Ladrar hemisferios cerebrales
Corteza cerebral o corteza(lat. corteza cerebral) - estructura cerebral, capa materia gris 1,3-4,5 mm de espesor, ubicado a lo largo de la periferia de los hemisferios cerebro grande y cubriéndolos. El mayor espesor se observa en las partes superiores de las circunvoluciones precentral, poscentral y lóbulo paracentral.
La corteza cerebral juega un papel muy importante en la implementación de la actividad nerviosa (mental) superior.
En los humanos, la corteza constituye en promedio el 44% del volumen de todo el hemisferio. La superficie de la corteza de un hemisferio en un adulto es de 220.000 mm² en promedio. Las partes superficiales representan 1/3 y las que se encuentran profundamente entre las circunvoluciones representan 2/3 del área total de la corteza.
El tamaño y la forma de los surcos están sujetos a importantes fluctuaciones individuales: no sólo los cerebros de diferentes personas, sino incluso los hemisferios de un mismo individuo no son del todo similares en el patrón de los surcos.
Toda la corteza cerebral suele dividirse en 4 tipos: antigua (paleocorteza), antigua (arquicorteza), nueva (neocorteza) y corteza intersticial. La superficie de la neocorteza en humanos ocupa el 95,6%, la antigua el 2,2%, la antigua el 0,6% y la intermedia el 1,6%.
Anatomía
La corteza cerebral cubre la superficie de los hemisferios y forma una gran cantidad de surcos de diferente profundidad y longitud (lat. surcos cerebrales). Entre los surcos se encuentran las circunvoluciones del cerebro de diferentes tamaños (lat. circunvoluciones cerebrales) .
En cada hemisferio se distinguen las siguientes superficies:
Estas tres superficies de cada hemisferio, al pasar una hacia la otra, forman tres aristas. Borde superior (lat. margo superior) separa las superficies superolateral y medial. Borde inferolateral (lat. margo inferolateral) separa la superficie superolateral de la inferior. Borde inferomedial (lat. margo inferomedial) se encuentra entre las superficies inferior y medial.
En cada hemisferio se distinguen los lugares más destacados: al frente, el polo frontal (lat. polo frontal), detrás - occipital (lat. polo occipital), y desde el lado - temporal (lat. polo temporal) .
El hemisferio está dividido en cinco lóbulos. Cuatro de ellos son adyacentes a los huesos correspondientes de la bóveda craneal:
- lóbulo frontal (lat. lóbulo frontal)
- lóbulo parietal (lat. lóbulo parietal)
- lóbulo occipital (lat. lóbulo occipital)
- lóbulo temporal (lat. lóbulo temporal)
Surcos y circunvoluciones de la superficie superolateral.
Lóbulo frontal: indicado en azul. Lóbulo parietal: indicado en amarillo. Lóbulo temporal: indicado en verde. Lóbulo occipital: indicado en rosa.
Lóbulo frontal
El lóbulo frontal está separado del lóbulo parietal por un surco central profundo (lat. surco central). Comienza en la superficie medial del hemisferio, pasa a su superficie superolateral, lo recorre ligeramente de forma oblicua, de atrás hacia adelante y, por lo general, no llega al surco lateral del cerebro.
Aproximadamente paralelo al surco central se encuentra el surco precentral (lat. surco precentral), que no llega al borde superior del hemisferio. El surco precentral bordea el frente de la circunvolución precentral (lat. circunvolución precentral) .
Surco frontal superior e inferior (lat. Surcos frontales superiores e inferiores. ) se dirigen hacia adelante desde el surco precentral. Dividen el lóbulo frontal en:
Desde el surco lateral, pequeños surcos llamados ramas se extienden hacia arriba. Los más constantes son ascendentes (lat. rama ascendente) y frontal (lat. rama anterior) sucursales. La sección posterior superior del surco se llama rama posterior (lat. rama posterior) .
La circunvolución frontal inferior, dentro de la cual pasan las ramas ascendente y anterior, se divide en tres partes:
Lobulo parietal
Se encuentra posterior al surco central, que lo separa del frontal. Está delimitado desde el temporal por el surco lateral del cerebro, desde el occipital, por parte del surco parietooccipital (lat. surco parietooccipital) .
Entre las ramas ascendente y posterior del surco lateral del cerebro hay una sección de la corteza denominada opérculo frontoparietal (lat. opérculo frontoparietal). Incluye la parte posterior de la circunvolución frontal inferior, las partes inferiores de las circunvoluciones precentral y poscentral, así como la parte inferior de la parte anterior del lóbulo parietal.
Lóbulo occipital
En la superficie superolateral no tiene límites que lo separen de los lóbulos parietal y temporal, a excepción de la parte superior del surco parietooccipital, que se ubica en la superficie medial del hemisferio y separa el lóbulo occipital del lóbulo parietal. .
El más grande de los surcos es el surco occipital transversal (lat. surco occipital transverso ). A veces es una continuación posterior del surco intraparietal y en la sección posterior pasa al inestable surco semilunar (lat. surco lunar) .
Lóbulo temporal
Tiene los límites más pronunciados. Tiene una superficie lateral convexa y una superficie inferior cóncava. El polo obtuso del lóbulo temporal mira hacia adelante y ligeramente hacia abajo. El surco cerebral lateral delimita claramente el lóbulo temporal del lóbulo frontal.
Dos surcos ubicados en la superficie superolateral: superior (lat. surco temporal superior) y más bajo (lat. surco temporal inferior) los surcos temporales, que siguen casi paralelos al surco lateral del cerebro, dividen el lóbulo en tres circunvoluciones temporales: superior, media e inferior (lat. Circunvoluciones temporales superior, media e inferior. ) .
Aquellas partes del lóbulo temporal que se dirigen hacia el surco lateral del cerebro están cortadas por surcos temporales transversales cortos (lat. surcos temporales transversales). Entre estos surcos se encuentran 2-3 circunvoluciones temporales transversales cortas, asociadas con las circunvoluciones del lóbulo temporal (lat. circunvoluciones temporales transversales) y una isla.
Ínsula (islote)
Se encuentra en la parte inferior de la fosa lateral del cerebro (lat. fosa lateral del cerebro).
Es una pirámide de tres lados, que mira hacia su vértice, el polo de la ínsula, hacia adelante y hacia afuera, hacia el surco lateral. Desde la periferia, la ínsula está rodeada por los lóbulos frontal, parietal y temporal, que participan en la formación de las paredes del surco lateral del cerebro.
La base de la isla con tres lados rodeado por un surco circular del islote (lat. surco circular de la ínsula).
Su superficie está cortada por un profundo surco central de la ínsula (lat. surco central de la ínsula). Este surco divide la ínsula en partes anterior y posterior.
En la superficie hay una gran cantidad de pequeñas circunvoluciones del islote (lat. ínsulas de giro). La gran parte anterior consta de varias circunvoluciones cortas de la ínsula (lat. giros breves insulae), posterior: una circunvolución larga (lat. circunvolución larga de la ínsula) .
Surcos y circunvoluciones de la superficie medial.
Los lóbulos frontal, parietal y occipital se extienden hacia la superficie medial del hemisferio.
La circunvolución del cíngulo está limitada superiormente por el surco cingulado (lat. surco cíngulo). En este último, hay una parte anterior convexa hacia el polo frontal y una parte posterior que, siguiendo la circunvolución del cíngulo y sin llegar a su sección posterior, se eleva hasta el borde superior del hemisferio cerebral. El extremo posterior del surco se encuentra detrás del extremo superior del surco central. Entre el surco precentral, cuyo extremo a veces es claramente visible en el borde superior de la superficie medial del hemisferio, y el extremo del surco cingulado, se encuentra un lóbulo paracentral (lat. lóbulo paracentral) .
Por encima de la circunvolución cingulada, delante del área subcallosa, comienza la circunvolución frontal medial (lat. circunvolución frontal medial). Se extiende hasta el lóbulo paracentral y es la parte inferior de la circunvolución frontal superior.
Detrás del surco cingulado se encuentra un pequeño lóbulo cuadrangular: el precúneo (lat. precúneo). Su borde posterior es el surco parietooccipital profundo (lat. surco parietooccipital), inferior - surco subparietal (lat. surco subparietal), separando el precúneo de la circunvolución cingulada posterior.
