Des faits incroyables
Cette liste vous fera connaître une dizaine de malheureux souffrant de graves malformations.
Certains d’entre eux, grâce à la médecine moderne, ont pu mener une vie plus ou moins normale.
Certaines histoires sont tragiques, d’autres donnent de l’espoir. Voici dix histoires choquantes :
Déformation humaine
10. Rudy Santos
Homme poulpe
Attaché au bassin et à l'abdomen de Rudy une autre paire de bras et de jambes, appartenait à son frère, que Santos a absorbé alors qu'il était dans le ventre de sa mère. Il y a aussi sur son corps paire supplémentaire des mamelons et une tête non développée avec des oreilles et des cheveux.
Rudy est devenu une célébrité nationale lors de ses voyages dans les années 1970 et 1980. Il gagnait alors environ 20 000 pesos par jour, ce qui constituait la principale « attraction » du spectacle.
C'est alors qu'il reçut son nom de scène - "poulpe". Rudy était comparé à Dieu et les femmes faisaient la queue juste pour se tenir à côté de lui ou prendre des photos avec lui.
Curieusement, Rudy a disparu des écrans à la fin des années 1980 et a fini par Il vit dans la pauvreté depuis maintenant plus de dix ans. En 2008, deux médecins l’ont examiné pour voir s’il pouvait survivre à une opération chirurgicale visant à retirer les parties inutiles du corps.
9. Manar Magé
Fille à deux têtes
Moins d'un an plus tard, Manar elle-même est décédée des suites d'une infection cérébrale, dont le développement a été provoqué par des complications survenues après l'opération.
Les gens insolites du monde
8. Minh Anh
Le garçon est un poisson
Minh Anh est un orphelin vietnamien né avec une maladie cutanée inconnue qui fait que sa peau se décolle massivement et forme des squames. Son état devrait être a été provoqué par un événement spécial chimique(Agent orange) qui a été utilisé par l'armée américaine pendant la guerre du Vietnam.
Cette condition est associée à une surchauffe constante du corps, il devient donc extrêmement inconfortable pour une personne de « porter » la peau sans se doucher régulièrement. Les mêmes orphelins de orphelinat On l'appelait "poisson".
Dans le passé, Minh a été maltraitée par le personnel et par d'autres enfants vivant à orphelinat. Ils l'ont attaché au lit et n'ont pas permis au garçon d'aller à la douche afin que "enlever" la vieille peau.
Alors que Minh n'était qu'un enfant, il a rencontré Brenda, une résidente britannique de 79 ans. Désormais, elle se rend chaque année au Vietnam pour le voir. Au fil des années, la femme a rendu visite au garçon et est devenue sa bonne amie.
Brenda a contribué à améliorer la vie du garçon à l'orphelinat de plusieurs manières. Elle a convaincu le personnel de ne pas le retenir lorsqu'il a eu une autre crise, et elle lui a également trouvé un ami pour emmener le bébé nager chaque semaine, ce qui est désormais le passe-temps favori de Min.
7. Joseph Merrick
Homme éléphant
Probablement le plus une personne célèbre dans cette liste se trouve Joseph Merrick, l'homme éléphant. Né en 1836, l'Anglais est devenu une célébrité londonienne, puis est devenu célèbre dans le monde entier.
Il est né avec le syndrome de Protée, une maladie qui provoque une croissance inhabituelle des tissus sur la peau, entraînant une déformation et un épaississement des os.
La mère de Joseph est décédée lorsque le garçon avait 11 ans et son père l'a abandonné. Il a donc quitté la maison à l'adolescence, puis a travaillé à Leicester et est devenu un peu plus tard un showman. Il était extrêmement populaire et, au sommet de sa popularité, il reçut son nom de scène : « l’homme éléphant ».
En raison de la taille de sa tête, Joseph devait dormir assis. Sa tête était si lourde que l'homme ne pouvait pas dormir allongé. Une nuit de 1890, il tente de se rendre au royaume de Morphée « comme tout le monde ». personnes normales", Et ce faisant, il s'est démis le cou.
Le lendemain matin, il fut retrouvé mort.
Les personnes les plus insolites
6. Didier Montalvo
Garçon - tortue
Didier est né en Colombie zones rurales avec un virus mélanocytaire congénital, qui provoque la croissance de la tache de naissance dans tout le corps à un rythme incroyablement rapide.
À cause de cette maladie, la tache de naissance est devenue si énorme que couvrait tout le dos de Didier. Les pairs de Didier le surnommaient « le garçon tortue » car sa « taupe » incroyablement grande ressemblait beaucoup à la carapace d’une tortue.
Apparemment Didier a été conçu lors d'une éclipse, car résidents locaux le considérait comme « l’œuvre du diable ». Pour cette raison, il n’était pas autorisé à communiquer avec d’autres enfants et il lui était interdit de fréquenter l’école locale.
