż normalnie.
Japońscy naukowcy, porównując obszary skażone i niezainfekowane, odkryli, że na obszarach skażonych ryzyko urodzenia dzieci z rozszczepem podniebienia, tzw. rozszczepem podniebienia, było trzykrotnie wyższe...
Lub z dodatkowymi palcami u rąk i nóg.
Ponadto u dzieci urodzonych w tych obszarach ryzyko wystąpienia przepukliny pępkowej jest ośmiokrotnie większe...
...i trzykrotnie częściej cierpią na wrodzoną niepełnosprawność umysłową.
Opryski chemiczne nad Wietnamem zakończono w 1971 r. ze względu na zapotrzebowanie społeczne, ale do tego czasu odbyło się już 6000 misji.
Nguyen Trong Nhan, przedstawicielka Wietnamskiego Stowarzyszenia Ofiar Agenta Orange i były prezydent Wietnamski Czerwony Krzyż uważa użycie tej substancji za zbrodnię wojenną.
„Staramy się pomagać osobom dotkniętym tą substancją i zawartymi w niej dioksynami, ale możliwości naszego rządu są ograniczone” – przyznaje.
W 2004 roku działacze stowarzyszenia złożyli pozew do amerykańskiego sądu przeciwko przedsiębiorstwom zajmującym się produkcją chemiczną. Powodowie domagali się od firm chemicznych odszkodowania za szkody wyrządzone zdrowiu ludzkiemu i środowisku naturalnemu.
Wysokość rekompensaty pieniężnej w przypadku wygranej prawnej może wynieść kilka miliardów dolarów.
Piękno to oczywiście pojęcie względne, chociaż branża modowa i kosmetyczna mówi nam inaczej. Istnieje inne popularne wyrażenie - piękno jest w oku patrzącego. Wszystko to prawda, ale bądźmy ze sobą szczerzy: na świecie jest wielu ludzi, których wygląd nie odpowiada naszemu wyobrażeniu o pięknie. A jeśli niektórzy ludzie urodzili się niezbyt piękni lub stali się takimi z powodu tragiczne okoliczności, potem inni „pracowali” do woli nad swoimi wygląd Przez fakultatywnie. Przedstawiamy ranking najstraszniejszych ludzi na świecie.
„Najstraszniejsza kobieta na świecie” – Lizzie Velasquez
Dziewczyna o imieniu Lizzie Velasquez, spójrzmy prawdzie w oczy, nie ma atrakcyjnego wyglądu. Jest nawet nazywana najbardziej straszna kobieta na świecie. A ludzie, którzy widzieli jej filmy na Youtube, zostawili dziesiątki najbardziej obraźliwych komentarzy, do jakich zdolna jest wyobraźnia.Poradzono jej, aby nigdy nie wychodziła na zewnątrz, nie patrzyła w lustro, a nawet natychmiast popełniła samobójstwo - na szczęście Lizzie była na tyle silna, aby stawić czoła hejterom. Została mówcą motywacyjnym (podążając za Nickiem Vujiciciem, który urodził się bez rąk i nóg).
Lizzie Velasquez cierpi na rzadką chorobę – zespół Wiedemanna-Rautenstraucha. Nie może przybrać na wadze niezależnie od tego, ile je, i jest ślepa na jedno oko. Każdy dzień to walka ze śmiercią, ale Lizzie bierze udział w badaniach medycznych, pisze książki i nie ukrywa się przed życiem.
Brzydki, ale nie nieszczęśliwy Godfrey Baguma
Ugandyjski szewc Godfrey Baguma cierpi na nieznaną chorobę. nieuleczalna choroba. Jednak nie traci ducha i myśli o sobie szczęśliwy człowiek. Kiedyś nawet wzięła udział w lokalnym antypięknym konkursie i walczyła o tytuł najliczniejszej brzydka osoba(Czy muszę dodawać, że wygrał?) Przyjechał na ten konkurs, żeby trochę zarobić: jego choroba powoduje wiele niedogodności i utrudnia mu pracę.Bardzo straszny człowiek w Ugandzie – Godfrey Baguma
W 2013 roku Godfrey ożenił się po raz drugi. Pierwszą żonę opuścił, gdy dowiedział się o jej zdradzie. Potem się spotkał nowa miłość- kobieta o imieniu Kate i spotykała się przez cztery lata. a potem mieszkał z nią, zanim zdecydował się oświadczyć. Rozumiał, że jego rodzime dziewczyny raczej nie zaakceptują go od pierwszego wejrzenia. Z biegiem lat, zauważamy, Godfrey został już ojcem sześciorga dzieci.