Detrás y debajo del precúneo se encuentra un lóbulo triangular: cuña (lat. cuneo). La superficie exterior convexa de la cuña participa en la formación del polo occipital. El vértice de la cuña, dirigido hacia abajo y hacia adelante, casi llega a la parte posterior de la circunvolución del cíngulo. El borde posteroinferior de la cuña es un surco calcarino muy profundo (lat. surco calcarino), anterior - surco parieto-occipital.
Surcos y circunvoluciones de la superficie inferior.
En la superficie inferior del lóbulo frontal se encuentra el surco olfatorio (lat. surco olfatorio). Hacia dentro, entre éste y el borde inferomedial del hemisferio, se encuentra la circunvolución recta (lat. circunvolución recta). Su sección posterior llega a la sustancia perforada anterior (lat. sustancia perforada anterior). Fuera del surco se encuentra el resto de la superficie inferior del lóbulo frontal, cortada por surcos orbitarios cortos (lat. surcos orbitales), en una serie de pequeñas circunvoluciones orbitales (lat. giros orbitales) .
La superficie inferior del lóbulo temporal es un surco profundo del hipocampo (lat. surco del hipocampo) está separado de los pedúnculos cerebrales. En las profundidades del surco se encuentra una estrecha circunvolución dentada (lat. circunvolución dentada). Su extremo anterior pasa al gancho y su extremo posterior a la circunvolución de la cinta (lat. circunvolución fasciolaris) que se encuentra debajo del esplenio del cuerpo calloso. Lateral al surco se encuentra la circunvolución parahipocampal (lat. circunvolución parahipocampal). Delante de esta circunvolución hay un engrosamiento en forma de gancho (lat. tío), y continúa posteriormente hacia la circunvolución lingual (lat. giro lingual). Las circunvoluciones parahipocampal y lingual están limitadas en el lado lateral por el surco colateral (lat. surco colateral), pasando anteriormente hacia el surco nasal (lat. surco renal). El resto de la superficie inferior del lóbulo temporal está ocupado por las circunvoluciones occipitotemporal medial y lateral (lat. Circunvoluciones occipitotemporales medial y lateral ), separados por el surco occipitotemporal (lat. surco occipitotemporal). La circunvolución occipitotemporal lateral está separada por el borde inferolateral del hemisferio de la circunvolución temporal inferior.
Histología
Estructura
Citoarquitectura (disposición celular)
- capa molecular
- capa granular exterior
- capa de neuronas piramidales
- capa granular interna
- capa ganglionar (capa piramidal interna; células de Betz)
- capa de células polimorfas
Mieloarquitectura (disposición de las fibras)
La corteza cerebral está representada por una capa de sustancia gris con un espesor medio de unos 3 mm (1,3 - 4,5 mm). Está más desarrollado en la circunvolución central anterior. La abundancia de surcos y circunvoluciones aumenta significativamente el área de materia gris en el cerebro. La corteza contiene entre 10 y 14 mil millones de células nerviosas. Sus diversas secciones, que se diferencian entre sí en ciertas características de la ubicación y estructura de las células (citoarquitectónica), la disposición de las fibras (mieloarquitectónica) y el significado funcional, se denominan campos. Representan lugares de mayor análisis y síntesis de los impulsos nerviosos. No existen límites claramente definidos entre ellos. La corteza se caracteriza por una disposición de células y fibras en capas.
Citoarquitectura
Las células piramidales de diferentes capas de la corteza difieren en tamaño y tienen diferente significado funcional. Las células pequeñas son interneuronas cuyos axones conectan áreas individuales de la corteza de un hemisferio (neuronas asociativas) o dos hemisferios (neuronas comisurales). Estas células se encuentran en cantidades variables en todas las capas de la corteza. La corteza cerebral humana es especialmente rica en ellos. Los axones de las grandes neuronas piramidales participan en la formación de tractos piramidales que proyectan impulsos a los centros correspondientes del tronco del encéfalo y la médula espinal.
Las neuronas de la corteza están ubicadas en capas vagamente delimitadas. Cada capa se caracteriza por el predominio de un tipo de célula. Hay 6 capas principales en la corteza motora:
La corteza cerebral también contiene un poderoso aparato neuroglial que realiza funciones tróficas, protectoras, de apoyo y delimitadoras.
En la superficie medial e inferior de los hemisferios se han conservado secciones de la corteza antigua y antigua, que tienen una estructura de dos y tres capas.
capa molecular
La capa molecular de la corteza contiene una pequeña cantidad de pequeñas células de asociación en forma de huso. Sus axones discurren paralelos a la superficie del cerebro como parte del plexo tangencial de fibras nerviosas de la capa molecular. La mayor parte de las fibras de este plexo están representadas por la ramificación de las dendritas de las neuronas en las capas subyacentes.
Capa granular exterior
La capa granular exterior está formada por pequeñas neuronas de un diámetro de unas 10 micras, de forma redonda, angular y piramidal, y neuronas estrelladas. Las dendritas de estas células ascienden a la capa molecular. Los axones entran en la sustancia blanca o, formando arcos, también entran en el plexo tangencial de las fibras de la capa molecular.
Capa de neuronas piramidales
Es la más ancha en comparación con otras capas de la corteza cerebral. Está especialmente bien desarrollado en la circunvolución precentral. El tamaño de las células piramidales aumenta constantemente entre 10 y 40 µm desde la zona exterior de esta capa hasta la interior. La dendrita principal se extiende desde la parte superior de la célula piramidal y está ubicada en la capa molecular. Las dendritas, que se originan en las superficies laterales de la pirámide y su base, tienen una longitud insignificante y forman sinapsis con las células adyacentes de esta capa. El axón de una célula piramidal siempre se extiende desde su base. En las células pequeñas permanece dentro de la corteza; un axón perteneciente a una gran pirámide suele formar una asociación de mielina o fibra comisural que se adentra en la sustancia blanca.
capa granular interna
En algunas zonas de la corteza está muy desarrollado (por ejemplo, en la corteza visual). Sin embargo, en otras áreas puede estar ausente (en la circunvolución precentral). Esta capa está formada por pequeñas neuronas estrelladas. Contiene una gran cantidad de fibras horizontales.
Capa ganglionar (capa piramidal interna; células de Betz)
Está formado por grandes células piramidales y el área de la circunvolución precentral contiene células gigantes, descritas por primera vez por el anatomista de Kiev V. A. Betz en 1874 (células de Betz). Alcanzan una altura de 120 y un ancho de 80 micras. A diferencia de otras células piramidales de la corteza, las células gigantes de Betz se caracterizan por la presencia de grandes acumulaciones de sustancia cromatófila. Sus axones forman la parte principal de los tractos corticoespinal y corticonuclear y terminan en las neuronas motoras del tronco del encéfalo y la médula espinal.
Capa de células multimorfas
Formado por neuronas de diversas formas, predominantemente fusiformes. La zona exterior de esta capa contiene células más grandes. Las neuronas de la zona interior son más pequeñas y se encuentran a mayor distancia entre sí. Los axones de las células de la capa polimórfica se extienden hacia la sustancia blanca como parte de las vías eferentes del cerebro. Las dendritas llegan a la capa molecular de la corteza.
Mieloarquitectura
Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral podemos distinguir:
Además del plexo tangencial de la capa molecular, a nivel de las capas granular interna y ganglionar hay dos capas tangenciales de fibras nerviosas de mielina y colaterales axonales de células corticales. Al establecer conexiones sinápticas con las neuronas corticales, las fibras horizontales aseguran una distribución generalizada de los impulsos nerviosos en ellas.
Módulo
I, II, III, IV, V, VI - capas de la corteza
Fibras aferentes
1. fibra corticocortical
2. fibra tálamo-cortical
2a. zona de distribución de fibras tálamo-corticales específicas
3. neuronas piramidales
3a. neuronas piramidales inhibidas
4. Neuronas inhibidoras y sus sinapsis.
4a. células con un cepillo axonal
4b. pequeñas células de cesta
4c. jaulas tipo cesta grandes
4g. neuronas axoaxonales
4d. células con un doble ramo de dendritas (neuronas inhibidoras inhibidoras)
5. células estrelladas espinosas, excitando neuronas piramidales directamente y estimulando células con un doble ramo de dendritas.