Lorsque le chirurgien britannique Neil Bulstrode a appris le problème de Didier, il s'est rendu à Bogota, où opéré l'enfant et retiré complètement le malheureux « grain de beauté ».
Au moment de l’opération, le garçon avait à peine six ans. C'était un vrai succès, car les spécialistes ont pu éliminer toute la tache de naissance. Après l’opération, Didier a pu aller à l’école et a commencé à vivre une vie normale et heureuse.
Personnes à l’apparence inhabituelle
5. Mandy Sellars
Mandy Sellars du Lancashire, au Royaume-Uni, a reçu un diagnostic de la même maladie que Joseph Merick – syndrome de Proteus. Les jambes de Mandy sont devenues incroyablement énormes, avec un poids total de 95 kg et un diamètre de 1 mètre.
Ses jambes sont si grandes qu'elle se commande des chaussures spécialement équipées qui coûtent environ 4 000 $. Elle possède également une voiture personnalisée qu’elle peut conduire sans utiliser ses jambes.
La masse tumorale a été complètement éliminée après la première opération, les trois autres étaient destinées à la reconstruction du visage. Les opérations réussissent et quelques semaines plus tard, José est déjà en route pour Lisbonne.
Personnes présentant les handicaps les plus inhabituels
2. Dédé Koswara
L'homme est un arbre
Dede Koswara est un Indonésien qui a souffert d'une infection fongique appelée épidermodysplasie verruciforme pendant la majeure partie de sa vie. Il provoque la croissance de grosses excroissances fongiques résistantes qui ressemblent beaucoup à l’écorce des arbres.
Au fil du temps, Dédé est devenu extrêmement mal à l’aise avec ses membres, ils sont devenus si gros et si lourds. Le champignon se développe dans tout le corps, mais se manifeste principalement sur les bras et les jambes.
En 2008, Dede a suivi un traitement aux États-Unis, à la suite duquel 8 kg de verrues ont été retirées de son corps. Des greffes de peau ont ensuite été réalisées sur le visage et les mains. Malheureusement, l’opération n’a pas réussi à arrêter la croissance du champignon, c’est pourquoi une autre intervention chirurgicale a été réalisée en 2011.
Il n’existe aucun remède contre la maladie de Dédé.
1. Alamjan Nematilaev
La congestion fœtale est une anomalie du développement extrêmement rare qui survient une fois sur 500 000 naissances. Les raisons de cette anomalie sont inconnues, mais de nombreux scientifiques pensent qu'elle se produit dans les premiers stades de la grossesse, lorsqu'un embryon est littéralement « enveloppé » par un autre.
En 2003, le médecin scolaire a remarqué que le ventre de l'enfant était très enflé et l'a envoyé à l'hôpital. Les médecins l'ont examiné et ont conclu que le patient présentait un kyste. La semaine suivante, le garçon fut opéré et, à la surprise générale, Un enfant pesant deux kilos et mesurant 20 centimètres de long a été retrouvé dans l’estomac d’Alayan.
Le médecin qui a pratiqué l'opération a constaté que le garçon semblait enceinte de six mois. Les parents du garçon pensent que le développement d'une telle anomalie a été provoqué par les radiations après la catastrophe de Tchernobyl, mais les experts ont rejeté cette idée.
Alamyan s'est complètement remis de l'opération, mais à ce jour il ne sait pas que son jumeau grandissait en lui.
Dur
ATTENTION PAS À LA FAUTE DE NERF ! NE LAISSEZ PAS LES ENFANTS VOIR !
Plus de 30 ans après la fin des hostilités au Vietnam, les relations entre Hanoï et Washington restent tendues. La raison en est l’utilisation par l’Amérique d’armes chimiques, l’agent Orange.
Cette guerre a pris fin le 30 avril 1975, mais sa malédiction touche à la fois la deuxième et la troisième génération du peuple vietnamien.
Dans les années 60 et 70, les Américains, tentant de découvrir les cachettes du Viet Cong, ont pulvérisé de l'agent Orange depuis leurs avions. Le composant principal de l’Agent Orange est le poison numéro 1 – la dioxine.
La dioxine est un nom général désignant tout un groupe de substances organochlorées ayant une structure assez spécifique. Il y a environ huit douzaines de dioxines au total. Le plus courant dans le « langage des chimistes » est désigné par l’abréviation TCDD. C'est peut-être aussi le plus dangereux, car il est 67 000 fois plus toxique. cyanure de potassium. Il peut devenir un puissant immunosuppresseur, comme le virus du SIDA. Peut provoquer un cancer grave.
Pendant la guerre, les États-Unis ont pulvérisé environ 80 millions de litres d'Agent Orange sur le territoire vietnamien...
45 millions de litres ont été secrètement épandus dans le sud du pays, près de la frontière cambodgienne.
Les Vietnamiens ont dû rester dans des abris pendant des semaines à cause des bombardements américains. Quand ils sortirent, les arbres autour étaient déjà sans feuilles.
L'agent Orange a eu et a un effet néfaste sur le patrimoine génétique de la population de ces régions.