Człowiek, któremu usunięto twarz – Jason Shechterly
Tabloidy okrzyknęły Jasona Schechterly'ego najbrzydszym człowiekiem na świecie. Był najzwyklejszym Amerykaninem – służył w policji, po pracy chodził do baru i opiekował się dziewczynami. Musiał jednak przeżyć wielką tragedię. W 2001 roku doznał poparzeń IV stopnia. Stało się to w pracy – Jason jechał radiowozem. W samochodzie pełną parą naprzód rozbiła się taksówka. Co więcej, cios był tak silny, że oba samochody stanęły w płomieniach jak zapałka. 
Niestety dla Jasona nie udało mu się od razu wysiąść z samochodu. Strażacy i ratownicy przybyli szybko; udało im się wyciągnąć Jasona ze sterty metalu i uratować mu życie. Ale oparzenia były tak poważne, że chirurdzy właściwie nie mieli już nic do ratowania: skóra na twarzy została całkowicie spalona. Młodemu policjantowi przeszczepiono skórę, ale po jego całkiem ładnym wyglądzie nie pozostał ślad.
W jednej z publikacji opublikowano nawet fotografię Jasona Schechterly’ego – tę, na której ściska go żona. Za to zdjęcie fotograf, który sfotografował parę, otrzymał kilka nagród (i dużo pieniędzy). A sam Shechterli natychmiast złożył pozew przeciwko gazecie. Oczywiście sprawę wygrał. A teraz korporacja, która wydaje tę publikację, wpłaca znaczną kwotę na fundusz pomocy ofiarom poparzeń. Ponadto decyzją sądu pracownicy gazety, którzy pozwolili, aby zdjęcie trafiło do numeru, zostali pozbawieni pracy.
Chińczyk Yu Junchang ma rzadki atawizm: jest prawie całkowicie pokryty włosami. Ponieważ ludzie zwykle są przerażeni, gdy widzą coś niezwykłego, młody człowiek został także „uhonorowany” przez media jako jeden z najbrzydszych ludzi na świecie. Jednak redaktorzy uznayvse.rf zauważają, że nie martwi się tym szczególnie. Yu Junchan chętnie bierze udział w licznych talk show, udziela wywiadów i we wszystkich programach twierdzi, że jego serce jest wolne i chętnie odda je dziewczynie, którą lubi. 
Dziewczyna z tatuażami wszystkiego na świecie
Młoda kobieta o niezbyt brzmiącym nazwisku Gnuse nie ma szczęścia do zdrowia: cierpi na porfirię. Amerykanka Julia Gnuse cierpi na rzadką chorobę: nie może przebywać na słońcu, światło powoduje na jej skórze pęcherze. Aby ukryć chorobę, zaczęła nakładać na skórę tatuaże, ale efekt był czysto kosmetyczny. 
Julia Gnuse pokryła tatuażami 95 procent swojej skóry i została wpisana do Księgi Rekordów Guinnessa jako najbardziej wytatuowana kobieta na świecie. Przez wiele lat walczyła z chorobą i pozowała przed kamerami reporterów (w prasie otrzymała przydomek Malowana Dama): uważała, że poważna choroba nie jest powodem do ukrywania się przed światem. W 2016 roku Julia zmarła w wieku 48 lat.
Najstraszliwsi ludzie na świecie, którzy zrobili to sobie dobrowolnie
Brazylijka Elaine Davidson może pochwalić się ogromną ilością złomu na twarzy: całą dobę nosi na niej co najmniej trzy kilogramy kolczyków. 2500 tatuaży uzupełnia szalony wygląd. Elaine Davidson przeprowadziła się do Edynburga i prowadzi tam sklep z aromaterapią. Dobrze, że nie musi iść do biura – mało prawdopodobne, aby jakakolwiek duża korporacja zatrudniła tak egzotycznie (i, szczerze mówiąc, przerażająco) wyglądającą panią. 
Kala Kawai pewnego razu nie zdołał powstrzymać swojej pasji do modyfikacji ciała i pokrył 75% swojego ciała tatuażami. Ale najwyraźniej to mu nie wystarczyło i postanowił zrobić język jak wąż, rozwidlając czubek, a także wyhodować na czole silikonowe guzki przypominające szyszki i przymocować metalowe rogi do głowy. Możliwy jest jednak także motyw zupełnie prozaiczny: postanowił zostać żywą reklamą własnego studia tatuażu na Hawajach.