Al estudiar la corteza cerebral del cerebro, Sentagotai y representantes de su escuela establecieron que su unidad estructural y funcional es módulo- columna vertical con un diámetro de unas 300 micras. El módulo se organiza alrededor de una fibra cortico-cortical, que es un axón de la célula piramidal de la capa III (capa de células piramidales) del mismo hemisferio (fibra asociativa), o de las células piramidales del opuesto (comisural). El módulo incluye dos fibras tálamo-corticales: fibras aferentes específicas que terminan en la cuarta capa de la corteza de las neuronas estrelladas espinosas y se extienden desde las dendritas base (basal) de las neuronas piramidales. Cada módulo, según Szentagothai, se divide en dos micromódulos con un diámetro inferior a 100 micrones. En total, la neocorteza humana tiene aproximadamente 3 millones de módulos. Los axones de las neuronas piramidales del módulo se proyectan a tres módulos del mismo lado y a través del cuerpo calloso a través de fibras comisurales a dos módulos del hemisferio opuesto. A diferencia de las fibras aferentes específicas que terminan en la capa IV de la corteza, las fibras cortico-corticales forman terminaciones en todas las capas de la corteza y, al llegar a la capa I, dan lugar a ramas horizontales que se extienden mucho más allá del módulo.
Además de las fibras aferentes específicas (tálamo-corticales), las neuronas estrelladas espinosas tienen un efecto excitador sobre las neuronas piramidales de salida. Hay dos tipos de células espinosas:
El sistema de frenado del módulo está representado por los siguientes tipos de neuronas:
Sistema de inhibición de neuronas inhibidoras:
El poderoso efecto excitador de las células estrelladas espinosas focales se explica por el hecho de que excitan simultáneamente neuronas piramidales y una célula con un doble ramo de dendritas. Así, las tres primeras neuronas inhibidoras inhiben las células piramidales y las células con un doble ramo de dendritas las excitan, inhibiendo las neuronas inhibidoras.
Sin embargo, también hay conceptos críticos y alternativos , poniendo en duda la organización modular de la corteza cerebral y el cerebelo. Por supuesto, estas opiniones estuvieron influenciadas por la predicción de 1985 y el posterior descubrimiento en 1992 de la neurotransmisión volumétrica difusa.
Resumen
Las relaciones interneuronales de las neuronas en la corteza cerebral se pueden representar de la siguiente manera: la información entrante (aferente) proviene del tálamo a lo largo de las fibras tálamo-corticales, que terminan en las células de la capa IV (granular interna). Sus neuronas estrelladas tienen un efecto excitador sobre las células piramidales de las capas III (neuronas piramidales) y V (ganglionares), así como sobre las células con un doble ramo de dendritas que bloquean las neuronas inhibidoras. Las células de la capa III forman fibras (asociativas y comisurales) que conectan diferentes partes de la corteza. Las células de las capas V y VI (células multimórficas) forman fibras de proyección que entran en la sustancia blanca y transportan información a otras partes de la central. sistema nervioso. En todas las capas de la corteza hay neuronas inhibidoras que desempeñan el papel de filtro al bloquear las neuronas piramidales.
La corteza de varias secciones se caracteriza por el desarrollo predominante de ciertas capas. Así, en los centros motores de la corteza, por ejemplo, en la circunvolución central anterior, las capas III, V y VI están muy desarrolladas y las capas II y IV están poco expresadas. Este es el llamado tipo de corteza agranular. Las vías descendentes del sistema nervioso central se originan en estas áreas. En los centros corticales sensitivos, donde terminan los conductores aferentes provenientes de los órganos del olfato, oído y visión, las capas que contienen células piramidales de tamaño grande y mediano están poco desarrolladas, mientras que las capas granulares (II y IV) alcanzan su máximo desarrollo. Este tipo granular de corteza
La corteza cerebral cubre la superficie de los hemisferios y forma una gran cantidad de surcos de diferente profundidad y longitud (lat. surcos cerebrales). Entre los surcos se encuentran las circunvoluciones del cerebro de diferentes tamaños (lat. circunvoluciones cerebrales) .
En cada hemisferio se distinguen las siguientes superficies:
Estas tres superficies de cada hemisferio, al pasar una hacia la otra, forman tres aristas. Borde superior (lat. margo superior) separa las superficies superolateral y medial. Borde inferolateral (lat. margo inferolateral) separa la superficie superolateral de la inferior. Borde inferomedial (lat. margo inferomedial) se encuentra entre las superficies inferior y medial.
En cada hemisferio se distinguen los lugares más destacados: al frente, el polo frontal (lat. polo frontal), detrás - occipital (lat. polo occipital), y desde el lado - temporal (lat. polo temporal) .
El hemisferio está dividido en cinco lóbulos. Cuatro de ellos son adyacentes a los huesos correspondientes de la bóveda craneal:
Surcos y circunvoluciones de la superficie superolateral.
Lóbulo frontal: indicado en azul. Lóbulo parietal: indicado en amarillo. Lóbulo temporal: indicado en verde. Lóbulo occipital: indicado en rosa.
Lóbulo frontal
El lóbulo frontal está separado del lóbulo parietal por un surco central profundo (lat. surco central). Comienza en la superficie medial del hemisferio, pasa a su superficie superolateral, lo recorre ligeramente de forma oblicua, de atrás hacia adelante y, por lo general, no llega al surco lateral del cerebro.
Aproximadamente paralelo al surco central se encuentra el surco precentral (lat. surco precentral), que no llega al borde superior del hemisferio. El surco precentral bordea el frente de la circunvolución precentral (lat. circunvolución precentral) .
Surco frontal superior e inferior (lat. Surcos frontales superiores e inferiores. ) se dirigen hacia adelante desde el surco precentral. Dividen el lóbulo frontal en:
Desde el surco lateral, pequeños surcos llamados ramas se extienden hacia arriba. Los más constantes son ascendentes (lat. rama ascendente) y frontal (lat. rama anterior) sucursales. La sección posterior superior del surco se llama rama posterior (lat. rama posterior) .
La circunvolución frontal inferior, dentro de la cual pasan las ramas ascendente y anterior, se divide en tres partes:
Lobulo parietal
Se encuentra posterior al surco central, que lo separa del frontal. Está delimitado desde el temporal por el surco lateral del cerebro, desde el occipital, por parte del surco parietooccipital (lat. surco parietooccipital) .
Entre las ramas ascendente y posterior del surco lateral del cerebro hay una sección de la corteza denominada opérculo frontoparietal (lat. opérculo frontoparietal). Incluye la parte posterior de la circunvolución frontal inferior, las partes inferiores de las circunvoluciones precentral y poscentral, así como la parte inferior de la parte anterior del lóbulo parietal.
Lóbulo temporal
Tiene los límites más pronunciados. Tiene una superficie lateral convexa y una superficie inferior cóncava. El polo obtuso del lóbulo temporal mira hacia adelante y ligeramente hacia abajo. El surco cerebral lateral delimita claramente el lóbulo temporal del lóbulo frontal.
Dos surcos ubicados en la superficie superolateral: superior (lat. surco temporal superior) y más bajo (lat. surco temporal inferior) los surcos temporales, que siguen casi paralelos al surco lateral del cerebro, dividen el lóbulo en tres circunvoluciones temporales: superior, media e inferior (lat. Circunvoluciones temporales superior, media e inferior. ) .
Aquellas partes del lóbulo temporal que se dirigen hacia el surco lateral del cerebro están cortadas por surcos temporales transversales cortos (lat. surcos temporales transversales). Entre estos surcos se encuentran 2-3 circunvoluciones temporales transversales cortas, asociadas con las circunvoluciones del lóbulo temporal (lat. circunvoluciones temporales transversales) y una isla.
Ínsula (islote)
Se encuentra en la parte inferior de la fosa lateral del cerebro (lat. fosa lateral del cerebro).
Es una pirámide de tres lados, que mira hacia su vértice, el polo de la ínsula, hacia adelante y hacia afuera, hacia el surco lateral. Desde la periferia, la ínsula está rodeada por los lóbulos frontal, parietal y temporal, que participan en la formación de las paredes del surco lateral del cerebro.
La base del islote está rodeada en tres lados por un surco circular del islote (lat. surco circular de la ínsula).