Ce puissant défoliant est responsable de maladies graves chez les personnes vivant dans les zones où ce produit chimique toxique a été pulvérisé. niveau augmenté malformations congénitales.
Jusqu’à présent, au Vietnam, les enfants naissent avec différents types de malformations congénitales, physiques et mentales. Beaucoup d’entre eux courent un risque accru de cancer.
Les personnes handicapées sont particulièrement nombreuses dans les villages reculés de la vallée du Mékong.
Il y a environ 4,8 millions de victimes de cette substance toxique au Vietnam, dont trois millions directement touchés par la « pluie orange ».
Plus d'inscrits grand nombre les personnes devenues handicapées parce que leurs parents et grands-parents ont été exposés à la dioxine.
À la fin des années 1990, des chercheurs canadiens ont prélevé des échantillons de sol, d'eau, de poissons et de canards qui y vivaient, ainsi que des échantillons de tissus humains.
Ils ont constaté que dans les zones contaminées, la concentration de dioxines dans le sol était 13 fois supérieure à la normale et dans les tissus adipeux du corps humain, 20 fois supérieure à la normale.
Des scientifiques japonais qui ont comparé les zones infectées et non infectées ont découvert que dans les zones infectées, le risque d'avoir des enfants avec une fente palatine, ce qu'on appelle la fente palatine, était trois fois plus élevé...
Ou avec des doigts et des orteils supplémentaires.
De plus, les enfants nés dans ces zones ont huit fois plus de risques d'avoir une hernie ombilicale...
...et trois fois plus susceptibles de souffrir d'un handicap mental congénital.
Les pulvérisations de produits chimiques au-dessus du Vietnam ont cessé en 1971 en raison de la demande du public, mais à cette époque, 6 000 missions avaient déjà été effectuées.
Nguyen Trong Nhan, représentant de l'Association vietnamienne des victimes de l'agent Orange et ex-président La Croix-Rouge vietnamienne considère l'utilisation de cette substance comme un crime de guerre.
"Nous essayons d'aider les personnes touchées par cette substance et les dioxines qu'elle contient, mais les capacités de notre gouvernement sont limitées", admet-il.
En 2004, des militants de l'association ont intenté une action en justice devant un tribunal américain contre les fabricants de produits chimiques. Les plaignants ont demandé réparation aux entreprises chimiques pour les dommages causés à la santé humaine et à l'environnement du pays.
Le montant des compensations monétaires en cas de victoire judiciaire pourrait s'élever à plusieurs milliards de dollars.
La beauté est bien entendu un concept relatif, même si l’industrie de la mode et des cosmétiques nous dit le contraire. Il existe une autre expression courante : la beauté est dans l’œil du spectateur. Tout cela est vrai, mais soyons honnêtes avec nous-mêmes : il existe de nombreuses personnes dans le monde dont l'apparence ne correspond pas à notre idée de la beauté. Et si certaines personnes sont nées pas très belles ou le sont devenues à cause de circonstances tragiques, puis d’autres ont « travaillé » à leur guise sur leur apparence Par à volonté. Nous vous proposons un classement des personnes les plus terribles du monde.
"La femme la plus effrayante du monde" - Lizzie Velasquez
Une fille nommée Lizzie Velasquez, avouons-le, n'a pas une apparence attrayante. Elle est même appelée le plus femme effrayante dans le monde. Et les personnes qui ont vu des vidéos d'elle sur Youtube ont laissé des dizaines de commentaires les plus offensants dont l'imagination soit capable.On lui a conseillé de ne jamais sortir, de ne pas se regarder dans le miroir et même de se suicider immédiatement. Heureusement, Lizzie était assez forte pour répondre aux ennemis. Elle est devenue conférencière motivatrice (à la suite de Nick Vujicic, né sans bras ni jambes).
Lizzie Velasquez souffre d'une maladie rare : le syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch. Elle ne peut pas prendre de poids, peu importe combien elle mange, et elle est aveugle d'un œil. Chaque jour est une lutte contre la mort, mais Lizzie participe à la recherche médicale, écrit des livres et ne se cache pas de la vie.
Godfrey Baguma, laid mais pas malheureux
Un cordonnier ougandais nommé Godfrey Baguma souffre d'une maladie inconnue. maladie incurable. Cependant, il ne se décourage pas et se considère Homme heureux. Une fois, il a même participé à un concours anti-beauté local et a concouru pour le titre du plus une personne laide(Dois-je dire qu'il a gagné ?) Il est venu à ce concours pour gagner un peu d'argent : sa maladie lui cause beaucoup de désagréments et gêne son travail.La plupart homme effrayant en Ouganda - Godfrey Baguma
En 2013, Godfrey s'est marié pour la deuxième fois. Il a quitté sa première femme après avoir appris sa trahison. Après cela, il a rencontré nouvel amour- une femme nommée Kate, avec qui elle est sortie depuis quatre ans. puis a vécu avec elle avant de décider de lui proposer. Il comprit qu'il était peu probable que ses filles autochtones l'acceptent à première vue. Au fil des années, notons-le, Godfrey est déjà devenu père de six enfants.