Człowiek-jaszczur
Dawno, dawno temu człowiek-jaszczur Eric Sprague był szanowanym członkiem społeczeństwa, założył garnitur i poszedł do pracy - na Uniwersytet w Albany. Ale pewnego dnia wszystko się zmieniło. My w redakcji serwisu nie wiemy dokładnie, co skłoniło Sprague'a do zrobienia sobie tego wszystkiego, ale faktem jest, że Amerykanin, uważany za twórcę ruchu modyfikacji ciała (dekoracyjne zmiany we własnym ciele), stopniowo zamienił się w jaszczurkę.Przemówienie przerażającego człowieka-jaszczura Erica Sprague'a
„Pomogły” mu w tym liczne tatuaże, stylizowana gadzia skóra, kolczyki i, co najważniejsze, okropnie rozwidlony język. Ponadto Eric Sprague zaostrzył zęby. Teraz zarabia na życie pokazaniem tego wszystkiego za pieniądze, a także połykaniem ognia, wieszaniem się bezpośrednio za skórę na hakach i innymi podobnymi czynnościami.
Najstraszniejsza osoba na świecie: Człowiek-Kot
Nazywa się Dennis Avner. Ale zyskał dużą popularność pod pseudonimami Cat, Tiger Man lub Man-Cat. Dennis zmienił swój wygląd nie dlatego, że chciał w oryginalny sposób wyróżnić się z tłumu, czy też dlatego, że był chory. Od dzieciństwa mężczyznę pociągał wizerunek tygrysa - i w pewnym momencie jego miłość do kotów przekroczyła wszelkie możliwe granice.Dziś widnieje na ciele Dennisa ogromna ilość wytatuowane paski imitujące paski tygrysa. W sumie jest ich ponad setka. Zęby Dennisa Avnera są specjalnie zaostrzone, aby przypominały zęby kota. Górna warga została rozwidlona chirurgicznie, a aby zmienić kształt twarzy, mężczyzna potrzebował implantów umieszczonych w czole i brwiach. Tiger Man również poprawił linię włosów. Aby podkreślić podobieństwo, regularnie przedłuża paznokcie.
Hobby modyfikacji ciała i pasja ciągłego „doskonalenia” siebie nie prowadzą do dobrych rzeczy. Zapraszamy do lektury o „strasznie pięknych” gwiazdach, które kiedyś trafiły pod nóż chirurga plastycznego – ale nie mogły przestać.
Subskrybuj nasz kanał w Yandex.Zen
1. Żabie dziecko (bezmózgowie)
To dziwnie wyglądające dziecko urodziło się w Charikot w 2006 roku w Nepalu. Jego szyja jest całkowicie połączona z głową, a oczy są tak duże, że wychodzą z orbit. To dziecko cierpi na bezmózgowie, chorobę, która rozwija się dalej wczesne etapy ciąży i zwykle wiąże się z narażeniem na szkodliwe czynniki środowisko, substancje toksyczne lub infekcja. Większość dzieci chorych na bezmózgowie nie dożywa porodu. Jeśli dziecko nie rodzi się martwe, zwykle umiera w ciągu kilku godzin lub dni po urodzeniu.
2. Dziecko o dwóch twarzach (Diprosopus)
Lali urodziła się z dwoma nosami, dwiema parami ust i dwójką oczu, ale (!) tylko dwójką uszu. Choć innym wydaje się brzydka i dziwna, jej dumni rodzice wierzą, że jest reinkarnacją Boga. Jej rodzice deklarują, że jest „darem od Boga”.
Dziewczynka urodziła się z chorobą diprosopusa – jest to deformacja płodu: zroślaki posiadające jedno ciało, normalne kończyny, ale dwie twarze.
Lekarze badający dziecko stwierdzili, że jego stan jest dobry i prowadzi normalne życie, nie ma trudności z oddychaniem. Początkowo nie byli pewni, czy dziecko będzie miało normalne funkcje, ale jak się okazało, z dwiema parami niektórych narządów żyje dobrze. Najbardziej niesamowita rzecz: może otwierać i zamykać wszystkie cztery oczy jednocześnie.