Su superficie está cortada por un profundo surco central de la ínsula (lat. surco central de la ínsula). Este surco divide la ínsula en partes anterior y posterior.
En la superficie hay una gran cantidad de pequeñas circunvoluciones del islote (lat. ínsulas de giro). La gran parte anterior consta de varias circunvoluciones cortas de la ínsula (lat. giros breves insulae), posterior: una circunvolución larga (lat. circunvolución larga de la ínsula) .
Surcos y circunvoluciones de la superficie medial.
Los lóbulos frontal, parietal y occipital se extienden hacia la superficie medial del hemisferio.
La circunvolución del cíngulo está limitada superiormente por el surco cingulado (lat. surco cíngulo). En este último, hay una parte anterior convexa hacia el polo frontal y una parte posterior que, siguiendo la circunvolución del cíngulo y sin llegar a su sección posterior, se eleva hasta el borde superior del hemisferio cerebral. El extremo posterior del surco se encuentra detrás del extremo superior del surco central. Entre el surco precentral, cuyo extremo a veces es claramente visible en el borde superior de la superficie medial del hemisferio, y el extremo del surco cingulado, se encuentra un lóbulo paracentral (lat. lóbulo paracentral) .
Por encima de la circunvolución cingulada, delante del área subcallosa, comienza la circunvolución frontal medial (lat. circunvolución frontal medial). Se extiende hasta el lóbulo paracentral y es la parte inferior de la circunvolución frontal superior.
Detrás del surco cingulado se encuentra un pequeño lóbulo cuadrangular: el precúneo (lat. precúneo). Su borde posterior es el surco parietooccipital profundo (lat. surco parietooccipital), inferior - surco subparietal (lat. surco subparietal), separando el precúneo de la circunvolución cingulada posterior.
Detrás y debajo del precúneo se encuentra un lóbulo triangular: cuña (lat. cuneo). La superficie exterior convexa de la cuña participa en la formación del polo occipital. El vértice de la cuña, dirigido hacia abajo y hacia adelante, casi llega a la parte posterior de la circunvolución del cíngulo. El borde posteroinferior de la cuña es un surco calcarino muy profundo (lat. surco calcarino), anterior - surco parieto-occipital.
Surcos y circunvoluciones de la superficie inferior.
En la superficie inferior del lóbulo frontal se encuentra el surco olfatorio (lat. surco olfatorio). Hacia dentro, entre éste y el borde inferomedial del hemisferio, se encuentra la circunvolución recta (lat. circunvolución recta). Su sección posterior llega a la sustancia perforada anterior (lat. sustancia perforada anterior). Fuera del surco se encuentra el resto de la superficie inferior del lóbulo frontal, cortada por surcos orbitarios cortos (lat. surcos orbitales), en una serie de pequeñas circunvoluciones orbitales (lat. giros orbitales) .
La superficie inferior del lóbulo temporal es un surco profundo del hipocampo (lat. surco del hipocampo) está separado de los pedúnculos cerebrales. En las profundidades del surco se encuentra una estrecha circunvolución dentada (lat. circunvolución dentada). Su extremo anterior pasa al gancho y su extremo posterior a la circunvolución de la cinta (lat. circunvolución fasciolaris) que se encuentra debajo del esplenio del cuerpo calloso. Lateral al surco se encuentra la circunvolución parahipocampal (lat. circunvolución parahipocampal). Delante de esta circunvolución hay un engrosamiento en forma de gancho (lat. tío), y continúa posteriormente hacia la circunvolución lingual (lat. giro lingual). Las circunvoluciones parahipocampal y lingual están limitadas en el lado lateral por el surco colateral (lat. surco colateral), pasando por delante hacia el surco nasal (lat. surco renal). El resto de la superficie inferior del lóbulo temporal está ocupado por las circunvoluciones occipitotemporal medial y lateral (lat. Circunvoluciones occipitotemporales medial y lateral ), separados por el surco occipitotemporal (lat. surco occipitotemporal). La circunvolución occipitotemporal lateral está separada por el borde inferolateral del hemisferio de la circunvolución temporal inferior.
Histología
Estructura
Citoarquitectura (disposición celular)
- capa molecular
- capa granular exterior
- capa de neuronas piramidales
- capa granular interna
- capa ganglionar (capa piramidal interna; células de Betz)
- capa de células polimorfas
Mieloarquitectura (disposición de las fibras)
La corteza cerebral está representada por una capa de sustancia gris con un espesor medio de unos 3 mm (1,3 - 4,5 mm). Está más desarrollado en la circunvolución central anterior. La abundancia de surcos y circunvoluciones aumenta significativamente el área de materia gris en el cerebro. La corteza contiene entre 10 y 14 mil millones de células nerviosas. Sus diversas secciones, que se diferencian entre sí en ciertas características de la ubicación y estructura de las células (citoarquitectónica), la disposición de las fibras (mieloarquitectónica) y el significado funcional, se denominan campos. Representan lugares de mayor análisis y síntesis de los impulsos nerviosos. No existen límites claramente definidos entre ellos. La corteza se caracteriza por una disposición de células y fibras en capas.
Citoarquitectura
Las células piramidales de diferentes capas de la corteza difieren en tamaño y tienen diferente significado funcional. Las células pequeñas son interneuronas cuyos axones conectan áreas individuales de la corteza de un hemisferio (neuronas asociativas) o dos hemisferios (neuronas comisurales). Estas células se encuentran en cantidades variables en todas las capas de la corteza. La corteza cerebral humana es especialmente rica en ellos. Los axones de las grandes neuronas piramidales participan en la formación de tractos piramidales que proyectan impulsos a los centros correspondientes del tronco del encéfalo y la médula espinal.
Las neuronas de la corteza están ubicadas en capas vagamente delimitadas. Cada capa se caracteriza por el predominio de un tipo de célula. Hay 6 capas principales en la corteza motora:
La corteza cerebral también contiene un poderoso aparato neuroglial que realiza funciones tróficas, protectoras, de apoyo y delimitadoras.
En la superficie medial e inferior de los hemisferios se han conservado secciones de la corteza antigua y antigua, que tienen una estructura de dos y tres capas.
capa molecular
La capa molecular de la corteza contiene una pequeña cantidad de pequeñas células de asociación en forma de huso. Sus axones discurren paralelos a la superficie del cerebro como parte del plexo tangencial de fibras nerviosas de la capa molecular. La mayor parte de las fibras de este plexo están representadas por la ramificación de las dendritas de las neuronas en las capas subyacentes.
Capa granular exterior
La capa granular exterior está formada por pequeñas neuronas de un diámetro de unas 10 micras, de forma redonda, angular y piramidal, y neuronas estrelladas. Las dendritas de estas células ascienden a la capa molecular. Los axones entran en la sustancia blanca o, formando arcos, también entran en el plexo tangencial de las fibras de la capa molecular.
Capa de neuronas piramidales
Es la más ancha en comparación con otras capas de la corteza cerebral. Está especialmente bien desarrollado en la circunvolución precentral. El tamaño de las células piramidales aumenta constantemente entre 10 y 40 µm desde la zona exterior de esta capa hasta la interior. La dendrita principal se extiende desde la parte superior de la célula piramidal y está ubicada en la capa molecular. Las dendritas, que se originan en las superficies laterales de la pirámide y su base, tienen una longitud insignificante y forman sinapsis con las células adyacentes de esta capa. El axón de una célula piramidal siempre se extiende desde su base. En las células pequeñas permanece dentro de la corteza; un axón perteneciente a una gran pirámide suele formar una asociación de mielina o fibra comisural que se adentra en la sustancia blanca.
capa granular interna
En algunas zonas de la corteza está muy desarrollado (por ejemplo, en la corteza visual). Sin embargo, en otras áreas puede estar ausente (en la circunvolución precentral). Esta capa está formada por pequeñas neuronas estrelladas. Contiene una gran cantidad de fibras horizontales.
Capa ganglionar (capa piramidal interna; células de Betz)
Está formado por grandes células piramidales y la zona de la circunvolución precentral contiene células gigantes, descritas por primera vez por el anatomista ruso V. A. Betz en 1874 (células de Betz). Alcanzan una altura de 120 y un ancho de 80 micras. A diferencia de otras células piramidales de la corteza, las células gigantes de Betz se caracterizan por la presencia de grandes acumulaciones de sustancia cromatófila. Sus axones forman la parte principal de los tractos corticoespinal y corticonuclear y terminan en las neuronas motoras del tronco encefálico y la médula espinal.