L'homme à qui on a enlevé le visage - Jason Shechterly
Jason Schechterly a été surnommé l'homme le plus laid de la planète par les tabloïds. C'était l'Américain le plus ordinaire : il servait dans la police, allait au bar après le travail et s'occupait des filles. Mais il a dû traverser une grande tragédie. En 2001, il a été brûlé au quatrième degré. C'est arrivé au travail : Jason conduisait une voiture de patrouille. Dans la voiture pleine vitesse un taxi s'est écrasé. De plus, le coup a été si fort que les deux voitures ont pris feu comme une allumette. 
Malheureusement pour Jason, il n’a pas pu sortir immédiatement de la voiture. Les pompiers et les sauveteurs sont arrivés rapidement ; ils ont réussi à sortir Jason du tas de métal et à lui sauver la vie. Mais les brûlures étaient si graves que les chirurgiens n'avaient en réalité rien à sauver : la peau du visage était complètement brûlée. Le jeune policier a reçu une greffe de peau, mais il ne reste aucune trace de sa jolie apparence.
Une publication a même publié une photo de Jason Schechterly, celle où sa femme le serre dans ses bras. Pour cette photo, le photographe qui a photographié le couple a reçu plusieurs prix (et beaucoup d'argent). Et Shechterli lui-même a immédiatement porté plainte contre le journal. Naturellement, il a gagné le procès. Et maintenant, la société qui gère la publication verse une somme d’argent considérable à un fonds destiné à soutenir les brûlés. De plus, par décision de justice, les employés du journal qui avaient laissé la photo entrer dans le débat ont été licenciés de leur emploi.
Le Chinois Yu Junchang a un atavisme rare : il est presque entièrement couvert de poils. Comme les gens sont généralement horrifiés lorsqu'ils voient quelque chose d'inhabituel, le jeune homme a également été « honoré » par les médias comme l'une des personnes les plus laides au monde. Cependant, les éditeurs d'uznayvsyo.rf notent qu'il n'est pas particulièrement inquiet à ce sujet. Yu Junchan participe volontiers à de nombreux talk-shows, donne des interviews et dit dans tous les programmes que son cœur est libre et qu'il le donnera volontiers à la fille qu'il aime. 
Fille avec des tatouages de tout dans le monde
Une jeune femme au nom de famille peu consonant, Gnuse, n'a pas de chance avec sa santé : elle souffre de porphyrie. L'Américaine Julia Gnuse souffre d'une maladie rare : elle ne peut pas s'exposer au soleil, la lumière lui provoque des ampoules sur la peau. Pour cacher la maladie, elle a commencé à appliquer des tatouages sur sa peau, mais l'effet était purement cosmétique. 
Julia Gnuse a couvert 95 % de sa peau de tatouages et est entrée dans le livre Guinness des records comme la femme la plus tatouée au monde. Elle a passé de nombreuses années à lutter contre la maladie et à poser devant les caméras des journalistes (elle a reçu le surnom de Painted Lady dans la presse) : elle pensait qu'une maladie grave n'était pas une raison pour se cacher du monde. En 2016, Julia est décédée à l'âge de 48 ans.
Les personnes les plus terribles au monde qui se sont fait ça volontairement
La Brésilienne Elaine Davidson possède une énorme quantité de ferraille sur son visage : elle porte au moins trois kilos de piercings dessus 24 heures sur 24. 2 500 tatouages complètent ce look fou. Elaine Davidson a déménagé à Édimbourg et y dirige une boutique d'aromathérapie. C'est bien qu'elle n'ait pas besoin d'aller au bureau - il est peu probable qu'une grande entreprise embauche une femme aussi exotique (et, pour être honnête, effrayante). 
Kala Kawai n'a pas réussi à arrêter sa passion pour la modification corporelle à temps et a couvert 75% de son corps de tatouages. Mais, apparemment, cela ne lui suffisait pas, et il a décidé de faire ressembler sa langue à un serpent, en bifurquant la pointe, ainsi que de faire pousser des bosses de silicone sur son front, ressemblant à des cônes, et d'attacher des cornes métalliques à sa tête. Cependant, un motif tout à fait prosaïque est également possible : il a décidé de devenir une publicité vivante pour son propre studio de tatouage à Hawaï.
L'homme lézard
Il était une fois l'homme-lézard Eric Sprague, un membre respectable de la société, qui portait un costume et allait travailler - à l'Université d'Albany. Mais un jour, tout a changé. Nous, à la rédaction du site, ne savons pas exactement ce qui a poussé Sprague à s'infliger tout cela, mais le fait demeure : l'Américain, considéré comme le fondateur du mouvement de modification corporelle (modifications décoratives apportées à son propre corps), a progressivement transformé en lézard.Discours de l'effrayant homme-lézard Eric Sprague
Il a été « aidé » en cela par de nombreux tatouages, une peau de reptile stylisée, des piercings et, surtout, une terrible langue fourchue. De plus, Eric Sprague a aiguisé ses dents. Maintenant, il gagne sa vie en montrant toutes ces choses pour de l'argent, mais aussi en avalant du feu, en se pendant directement par la peau à des crochets et en faisant d'autres choses similaires.