3. Dziecko z jednym okiem (Cyklopia)
To dziecko urodziło się w Nigerii. Cierpi na cyklopię – wadę rozwojową płodu, w której gałki oczne całkowicie lub częściowo stopione i umieszczone na jednej orbicie, która znajduje się wzdłuż linia środkowa twarze. Zazwyczaj „Cyklopowi” brakuje nosa. Wada powstaje na skutek mutacji chromosomowej lub przyjmowania przez matkę substancji teratogennych
4. Mały tygrys w paski (Hythyosis Arlequin)
Ten dziwne dziecko urodzony w Pakistanie, marzec 2010. Cierpi na dziwną chorobę skóry – rybią łuskę Shuty. Pierwszy przypadek tej choroby odnotowano już w XVIII wieku. W przypadku tej rzadkiej choroby skóra twardnieje, pokrywa się pęknięciami i łuskami. Dziecko po urodzeniu znajdowało się na oddziale intensywnej terapii ze względu na jego słaby i straszny stan. Niedługo po porodzie w szpitalu zebrały się ogromne tłumy ludzi, aby zobaczyć dziwne dziecko. Miał czerwone paski na całym ciele, zupełnie jak tygrys, a jego krwistoczerwone oczy przypominały oczy kosmitów z filmów. Według lekarza jego szanse na przeżycie wynoszą zaledwie 10%.
Pielęgniarka trzyma egipskie dziecko o imieniu Manar Magid w szpitalu w mieście Banha, na północ od Kairu. Cierpi na rzadką chorobę, w wyniku której głowa bliźniaka nieposiadającego tułowia wyrasta na głowę normalnego bliźniaka.
Na świecie istnieje 10 udokumentowanych przypadków tego zjawiska. Chociaż obecnie opisano co najmniej 80 przypadków różne źródła. Tylko troje noworodków chorych na tę chorobę przeżyło.
6. Dziecko z sercem zewnętrznym (Ectopia cordis)
To dziecko urodziło się w 2009 roku z sercem zlokalizowanym poza ciałem. Ma wadę wrodzoną zwaną ektopią serca, polegającą na nieprawidłowym położeniu serca. W większości przypadków dzieci rodzą się martwe lub umierają w pierwszych dniach życia. Przyczynami śmierci są zwykle infekcja, niewydolność serca lub hipoksemia.
7. Dziecko z kilkoma kończynami (Polymelia)
Polimelia to wada wrodzona. Jest to deformacja rozwojowa polegająca na rozwoju dodatkowych kończyn.
Lakshmi urodziła się w Indiach i jest w Indiach akceptowana jako hinduska bogini, która ma wiele kończyn.
Czy jesteś niezadowolony z czegoś w swoim wyglądzie? Wystarczy spojrzeć na tych ludzi, a natychmiast zapomnisz o niektórych nieistniejących wadach własnego ciała. Dzisiaj porozmawiamy o tych, którzy są nowoczesne społeczeństwo zwykle nazywani są dziwakami.
1. Rodzina Ulasów
Rodzina Ulasów mieszka w prowincji Hatay w Turcji. Spośród 19 członków pięciu braci i sióstr chodzi na czworakach. Naukowcy doszli do wniosku, że wszyscy cierpią na rzadki rodzaj niepełnosprawności. Nie potrafią opanować chodzenia w pozycji pionowej po prostu dlatego, że brakuje im równowagi i stabilności. Co ciekawe, naukowcy nadal nie potrafią dokładnie wyjaśnić, dlaczego tak się dzieje. Profesor Nicholas Humphrey zauważa, że tak świecący przykład dziwne zaburzenie rozwoju ludzkiego. Co więcej, niektórzy naukowcy uważają, że problemy rodzinne są dowodem na to, że ludzie mogą się degenerować, inni natomiast uważają, że biedni ludzie cierpią na jakąś chorobę dziedziczną, na przykład zespół Younera-Tana lub hipoplazję móżdżku.