Mieloarquitectura
Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral podemos distinguir:
Además del plexo tangencial de la capa molecular, a nivel de las capas granular interna y ganglionar hay dos capas tangenciales de fibras nerviosas de mielina y colaterales axonales de células corticales. Al establecer conexiones sinápticas con las neuronas corticales, las fibras horizontales aseguran una distribución generalizada de los impulsos nerviosos en ellas.
Módulo
I, II, III, IV, V, VI - capas de la corteza
Fibras aferentes
1. fibra corticocortical
2. fibra tálamo-cortical
2a. zona de distribución de fibras tálamo-corticales específicas
3. neuronas piramidales
3a. neuronas piramidales inhibidas
4. Neuronas inhibidoras y sus sinapsis.
4a. células con un cepillo axonal
4b. pequeñas células de cesta
4c. jaulas tipo cesta grandes
4g. neuronas axoaxonales
4d. células con un doble ramo de dendritas (neuronas inhibidoras inhibidoras)
5. células estrelladas espinosas, excitando neuronas piramidales directamente y estimulando células con un doble ramo de dendritas.
Al estudiar la corteza cerebral, Ya. Szentagothai y representantes de su escuela establecieron que su unidad estructural y funcional es módulo- columna vertical con un diámetro de unas 300 micras. El módulo se organiza alrededor de una fibra cortico-cortical, que es un axón de la célula piramidal de la capa III (capa de células piramidales) del mismo hemisferio (fibra asociativa), o de las células piramidales del opuesto (comisural). El módulo incluye dos fibras tálamo-corticales: fibras aferentes específicas que terminan en la cuarta capa de la corteza de las neuronas estrelladas espinosas y se extienden desde las dendritas base (basal) de las neuronas piramidales. Cada módulo, según Szentagothai, se divide en dos micromódulos con un diámetro inferior a 100 micrones. En total, la neocorteza humana tiene aproximadamente 3 millones de módulos. Los axones de las neuronas piramidales del módulo se proyectan a tres módulos del mismo lado y a través del cuerpo calloso mediante fibras comisurales a dos módulos del hemisferio opuesto. A diferencia de las fibras aferentes específicas que terminan en la capa IV de la corteza, las fibras cortico-corticales forman terminaciones en todas las capas de la corteza y, al llegar a la capa I, dan lugar a ramas horizontales que se extienden mucho más allá del módulo.
Además de las fibras aferentes específicas (tálamo-corticales), las neuronas estrelladas espinosas tienen un efecto excitador sobre las neuronas piramidales de salida. Hay dos tipos de células espinosas:
El sistema de frenado del módulo está representado por los siguientes tipos de neuronas:
Sistema de inhibición de neuronas inhibidoras:
El poderoso efecto excitador de las células estrelladas espinosas focales se explica por el hecho de que excitan simultáneamente neuronas piramidales y una célula con un doble ramo de dendritas. Así, las tres primeras neuronas inhibidoras inhiben las células piramidales y las células con un doble ramo de dendritas las excitan, inhibiendo las neuronas inhibidoras.
Sin embargo, también hay conceptos críticos y alternativos , poniendo en duda la organización modular de la corteza cerebral y el cerebelo. Por supuesto, estas opiniones estuvieron influenciadas por la predicción de 1985 y el posterior descubrimiento en 1992 de la neurotransmisión volumétrica difusa.
Resumen
Las relaciones interneuronales de las neuronas en la corteza cerebral se pueden representar de la siguiente manera: la información entrante (aferente) proviene del tálamo a lo largo de las fibras tálamo-corticales, que terminan en las células de la capa IV (granular interna). Sus neuronas estrelladas tienen un efecto excitador sobre las células piramidales de las capas III (neuronas piramidales) y V (ganglionares), así como sobre las células con un doble ramo de dendritas que bloquean las neuronas inhibidoras. Las células de la capa III forman fibras (asociativas y comisurales) que conectan diferentes partes de la corteza. Las células de las capas V y VI (células multimórficas) forman fibras de proyección que se extienden hacia la sustancia blanca y transportan información a otras partes del sistema nervioso central. En todas las capas de la corteza hay neuronas inhibidoras que desempeñan el papel de filtro al bloquear las neuronas piramidales.
La corteza de varias secciones se caracteriza por el desarrollo predominante de ciertas capas. Así, en los centros motores de la corteza, por ejemplo, en la circunvolución central anterior, las capas III, V y VI están muy desarrolladas y las capas II y IV están poco expresadas. Este es el llamado tipo de corteza agranular. Las vías descendentes del sistema nervioso central se originan en estas áreas. En los centros corticales sensitivos, donde terminan los conductores aferentes provenientes de los órganos del olfato, oído y visión, las capas que contienen células piramidales de tamaño grande y mediano están poco desarrolladas, mientras que las capas granulares (II y IV) alcanzan su máximo desarrollo. Este tipo granular de corteza .
Los campos citoarquitectónicos de Brodmann. I. N. Filippov y S. A. Sarkisov crearon mapas de la corteza cerebral, incluidos 47 campos citoarquitectónicos.
Los componentes de los hemisferios cerebrales son el manto cerebral y los ganglios subcorticales. rodearlos ventrículos laterales.
Hay un surco longitudinal profundo entre el hemisferio derecho y el izquierdo. En sus profundidades se encuentra el cuerpo calloso. Está formado por fibras nerviosas.
La corteza cerebral está representada por el manto cerebral. Esta materia gris está formada por células nerviosas con prolongaciones que se extienden a partir de ellas, y se cree que estas últimas desempeñan una función de apoyo a las neuronas y participan en el metabolismo de sus sustancias.
La corteza cerebral es la formación más alta, desde un punto de vista filogenético, la más joven del sistema nervioso central. El espesor de su capa es de un milímetro y medio a tres milímetros. La corteza cerebral tiene entre doce y dieciocho mil millones de neuronas.
Su superficie total aumenta debido a la presencia de numerosos surcos. Dividen las superficies de los hemisferios en lóbulos y circunvoluciones convexas. Hay cuatro lóbulos en cada hemisferio. Están formados por tres surcos: lateral, parietooccipital y central. Como resultado, se forman los lóbulos occipital, temporal, parietal y frontal.
Este último se sitúa delante de la ranura central. El lóbulo parietal está limitado por el surco central al frente, abajo - lateral, parietooccipital - detrás. El lóbulo temporal está limitado por un surco lateral profundo en la parte superior. El lóbulo occipital se encuentra detrás del lóbulo parietooccipital.
Por encima se ubica el cuerpo calloso. Incluye fibras de proyección, comisurales y asociativas. La corteza cerebral tiene una conexión bidireccional con las partes subyacentes del sistema nervioso central a través de vías ascendentes y descendentes. Incluyen fibras de proyección que se extienden más allá de los hemisferios.
Las áreas corticales individuales tienen funciones significado diferente. Al mismo tiempo, la corteza cerebral funciona como un todo. Sin embargo, no existe una localización funcional estricta en él. Los experimentos con animales mostraron que después de la destrucción de áreas individuales de la corteza, después de un cierto período de tiempo, las áreas vecinas comenzaron a realizar las funciones de las áreas destruidas. Esta característica está asociada con una alta plasticidad celular.
La corteza cerebral recibe impulsos centrípetos de formaciones receptoras. A cada aparato receptor le corresponde una sección denominada I.P. Pavlov “núcleo cortical del analizador”. Las áreas de la corteza en las que se ubican se denominan áreas sensoriales.
La región nuclear del analizador motor se encuentra en las zonas central posterior y central anterior de la corteza. La excitación se le transmite desde receptores en tendones, músculos esqueléticos y articulaciones.
El área está ubicada detrás del surco central (en la zona central posterior). Se asocia con sensibilidad táctil, al dolor y a la temperatura.
El área más grande la ocupa el área de analizadores de rostro, aparatos de voz y manos. El área más pequeña está destinada a la representación de los analizadores de la pantorrilla, el muslo y el torso.