La personne la plus effrayante du monde : Cat Man
Son nom est Dennis Avner. Mais il a acquis une grande popularité sous les surnoms de Cat, Tiger Man ou encore Man-Cat. Dennis a changé son apparence non pas parce qu'il voulait se démarquer de la foule de manière originale ou parce qu'il était malade. Depuis son enfance, l'homme était attiré par l'image d'un tigre - et à un moment donné, son amour pour les chats a dépassé toutes les limites imaginables.Aujourd'hui, c'est gravé sur le corps de Dennis grande quantité des rayures tatouées qui imitent les rayures du tigre. Au total, il y en a plus d'une centaine. Les dents de Dennis Avner sont spécialement aiguisées pour ressembler à celles d'un chat. La lèvre supérieure a été bifurquée chirurgicalement et pour modifier la forme de son visage, l'homme a eu besoin d'implants placés au niveau du front et des sourcils. Tiger Man a également fait corriger la racine de ses cheveux. Et pour renforcer la similitude, elle allonge régulièrement ses ongles.
Les passe-temps pour la modification corporelle et la passion de « s’améliorer » sans cesse ne mènent pas à de bonnes choses. Nous vous invitons à en savoir plus sur les stars « terriblement belles » qui sont passées sous le bistouri du chirurgien plasticien - mais n'ont pas pu s'arrêter.
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1. Enfant grenouille (anencéphalie)
Cet enfant à l'aspect étrange est né à Charikot en 2006, au Népal. Son cou est complètement fusionné avec sa tête et ses yeux sont si grands qu'ils sortent de leurs orbites. Cet enfant souffre d'anencéphalie, une maladie qui se développe étapes préliminaires grossesse et est généralement associée à une exposition à des facteurs nocifs environnement, substances toxiques ou une infection. La plupart des nourrissons atteints d'anencéphalie ne survivent pas jusqu'à la naissance. À moins que le bébé ne soit mort-né, il meurt généralement quelques heures ou jours après la naissance.
2. Enfant à deux visages (Diprosopus)
Lali est née avec deux nez, deux paires de lèvres et deux yeux, mais (!) seulement deux oreilles. Même si elle paraît laide et étrange aux autres, ses fiers parents croient qu'elle est la réincarnation de Dieu. Ses parents déclarent qu'elle est « un don de Dieu ».
La fille est née avec la maladie du diprosopus - il s'agit d'une malformation fœtale : des jumeaux siamois avec un seul corps, des membres normaux, mais deux visages.
Les médecins qui ont examiné l'enfant ont déclaré que son état était bon et qu'elle menait une vie normale sans difficulté respiratoire. Au départ, ils n'étaient pas sûrs que l'enfant aurait des fonctions normales, mais il s'est avéré qu'elle vit bien avec deux paires de certains organes. Le plus étonnant : elle peut ouvrir et fermer les quatre yeux en même temps.
3. Enfant borgne (Cyclopia)
Cet enfant est né au Nigeria. Il souffre de cyclopie - un défaut de développement du fœtus dans lequel globes oculaires complètement ou partiellement fusionné et placé sur une orbite située le long de ligne médiane visages. En règle générale, "Cyclope" n'a pas de nez. Le défaut est dû à une mutation chromosomique ou à la prise par la mère de substances tératogènes.
4. Bébé tigre rayé (Ichthyosis Harlequin)
Ce enfant étrange né au Pakistan, mars 2010. Il souffre d'une étrange maladie de peau : l'ichtyose de Shuta. Le premier cas de cette maladie a été signalé dans les années 1700. Avec cette maladie rare, la peau se durcit, se couvre de fissures et de squames. L'enfant a été placé en soins intensifs après sa naissance en raison de son état de faiblesse et de terrible état. Peu de temps après la naissance, des foules immenses se sont rassemblées à l’hôpital pour voir l’étrange enfant. Il avait des rayures rouges sur tout son corps, tout comme un tigre, et ses yeux rouge sang ressemblaient à ceux des extraterrestres des films. Selon le médecin, ses chances de survie ne sont que de 10 %.
Une infirmière tient dans ses bras un bébé égyptien nommé Manar Magid dans un hôpital de la ville de Banha, au nord du Caire. Il souffre d'une maladie rare dans laquelle la tête d'un jumeau sans torse pousse sur la tête d'un jumeau normal.
Il existe 10 cas documentés de ce phénomène dans le monde. Même si au moins 80 cas ont désormais été décrits dans différentes sources. Seuls trois des nouveau-nés atteints de cette maladie ont réussi à survivre.