2. Rodzina Aceves
Ta meksykańska rodzina nazywana jest także najbardziej owłosioną na świecie. Wszyscy jej członkowie cierpią na rzadką chorobę – wrodzone nadmierne owłosienie. Osoby z tą mutacją genetyczną mają dodatkowy kawałek DNA, który wpływa na pobliskie geny kontrolujące wzrost włosów. Patologia ta objawia się tym, że nie tylko całe ciało, ale także twarz staje się owłosiona. W rodzinie Aceves na tę chorobę cierpi około 30 osób – zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Trudno sobie wyobrazić, ile znęcania się ci nieszczęśni ludzie doświadczyli ze strony społeczeństwa…
3. Jose Mestre
Twarz tego biedaka z Portugalii „połknął” guz, którego waga osiągnęła 5 kg. Co więcej, mieszkał z nią przez 40 lat. Wszystko zaczęło się, gdy Mestre urodził się z malformacją naczyniową, zwaną także naczyniakiem krwionośnym. Rosło w niekontrolowany sposób aż do 14 roku życia. Tego typu nowotwory mają tendencję do zwiększania się w okresie dojrzewania i zniekształcają wszystkie rysy twarzy. Prosty posiłek kosztował Jose krwawienia z języka i dziąseł. Guz dosłownie pochłonął jego twarz i całkowicie zniszczył lewe oko. Do tej pory mężczyzna przeszedł szereg operacji. Choć jego twarz wygląda, jakby była pokryta oparzeniami. Ale mimo to Jose jest uszczęśliwiony, że w końcu pozbył się nieszczęsnego guza.
4. Nieznany z rogiem
Często żartujemy, że komuś wyrosły rogi, ale nawet nie zdajemy sobie sprawy, że są na świecie ludzie, którzy faktycznie je mają. Okazuje się, że róg skórny to rzadka choroba powstająca z komórek rogu. Do chwili obecnej nie ustalono dokładnej przyczyny powstawania rogu skórnego. Rozwój takiego procesu może być wywołany zarówno czynnikami wewnętrznymi (patologia endokrynologiczna, nowotwory, infekcja wirusowa), jak i zewnętrznymi (promieniowanie ultrafioletowe, uraz). Na szczęście można to wyleczyć operacyjnie.
5. Bree Walker
Amerykańska prezenterka telewizyjna z Los Angeles cierpi na wrodzoną wadę zwaną ektrodaktylią („dłoń w kształcie szponów”). Wada polega na niedorozwoju jednego lub większej liczby palców dłoni lub stóp.
Osobowość tego młodego mężczyzny może zainspirować wielu. To jemu udało się zamienić swoją rzadką chorobę i niezwykłą budowę ciała w efekt specjalny, w coś, co przyniesie mu sławę i niezależność finansową. Mając 2 metry wzrostu i ważąc nieco ponad 50 kg, hiszpański aktor Javier otrzymał wiele obcych, horrorowych ról. W wieku 6 lat u Boteta zdiagnozowano zespół Marfana – rzadką patologię genetyczną, której towarzyszy wydłużenie palców i kończyn, a także wysoki wzrost w połączeniu z ekstremalną szczupłością. Teraz można go zobaczyć w „Crimson Peak” (gdzie grał duchy), w „Mamie” (Javier jako główny bohater), „Obecność 2” (Dzwonnik) i wiele innych filmów.
7. Petero Byakatonda
Ten chłopiec pochodzi z afrykańskiej wioski w Ugandzie. Cierpi na chorobę genetyczną – zespół Crouzona, która prowadzi do nieprawidłowego zrośnięcia kości czaszki i twarzy. W zespole Crouzona kości czaszki i twarzy zrastają się zbyt wcześnie, w wyniku czego czaszka jest zmuszona rosnąć w kierunku pozostałych otwartych szwów. Skutkuje to nieprawidłowym kształtem głowy, twarzy i zębów. Zwykle tę chorobę leczy się w ciągu kilku miesięcy po urodzeniu, ale 13-letnie dziecko żyło w izolacji i nadal jest cudem, że przeżył. Dziś przechodzi leczenie. Podstawowe operacje zostały już wykonane, dzięki czemu głowa faceta ma kształt znany każdemu.
9. Harry Eastleck
Za jego życia człowiek ten otrzymał przydomek „ kamienny człowiek" Cierpiał na fibrodysplazję kostną, bardzo rzadką chorobę charakteryzującą się przekształceniem tkanki łącznej w kość. Eastleck zmarł w wieku czterdziestu lat dodatkowe lata, wcześniej przekazał swój szkielet Muzeum historia medyczna Mutter (Filadelfia, USA).