En la zona occipital hay una región nuclear en la región temporal - auditiva. El área está cerca del surco lateral.
El movimiento ocurre como resultado de la estimulación generada a partir de la interacción con las áreas sensoriales de la corteza motora. Se encuentra por delante del surco central.
Las regiones nucleares de los analizadores están representadas en la corteza por áreas en las que terminan la mayoría de sus vías. Más allá de ellos hay elementos dispersos. Reciben impulsos de los mismos receptores que ingresan al núcleo del analizador.
Corteza cerebral
Métodos modernos para estudiar las funciones cerebrales.
"El cerebro es el último de los secretos de la naturaleza que alguna vez será revelado al hombre".
Inglés El fisiólogo Charles Scott Sherrington.
"La asimetría es una propiedad fundamental de la vida".
Luis Pasteur.
Los hemisferios cerebrales son formaciones emparejadas del cerebro. En los seres humanos, alcanzan ≈ el 80% de la masa cerebral total. Los hemisferios cerebrales regulan las funciones nerviosas superiores que subyacen a todos los procesos mentales humanos, mientras que el tronco del encéfalo proporciona las funciones inferiores del sistema nervioso asociadas con la regulación de la actividad. órganos internos.
Las funciones superiores son proporcionadas por la actividad de una parte especial de los hemisferios cerebrales: la corteza cerebral, que es la principal responsable de la formación de reacciones reflejas condicionadas. En los humanos, en comparación con los animales, la corteza es simultáneamente responsable de coordinar el trabajo de los órganos internos. Este aumento del papel de la corteza en la regulación de todas las funciones del cuerpo se denomina corticalización de funciones.
La corteza realiza las siguientes funciones:
1 – interacción del organismo con el entorno externo debido a reflejos condicionados e incondicionados.
2 – implementación de una mayor actividad nerviosa (comportamiento) del cuerpo.
3 – desempeño de funciones mentales superiores (pensamiento y conciencia).
4 – regulación del funcionamiento de los órganos internos y del metabolismo del cuerpo.
La corteza cerebral está representada por entre 12 y 18 mil millones de células, ubicadas en una capa delgada de 3 a 4 mm sobre un área de 2400 cm2. El 65-70% de esta área se encuentra profundamente en los surcos y el 30-35% en la superficie visible de los hemisferios. La corteza está formada por células nerviosas, sus procesos y neuroarcillas, que se caracterizan por una gran cantidad de conexiones entre neuronas.
La unidad funcional de la corteza es una columna vertical de neuronas interconectadas. Todas las neuronas de la columna vertical responden a la misma estimulación aferente con la misma reacción y forman conjuntamente una respuesta eferente. La propagación de la excitación en dirección horizontal (irradiación) está garantizada por fibras transversales que van de una columna vertical a otra y está limitada por procesos de inhibición. La aparición de excitación en la columna vertical de neuronas conduce a la actividad de las neuronas motoras espinales y a la contracción de los músculos asociados con ellas.
La posición ordenada de las células en la corteza se llama citoarquitectura y sus fibras, mieloarquitectura.
Cuando se examina microscópicamente, se distinguen seis capas de células nerviosas en la corteza:
1 – molecular (células y fibras ubicadas horizontalmente + dendritas de células piramidales),
2 – granular externo (células estrelladas y piramidales pequeñas + fibras nerviosas delgadas),
3 – piramidal externo (células piramidales medianas y pequeñas + fibras ascendentes),
4 – granular interno (células estrelladas + fibras tálamo-corticales y fibras de mielina horizontales),
5 – piramidal interno (grandes células piramidales de Betz desde donde comienzan las vías piramidales),
6 – multiforme (pequeñas células polimórficas).
En la primera capa de la corteza, las fibras forman una tira de lámina molecular. La segunda capa contiene fibras finas de la placa granular exterior. La cuarta capa de corteza contiene una tira de placa granular interna (tira exterior de Baillarger). La quinta capa contiene las fibras de la placa piramidal interna (tira interna de Baillarger).
La información principal de la corteza llega a través de vías aferentes específicas que terminan en las células de las capas 3 y 4. Las vías inespecíficas de la RF terminan en las capas superiores de la corteza y regulan su estado funcional (excitación, inhibición).
Las neuronas estrelladas realizan principalmente una función sensorial (aferente). Las células piramidales y fusiformes son predominantemente neuronas motoras (eferentes).
Algunas células corticales reciben información de cualquier receptor del cuerpo; estas son neuronas polisensoriales que perciben impulsos solo de ciertos receptores (visuales, auditivos, táctiles, etc.). Las células neurogliales realizan funciones auxiliares: tróficas, neurosecretoras, protectoras, aislantes.
Las neuronas especializadas y otras células que forman las columnas verticales forman áreas separadas de la corteza, que se denominan zonas de proyección (campos citoarquitectónicos). Estas áreas funcionales de la corteza se dividen en 3 grupos:
– aferente (sensorial);
– eferente (motor o motor);
– asociativo (conecta zonas anteriores y determina trabajo difícil cerebro, subyacente a la superior actividad mental).
En los humanos, las zonas asociativas alcanzan su mayor desarrollo. La localización de funciones en la corteza cerebral es relativa: aquí no se pueden trazar límites claros, por lo que el cerebro tiene una alta plasticidad y adaptabilidad al daño. Sin embargo, la heterogeneidad morfológica y funcional de la corteza permitió identificar en ella 52 campos citoarquitectónicos (K. Brodman), y entre ellos se encuentran los centros de la visión, la audición, el tacto, etc. Todos ellos están interconectados por fibras de la corteza. vías de materia blanca, que se dividen en 3 tipos:
1 – asociativo (conecta zonas corticales dentro de un hemisferio),
2 – comisural (conecta las zonas simétricas de la corteza de los dos hemisferios a través del cuerpo calloso),
3 – proyección (conecta la corteza y la subcorteza con los órganos periféricos, los hay sensoriales y motores).
La importancia de las áreas más importantes de la corteza cerebral.
1. La zona sensible de la corteza (en la circunvolución poscentral) recibe impulsos de los receptores táctiles, de temperatura y de dolor de la piel, así como de los propioceptores de la mitad opuesta del cuerpo.
2. La zona motora de la corteza (en la circunvolución precentral) contiene células piramidales de Betz en la quinta capa de la corteza, desde donde los impulsos de movimientos voluntarios van a los músculos esqueléticos de la mitad opuesta del cuerpo.
3. La zona premotora (en la base de la circunvolución frontal media) proporciona una rotación combinada de la cabeza y los ojos en la dirección opuesta.
4. La zona práxica (en la circunvolución supramarginal) proporciona movimientos complejos dirigidos a objetivos. actividades practicas y habilidades motoras profesionales. La zona es asimétrica (para diestros, en el hemisferio izquierdo, y para zurdos, en el hemisferio derecho).
5. El centro de gnosis propioceptiva (en el lóbulo parietal superior) asegura la percepción de los impulsos propioceptores, controla las sensaciones del cuerpo y sus partes como una formación integral.
6. El centro de lectura (en el lóbulo parietal superior, cerca del lóbulo occipital) controla la percepción del texto escrito.
7. La corteza auditiva (en la circunvolución temporal superior) recibe información de los receptores del órgano auditivo.
8. Centro del habla auditiva, centro de Wernicke (en la base de la circunvolución temporal superior). La zona es asimétrica (para diestros, en el hemisferio izquierdo, y para zurdos, en el hemisferio derecho).
9. Centro auditivo para el canto (en la circunvolución temporal superior). La zona es asimétrica (para diestros, en el hemisferio izquierdo, y para zurdos, en el hemisferio derecho).
10. Centro motor discurso oral, el centro de Broca (en la base de la circunvolución frontal inferior) controla las contracciones voluntarias de los músculos implicados en la producción del habla. La zona es asimétrica (para diestros, en el hemisferio izquierdo, y para zurdos, en el hemisferio derecho).
11. El centro motor del habla escrita (en la base de la circunvolución frontal media) proporciona movimientos voluntarios asociados con la escritura de letras y otros caracteres. La zona es asimétrica (para diestros, en el hemisferio izquierdo, y para zurdos, en el hemisferio derecho).
12. La zona estereognóstica (en la circunvolución angular) controla el reconocimiento de objetos mediante el tacto (estereognosis).