6. Enfant avec cœur extérieur (Ectopia cordis)
Ce bébé est né en 2009 avec un cœur situé à l'extérieur de son corps. Il souffre d'une anomalie congénitale, l'ectopia cordis, dans laquelle le cœur est mal positionné. Dans la plupart des cas, les enfants sont mort-nés ou meurent dans les premiers jours de leur vie. Les causes de décès sont généralement une infection, une insuffisance cardiaque ou une hypoxémie.
7. Enfant à plusieurs membres (Polymelia)
La polymélie est une anomalie congénitale. Il s’agit d’une malformation développementale consistant en le développement de membres supplémentaires.
Lakshmi est née en Inde et est considérée comme une déesse hindoue en Inde dotée de plusieurs membres.
Êtes-vous mécontent de quelque chose concernant votre apparence ? Il suffit de regarder ces personnes et vous oublierez instantanément certains défauts inexistants de votre propre corps. Aujourd'hui, nous parlerons de ceux qui sont la société moderne sont généralement appelés des monstres.
1. Famille Ulas
La famille Ulas vit dans la province de Hatay en Turquie. Parmi ses 19 membres, cinq frères et sœurs marchent à quatre pattes. Les scientifiques ont conclu qu’ils souffrent tous d’un type rare de handicap. Ils ne peuvent pas maîtriser la marche debout simplement parce qu’ils manquent d’équilibre et de stabilité. Il est intéressant de noter que les scientifiques ne peuvent toujours pas expliquer exactement pourquoi cela se produit. Le professeur Nicholas Humphrey note que cela exemple brillantétrange désordre du développement humain. De plus, certains scientifiques estiment que le problème familial est la preuve que les gens peuvent dévolution, tandis que d'autres estiment que les pauvres garçons souffrent d'une sorte de maladie héréditaire, par exemple le syndrome de Youner Tan ou l'hypoplasie cérébelleuse.
2. Famille Aceves
Cette famille mexicaine est aussi appelée la plus poilue du monde. Tous ses membres souffrent d'une maladie rare : l'hypertrichose congénitale. Les personnes atteintes de cette mutation génétique possèdent un morceau d’ADN supplémentaire qui affecte les gènes voisins qui contrôlent la croissance des cheveux. Cette pathologie se manifeste par le fait que non seulement tout le corps, mais aussi le visage devient poilu. Dans la famille Aceves, environ 30 personnes, femmes et hommes, souffrent de cette maladie. Il est difficile d’imaginer à quel point ces malheureux ont été victimes de harcèlement de la part de la société…
3. José Mestre
Le visage de ce pauvre garçon portugais a été « englouti » par une tumeur dont le poids atteignait 5 kg. De plus, il a vécu avec elle pendant 40 ans. Tout a commencé lorsque Mestre est né avec une malformation vasculaire, également appelée hémangiome. Elle a grandi de manière incontrôlable jusqu'à l'âge de 14 ans. Ces types de tumeurs ont tendance à augmenter pendant la puberté et à déformer tous les traits du visage. Un simple repas a coûté à José sa langue et ses gencives. La tumeur lui a littéralement consumé le visage et détruit complètement son œil gauche. À ce jour, l’homme a subi plusieurs opérations. Alors que son visage semble couvert de brûlures. Mais malgré cela, José est ravi d’avoir enfin pu se débarrasser de sa malheureuse tumeur.
4. Inconnu avec une corne
Nous plaisantons souvent sur le fait que quelqu’un a des cornes, mais nous ne réalisons même pas qu’il existe des personnes dans le monde qui en ont réellement. Il s’avère que la corne cutanée est une maladie rare formée à partir de cellules de corne. A ce jour, la cause exacte de la formation d’une corne cutanée n’a pas été identifiée. Le développement d'un tel processus peut être provoqué à la fois par des facteurs internes (pathologie endocrinienne, tumeurs, infection virale) et externes (rayonnement ultraviolet, traumatisme). Heureusement, cela peut être traité chirurgicalement.
5. Bree Walker
Le présentateur de télévision américain de Los Angeles vit avec une malformation congénitale appelée ectrodactylie (« main en forme de griffe »). Le défaut consiste en un sous-développement d’un ou plusieurs doigts des mains ou des pieds.
La personnalité de ce jeune homme peut en inspirer plus d’un. C'est lui qui a réussi à transformer sa maladie rare et son physique inhabituel en un effet spécial, en quelque chose qui lui apportera gloire et indépendance financière. Mesurant 2 m et pesant un peu plus de 50 kg, l'acteur espagnol Javier a reçu de nombreux rôles d'extraterrestre et d'horreur. À l'âge de 6 ans, Botet a reçu un diagnostic de syndrome de Marfan, une pathologie génétique rare qui s'accompagne d'une élongation des doigts et des membres, ainsi que d'une grande taille associée à une extrême maigreur. On le voit désormais dans « Crimson Peak » (où il jouait les fantômes), dans « Mama » (Javier dans le rôle de personnage principal), « The Conjuring 2 » (Le Bossu) et bien d’autres films.