W 2013 roku w wieku 62 lat Paul Karason, znany na całym świecie jako „ niebieski człowiek„lub „Papa Smerf”. A przyczyną jego rzadkiej choroby było... zwykłe samoleczenie. Amerykanin próbował w domu walczyć z zapaleniem skóry, które przez około 10 lat leczył srebrem koloidalnym. Po 1999 roku leki na jej bazie zostały zakazane w Stanach Zjednoczonych. Okazuje się, że przy przyjmowaniu srebra wewnętrznie istnieje duże prawdopodobieństwo rozwoju argyrozy, choroby charakteryzującej się nieodwracalną pigmentacją skóry. Niebieska skóra nie pozwalała Karasonowi żyć, przenosił się ze stanu do stanu (musiał opuścić rodzinną Kalifornię głównie ze względu na ciekawskie spojrzenia, jakie rzucali na niego miejscowi mieszkańcy i turyści), szukał lekarzy i zrozumienia, chodził do różnych talk show, rozmawiał o sobie, dużo palił.
11. Dede Kosvara
„Człowiek-Drzewo”, Indonezyjczyk Dede Koswara cierpiał na rzadką chorobę – jego układ odpornościowy nie był w stanie zwalczyć rozwoju brodawek. Jego ręce i nogi przypominały korzenie drzew, a wszystko to było wynikiem zmutowanego wirusa brodawczaka, z którym nauka nigdy nie była w stanie sobie poradzić. Ten wirus nie jest zaraźliwy, ale żona Dede go zostawiła, zabrała dzieci, a przechodnie odwrócili się. Pomimo tego, że lekarze początkowo wycięli narośla na jego ciele, z czasem pojawiły się one ponownie. W rezultacie w 2016 roku sam i z strapienie W wieku 42 lat Dede Koswara opuścił ten świat.
12. Didier Montalvo
A to dziecko było wcześniej nazywane żółwiem. Na szczęście w 2012 roku lekarze uwolnili 6-letniego chłopca z okropnej skorupy, która zajmowała 45% jego ciała. Kolumbijskie dziecko cierpiało na rzadką postać choroby wrodzonej zwanej wirusem melanocytowym. Na szczęście lekarze w porę usunęli guz i nie zdążył on stać się złośliwy.
Tessa cierpi na aplazję – wrodzony brak jakiejkolwiek części ciała lub narządu w tym przypadku- nos. Oprócz aplazji dziewczyna cierpi na problemy z sercem i oczami. W 11 tygodniu życia przeszła operację zaćmy na lewym oku, ale powikłania spowodowały, że na jedno oko całkowicie straciła wzrok. Dziś dziecko przygotowuje się do serii operacji protetycznych nosa, choć już z góry wiadomo, że nadal nie będzie węszyć.
14. Dziekan Andrews
Ten Brytyjczyk wygląda na co najmniej 50 lat, ale w rzeczywistości nieszczęśnik ma zaledwie 20 lat. Choruje na progerię. To jedna z najrzadszych wad genetycznych, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Nawiasem mówiąc, światowej sławy amerykański mówca motywacyjny Sam Burns, który zmarł w wieku 17 lat, cierpiał na tę chorobę. Niestety, dalej w tej chwili nie ma skuteczne leczenie choroba, a dotknięci nią pacjenci umierają bardzo szybko.
15. Nieznana kobieta z zespołem Treachera Collinsa
W wyniku tej choroby u pacjentów występują deformacje twarzoczaszki. W rezultacie pojawia się zez, zmienia się wielkość ust, podbródka i uszu. Pacjenci mają problemy z połykaniem. Przypadki utraty słuchu są częste. W niektórych przypadkach wady te można skorygować chirurgią plastyczną.
16. Declan Hayton
Declan mieszka z rodzicami w Lancaster w Wielkiej Brytanii. U dziecka zdiagnozowano zespół Mobiusa. Dotychczas nauka nie była w stanie w pełni zrozumieć przyczyn rozwoju choroby, a możliwości jej leczenia są niestety ograniczone. Osobom z tak rzadką wadą wrodzoną brakuje wyrazu twarzy, co tłumaczy się paraliżem twarzy.
Ten człowiek ma karłowatość przysadkową, innymi słowy karłowatość. Jego wzrost wynosi zaledwie 80 cm, ale to nie przeszkodziło mu w realizacji siebie w życiu, przed ujawnieniem swojego kreatywność. Dziś Vern gra w filmach, jest także znanym komikiem stand-upowym i kaskaderem. Nawiasem mówiąc, zasłynął z roli w filmie „Austin Powers: Szpieg, który mnie wyruchał”, w którym Verne Troyer zagrał rolę Mini-Me, klona Doktora Zła.