13. La corteza visual (en el lóbulo occipital) recibe información de los receptores del órgano de la visión.
14. El centro del habla visual (en la circunvolución angular) controla el movimiento de los labios y las expresiones faciales del oponente que habla y está estrechamente relacionado con otros centros del habla sensoriales y motores. El habla y la conciencia son las funciones filogenéticas más jóvenes del cerebro, por lo que los centros del habla tienen una gran cantidad de elementos dispersos y son los menos localizados. Las funciones del habla y del pensamiento se realizan con la participación de toda la corteza. Los centros del habla en una persona se formaron sobre la base de la actividad laboral, por lo que son asimétricos, no emparejados y asociados con la mano que trabaja.
Si se daña la zona sensible de la corteza, puede ocurrir una pérdida parcial de sensibilidad (hipestesia). El daño unilateral provoca una alteración de la sensibilidad de la piel en el lado opuesto del cuerpo. Con daño bilateral, se observa una pérdida total de sensación (anestesia). Dependiendo del alcance del daño a la corteza motora, se produce una pérdida de movimiento parcial (paresia) o completa (parálisis). Cuando la zona práxica se daña, se desarrolla apraxia (motora o constructiva). La apraxia de otro tipo (apraxia ideacional - “apraxia de diseño”) ocurre cuando se dañan las partes anteriores de los lóbulos frontales. Aquí puede haber una violación de la coordinación de los movimientos (ataxia cortical), funciones motoras complejas (ocinesia), asegurar la actividad laboral, la escritura (agrafia) y el habla (afasia motora). El daño al centro de la gnosis propioceptiva causa agnosia de partes del propio cuerpo (autotopagnosia), una violación del diagrama corporal. El daño a la zona estereognóstica conduce a la pérdida de la capacidad de lectura (Alexia). Con daño bilateral a la corteza auditiva, se produce una sordera cortical completa. El daño al centro auditivo del habla (Wernicke) resulta en sordera verbal (afasia sensorial), y el daño al centro auditivo del canto resulta en sordera musical (amusia sensorial) y la incapacidad de componer oraciones significativas a partir de palabras individuales (agramatismo). El daño a la corteza visual en partes iguales provoca la pérdida de la capacidad de navegar en un entorno desconocido y la pérdida de la memoria visual. Las lesiones bilaterales conducen a una ceguera cortical completa.
Cualquier zona funcional de la corteza está en conexión anatómica y funcional con otras zonas de la corteza, con los núcleos subcorticales, estructuras del diencéfalo y formación reticular, lo que asegura la perfección de las funciones que desempeñan.
El sistema límbico es la parte más antigua de la corteza, que incluye una serie de formaciones en los niveles cortical y subcortical ( lóbulo frontal cerebro, giro cingulado, cuerpo calloso, tegumento gris, fórnix, hipocampo, amígdala y cuerpos mamilares, tálamo, sistema estriopálido, formación reticular). Sus principales funciones:
1 – regulación de los procesos vegetativos (especialmente la digestión),
2 – regulación de las reacciones conductuales,
3 – formación y regulación de las emociones, sueño,
4 – formación y manifestación de la memoria.
El sistema límbico crea resultados positivos y emociones negativas con todos los componentes acompañantes y vegetativos, endocrinos y motores. Crea motivación para el comportamiento, calcula métodos de acción, formas de lograr un resultado útil. La capacidad de recrear eventos pasados ante tus ojos es una de las habilidades asombrosas cerebro El hipocampo (caballito de mar) juega un papel clave en el procesamiento de la información. Aquí es donde tiene lugar su clasificación de calidad. Parte de la información ingresa a las zonas asociativas de la corteza y allí se analiza, mientras que la otra parte se fija inmediatamente en la memoria a largo plazo. Los recuerdos individuales se sistematizan y transforman en estables durante el sueño, en la fase de sueño profundo, cuando una persona no sueña.
Cuando se daña el sistema límbico, se dificulta la formación de reflejos condicionados, se alteran los procesos de memoria, se pierde la selectividad de las reacciones y se nota su fortalecimiento excesivo.
El cerebro consta de mitades casi idénticas: los hemisferios derecho e izquierdo, que están conectados por el cuerpo calloso. Las fibras comisurales conectan zonas simétricas de la corteza. Sin embargo, la corteza de los hemisferios derecho e izquierdo no es simétrica no solo externamente sino también funcionalmente. Determinó que hemisferio izquierdo Proporciona pensamiento lógico abstracto. Es responsable de la escritura, la lectura y los cálculos matemáticos. El hemisferio derecho proporciona un pensamiento imaginativo específico. Es responsable de coloración emocional habla, musicalidad, orientación espacial, percepción formas geométricas, dibujos, objetos naturales.
Ambos hemisferios trabajan juntos, pero uno de ellos suele ser dominante en cada persona. Según la forma de pensar y la naturaleza de memorizar información, todas las personas se dividen prácticamente en tipos de hemisferio izquierdo y tipos de hemisferio derecho. Las tasas de maduración de los hemisferios izquierdo y derecho tienen características de género. En las niñas, el hemisferio izquierdo se desarrolla más rápido, como lo demuestra un desarrollo más rápido del habla y el desarrollo psicomotor. En los niños anormales, el desarrollo del hemisferio izquierdo se retrasa significativamente, asimetría funcional mal expresado. En niños con alto rendimiento mental, la diferencia entre los hemisferios derecho e izquierdo es más pronunciada (Human Physiol., No. 1, 1983).
Se utilizan varios métodos para estudiar las funciones de la corteza cerebral:
1. Extirpación de secciones individuales de la corteza mediante cirugía (extirpación).
2. Método de irritación con estímulos eléctricos, químicos y de temperatura.
3. Método de retirada de biopotenciales y registro de la actividad eléctrica de zonas corticales o neuronas individuales, EEG.
4. Método clásico de reflejos condicionados.
5. Método clínico para el estudio de funciones en personas con lesiones de la corteza cerebral.
6. Técnicas de exploración como la resonancia magnética nuclear y la tomografía por emisión de positrones. Usando estos métodos, observando el flujo de sangre a ciertas áreas del cerebro durante los procesos de pensamiento, los investigadores determinaron qué áreas de la corteza ayudan a escuchar palabras, ver palabras y pronunciar palabras.
7. El método de imagen térmica permitió aclarar la hipótesis de que, a pesar de la compleja estructura de la corteza, se puede ver una imagen en su superficie. Esta hipótesis fue propuesta por científicos del Instituto de VND y Neurofisiología. Los empleados del Instituto de Ingeniería Radiológica y Electrónica de la Academia de Ciencias de Rusia confirmaron la hipótesis. Una cámara termográfica con una sensibilidad de centésimas de grado transmitió mapas térmicos de la corteza cerebral de una rata blanca a una computadora a una velocidad de 25 fotogramas por segundo. A la rata se le mostraron imágenes de formas geométricas. En la pantalla, estas figuras eran claramente visibles en la superficie de la corteza cerebral. La imagen primaria que entra en la retina es convertida por receptores en impulsos y restaurada nuevamente en la corteza como en una pantalla.
La electroencefalografía (EEG) es un método común para estudiar el cerebro. El ritmo de las oscilaciones eléctricas corresponde a uno u otro estado funcional del cerebro.
La vigilia activa va acompañada del ritmo (beta) con una frecuencia de 14 a 100 vibraciones por segundo.
En reposo y con los ojos cerrados, se observa un ritmo (alfa) con una frecuencia de 8 a 13 vibraciones por segundo.
Durante el sueño profundo, el ritmo (delta) se registra con una frecuencia de 0,5 a 3 vibraciones por segundo.
En un estado de sueño superficial, se observa (theta), un ritmo con una frecuencia de 4 a 7 vibraciones por segundo.
EEG le permite evaluar objetivamente la movilidad, la prevalencia y las relaciones en la corteza de los procesos de excitación e inhibición.
Resúmenes similares:
Anatomía de las partes del cerebro.
El sistema nervioso es un conjunto de células nerviosas interconectadas anatómica y funcionalmente con sus procesos. Estructura y funciones del sistema nervioso central y periférico. El concepto de vaina de mielina, reflejo, funciones de la corteza cerebral.