7. Petero Byakatonda
Ce garçon vient d'un village africain en Ouganda. Il souffre d'une maladie génétique, le syndrome de Crouzon, qui entraîne une fusion anormale des os du crâne et du visage. Dans le syndrome de Crouzon, les os du crâne et du visage fusionnent trop tôt, et le crâne est alors contraint de croître vers les sutures ouvertes restantes. Il en résulte une forme anormale de la tête, du visage et des dents. Habituellement, cette maladie est traitée quelques mois après la naissance, mais le bébé de 13 ans vivait isolé et c'est toujours un miracle qu'il ait survécu. Aujourd'hui, il suit un traitement. Les opérations de base ont déjà été effectuées, grâce auxquelles la tête du gars a une forme familière à tous.
9. Harry Eastleck
De son vivant cet homme était surnommé " homme de pierre" Il souffrait de fibrodysplasie ossifiante, une maladie très rare caractérisée par la transformation du tissu conjonctif en os. Eastleck est décédé à l'âge de quarante ans années supplémentaires, avant cela il a légué son squelette au Musée antécédents médicaux Mutter (Philadelphie, États-Unis).
En 2013, à l'âge de 62 ans, Paul Karason, connu dans le monde entier sous le nom de « homme bleu" ou " Papa Schtroumpf ". Et la cause de sa maladie rare était... l'automédication ordinaire. Un Américain a tenté de lutter contre une dermatite chez lui, qu'il a traité pendant environ 10 ans avec de l'argent colloïdal. Après 1999, les médicaments qui en dérivent ont été interdits aux États-Unis. Il s'avère que lors de la prise d'argent en interne, il existe une forte probabilité de développer une argyrose, une maladie caractérisée par une pigmentation cutanée irréversible. La peau bleue a empêché Karason de vivre et il a déménagé d'État en État (il a dû quitter sa Californie natale en grande partie à cause des regards curieux que les résidents locaux et les touristes lui jetaient), a cherché des médecins et de la compréhension, est allé à divers talk-shows, a parlé sur lui-même, fumait beaucoup.
11. Dédé Kosvara
« L'Homme-Tree », l'Indonésien Dede Koswara souffrait d'une maladie rare : son système immunitaire n'était pas en mesure de lutter contre la croissance des verrues. Ses bras et ses jambes ressemblaient à des racines d’arbres, résultat d’un virus du papillome muté que la science n’a jamais pu gérer. Ce virus n’est pas contagieux, mais la femme de Dédé l’a quitté, a emmené les enfants et les passants se sont détournés. Bien que les médecins aient initialement coupé les excroissances sur son corps, elles sont réapparues avec le temps. Ainsi, en 2016, seul et avec chagrinÀ l'âge de 42 ans, Dede Koswara a quitté ce monde.
12. Didier Montalvo
Et ce bébé s’appelait auparavant une tortue. Heureusement, en 2012, les médecins ont libéré le garçon de 6 ans de la terrible carapace qui occupait 45 % de son corps. L'enfant colombien souffrait d'une forme rare de maladie congénitale appelée virus mélanocytaire. Heureusement, les médecins ont retiré la tumeur à temps et elle n’a pas eu le temps de devenir maligne.
Tessa souffre d'aplasie - une absence congénitale de toute partie du corps ou d'un organe. dans ce cas- nez. En plus de l'aplasie, la jeune fille souffre de problèmes cardiaques et oculaires. À 11 semaines, elle a subi une opération de la cataracte à l’œil gauche, mais des complications l’ont rendue complètement aveugle d’un œil. Aujourd'hui, le bébé se prépare à une série d'opérations prothétiques nasales, même si l'on sait déjà d'avance qu'elle ne pourra toujours pas sentir.
14. Doyen Andrews
Ce Britannique paraît avoir au moins 50 ans, mais en réalité le malheureux n'en a que 20. Il souffre de progéria. Il s’agit de l’une des anomalies génétiques les plus rares, entraînant un vieillissement prématuré de l’organisme. À propos, le conférencier motivateur américain de renommée mondiale, Sam Burns, décédé à l'âge de 17 ans, souffrait de cette maladie. Malheureusement, sur ce moment Il n’existe aucun traitement efficace contre la maladie et les patients qui en sont atteints meurent très rapidement.
15. Femme non identifiée atteinte du syndrome de Treacher Collins
À la suite de cette maladie, les patients présentent une déformation cranio-faciale. En conséquence, un strabisme se produit, la taille de la bouche, du menton et des oreilles change. Les patients ont des difficultés à avaler. Les cas de perte auditive sont fréquents. Dans certains cas, ces défauts peuvent être corrigés par la chirurgie plastique.