18. Mag Manar
19. Sułtan Kesen
Ten człowiek z Turcji jest wpisany do Księgi Rekordów Guinnessa jako najbardziej... wysoki mężczyzna na świecie. Jego wzrost wynosi 2 m 51 cm. Jest związany z guzem przysadki mózgowej. Ten młody człowiek nigdy nie udało się dokończyć szkoła średnia. Dzięki temu pracuje jako rolnik i porusza się wyłącznie o kulach. Od 2010 roku Sultan przechodzi radioterapię w Wirginii. Na szczęście przebieg terapii był w stanie znormalizować aktywność hormonalną przysadki mózgowej. Lekarzom udało się zatrzymać ciągły rozwój Turka.
Człowiek-słoń to imię nadane temu człowiekowi, który mieszkał w wiktoriańskiej Anglii. Żył zaledwie 27 lat. Z powodu zdeformowanego ciała Merrick nie mógł znaleźć pracy. Ponadto musiał uciekać z domu, ponieważ macocha nieustannie go poniżała. Wkrótce Joseph dostał pracę w lokalnym cyrku, aby wziąć udział w dziwacznym show. W ciągu swoich 27 lat ten młody człowiek osiągnął tak wiele... Był więc utalentowaną osobą. Pisał wiersze, dużo czytał, odwiedzał teatry, zbierał dzikie kwiaty. Lewą ręką składał z papieru modele katedr, z których jeden nadal znajduje się w Królewskim Muzeum Londynu. Chirurg Frederick Reeves wziął go pod swoje skrzydła, dzięki czemu Joseph otrzymał pokój w Royal London Hospital. W swoich wspomnieniach dr Reeves napisał:
„Kiedy spotkałam tego faceta, myślałam, że ma słaby umysł, ale później uświadomiłam sobie, że był świadomy tragedii własne życie. Poza tym jest mądry, bardzo wrażliwy i ma romantyczną wyobraźnię.
Joseph Merrick cierpiał na chorobę genetyczną zwaną zespołem Proteusa, która powoduje nietypowy rozrost głowy, skóry i kości. 11 kwietnia 1890 roku Józef położył się spać z głową na poduszce (ze względu na narośle na plecach spał zawsze na siedząco). W rezultacie jego ciężka głowa wygięła cienką szyję i zmarł z powodu uduszenia.
21. Nieznany chiński chłopiec
Polidaktylia to odchylenie anatomiczne charakteryzujące się większą niż normalnie liczbą palców u nóg lub palców. Ponadto może wystąpić nie tylko u ludzi, ale także u kotów i psów. A na zdjęciu widać dłonie i stopy chłopca, który urodził się z 5 dodatkowymi palcami u rąk i nóg. Lekarzom udało się usunąć dodatkowe palce, aby dziecko mogło żyć pełnią życia i nie czuć się wyrzutkiem społeczeństwa.
22. Mandy Sellars
43-letnia Brytyjka, podobnie jak Joseph Merrick, Człowiek-Słoń (pozycja nr 20), cierpi na zespół Proteusa. W swoim życiu przeszła wiele operacji, w tym jedną nogę trzeba było amputować w kolanie. Teraz jej nogi ważą 95 kg. Dziewczyna zauważa, że jest z siebie dumna, że udało jej się pokochać swoje ciało i zaakceptować siebie taką, jaką jest. Co więcej, Mandy jest świetną, mądrą dziewczyną. Mimo swojej niepełnosprawności ukończyła studia z tytułem licencjata z psychologii.
23. 27-letni nieznany Irańczyk
Czy wiesz, że jest na Ziemi osoba, której włosy rosną na źrenicy? A powodem tego jest guz. Na szczęście lekarzom udało się to wyciąć.
24. Min. An
Ten wietnamski chłopiec nazywany jest rybą, a wszystko dlatego, że urodził się z nieznaną chorobą, w wyniku której jego skóra stale się złuszcza i tworzy coś w rodzaju łusek. Dlatego bierze prysznic kilka razy dziennie. A pływanie jest jego ulubione zajęcie. Lekarze uważają, że przyczyną choroby może być Agent Orange. Jest to nazwa mieszaniny defoliantów i sztucznych herbicydów. Był używany przez armię amerykańską podczas wojny w Wietnamie.