Los principales centros reflejos del bulbo raquídeo y la protuberancia. Reflejos bulbares.
La estructura de las regiones del cerebro.
La parte del sistema nervioso que proporciona funciones corporales. Centros de las partes simpática y parasimpática del sistema nervioso autónomo. Centros de los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Vías ascendentes y descendentes de la sensibilidad superficial.
Morfofisiología del sistema nervioso. Bioquímica del sistema nervioso. Procesos neurofisiológicos que proporcionan movimientos voluntarios. Clasificación de neuronas. Aminas (norepinefrina, dopamina, serotonina, histamina). Efecto sináptico.
Materia blanca de los hemisferios. Materia gris del hemisferio.
La corteza cerebral es la sección más alta del sistema nervioso central, que aparece más tarde en el proceso de desarrollo filogenético y se forma durante el desarrollo individual (ontogenético) más tarde que otras partes del cerebro. La corteza es una capa de materia gris de 2 a 3 mm de espesor que contiene en promedio alrededor de 14 mil millones (de 10 a 18 mil millones) de células nerviosas, fibras nerviosas y tejido intersticial (neuroglia). En su sección transversal, según la ubicación de las neuronas y sus conexiones, se distinguen 6 capas horizontales. Gracias a numerosas circunvoluciones y surcos, la superficie de la corteza alcanza los 0,2 m2. Directamente debajo de la corteza se encuentra la materia blanca, que consta de fibras nerviosas que transmiten excitación hacia y desde la corteza, así como de un área de la corteza a otra.
Neuronas corticales y sus conexiones. A pesar de la gran cantidad de neuronas en la corteza, se conocen muy pocas de sus variedades. Sus tipos principales son las neuronas piramidales y estrelladas.
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En la función aferente de la corteza y en los procesos de conmutación de excitación a las neuronas vecinas, el papel principal pertenece a las neuronas estrelladas. Constituyen más de la mitad de todas las células corticales de los seres humanos. Estas células tienen axones ramificados cortos que no se extienden más allá de la materia gris de la corteza y dendritas ramificadas cortas. Las neuronas estrelladas participan en los procesos de percepción de irritación y combinan las actividades de varias neuronas piramidales.
Las neuronas piramidales llevan a cabo la función eferente de la corteza y los procesos intracorticales de interacción entre neuronas alejadas entre sí. Se dividen en grandes pirámides, desde donde comienzan los caminos de proyección o eferentes hacia las formaciones subcorticales, y pequeñas pirámides, que forman caminos asociativos hacia otras partes de la corteza. Las células piramidales más grandes, las pirámides gigantes de Betz, se encuentran en la circunvolución central anterior, en la llamada zona motora de la corteza. Característica grandes pirámides: su orientación vertical en el espesor de la corteza. Desde el cuerpo celular, la dendrita más gruesa (apical) se dirige verticalmente hacia la superficie de la corteza, a través de la cual varias influencias aferentes de otras neuronas ingresan a la célula, y un proceso eferente, el axón, se extiende verticalmente hacia abajo.
El gran número de contactos (por ejemplo, sólo en las dendritas de una gran pirámide hay de 2 a 5 mil) ofrece la posibilidad de una amplia regulación de la actividad de las células piramidales por parte de muchas otras neuronas. Esto hace posible coordinar las respuestas de la corteza (principalmente su función motora) con diversas influencias del entorno externo e interno del cuerpo.
La corteza cerebral se caracteriza por una gran cantidad de conexiones interneuronales. A medida que el cerebro humano se desarrolla después del nacimiento, aumenta el número de conexiones intercentrales, especialmente intensamente hasta los 18 años.
...
Campos corticales primarios, secundarios y terciarios.. Las características estructurales y el significado funcional de áreas individuales de la corteza permiten distinguir campos corticales individuales.
Hay tres grupos principales de campos en la corteza: campos primarios, secundarios y terciarios.
Los campos primarios están asociados con órganos sensoriales y órganos de movimiento en la periferia, maduran antes que otros en la ontogénesis y tienen las células más grandes; Estas son las llamadas zonas nucleares de los analizadores, según I. P. Pavlov (por ejemplo, el campo del dolor, la temperatura, la sensibilidad táctil y musculoarticular en la circunvolución central posterior de la corteza, el campo visual en la región occipital, el campo auditivo en la región temporal y el campo motor en la circunvolución central anterior de la corteza) (Fig. 54). Estos campos analizan estímulos individuales que ingresan a la corteza desde los receptores correspondientes. Cuando se destruyen los campos primarios, se produce la llamada ceguera cortical, sordera cortical, etc. Cerca se encuentran los campos secundarios o zonas periféricas de los analizadores, que están conectados a los órganos individuales sólo a través de campos primarios. Sirven para resumir y procesar aún más la información entrante. En ellos las sensaciones individuales se sintetizan en complejos que determinan los procesos de percepción. Cuando los campos secundarios están dañados, se conserva la capacidad de ver objetos y oír sonidos, pero la persona no los reconoce y no recuerda su significado. Tanto los humanos como los animales tienen campos primarios y secundarios.
Los más alejados de las conexiones directas con la periferia son los campos terciarios o las zonas de superposición de los analizadores. Sólo los humanos tienen estos campos. Ocupan casi la mitad de la corteza y tienen amplias conexiones con otras partes de la corteza y con sistemas cerebrales inespecíficos. Estos campos están dominados por las células más pequeñas y diversas. El principal elemento celular aquí son las neuronas estrelladas. Los campos terciarios se encuentran en la mitad posterior de la corteza, en los límites de las regiones parietal, temporal y occipital y en la mitad anterior, en las partes anteriores de las regiones frontales. En estas zonas termina mayor número fibras nerviosas que conectan la izquierda y hemisferio derecho, por lo que su papel es especialmente importante en la organización del trabajo coordinado de ambos hemisferios. Los campos terciarios maduran en los humanos más tarde que otros campos corticales; llevan a cabo las funciones más complejas de la corteza. Los procesos suceden aquí análisis superior y síntesis. En los campos terciarios, a partir de la síntesis de toda estimulación aferente y teniendo en cuenta huellas de estimulación previa, se desarrollan metas y objetivos de conducta. Según ellos, la actividad motora está programada. El desarrollo de los campos terciarios en humanos está asociado con la función del habla. El pensamiento (habla interior) sólo es posible con la actividad conjunta de los analizadores, cuya integración de la información se produce en los campos terciarios.
Con el subdesarrollo congénito de los campos terciarios, una persona no puede dominar el habla (solo pronuncia sonidos sin sentido) e incluso las habilidades motoras más simples (no puede vestirse, usar herramientas, etc.).
Al percibir y evaluar todas las señales del entorno interno y externo, la corteza cerebral lleva a cabo la máxima regulación de todas las reacciones motoras y emocionales-vegetativas.
Funciones de la corteza cerebral. La corteza cerebral realiza las funciones más complejas de organizar el comportamiento adaptativo del cuerpo durante ambiente externo. Esto es principalmente una función del análisis y síntesis superiores de toda estimulación aferente.
Las señales aferentes ingresan a la corteza a través de diferentes canales, a diferentes zonas nucleares de los analizadores (campos primarios), y luego se sintetizan en los campos secundario y terciario, gracias a cuya actividad se crea una percepción holística del mundo exterior. Esta síntesis subyace a los complejos procesos mentales de percepción, representación y pensamiento. La corteza cerebral es un órgano estrechamente asociado con el surgimiento de la conciencia en los humanos y su regulación. comportamiento social. Un aspecto importante de la actividad de la corteza cerebral es la función de cierre: la formación de nuevos reflejos y sus sistemas ( reflejos condicionados, estereotipos dinámicos - ver Capítulo XV).
Debido a la duración inusualmente larga de conservación de los rastros de irritaciones anteriores (recuerdos) en la corteza, se acumula en ella una gran cantidad de información. Esto contribuye en gran medida a mantener una experiencia personalizada que se utiliza según sea necesario.
...
Se ha demostrado experimentalmente que en los representantes superiores del mundo animal, después de la extirpación quirúrgica completa de la corteza, la mayor actividad nerviosa se deteriora bruscamente. Pierden la capacidad de adaptarse sutilmente al entorno externo y existir de forma independiente en él.