16. Declan Hayton
Declan vit avec ses parents à Lancaster, au Royaume-Uni. Ce bébé a été diagnostiqué avec le syndrome de Mobius. Jusqu'à présent, la science n'a pas été en mesure de comprendre pleinement les causes du développement de la maladie et les possibilités de traitement sont malheureusement limitées. Les personnes atteintes d'une anomalie congénitale aussi rare manquent d'expression faciale, ce qui s'explique par une paralysie faciale.
Cet homme souffre de nanisme hypophysaire, autrement dit de nanisme. Sa taille n'est que de 80 cm. Mais cela ne l'a pas empêché de se réaliser dans la vie, de révéler son potentiel créatif. Aujourd'hui, Vern joue dans des films et est également un célèbre comédien et cascadeur. À propos, il est devenu célèbre pour son rôle dans le film "Austin Powers : L'espion qui m'a baisé", dans lequel Verne Troyer jouait le rôle de Mini-Me, un clone du Dr Evil.
18. Manar Magé
19. Sultan Kesen
Cet homme originaire de Turquie est répertorié dans le Livre Guinness des Records comme l'homme le plus... Un homme de grande taille dans le monde. Sa taille est de 2 m 51 cm. Il est associé à une tumeur hypophysaire. Ce un jeune homme je n'ai jamais réussi à finir lycée. En conséquence, il travaille comme agriculteur et se déplace exclusivement avec des béquilles. Depuis 2010, Sultan suit une radiothérapie en Virginie. Heureusement, le traitement a permis de normaliser l'activité hormonale de l'hypophyse. Les médecins ont réussi à arrêter la croissance constante du Turc.
Elephant Man était le nom donné à cet homme qui vivait dans l'Angleterre victorienne. Il n'a vécu que 27 ans. En raison de son corps déformé, Merrick n'a pas pu trouver de travail. De plus, il a dû s'enfuir de chez lui parce que sa belle-mère l'humiliait constamment. Bientôt, Joseph trouva un emploi dans un cirque local pour participer à un spectacle anormal. Au cours de ses 27 ans, ce jeune homme a accompli tellement de choses... C'était donc une personne talentueuse. A écrit de la poésie, lu beaucoup, visité des théâtres, collectionné fleurs sauvages. Avec seulement sa main gauche, il assembla des modèles de cathédrales en papier, dont l'un est encore conservé au Royal London Museum. Le chirurgien Frederick Reeves le prit sous son aile, grâce auquel Joseph reçut une chambre au Royal London Hospital. Dans ses mémoires, le Dr Reeves a écrit :
"Quand j'ai rencontré ce type, je pensais qu'il était né faible d'esprit, mais plus tard j'ai réalisé qu'il était conscient de la tragédie. propre vie. De plus, il est intelligent, très sensible et possède une imagination romantique.
Joseph Merrick souffrait d'une maladie génétique appelée syndrome de Proteus, qui provoque une croissance inhabituelle de la tête, de la peau et des os. Le 11 avril 1890, Joseph se couche la tête sur l'oreiller (à cause d'excroissances sur son dos, il dormait toujours assis). En conséquence, sa tête lourde a plié son cou mince et il est mort par asphyxie.
21. Garçon chinois inconnu
La polydactylie est une déviation anatomique caractérisée par un nombre d'orteils ou de doigts supérieur à la normale. De plus, cela peut survenir non seulement chez les humains, mais aussi chez les chats et les chiens. Et sur la photo, vous voyez les mains et les pieds d’un garçon né avec 5 doigts et 6 orteils supplémentaires. Les médecins ont pu retirer les doigts supplémentaires afin que l'enfant puisse vivre pleinement et ne pas se sentir exclu de la société.
22. Mandy Sellars
La Britannique de 43 ans, comme Joseph Merrick l'Elephant Man (article n°20), souffre du syndrome de Protée. Au cours de sa vie, elle a subi de nombreuses interventions chirurgicales et une de ses jambes a dû être amputée au niveau du genou. Aujourd'hui, ses jambes pèsent 95 kg. La jeune fille note qu'elle est fière d'elle, qu'elle a réussi à aimer son corps et à s'accepter telle qu'elle est. De plus, Mandy est une fille très intelligente. Malgré son handicap, elle a obtenu un baccalauréat en psychologie.
23. Iranien inconnu de 27 ans
Saviez-vous qu'il existe une personne sur Terre avec des poils qui poussent sur sa pupille ? Et la raison en est une tumeur. Heureusement, les médecins ont réussi à l'éliminer.
24. Min An
Ce garçon vietnamien est appelé poisson, et tout cela parce qu'il est né avec une maladie inconnue, à la suite de laquelle sa peau se décolle constamment et forme une sorte d'écailles. C'est pourquoi il se douche plusieurs fois par jour. Et la natation est à lui passe-temps favori. Les médecins pensent que la cause de la maladie pourrait être l'agent Orange. C'est le nom donné à un mélange de défoliants et d'herbicides artificiels. Il a été utilisé par l’armée américaine pendant la guerre du Vietnam.